1,3-丙二胺邻苯二酚钼钨手性八面体配合物的仿生合成、晶体结构以及与ATP作用的液相NMR研究 被引量：2

1

作者 鲁晓明 邓元 +3 位作者 李丽 姜凌 毛希安 叶朝辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期611-616,共6页

合成了1,3-丙二胺邻苯二酚钼钨手性八面体配合物(NH3CH2CH2CH2NH2)2[Mo0.4W0.6O2(C6H4O2)2],并对其进行了单晶结构解析,研究了其与ATP作用的液相NMR谱.该晶体属正交晶系,空间群为Pcan.晶胞参数a=0.7501(2)nm,b=2.3994(7)nm,c=1.2178(4)n... 合成了1,3-丙二胺邻苯二酚钼钨手性八面体配合物(NH3CH2CH2CH2NH2)2[Mo0.4W0.6O2(C6H4O2)2],并对其进行了单晶结构解析,研究了其与ATP作用的液相NMR谱.该晶体属正交晶系,空间群为Pcan.晶胞参数a=0.7501(2)nm,b=2.3994(7)nm,c=1.2178(4)nm,Z=4.[Mo0.4W0.6O2(C6H4O2)2]2-的配位几何构型为手性八面体,晶体为外消旋体.配位阴离子中MoW中心金属离子除了与两个端基O配位形成cis-MO键外,同时还分别与两个邻苯二酚配位基团的的氧原子配位,形成4个M—Ob(M=Mo,W)键,构成两个五元环.利用1HNMR,13CNMR,31PNMR以及1H-15NHMBC对标题配合物及其与ATP在D2O溶剂中的作用进行了研究,发现标题配合物的MoW中心金属离子在纯D2O溶剂中被还原成+5价,但与ATP混合后转化为+6价,且与原配位基邻苯二酚发生解离.解离后的[MO2]2+最大可能与腺嘌呤上的氨基N原子配位,而此配位可能是其抗癌抗肿瘤活性的主要作用机理之一. 展开更多

关键词 钼钨手性八面体配合物 晶体结构 ATP NMR

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有机-无机杂化钨(钼)过氧配合物催化合成己二酸 被引量：9

2

作者 朱文帅 何晓英 +2 位作者 李华明 舒火明 阎永胜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1388-1391,共4页

以1,10-菲啰啉(Phen)作N,N配体制备了双核同多钨(钼)杂化过氧配合物H2M2O3(O2)4.2Phen(M:W、Mo),为己二酸的绿色合成提供了一类双功能催化剂。通过元素分析、重量法、化学滴定法、TG/DSC、IR和UV-Vis测试技术对其组成和结构进行了表征... 以1,10-菲啰啉(Phen)作N,N配体制备了双核同多钨(钼)杂化过氧配合物H2M2O3(O2)4.2Phen(M:W、Mo),为己二酸的绿色合成提供了一类双功能催化剂。通过元素分析、重量法、化学滴定法、TG/DSC、IR和UV-Vis测试技术对其组成和结构进行了表征。在不使用有机溶剂和相转移催化剂的条件下,考察了它们催化30%的H2O2氧化环己烯、环己醇和环己酮合成己二酸的催化活性。实验结果表明,钨过氧配合物的催化活性较好,钼过氧配合物的催化活性差;以H2W2O3(O2)4.2Phen.H2O作催化剂,反应条件为n(底物)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶440,反应温度为90℃,反应12 h,从环己烯、环己醇和环己酮到己二酸的收率分别为89.9%、53.5%和64.8%。 展开更多

关键词 己二酸 钨过氧配合物 钼过氧配合物 催化氧化 H2O2

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希土元素钼钨硅多元杂多配合物的合成、结构和性质研究 被引量：12

3

作者 周百斌 单永奎 +1 位作者 刘宗绪 张锡龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期315-320,共6页

本文报道了标题系列配合物K_(10)H_3[Ln(SiMo_(11-n)W_nO_(39))_2]·mH_2O(n=2、4;Ln=La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+)、Sm^(3+)、Eu^(3+)、Gd^(3+)、Dy^(3+)、Yb^(3+))的合成、热解性质、氧化还原性以及某些波谱特性。测定了K_... 本文报道了标题系列配合物K_(10)H_3[Ln(SiMo_(11-n)W_nO_(39))_2]·mH_2O(n=2、4;Ln=La^(3+)、Ce^(3+)、Pr^(3+)、Nd^(3+)、Sm^(3+)、Eu^(3+)、Gd^(3+)、Dy^(3+)、Yb^(3+))的合成、热解性质、氧化还原性以及某些波谱特性。测定了K_(10)H_3[La(SiMo_9W_2O_(39)_2]·27H_2O的单晶结构:a=17.224(6)(?),b=26.952(11)(?),c=21.158(7)(?),β=103.76(3)°,Z=4,V=9540.17(6)(?)~3,F(000)=8663,此晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群。 展开更多

