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按摩增强琥珀酸脱氢酶和钾-钠ATP酶活性促进兔股四头肌的损伤修复 被引量：11
1
作者 侯懿烜 郑元义 +3 位作者 张萍 刘祖丽 郜婕 唐成林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2012-2015,共4页
目的研究按摩对骨骼肌损伤修复关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、钾-钠ATP酶(K+-Na+-ATPase)活性的影响。方法将30只雄性新西兰大白兔分为健康对照组(3只)、自然恢复组(15只)和按摩组(12只)。根据损伤造模后观察时间的不同,自然恢复组分为3个... 目的研究按摩对骨骼肌损伤修复关键酶琥珀酸脱氢酶(SDH)、钾-钠ATP酶(K+-Na+-ATPase)活性的影响。方法将30只雄性新西兰大白兔分为健康对照组(3只)、自然恢复组(15只)和按摩组(12只)。根据损伤造模后观察时间的不同,自然恢复组分为3个时相点,即自然恢复7 d组(3只)、按摩7 d对照组(自然恢复14 d,6只)和按摩14 d对照组(自然恢复21 d,6只),按摩组分为按摩7、14 d组(各6只)。重物打击法制作兔股四头肌急性损伤模型。HE、超声影像技术检测组织病理变化,酶组化法检测SDH酶、K+-Na+-ATPase活性。结果组织病理检测显示按摩对照组受损肌组织肿胀、萎缩退变,按摩治疗后修复或新生肌纤维明显增多。超声影像研究显示按摩对照组受损肌纤维纹理消失、回波呈弥漫性非均匀增强,按摩组回波呈弥漫均一性增强、边缘清晰。SDH和K+-Na+-ATPase活性研究结果进一步显示:按摩7 d组(0.003 3±0.000 2)vs(0.002 2±0.000 2)和14 d组(0.003 9±0.000 2)vs(0.003 2±0.000 1)较对应的按摩对照组SDH活性明显增加(P<0.01),SDH深染的Ⅰ型肌纤维数量百分比高于对应的按摩对照组[7 d组:(38.6±2.6)%vs(25.1±1.7)%,P<0.01;14 d组:(56.2±4.5)%vs(30.3±2.1)%,P<0.01];ATPase活性分别在按摩7 d组和14 d组比对应的按摩对照组升高约47%和72%(P<0.01)。结论按摩可能通过提高受损肌组织有氧代谢相关酶类活性,促进受损肌组织的修复。 展开更多
关键词 按摩 股四头肌 琥珀酸脱氢酶 钾-钠atp酶 损伤修复
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灯盏花素在大鼠糖尿病早期对近球小管钠钾ATP酶活性的影响 被引量：13
2
作者 沈东波 高原 杜飞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期917-920,共4页
目的观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用。方法实验分为模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组)。前两组以链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)腹腔... 目的观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用。方法实验分为模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组)。前两组以链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。Bre组在模型建立成功后连续4wk予腹腔注射灯盏花素20mg·kg-1.d-1,NC组和DM组则在相同的时间腹腔注射同体积的生理盐水。4wk后动物在麻醉下行双侧输尿管插管,收集尿样并行心脏穿刺取血;对一侧肾动脉进行灌注后,取肾皮质组织孵育,在显微镜下手工分离单根PT,用液闪法检测其Na+,K+-ATPase活性。检测血糖及血、尿的肌酐水平,放免法测定尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清内源性洋地黄样物质(EDLS)水平。结果NC组PT的Na+,K+-ATPase活性为(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM组则明显增高达(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P<0.01),Bre组为(1262.09±125.14)pmol Pi·mm-1·h-1,虽然高于NC组(P<0.05),但却明显低于DM组(P<0.05)。DM组的血清EDLS水平明显低于NC组(P<0.01),Bre组的血清EDLS水平虽然也低于NC组(P<0.05),但却高于DM组(P<0.01)。分别与NC组和DM组比较,Bre组的血糖水平明显高于NC组,而与DM组差异无显著性,除此之外,其尿量、尿β2-MG、尿白蛋白排泄率(UAER)和肌酐清除率(Ccr)都与DM组有相同性质的变化,但变化幅度都小于DM组(P<0.05)。结论Bre在大鼠糖尿病早期对肾小管Na+,K+-ATPase活性增强有限制作用,此作用的机制可能与Bre在此期间限制了EDLS释放减少的程度有关;在相同的实验条件下,Bre对大鼠糖尿病早期肾脏具有保护作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 糖尿病 近球小管 钠钾atp酶 大鼠
