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乙腈溶液中锇氮化合物电化学诱导桥氮偶联过程的原位FTIR反射光谱研究(英)
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作者 陈声培 孙世刚 黄国贤 《电化学》 CAS CSCD 1999年第3期252-260,共9页
采用原位 红外反射 光谱（ｉｎ＿ｓｉｔｕ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ Ｓ） 结合紫 外可见 光谱（ Ｕ Ｖ／ Ｖｉｓ） 和 电化学循 环伏安技术（ Ｃ Ｖ） ，研究了［ Ｏｓ Ｖ Ｉ（ Ｎ）（ Ｎ Ｈ３） ４］（ Ｃ Ｆ３ Ｓ Ｏ３） ３ 的 电化 学诱... 采用原位 红外反射 光谱（ｉｎ＿ｓｉｔｕ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ Ｓ） 结合紫 外可见 光谱（ Ｕ Ｖ／ Ｖｉｓ） 和 电化学循 环伏安技术（ Ｃ Ｖ） ，研究了［ Ｏｓ Ｖ Ｉ（ Ｎ）（ Ｎ Ｈ３） ４］（ Ｃ Ｆ３ Ｓ Ｏ３） ３ 的 电化 学诱 导桥 氮偶 联过 程． 首次 在 Ｐｔ 电 极上检测到桥 氮 混 合 价 锇 物 种［ Ｏｓ＿ Ｎ ≡ Ｎ＿ Ｏｓ］ 及 其 随 电 位 的 变 化 过 程 ． 在 约 ２ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ 〔 Ｏｓ Ｖ Ｉ（ Ｎ）（ Ｎ Ｈ３） ４〕（ Ｃ Ｆ３ Ｓ Ｏ３） ３ ＋ ０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｔ Ｂ Ａ Ｈ 的乙腈溶 液中，选 取０ ．４ ～－ １ ．０ Ｖ 电位 区间 １００ ｍ Ｖ／ｓ 扫描速度 ，对 Ｐｔ 或 Ｇ Ｃ 电 极进行电 化学循环 伏安处 理，处 理 后的 电极 表 面均 可积 累 一层 深绿 色 的沉积物，表 明电化 学诱导 Ｎ＿ Ｎ 偶联效 应已在 电极上 发生， 并形 成了 混合 价 桥氮 络合 物． 同时 ，在 上述过程中 所生成 的混合价 锇氮物种 ，有可能 较强地 吸附在电 极表 面，且 形成 一定 厚度 的表 面层， 从而减缓了 体系中 Ｏｓ Ｖ Ｉ≡ Ｎ 物种在电 极上的 继续还 原．同 时可 以看 到，随 着 Ｃ Ｖ 的 不 断进 行，溶 液 颜色将逐渐 地由黄变 绿．经过 长时间（ 展开更多
关键词 FTIR 桥氮偶联 锇氮配合物 电化学诱导 乙腈溶液
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