4∶30系列取代型钨磷杂多酸盐的合成相转移及晶态学研究 被引量：4

1

作者 黄如丹 乔正平 +3 位作者 王恩波 毕丽华 李白涛 张素霞 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第4期97-100,共4页

合成了未见文献报道的４：３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１６Ｐ４Ｗ３０Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｓｎ２＋，Ｃｄ２＋），并通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及１８３ＷＮＭＲ进行了表征．以四庚基溴化铵为相转... 合成了未见文献报道的４：３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１６Ｐ４Ｗ３０Ｍ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｓｎ２＋，Ｃｄ２＋），并通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及１８３ＷＮＭＲ进行了表征．以四庚基溴化铵为相转移试剂将该系列杂多化合物转移至有机溶剂苯中，通过变温广角Ｘ－ｒａｙ衍射及偏光显微镜研究了其在苯溶液中的结晶形态． 展开更多

关键词 钨磷杂多化合物 相转移 晶态学 钨磷杂多酸盐

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三过氧铌钨磷杂多酸盐的合成表征及催化性能

2

作者 马荣华 李宝利 +2 位作者 赵宝中 陈亚光 瞿伦玉 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第2期64-68,共5页

合成了新的含三过氧铌的钨磷杂多酸盐：Ｍ４Ｈ２［ＰＷ９（ＮｂＯ２）３Ｏ３７］Ｍ＝Ｍｅ４Ｎ＋（ＴＭＡ）Ｅｔ４Ｎ＋（ＴＥＡ），Ｂｕ４Ｎ＋（ＴＢＡ），Ｈｅ４Ｎ＋（ＴＨＡ）；三铌取代的钨磷酸盐：Ｍ６［ＰＷ９Ｎｂ３Ｏ４０］ｘＨ２... 合成了新的含三过氧铌的钨磷杂多酸盐：Ｍ４Ｈ２［ＰＷ９（ＮｂＯ２）３Ｏ３７］Ｍ＝Ｍｅ４Ｎ＋（ＴＭＡ）Ｅｔ４Ｎ＋（ＴＥＡ），Ｂｕ４Ｎ＋（ＴＢＡ），Ｈｅ４Ｎ＋（ＴＨＡ）；三铌取代的钨磷酸盐：Ｍ６［ＰＷ９Ｎｂ３Ｏ４０］ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝ＴＢＡ和Ｋ＋）．ＩＲ和ＵＶ光谱、极谱和循环伏安，ＸＰＳ，Ｉ－—滴定证明［ＰＷ９（ＮｂＯ２）３Ｏ３７］６－中有Ｎｂ基存在．氧化催化实验表明：过氧杂多配合物的催化活性远高于非过氧杂多配合物． 展开更多

关键词 三过氧铌 钨磷杂多酸盐 合成 催化性能

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有机阳离子12-钨磷杂多酸盐电化学性质的研究 被引量：1

3

作者 王崇太 华英杰 +2 位作者 周红兵 黄丽萍 李玉光 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期64-67,70,共5页

以N,N_二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、四丁基溴化铵(Bu4NBr)为支持电解质、玻碳(GC)为工作电极,用循环伏安(CV)法研究了6种有机阳离子的α_12_钨磷杂多酸盐Q3PW12O40[Q=(CH3)4N,(C4H9)4N,C10H19(CH3)3N,C12H25(CH3)3N,C14H29(CH3)3N,C18H37(... 以N,N_二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、四丁基溴化铵(Bu4NBr)为支持电解质、玻碳(GC)为工作电极,用循环伏安(CV)法研究了6种有机阳离子的α_12_钨磷杂多酸盐Q3PW12O40[Q=(CH3)4N,(C4H9)4N,C10H19(CH3)3N,C12H25(CH3)3N,C14H29(CH3)3N,C18H37(CH3)3N]的电化学特性。结果表明:Q3PW12O40在GC电极上有4对准可逆的还原—氧化波,其还原—氧化峰电位和峰电流的差别甚小,因而有机阳离子碳链的大小对12_钨磷杂多阴离子的电化学性质影响较小。这些特性从理论上进行了解释。 展开更多