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钠钾ATP酶抑制剂通过调节DNA损伤感应复合体Mre11/Rad50/Nbs1的表达诱导肝癌HepG2细胞周期阻滞 被引量：7
3
作者 徐忠伟 王凤梅 +2 位作者 王聪聪 单娜娜 徐瑞成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期323-327,共5页
目的研究钠钾ATP酶抑制剂华蟾毒配基(cinobufagin)对人肝癌HepG2细胞DNA损伤修复阻断及其发生机制。方法免疫组化分析人肝癌临床组织标本、正常肝组织中钠钾ATP酶α1亚单位的表达;以人肝癌细胞HepG2为靶细胞,实验分为对照组、5μmol... 目的研究钠钾ATP酶抑制剂华蟾毒配基(cinobufagin)对人肝癌HepG2细胞DNA损伤修复阻断及其发生机制。方法免疫组化分析人肝癌临床组织标本、正常肝组织中钠钾ATP酶α1亚单位的表达;以人肝癌细胞HepG2为靶细胞,实验分为对照组、5μmol·L^(-1)华蟾毒配基作用6、12和24 h组;单细胞电泳检测DNA双链断裂,Real time-PCR和Western blot检测损伤修复基因Mre11、Rad50、Nbs1和p53的表达变化,流式细胞术检测细胞周期。结果肝癌组织钠钾ATP酶α1亚单位表达与癌旁组织相比明显升高(P<0.05);华蟾毒配基诱导HepG2细胞DNA断裂的发生率与作用时间高度相关,作用时间延长断裂效应更加明显(P<0.05),Mre11,Nbs1,Rad50和p53表达随药物作用时间延长逐渐升高(P<0.05),流式细胞术分析细胞周期对照组S期细胞比例为(21.32±4.21)%,5μmol·L^(-1)华蟾毒配基处理6 h后为(33.25±5.72)%,处理12 h后为(56.72±6.29)%,作用24 h后为(67.32±9.42)%。结论华蟾毒配基激活Mre11/Rad50/Nbs1损伤感应复合体介导肝癌Hep G2细胞周期阻滞。 展开更多
关键词 华蟾毒配基 HEPG2细胞 DNA双链断裂 钠钾atp酶 细胞周期 细胞周期相关蛋白
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高谷物日粮促进山羊瘤胃上皮单羧酸转运蛋白1及钠钾ATP酶mRNA的表达 被引量：9
4
作者 刘军花 朱伟云 毛胜勇 《草业学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期95-101,共7页
本试验旨在研究高谷物日粮对山羊瘤胃上皮形态结构及单羧酸转运蛋白(monocarboxylate transporter,MCT)和钠钾ATP酶mRNA表达的影响。将10头装有永久性瘤胃瘘管的健康阉割公山羊随机分为饲喂全粗料日粮的对照组(Hay,0%谷物,n=5)和饲喂高... 本试验旨在研究高谷物日粮对山羊瘤胃上皮形态结构及单羧酸转运蛋白(monocarboxylate transporter,MCT)和钠钾ATP酶mRNA表达的影响。将10头装有永久性瘤胃瘘管的健康阉割公山羊随机分为饲喂全粗料日粮的对照组(Hay,0%谷物,n=5)和饲喂高谷物日粮的处理组(HG,65%谷物,n=5),试验期为7周。试验开始后,于每周晨饲后的0、2、3、4、6、8和12h连续采集瘤胃液监测瘤胃pH值的变化,收集其中第0、3、6和12h的瘤胃液待测挥发性脂肪酸(volatile fatty acid,VFA)浓度。试验的第50天,屠宰采集瘤胃上皮用于形态学及基因定量分析。研究结果显示:与全粗料组山羊相比,高谷物组山羊瘤胃pH值、乙酸浓度及乙丙比都显著下降(P<0.001),而瘤胃丙酸浓度、丁酸浓度及其他VFA浓度都显著升高(P<0.001);高谷物日粮组的瘤胃乳头长度显著高于对照组(P=0.001),瘤胃乳头宽度显著低于对照组(P<0.001),但是两组间的瘤胃乳头表面积并无显著差异;透射电镜结果显示,长期饲喂高谷物日粮导致瘤胃上皮细胞线粒体发生降解;实时定量PCR结果表明,与对照组相比,高谷物日粮显著升高了MCT1(P<0.001)和钠钾ATP酶(P=0.001)的mRNA表达量,显著降低了MCT4的mRNA表达量(P=0.041),但对MCT2的表达没有显著影响(P=0.305);进一步分析这些基因的mRNA表达量与pH值和VFA浓度之间的相关性,结果显示,MCT1和钠钾ATP酶的mRNA表达量与瘤胃pH值和乙酸浓度呈显著负相关,与总VFA、丙酸、丁酸的含量呈显著正相关,而MCT4的mRNA表达量与pH值呈显著正相关,与总VFA、丙酸、丁酸的含量呈显著负相关。以上结果提示:高精料引起的瘤胃pH值下降和VFA的变化可能与瘤胃上皮MCT和钠钾ATP酶表达量的变化相关。研究结果对深入认识高谷物饲喂引发的瘤胃功能紊乱具有重要意义。 展开更多