关键词 杂多配合物 钼 钨 稀土族

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锡钼(钨)异多核金属配合物研究进展 被引量：4

4

作者 唐良富 王志宏 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期577-583,共7页

描述了锡钼（钨）异多核金属配合物近年来的研究进展．根据中心金属锡及钼（钨）周围配体的不同。

关键词 锡 钼 钨 配合物 异多核配合物

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矾(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)、与栎精配合物的研究 被引量：3

5

作者 王君 宋玉林 +1 位作者 王世珍 张永利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期65-68,共4页

栎精(H_5Q·2H_2O)是一种应用较广的分析试剂,已用于Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)和W(Ⅵ)的测定。本文对V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与栎精的配合物进行了表征。

关键词 钒 钼 钨 栎精配合物 合成

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二苯并18冠6及二苯并24冠8与六聚钼钨杂多酸超分子配合物的合成与晶体结构 被引量：7

6

作者 鲁晓明 刘顺诚 金祥林 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第8期1173-1176,共4页

报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，... 报道了两种超分子配合物［Ｎａ（ＤＢ１８Ｃ６）（ＣＨ＿３ＯＨ）］＿２Ｗ＿４Ｍｏ＿２Ｏ＿（１９）·（ＤＢ１８Ｃ６）·（ＣＨ＿３ＯＨ）（Ⅰ）和［Ｎａ（ＤＢ２４Ｃ８）］＿２Ｗ＿１Ｍｏ＿５Ｏ＿（１９）（Ⅱ）的合成方式，用元素分析、电子能谱、ＩＲ和１ＨＮＭＲ等手段进行了表征，并用Ｘ射线测定了晶体结构。结构分析表明：配合物（Ⅰ）属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数：α＝１．８６９９（５）ｎｍ，ｂ＝１．９５４３（５）ｎｍ，ｃ＝２．２８０８（６）ｎｍ，β＝１１２．８７°，Ｚ＝４．冠醚与多酸根之间通过Ｎａ＋在ＤＢ１８Ｃ６空腔中的镶嵌和Ｏ—Ｎａ—Ｏ键的桥联结合在一起。超分子配合物（Ⅱ）则为Ｎａ＋与ＤＢ２４Ｃ８作用形成配位阳离子，然后与多酸阴离子静电吸引相结合。不同空腔孔径的冠醚与钼钨杂多酸配位时呈现出分子识别与选择性。 展开更多

关键词 冠醚 多酸 超分子配合物 晶体结构 钼 钨

全文增补中

手性八面体配合物用于构建新型BrФnsted碱催化剂

7

作者 曾礼娜 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期759-759,共1页

近年来,有机小分子催化取得了快速的发展,不少报道已表明手性BrФnsted碱可作为一系列不对称反应中的高效催化剂[1].然而,常见的手性BrФnsted碱催化剂的碱性官能团却往往受限于三级胺、脒基、胍基以及最近报道的环丙基亚胺和亚胺基膦... 近年来,有机小分子催化取得了快速的发展,不少报道已表明手性BrФnsted碱可作为一系列不对称反应中的高效催化剂[1].然而,常见的手性BrФnsted碱催化剂的碱性官能团却往往受限于三级胺、脒基、胍基以及最近报道的环丙基亚胺和亚胺基膦基团等,主要结构骨架也往往是金鸡纳碱、双官能团硫脲以及联萘衍生物等.因此,探索和发展具有新型结构的BrФnsted碱将为不对称催化带来全新的机遇. 展开更多

关键词 碱催化剂 八面体配合物 Br 手性 双官能团 有机小分子 高效催化剂 不对称反应

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氯化环戊二烯三羰基钼(钨)与β-环糊精超分子化合物的合成和表征 被引量：4

8

作者 张有明 魏太保 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期921-923,共3页

Two new kinds of supramolecular inclusion compound of β cyclodextrin(host)and chloro cyclopentadi enyl tricarbonyl molybdenum(tungsten)(guest) have been prepared and characterized by using the chemical elemental anal... Two new kinds of supramolecular inclusion compound of β cyclodextrin(host)and chloro cyclopentadi enyl tricarbonyl molybdenum(tungsten)(guest) have been prepared and characterized by using the chemical elemental analyses, infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance,powder X ray diffractometry and thin layer chromatography(TLC). The results show that β CD formed one to one compounds with guest and the cyclopentadienyl group of guest may be included into the hydrophobic cavity of β CD. Differential thermal analyses reveal that after formation of the supramolecular inclusion compounds, thermal stability of the host and guest molecules increased. 展开更多