关键词 磷钨杂多酸盐 氧化还原 循环伏安 有机阳离子

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磷钨杂多酸盐催化制备生物柴油

4

作者 王颖 丁海萍 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期95-97,共3页

以离子液体和磷钨酸为原料,制得3种磷钨杂多酸盐杂化材料[BMIM]3PW12O40、[PyPS]3PW12O40和[MIMPS]3PW12O40,对比研究了这3种催化剂在棕榈油和甲醇酯交换催化制备生物柴油中的催化性能,筛选出催化性能最好的[MIMPS]3PW12O40。以[MIMPS]3... 以离子液体和磷钨酸为原料,制得3种磷钨杂多酸盐杂化材料[BMIM]3PW12O40、[PyPS]3PW12O40和[MIMPS]3PW12O40,对比研究了这3种催化剂在棕榈油和甲醇酯交换催化制备生物柴油中的催化性能,筛选出催化性能最好的[MIMPS]3PW12O40。以[MIMPS]3PW12O40为催化剂,考察了醇油物质的量比、反应时间、反应温度和催化剂用量对生物柴油收率的影响。结果表明:在醇油物质的量比为10、反应时间为6h、反应温度为65℃、催化剂用量为4%条件下,生物柴油收率可达95.2%,[MIMPS]3PW12O40催化剂易于回收,循环使用性能较好。 展开更多

关键词 磷钨杂多酸盐 棕榈油 酯交换 生物柴油

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磷钨杂多酸相转移催化剂的制备及环氧化催化活性 被引量：2

5

作者 殷霞 章伟光 +1 位作者 钟昀 纪欣 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第4期84-88,共5页

采用新的合成方法,合成了一种新型磷钨杂多酸盐相转移催化剂,研究了它在不同合成条件下的产率.以黄樟素的环氧化反应为例,研究了该类型催化剂的环氧化催化活性,综合考虑其产率和催化效果,确定了最佳的合成条件.

关键词 相转移催化剂 磷钨杂多酸盐 环氧化 催化活性

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镧系双2:17钨磷杂多配合物异构体的合成和性质研究Ⅲ. 被引量：2

6

作者 王守国 彭军 +3 位作者 于明 陈亚光 瞿伦玉 王广 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期364-368,共5页

本文合成了通式为(NH_4)_(17)[Ln(α_2-P_2W_(17)O_(61)_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy)的镧系双2:17钨磷杂多配合物纯净异构体.并用^(31)P NMR、IR、UV-Vis吸收光谱、极谱、循环伏安和磁化率等对其进行了表征.对α_1、α_... 本文合成了通式为(NH_4)_(17)[Ln(α_2-P_2W_(17)O_(61)_2]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy)的镧系双2:17钨磷杂多配合物纯净异构体.并用^(31)P NMR、IR、UV-Vis吸收光谱、极谱、循环伏安和磁化率等对其进行了表征.对α_1、α_2和β异构体间的性质进行了比较.α_2异构体的Ln-O键离子特性强于α_1异构体. 展开更多

关键词 钨磷杂多酸盐 镧系元素 异构体

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Dawson结构过氧钛、锆-取代钨磷杂多配合物的合成及催化活性 被引量：5

7

作者 单秋杰 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1088-1090,共3页

Four complexes K8[P2W 17TiO 62]·5H2O, K8[P2W 17TiO 61]·9H2O, K8[P2W 17TiO 62]·7H2O and K8[P2W 17（ZrO2）O 61]·4H2O were synthesized by the cubic selective method and characte- rized by IR and UV sp... Four complexes K8[P2W 17TiO 62]·5H2O, K8[P2W 17TiO 61]·9H2O, K8[P2W 17TiO 62]·7H2O and K8[P2W 17（ZrO2）O 61]·4H2O were synthesized by the cubic selective method and characte- rized by IR and UV spectroscopy, polarography, cyclic voltammetry and 183W NMR methods. The results indicate that they all have Dawson structure with high catalytic activity in the epoxidation of maleic acid by H2O2. Peroxotitanium mono-substituted tungstophosphate, K8[P2W 17（TiO2）O 61]·9H2O, has the highest catalytic activity to give sodium epoxy-maleate in yield of 86.21%. 展开更多

关键词 DAWSON结构 过氧钛 过氧型钨磷杂多酸盐 合成 催化活性 环氧化作用 顺丁烯二酸 氧化 过氧化氢 催化剂

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磷钨杂多酸盐催化的氯丙烯水油两相条件下的环氧化 被引量：17

8

作者 李健 奚祖威 高爽 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期395-398,共4页

研究了磷钨杂多酸盐对氯丙烯与H2O2水溶液两相条件下环氧化反应的催化活性.反应结果表明,环氧氯丙烷的产率受溶剂二氯乙烷量影响;二氯乙烷作溶剂时,这一反应体系具有很好的催化性能,环氧氯丙烷产率可达88.3%;甲苯不是氯丙烯环氧化的优... 研究了磷钨杂多酸盐对氯丙烯与H2O2水溶液两相条件下环氧化反应的催化活性.反应结果表明,环氧氯丙烷的产率受溶剂二氯乙烷量影响;二氯乙烷作溶剂时,这一反应体系具有很好的催化性能,环氧氯丙烷产率可达88.3%;甲苯不是氯丙烯环氧化的优良溶剂. 展开更多

关键词 氯丙烯 环氧化 磷钨杂多酸盐 过氧化氢

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单铌和单过氧铌杂多配合物的合成、表征及催化性能 被引量：1