关键词 高谷物日粮 瘤胃上皮 单羧酸转运蛋白 钠钾atp酶 山羊
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蒙药德都红花-7味散对慢性肝损伤大鼠肝组织SOD,MDA及肝线粒体钠钾ATP酶活性的影响 被引量：10
5
作者 韩志强 巴图德力根 +1 位作者 娜日苏 额尔登毕力格 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1076-1078,共3页
目的:观察德都红花-7味散对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝组织SOD,MDA及肝线粒体钠钾ATP酶活性的影响。方法:将wistar雄性大鼠,按体重随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱阳性对照组、德都红花-7味散低、高剂量组,共5组,每组12只大鼠。除... 目的:观察德都红花-7味散对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝组织SOD,MDA及肝线粒体钠钾ATP酶活性的影响。方法:将wistar雄性大鼠,按体重随机分为空白对照组、模型组、秋水仙碱阳性对照组、德都红花-7味散低、高剂量组,共5组,每组12只大鼠。除空白对照组,其它组均腹腔注射30%CCI4橄榄油溶液2.0 mL/kg,2次/周,连续造模7周。空白对照组和模型组灌胃蒸馏水,秋水仙碱组以0.4 mg/kg,德都红花-7味散低剂、高剂量组分别以0.62 g/k g,1.04 g/kg,按2 mL/100 g,每日分2次,连续灌胃7周。末次给药后48h,10%水合氯醛0.3 mL/kg麻醉,放尽血液。迅速取出肝脏,肝左叶制备肝线粒体,肝组织匀浆,检测肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性和肝组织匀浆SOD,MDA含量;肝右叶采用HE、Gomori、Masson方法染色,进行疗效评价。结果与空白对照组比较模型组SOD、Na+-K+-ATP酶活性明显下降,MDA含量升高,秋水仙碱组Na+-K+-ATP酶活性明显下降,有显著性差异P<0.05;与模型组比较秋水仙碱组、德都红花-7味散低、高剂量组肝组织SOD活性明显升高,MDA含量明显降低,德都红花-7味散低、高剂量组肝线粒体Na+-K+-ATP酶活性明显升高,有显著性差异P<0.05。炎症活动度及纤维化程度半定量值与模型组比较德都红花-7味散高、低剂量组炎症活动度及纤维化程度半定量值明显降低,有显著性差异,P<0.05。结论:德都红花-7味散能够明显改善CCI4引起慢性肝损伤组织病理改变,其机理可能与抗脂质过氧化,提高Na+-K+-ATP酶活性,改善肝线粒体钠泵功能有关。 展开更多
关键词 蒙药德都红花-7味散 大鼠肝损伤 SOD MDA 钠钾atp酶
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灯盏花素对高糖环境近端小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响 被引量：5
6
作者 杜飞 高原 +1 位作者 姚君 王兴红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2242-2243,共2页
目的观察灯盏花素(breviscapine,Bre)对高糖环境原代培养的近端小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells,PTEC)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响。方法手工微分离法原代培养PTEC,MTT法检测不同浓度的灯盏花素作用72h对PTEC增... 目的观察灯盏花素(breviscapine,Bre)对高糖环境原代培养的近端小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells,PTEC)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响。方法手工微分离法原代培养PTEC,MTT法检测不同浓度的灯盏花素作用72h对PTEC增殖的影响,以确定合适的灯盏花素实验浓度。将细胞分为5组:正常对照组(NC组)、高糖组(HG组)、小剂量灯盏花素组、中剂量灯盏花素组、大剂量灯盏花素组,每组设6个复孔,作用72h。液闪法测定PTEC钠钾ATP酶活性。结果HG组PTEC钠钾ATP酶活性显著高于NC组(P<0.01),小剂量组与HG组比较无统计学意义,中剂量组与HG组比较明显降低(P<0.05),大剂量组显著降低(P<0.01)。结论高糖环境下PTEC的钠钾ATP酶活性明显升高;灯盏花素对高糖环境原代PTEC钠钾ATP酶活性的升高有明显的抑制作用;其对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的防治作用可能部分通过抑制PTEC钠钾ATP酶活性实现。 展开更多