关键词 氯化环戊二烯三羰基钼 超分子化合物 合成 表征 羰基过渡金属配合物 Β-环糊精 氯化环戊二烯三羰基钨

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取代环戊二烯基铬、钼或钨羰基物UV－Vis的研究

9

作者 李松兰 李桂萍 +3 位作者 廖代正 吴琳 朱江真 宋礼成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1580-1582,共3页

取代环戊二烯基铬、钼或钨羰基物ＵＶ－Ｖｉｓ的研究李松兰，李桂萍，廖代正，吴琳，朱江真，宋礼成（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词紫外－可见光谱，浓度效应，计算机拟合本文研究了标题配合物［１，２］在５种溶剂中的... 取代环戊二烯基铬、钼或钨羰基物ＵＶ－Ｖｉｓ的研究李松兰，李桂萍，廖代正，吴琳，朱江真，宋礼成（南开大学化学系，天津，３０００７１）关键词紫外－可见光谱，浓度效应，计算机拟合本文研究了标题配合物［１，２］在５种溶剂中的紫外－可见光谱，发现ＣＴ带都存在λ... 展开更多

关键词 环戊二烯基 铬 钼 钨 羰基 配合物

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富勒烯(C_(60))的钼配合物Mo(η~2-C_(60)) (CO)_2 (phen) (dbm)的晶体结构(英文) 被引量：1

10

作者 崔澎 金祥林 +1 位作者 谢祥金 汤卡罗 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期875-879,共5页

富勒烯 (C6 0 )的钼配合物Mo(η2 C6 0 ) (CO) 2 (phen) (dbm) (phen =1,10 phenanthroline ,dbm =dibutylmaleate)的晶体结构在低温下被测定。此晶体属于正交晶系 ,Pbca空间群。晶胞参数a =2 5 318(5 )nm ,b =2 .72 5 7(5 )nm ,c=1... 富勒烯 (C6 0 )的钼配合物Mo(η2 C6 0 ) (CO) 2 (phen) (dbm) (phen =1,10 phenanthroline ,dbm =dibutylmaleate)的晶体结构在低温下被测定。此晶体属于正交晶系 ,Pbca空间群。晶胞参数a =2 5 318(5 )nm ,b =2 .72 5 7(5 )nm ,c=1.4 5 77(3)nm ,V =10 .0 5 9(3)nm3,Z =8andR1=0 .0 90 8。钼原子与配体呈变型八面体配位。因为晶胞中没有溶剂分子存在 ,此晶体在空气中很稳定。 展开更多

关键词 富勒烯 钼配合物 晶体结构 正交晶系 Pbca空间群 变型八面体配位

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丙二酰二腙衍生的二氧化二钼(Ⅵ)配合物的合成、表征和晶体结构

11

作者 Sunshine Dominic Kurbah 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期709-715,共7页

本文报道了二氧杂钼配合物[MoO_(2)(H_(2)L)(H_(2)O)]的合成、表征和分子结构。该配合物是由马来酰二腙配体双(2-羟基-1-萘醛)丙二酰二腙(H4L)与双(乙酰丙酮)二氧钼在甲醇中以1∶1的物质的量之比反应得到的。通过各种光谱(如IR、MS和NMR... 本文报道了二氧杂钼配合物[MoO_(2)(H_(2)L)(H_(2)O)]的合成、表征和分子结构。该配合物是由马来酰二腙配体双(2-羟基-1-萘醛)丙二酰二腙(H4L)与双(乙酰丙酮)二氧钼在甲醇中以1∶1的物质的量之比反应得到的。通过各种光谱(如IR、MS和NMR)对该配合物进行了表征。通过单晶X射线晶体学确定了配合物的结构。该配合物属于单斜晶系P2_(1/c)空间群。金属中心具有扭曲的八面体配位环境,与H_(2)L^(2-)的1个甲亚胺氮原子、2个末端氧基团、H_(2)L^(2-)的2个氧原子和配位水分子的1个氧原子相连。 展开更多

关键词 晶体结构 金属配合物 二氧基钼(Ⅵ) 八面体配位

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苯基氮杂-15-冠-5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择 被引量：5

12

作者 鲁晓明 宗瑞发 +2 位作者 刘顺诚 金祥林 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1911-1916,共6页