9

作者 马荣华 刘春涛 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期487-490,共4页

合成了新的单过氧铌钨磷杂多酸盐 Mn H4- n[PW1 1 (Nb O2 ) O39]· x H2 O (M=Me4N+ -(TMA) ,Et4N+ (TEA) ,Bu4N+ (TBA) ,Hep4N+ (THA) )和单铌取代钨磷酸盐 M4[PW1 1 Nb O40 ]·x H2 O(M=TBA,THA和 K+ ) .IR和 UV光谱、极谱 I-... 合成了新的单过氧铌钨磷杂多酸盐 Mn H4- n[PW1 1 (Nb O2 ) O39]· x H2 O (M=Me4N+ -(TMA) ,Et4N+ (TEA) ,Bu4N+ (TBA) ,Hep4N+ (THA) )和单铌取代钨磷酸盐 M4[PW1 1 Nb O40 ]·x H2 O(M=TBA,THA和 K+ ) .IR和 UV光谱、极谱 I- - S2 O2 - 3 滴定证明 [PW1 1 (Nb O2 ) O39]4- 中有Nb O2 基存在 ,1 83 W NMR数据指出杂多阴离子中有 6种环境的钨原子 ,证明其阴离子仍保持Keggin结构 .实验表明 ,过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物 . 展开更多

关键词 过氧铌钨磷杂多酸盐 合成 催化活性 结构表征

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[π-C_5H_5N(CH_2)_(15)CH_3]_3[PMoW_3O_(24)] / H_2O_2:高效的环境友好且可再生的烯烃环氧化磷钼钨杂多酸催化体系(英文) 被引量：15

10

作者 花卉 马宝春 +2 位作者 佟德杰 赵伟 丁勇 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期97-105,共9页

研究了一种可循环并且环境友好的催化体系:[π-C_5H_5N(CH_2)_(15)CH_3]_3[PMoW_3O_(24)] /过氧化氢/乙酸乙酯/烯烃.此体系不仅可以催化烯烃的环氧化反应,而且避免了对含氯溶剂的使用.反应在过氧化氢/乙酸乙酯的两相体系中进行,可以将... 研究了一种可循环并且环境友好的催化体系:[π-C_5H_5N(CH_2)_(15)CH_3]_3[PMoW_3O_(24)] /过氧化氢/乙酸乙酯/烯烃.此体系不仅可以催化烯烃的环氧化反应,而且避免了对含氯溶剂的使用.反应在过氧化氢/乙酸乙酯的两相体系中进行,可以将多种烯烃转化为相应的环氧化物,且产率较高.此催化剂具有反应控制相转移的特征,反应结束后可以回收再利用.采用Raman, IR,31P MAS NMR和31P NMR等手段对新鲜及重复使用过的催化剂进行表征.结果表明:新鲜催化剂[π-C5H5N(CH2)15CH3]3[PMoW3O24]是一种混合物,含有多种过氧磷钼钨酸盐,如{PO4[MoO(O2)2]4}3 -, [(PO4){Mo3WO20}]3 -, [(PO4){Mo2W2O20}]3 -,[ (PO4){MoW3O20}]3 -和{PO4[WO(O2)2]4}3 -.当过氧化氢被完全消耗后,这些小的活性物种就会聚合成具有混合多原子的Keggin型杂多阴离子,形成M-Ob-M (M =W或Mo)和M-Oc-M键. 展开更多

关键词 环氧化 磷钼钨杂多酸盐 拉曼 FT-IR ^31P NMR

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醇类氧化反应中杂多酸盐催化剂的光谱研究 被引量：3

11

作者 张生军 赵公大 +2 位作者 高爽 奚祖威 徐杰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期499-502,共4页

一种可回收循环使用的磷钨杂多酸盐(n-C_(16)H_(33)N(CH_3)_3)_3[PW_4O_(16)])应用于醇类的无溶剂催化氧化反应.通过IR和^(31)PNMR光谱对醇氧化反应前后以及反应过程中催化剂的结构变化进行表征分析,得出此催化剂为多种磷钨杂多酸盐的... 一种可回收循环使用的磷钨杂多酸盐(n-C_(16)H_(33)N(CH_3)_3)_3[PW_4O_(16)])应用于醇类的无溶剂催化氧化反应.通过IR和^(31)PNMR光谱对醇氧化反应前后以及反应过程中催化剂的结构变化进行表征分析,得出此催化剂为多种磷钨杂多酸盐的混合物,反应中活性中间体为含活性氧物种,多次反应-分离循环后催化剂活性会逐渐降低,催化剂的结构逐渐变为稳定的keggin结构. 展开更多

关键词 醇氧化 磷钨杂多酸盐IR ^31P NMR

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