关键词 灯盏花素 糖尿病肾病 近端小管上皮细胞 钠钾atp酶
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钠钾ATP酶的信号转导功能新进展 被引量：28
7
作者 文玉杰 李晓玫 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期159-162,共4页
钠钾ATP酶不仅是主动跨膜转运钠钾离子的载体蛋白,而且可能作为内源性洋地黄物质的受体参与信号转导。它通过在质膜上与小窝蛋白、Src激酶之间的相互作用,并在细胞内借助Src激酶反式激活上皮生长因子受体,组装信号转导的复合物激活信号... 钠钾ATP酶不仅是主动跨膜转运钠钾离子的载体蛋白,而且可能作为内源性洋地黄物质的受体参与信号转导。它通过在质膜上与小窝蛋白、Src激酶之间的相互作用,并在细胞内借助Src激酶反式激活上皮生长因子受体,组装信号转导的复合物激活信号转导的级联反应,从而介导内源性洋地黄物质增加心脏和血管的收缩性、促进正常细胞肥大或增殖、促进肿瘤细胞的凋亡等作用。研究内源性洋地黄物质与钠钾ATP酶结合后激活的信号转导通路将有助于明确它在病理生理条件下的重要性,有可能为治疗高血压和肿瘤提供新思路,并深化对细胞内信号转导机制的认识。 展开更多
关键词 钠钾atp酶 内源性洋地黄物质 信号转导
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皮质醇影响青鳉鳃内钠钾ATP酶基因表达的研究 被引量：6
8
作者 侯彦峰 张照斌 胡建英 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第2期212-217,共6页
目前河流中存在较高浓度的天然和人造糖皮质激素(如皮质醇等)污染,其可能对鱼类的渗透压调节和海河洄游产生影响.鱼类鳃内钠钾ATP酶对调节渗透压平衡、适应海河洄游等起关键性作用,有研究表明鱼类鳃内钠钾ATP酶基因表达受皮质醇调控.为... 目前河流中存在较高浓度的天然和人造糖皮质激素(如皮质醇等)污染,其可能对鱼类的渗透压调节和海河洄游产生影响.鱼类鳃内钠钾ATP酶对调节渗透压平衡、适应海河洄游等起关键性作用,有研究表明鱼类鳃内钠钾ATP酶基因表达受皮质醇调控.为此,论文克隆了青鳉钠钾ATP酶α和钠钾ATP酶β基因的序列片段,建立了实时定量RT-PCR测定方法,研究了盐度的增加对其基因表达的影响,并重点探讨了皮质醇对鱼类适应盐度时鳃内钠钾ATP酶基因表达变化的影响.结果表明,适应15‰盐水的青鳉鳃内钠钾ATP酶α和钠钾ATP酶β基因表达显著升高;在转入淡水48h后,钠钾ATP酶α和钠钾ATP酶β基因表达基本恢复到正常水平,但是转入含有100ng·L-1皮质醇暴露水平的淡水中,48h后钠钾ATP酶α基因表达仍处于较高水平,表明100ng·L-1浓度的皮质醇能够显著诱导鳃内钠钾ATP酶α的基因表达,可能干扰渗透压调节,对一些洄游鱼类的溯河过程可能构成潜在影响. 展开更多
关键词 青鳉 皮质醇 钠钾atp酶 基因表达
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维生素E对冷适应大鼠红细胞膜钠-钾-ATP酶活性及丙二醛含量的影响 被引量：2
9
作者 王枫 董兆申 +1 位作者 张映玉 陈耀明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期696-698,共3页
目的：研究膳食维生素Ｅ（ＶＥ）增强冷适应的机理。方法：用ＳＤ大鼠为研究对象，分别饲以高ＶＥ饲料（２３０ｍｇ／ｋｇ．饲料）和低ＶＥ饲料（３０ｍｇ／ｋｇ．饲料）。观察大鼠红细胞膜钠－钾－ＡＴＰ酶（Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓ... 目的：研究膳食维生素Ｅ（ＶＥ）增强冷适应的机理。方法：用ＳＤ大鼠为研究对象，分别饲以高ＶＥ饲料（２３０ｍｇ／ｋｇ．饲料）和低ＶＥ饲料（３０ｍｇ／ｋｇ．饲料）。观察大鼠红细胞膜钠－钾－ＡＴＰ酶（Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量的变化。结果：冷适应大鼠红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），高ＶＥ摄入大鼠红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性明显高于低ＶＥ摄入组大鼠（Ｐ＜０．０５）；高ＶＥ摄入组大鼠红细胞膜ＭＤＡ含量明显低于低ＶＥ摄入组大鼠（Ｐ＜０．０５）；膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性和ＭＤＡ含量间呈明显负相关。结论：膳食ＶＥ可以提高冷适应大鼠红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰａｓｅ活性。 展开更多
