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重油加氢脱氮催化剂的研制──钼镍磷催化剂的表征
被引量：
5
1
作者
朱华青
高志贤
+1 位作者
程昌瑞
谭长瑜
《燃料化学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期105-110,共6页
用pH摆动法制备氧化铝为载体的重油加氢脱氮 (HDN)Mo -Ni-P催化剂及工业Mo -Ni -P催化剂进行了详细表征并与HDN活性关联。FTIR显示催化剂的B酸中心是Mo、Ni与载体相互作用所形成 ;NH3-TPD表明催化剂表面酸量增加。TEM照片显示自制氧化...
用pH摆动法制备氧化铝为载体的重油加氢脱氮 (HDN)Mo -Ni-P催化剂及工业Mo -Ni -P催化剂进行了详细表征并与HDN活性关联。FTIR显示催化剂的B酸中心是Mo、Ni与载体相互作用所形成 ;NH3-TPD表明催化剂表面酸量增加。TEM照片显示自制氧化铝、催化剂属精细纤维结构。EPM分析活性组分在催化剂表面及表相和体相中的分布均匀 ;自制催化剂径向Mo的分布有空缺 ,但未影响其脱氮活性。根据UV -Vis漫反射结果推测催化剂HDN活性可能与Mo八面体和Mo四面体的比例有关。Mo、Ni的氨溶出率及催化剂的低温氧吸附 (LTOC)量与其HDN活性有良好相关性 ,氧吸附量在 0 0 7mmol/g以上的催化剂 ,脱氮反应后尾油中N小于 1 0 μg/g。
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关键词
重油
加氢脱氢
钼镍磷催化剂
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职称材料
Mo-Ni-P柴油加氢精制催化剂的研制
被引量：
40
2
作者
刘坤
刘晨光
李望良
《石油学报（石油加工）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期80-86,共7页
采用Y型分子筛改性和共浸法制备了Mo Ni P/HUSY Al2 O3 柴油加氢精制催化剂 ,利用模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘 (甲苯为溶剂 )的加氢反应 ,考察了载体预处理和浸渍方法对催化剂的HDS、HDN和HDAr活性的影响。通过正交试验确定了最佳...
采用Y型分子筛改性和共浸法制备了Mo Ni P/HUSY Al2 O3 柴油加氢精制催化剂 ,利用模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘 (甲苯为溶剂 )的加氢反应 ,考察了载体预处理和浸渍方法对催化剂的HDS、HDN和HDAr活性的影响。通过正交试验确定了最佳实验条件和催化剂组分的配比。结果表明 ,采用 2 6 % (NiO +MoO3) P/(15 %HUSY +85 %γ Al2 O3)催化剂 ,在 340℃、 4MPa、 3h-1的条件下 ,可得到 10 0 %脱硫率和脱氮率 ,以及95 3 %芳烃加氢饱和率。提出了二苯并噻吩加氢脱硫、喹啉加氢脱氮和萘加氢饱和的反应历程。二苯并噻吩的加氢脱硫有两条平行的反应路线 :氢解脱硫和加氢 氢解脱硫 ,最终产物为联苯和苯基环己烷。喹啉加氢脱氮的中间产物主要为四氢喹啉、十氢喹啉和丙基苯胺 ,最终产物为丙基苯和丙基环己烷。萘加氢饱和的中间产物为四氢萘、十氢萘和丁基苯 ,进一步反应则生成丁基环己烷 ,并有可能开环生成异癸烷。
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关键词
钼镍磷催化剂
制备
加氢精制
模型化合物
反应历程
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职称材料
题名
重油加氢脱氮催化剂的研制──钼镍磷催化剂的表征
被引量：
5
1
作者
朱华青
高志贤
程昌瑞
谭长瑜
机构
中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室
出处
《燃料化学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期105-110,共6页
文摘
用pH摆动法制备氧化铝为载体的重油加氢脱氮 (HDN)Mo -Ni-P催化剂及工业Mo -Ni -P催化剂进行了详细表征并与HDN活性关联。FTIR显示催化剂的B酸中心是Mo、Ni与载体相互作用所形成 ;NH3-TPD表明催化剂表面酸量增加。TEM照片显示自制氧化铝、催化剂属精细纤维结构。EPM分析活性组分在催化剂表面及表相和体相中的分布均匀 ;自制催化剂径向Mo的分布有空缺 ,但未影响其脱氮活性。根据UV -Vis漫反射结果推测催化剂HDN活性可能与Mo八面体和Mo四面体的比例有关。Mo、Ni的氨溶出率及催化剂的低温氧吸附 (LTOC)量与其HDN活性有良好相关性 ,氧吸附量在 0 0 7mmol/g以上的催化剂 ,脱氮反应后尾油中N小于 1 0 μg/g。
关键词
重油
加氢脱氢
钼镍磷催化剂
Keywords
γ-Al2O3 , Mo-Ni-P catalyst, heavy feedstock, HDN
分类号
TE624.93 [石油与天然气工程—油气加工工程]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
Mo-Ni-P柴油加氢精制催化剂的研制
被引量：
40
2
作者
刘坤
刘晨光
李望良
机构
石油大学化学化工学院
出处
《石油学报（石油加工）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期80-86,共7页
文摘
采用Y型分子筛改性和共浸法制备了Mo Ni P/HUSY Al2 O3 柴油加氢精制催化剂 ,利用模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘 (甲苯为溶剂 )的加氢反应 ,考察了载体预处理和浸渍方法对催化剂的HDS、HDN和HDAr活性的影响。通过正交试验确定了最佳实验条件和催化剂组分的配比。结果表明 ,采用 2 6 % (NiO +MoO3) P/(15 %HUSY +85 %γ Al2 O3)催化剂 ,在 340℃、 4MPa、 3h-1的条件下 ,可得到 10 0 %脱硫率和脱氮率 ,以及95 3 %芳烃加氢饱和率。提出了二苯并噻吩加氢脱硫、喹啉加氢脱氮和萘加氢饱和的反应历程。二苯并噻吩的加氢脱硫有两条平行的反应路线 :氢解脱硫和加氢 氢解脱硫 ,最终产物为联苯和苯基环己烷。喹啉加氢脱氮的中间产物主要为四氢喹啉、十氢喹啉和丙基苯胺 ,最终产物为丙基苯和丙基环己烷。萘加氢饱和的中间产物为四氢萘、十氢萘和丁基苯 ,进一步反应则生成丁基环己烷 ,并有可能开环生成异癸烷。
关键词
钼镍磷催化剂
制备
加氢精制
模型化合物
反应历程
Keywords
catalyst
preparation
hydrorefining
model compounds
reaction pathways
分类号
TE624.93 [石油与天然气工程—油气加工工程]
TE626.24 [石油与天然气工程—油气加工工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重油加氢脱氮催化剂的研制──钼镍磷催化剂的表征
朱华青
高志贤
程昌瑞
谭长瑜
《燃料化学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
5
在线阅读
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职称材料
2
Mo-Ni-P柴油加氢精制催化剂的研制
刘坤
刘晨光
李望良
《石油学报（石油加工）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
40
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职称材料
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