合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物［Na（N-Ph）aza-15C5（Et2O）］2Na2MO8O26（Ⅰ）和［Na（N－Ph）aza－15C5（Et2O）］2Na2Wo25Mo7.75O26（Ⅱ），用元素分析、IR、1HNMR和H，H－COSY谱进行了表征，并用X射线测定了配合物（Ⅱ... 合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物［Na（N-Ph）aza-15C5（Et2O）］2Na2MO8O26（Ⅰ）和［Na（N－Ph）aza－15C5（Et2O）］2Na2Wo25Mo7.75O26（Ⅱ），用元素分析、IR、1HNMR和H，H－COSY谱进行了表征，并用X射线测定了配合物（Ⅱ）的晶体结构．配合物（Ⅱ）属单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：a=1.7644（4）nm，b=1．3702（3）nm，c=1．4507（3）nm，β=114．02（3）°，Z=2．该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络［Na2WxMo8-xO26」2-组成，阴、阳离子分层堆积．研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系．发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中，多酸阴离子的聚合度均为8．表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系． 展开更多

关键词 苯基 氮杂冠 配合物 晶体 杂多酸 钼 钨

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若干含多硫基的配合物的合成方法及结构特征 被引量：4

13

作者 吴新涛 李鸿钧 +1 位作者 王泉明 杜少武 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期29-34,共6页

本文综述了近年来我们合成的十二种含多硫基的配合物Ｓ２２－，Ｓ４２－，Ｓ５２－，Ｓ６２－，Ｓ７２－．这些配合物含有等多硫基配体．总结了这些配合物中的金属配位构型．比较了各种多硫基的Ｓ－Ｓ健长及有关键角．归纳了配合物的红... 本文综述了近年来我们合成的十二种含多硫基的配合物Ｓ２２－，Ｓ４２－，Ｓ５２－，Ｓ６２－，Ｓ７２－．这些配合物含有等多硫基配体．总结了这些配合物中的金属配位构型．比较了各种多硫基的Ｓ－Ｓ健长及有关键角．归纳了配合物的红外光谱，并阐述其中几个配合物与ＮＨ２ＮＨ２的反应性能． 展开更多

关键词 多硫基 配合物 钼 钨 综述 合成方法 结构

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新型杂多配合物K_3H_2[GeW_8Mo_3VO_(40)]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量：3

14

作者 吴庆银 王晓芳 宋玉林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期934-937,共4页

用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物Ｋ３Ｈ２［ＧｅＷ８Ｍｏ３ＶＯ４０］·４Ｈ２Ｏ，并用Ｘ射线单晶衍射法测定其晶体结构．该晶体属单斜晶系，Ｃ２空间群，ａ＝１．８９４４（４）ｎｍ，ｂ＝３．２９２０（７）ｎｍ，ｃ... 用分步酸化、分步加料法合成出新型杂多配合物Ｋ３Ｈ２［ＧｅＷ８Ｍｏ３ＶＯ４０］·４Ｈ２Ｏ，并用Ｘ射线单晶衍射法测定其晶体结构．该晶体属单斜晶系，Ｃ２空间群，ａ＝１．８９４４（４）ｎｍ，ｂ＝３．２９２０（７）ｎｍ，ｃ＝１．２４９４（２）ｎｍ，β＝９０．２５（３）°，Ｖ＝７．７９２（４）ｎｍ３，Ｚ＝６．最终偏差因子Ｒ＝０．０６３，ＲＷ＝０．０６７． 展开更多

关键词 锗 杂多配合物 钨 钼 钒 配合物 晶体结构

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［NaXY」_2W_nMo_（6－n）O_（19）的~1HNMR和IR研究

15

作者 鲁晓明 朱惠菊 毛希安 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期33-36,共4页

本文对二种具有新奇结构的［ＮａＸＹ］２ＷｎＭｏ６－ｎＯ１９（Ⅰ．Ｘ＝ＤＢ１８Ｃ６，Ｙ＝ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝４；Ⅱ．Ｘ＝ＤＢ２４Ｃ８，ｎ＝１）冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定，判定了谱图的归属并考察了... 本文对二种具有新奇结构的［ＮａＸＹ］２ＷｎＭｏ６－ｎＯ１９（Ⅰ．Ｘ＝ＤＢ１８Ｃ６，Ｙ＝ＣＨ３ＯＨ，ｎ＝４；Ⅱ．Ｘ＝ＤＢ２４Ｃ８，ｎ＝１）冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定，判定了谱图的归属并考察了结构与谱学参数之间的关系。 展开更多

关键词 冠醚 钼钨杂多酸 超分子 配合物 红外光谱 NMR

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