关键词 红细胞膜 丙二醛 冷损伤 钠 钾 atp酶 维生素E
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果糖二磷酸钠镁对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响(英文) 被引量：1
10
作者 曾凡新 董志 周岐新 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期493-495,共3页
目的 :研究果糖二磷酸钠镁 (FDPM)对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响 ,以探讨其脑保护作用机制。方法 :制备正常大鼠脑突触体 ,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型 ,分别加 1.3mmol·L- 1硫酸镁 ,4 .0mmol·L- 11,6 二磷酸果... 目的 :研究果糖二磷酸钠镁 (FDPM)对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响 ,以探讨其脑保护作用机制。方法 :制备正常大鼠脑突触体 ,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型 ,分别加 1.3mmol·L- 1硫酸镁 ,4 .0mmol·L- 11,6 二磷酸果糖 (FDP)及 1.3mmol·L- 1果糖二磷酸钠镁共培养 6 0min ,测定突触体乳酸含量及Na+ K+ATP酶和Ca2 + Mg2 +ATP酶活性。结果 :FDPM可明显降低缺血突触体乳酸含量 ,升高Na+ K+ATP酶和Ca2 + Mg2 +ATP酶活性(P <0 .0 5 ) ,其作用强于FDP的作用。结论 :FDPM保护脑缺血的作用机制可能与其改善脑缺血后能量代谢 。 展开更多
关键词 脑缺血 果糖二磷酸钠镁 1 6-二磷酸果糖 硫酸镁 突触体 乳酸 NA^+-K^+atp酶 Ca^2+-Mg^2+atp酶
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利拉鲁肽对高糖诱导大鼠近端小管上皮细胞Toll样受体4表达和钠钾ATP酶活性影响 被引量：1
11
作者 王兴红 郑亚萍 王丽菲 《医药导报》 CAS 2015年第8期998-1001,共4页
目的探讨利拉鲁肽(Li)对高糖诱导大鼠近端小管上皮细胞(PTEC)的保护作用。方法体外原代培养大鼠PTEC。将细胞分为正常对照组、模型对照组、Li小剂量组、Li中剂量组、Li大剂量组,每组设6个复孔,作用72 h后液闪法测定PTEC钠钾ATP酶活性;We... 目的探讨利拉鲁肽(Li)对高糖诱导大鼠近端小管上皮细胞(PTEC)的保护作用。方法体外原代培养大鼠PTEC。将细胞分为正常对照组、模型对照组、Li小剂量组、Li中剂量组、Li大剂量组,每组设6个复孔,作用72 h后液闪法测定PTEC钠钾ATP酶活性;Western blot测定Toll样受体4(TLR4)蛋白表达;酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞培养上清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的含量。结果与正常对照组比较,高糖培养72 h PTEC钠钾ATP酶活性[(2 737.88±317.22)μmol·g-1·h-1]升高,细胞和培养液中TLR4蛋白表达、IL-6、TNF-α和PAI-1增加,均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,Li中、大剂量组作用72 h后PTEC钠钾ATP酶活性[(2 487.76±215.54),(2 301.55±207.63)μmol·g-1·h-1]明显降低,细胞和培养液中TLR4蛋白表达、IL-6、TNF-α和PAI-1降低,均差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 Li在一定程度上抑制高糖环境炎症细胞因子表达并能稳定钠钾ATP酶活性,可能对肾脏有一定的保护作用。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 近端小管上皮细胞 钠钾atp酶 炎症 TOLL样受体4
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年龄相关性白内障中谷胱甘肽和钠钾ATP酶的变化 被引量：1
12
作者 刘会彬 常辉 《科学技术与工程》 2010年第32期8014-8016,共3页
研究年龄相关性白内障中谷胱甘肽(GSH)含量和钠钾ATP酶(Na+,K+-ATP酶)活性的变化,探讨氧化损伤对年龄相关性白内障的影响。对30例年龄相关性白内障及10例透明晶状体前囊膜,测定晶状体内GSH含量和Na+,K+-ATP酶活性的改变。所得数据进行... 研究年龄相关性白内障中谷胱甘肽(GSH)含量和钠钾ATP酶(Na+,K+-ATP酶)活性的变化,探讨氧化损伤对年龄相关性白内障的影响。对30例年龄相关性白内障及10例透明晶状体前囊膜,测定晶状体内GSH含量和Na+,K+-ATP酶活性的改变。所得数据进行统计学分析。白内障组与对照组相比GSH含量(P<0.05)、Na+,K+-ATP酶活性(P<0.01)均显著下降。氧化损伤参与了年龄相关性白内障的形成。 展开更多
关键词 年龄相关性白内障 谷胱甘肽 钠钾atp酶
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2型糖尿病肾病患者红细胞膜上钠钾ATP酶活性的变化
13
作者 刘春 杨晓萍 +5 位作者 马雅静 周祖钊 吴锡雄 张金平 程红新 史新辉 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期27-29,共3页
为了解 2型糖尿病肾病 (diabeticnephropathy ,DN)不同时期红细胞膜上Na+ K+ ATP酶活性变化 ,为临床诊断、治疗提供理论依据 ,按尿白蛋白排泄率 (urinaryalbuminexcretionrate,UAER)将已确诊为 2型糖尿病的 5 1例患者分为 3组 :糖尿病... 为了解 2型糖尿病肾病 (diabeticnephropathy ,DN)不同时期红细胞膜上Na+ K+ ATP酶活性变化 ,为临床诊断、治疗提供理论依据 ,按尿白蛋白排泄率 (urinaryalbuminexcretionrate,UAER)将已确诊为 2型糖尿病的 5 1例患者分为 3组 :糖尿病正常白蛋白尿组 (DM1 组 ) ,微量白蛋白尿组 (DM2 组 ) ,大量白蛋白尿组 (DM3组 ) ;2 0例健康人作为对照组 ,男性 11例 ,女性 9例 ,平均年龄 5 8.2 7± 10 .89岁。将对照组及实验组抽血做红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性检测。结果表明 :DN各组红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性较对照组均显著降低 (均为P =0 .0 0 0 )。说明DN患者红细胞膜Na+ K+ ATP酶活性下降 ,控制血糖、维持Na+ K+ 展开更多
关键词 糖尿病肾病 钠-钾atp酶活性 尿白蛋白排泄率
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缺氧缺血性损伤对新生猪脑内钠钾ATP酶及CaMKⅡ表达的影响 被引量：1
14
作者 卢萌 郑阳 王晓明 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期783-787,共5页
目的探讨缺氧缺血性损伤对新生猪脑内钠钾ATP酶及CaMKⅡ表达的影响。方法28头雄性新生约克夏猪随机分为对照组(进行假手术,n=4)、模型组(建立缺氧缺血脑损伤模型,n=24)。模型组根据缺氧缺血时间均分成6个亚组(0~2 h组、2~6 h组、6~12 h... 目的探讨缺氧缺血性损伤对新生猪脑内钠钾ATP酶及CaMKⅡ表达的影响。方法28头雄性新生约克夏猪随机分为对照组(进行假手术,n=4)、模型组(建立缺氧缺血脑损伤模型,n=24)。模型组根据缺氧缺血时间均分成6个亚组(0~2 h组、2~6 h组、6~12 h组、12~24 h组、24~48 h组、48~72 h组),每组4头。利用免疫荧光染色法对各组脑切片进行染色,比较各组钠钾ATP酶、CaMKⅡ的表达状况。结果各组均见钠钾ATP酶阳性表达,6~12 h组表达最低;相邻两两比较结果显示,0~2 h组与2~6 h组、2~6 h组与6~12 h组、6~12 h组与12~24 h组、12~24 h组与24~48 h组钠钾ATP酶表达均有统计学差异(均P<0.05)。钠钾ATP酶表达呈先下降后上升然后继续下降的趋势。各组均见CaMKⅡ阳性表达,6~12 h组表达最低;0~2 h组与2~6 h组、2~6 h组与6~12 h组、6~12 h组与12~24 h组、24~48 h组与48~72 h组CaMKⅡ表达有统计学差异(均P<0.05),CaMKⅡ表达呈现先减低然后增高,然后再减低再增高改变。结论随着时间的推移,缺氧缺血后新生猪钠钾ATP酶表达呈“横S型”趋势,而CaMKⅡ表达呈“双谷双峰”样改变。 展开更多
关键词 缺氧缺血性损伤 新生猪 钠钾atp酶 CaMKⅡ
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钠钾ATP酶活性与癫痫发作的研究进展 被引量：2
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作者 杜孙兵 杨文秋 +1 位作者 吴倩 韩雁冰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期108-113,共6页
癫痫是神经系统常见慢性病,无规律反复发作对患者及其家庭造成极大困扰。钠钾ATP酶(Na^+,K^+-ATPase,NKA)是哺乳动物细胞膜上广泛存在的跨膜蛋白,对细胞内外离子梯度的维持、神经递质的释放与再摄取、能量代谢起至关重要的作用。在癫痫... 癫痫是神经系统常见慢性病,无规律反复发作对患者及其家庭造成极大困扰。钠钾ATP酶(Na^+,K^+-ATPase,NKA)是哺乳动物细胞膜上广泛存在的跨膜蛋白,对细胞内外离子梯度的维持、神经递质的释放与再摄取、能量代谢起至关重要的作用。在癫痫脑内,NKA的活性变化尤为突出而复杂,癫痫发作后NKA活性明显降低,但过度调节钠钾ATP酶活性又影响癫痫易感性。本文就近年来NKA分型、分布、功能,及其活性与癫痫发作间的相互调控和可能的机制等方面的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 钠钾atp酶 活性 癫痫发作 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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靶向钠钾ATP酶α1亚单位shRNA质粒表达载体的构建与筛选
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作者 周蔚 徐忠伟 +3 位作者 王凤梅 陈小义 呼文亮 徐瑞成 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期212-218,共7页
构建编码人钠钾ATP酶(Na+/K+-ATPase)α1mRNA的短发夹RNA(shRNA)质粒表达载体shRNA-ATP1A1(ATP1A11、ATP1A12和ATP1A13),并筛选出基因沉默效果最明显的shRNA质粒表达载体。设计、合成靶向ATP1A1的3对DNA序列,分别插入Pgenesil-3中构建3... 构建编码人钠钾ATP酶(Na+/K+-ATPase)α1mRNA的短发夹RNA(shRNA)质粒表达载体shRNA-ATP1A1(ATP1A11、ATP1A12和ATP1A13),并筛选出基因沉默效果最明显的shRNA质粒表达载体。设计、合成靶向ATP1A1的3对DNA序列,分别插入Pgenesil-3中构建3个shRNA表达载体,经限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定确认。筛选并确定最佳细胞接种量及重组质粒转染量,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞荧光检测Na+/K+-ATPaseα1表达变化;MTT法和流式细胞术检测沉默效果最明显的ATP1A13对HepG2增殖活性和细胞周期的影响。构建的质粒表达载体酶切鉴定均可扩增出预期条带,测序符合设计要求,构建成功。ATP1A12和ATP1A13对所转染的HepG2细胞中Na+/K+-ATPaseα1mR-NA和蛋白质表达均有抑制作用,其中ATP1A13最为明显(P<0.05)。ATP1A13可抑制HepG2细胞的增殖;转染48和60h,HepG2细胞细胞周期呈现S期阻滞;实时定量PCR检测ATP1A13敲低HepG2Na+/K+-ATPaseα1mRNA呈时间依赖性,72h后表达降低约90%。试验成功构建靶向钠钾ATP酶α1亚单位的shRNA质粒表达载体,其中shRNA-ATP1A13可显著抑制HepG2细胞增殖引起细胞周期S期阻滞。 展开更多
关键词 钠钾atp酶 RNA干扰 HEPG2细胞 细胞周期
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西地兰法测定肾皮质钠钾ATP酶活性 被引量：8
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作者 袁发焕 廖立生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期290-291,共2页
以往测定钠钾ATP酶活性系用哇巴因抑制法。但哇巴因目前仍依赖进口,使得这一具有重要科研价值的实验不能普遍开展。本文着重探讨了用国产西地兰代替进口哇巴因测定钠钾ATP酶活性的可靠性。
关键词 西地兰 肾皮质 atp酶 钠 钾
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缺血缺氧中心区星形胶质细胞死亡方式与钠钾ATP酶活性及NKCC1表达的关系 被引量：1
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作者 卢艺 褚晓凡 +3 位作者 黄巧英 曹旭 邹良玉 张莹 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期268-272,共5页
目的通过改良的糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,探讨缺血缺氧中心区星形胶质细胞损伤后的细胞死亡途径与细胞膜损伤中钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活性及钠-钾-氯共转运体1(Na+-K+-2Cl--cotransporter 1,NKCC1)表达的关系... 目的通过改良的糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型,探讨缺血缺氧中心区星形胶质细胞损伤后的细胞死亡途径与细胞膜损伤中钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活性及钠-钾-氯共转运体1(Na+-K+-2Cl--cotransporter 1,NKCC1)表达的关系。方法取出生24h内的SD大鼠海马星形胶质细胞进行体外培养,鉴定其纯度,应用改良的OGD模型,将星形胶质细胞进行OGD(0、1、2、3、4、6h)处理后检测不同时间点细胞的胀亡率、凋亡率、ATP含量、钠钾ATP酶的活性及NKCC1的表达水平。结果星形胶质细胞存活率随OGD时间的延长而降低,OGD 3h后胀亡细胞率超过凋亡细胞率。ATP含量和钠钾ATP酶活性随OGD时间的延长而下降,NKCC1的表达随着OGD时间的延长先增加后减少,在OGD 3h后明显减少。结论缺血缺氧中心区星形胶质细胞死亡在OGD 3h内以凋亡为主,OGD3h后胀亡是细胞死亡的主要方式,这种转化或许与Na+,K+-ATPase活性及NKCC1表达的激活有关。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 糖氧剥夺模型 胀亡 钠钾atp酶 钠-钾-氯共转运体1
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食盐及钙对大鼠血压、血浆钙调素和红细胞膜ATP酶活性的影响 被引量：2
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作者 文允镒 罗洪 陈孟勤 《中国医学科学院学报》 1988年第4期271-275,共5页
观察高、低钠和高、低钙摄入对大鼠血压、血浆钙调素(CaM)和红细胞膜ATP酶活性的影响。结果表明,高钠摄入8周可使大鼠血压显著升高,血清钠和24h尿钠明显高于对照组(P<0.01),血浆CaM水平亦明显升高。高钙摄入能降低血压,24h尿钙和血浆... 观察高、低钠和高、低钙摄入对大鼠血压、血浆钙调素(CaM)和红细胞膜ATP酶活性的影响。结果表明,高钠摄入8周可使大鼠血压显著升高,血清钠和24h尿钠明显高于对照组(P<0.01),血浆CaM水平亦明显升高。高钙摄入能降低血压,24h尿钙和血浆CaM水平明显升高(P<0.05),红细胞膜钙泵活性也提高;而低钙摄入则血压升高,24h尿钙降低(P<0.01)。 展开更多
关键词 钠 钙 血压 钙调素 红细胞膜atp酶
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β-葡聚糖对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响 被引量：2
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作者 汪岩 安尚泽 +3 位作者 姜贺 姜成哲 李太元 李洪龙 《饲料研究》 CAS 北大核心 2012年第10期25-27,共3页
试验研究β-葡聚糖的添加对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响。180只纯正昆明种小白鼠(体质量(20±2)g),随机分成4组,对照组按体质量0.1 mL/10 g灌胃氯化钠注射液,试验1、2和3组分别添加50、100和200 mg/kgβ-葡聚糖... 试验研究β-葡聚糖的添加对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响。180只纯正昆明种小白鼠(体质量(20±2)g),随机分成4组,对照组按体质量0.1 mL/10 g灌胃氯化钠注射液,试验1、2和3组分别添加50、100和200 mg/kgβ-葡聚糖。试验结果显示:各试验组粪样中β-半乳糖苷酶活性均高于对照组;随着灌胃天数的增加,提高粪便中乳酸菌的含量,降低粪便中大肠杆菌的含量,增强小肠各段钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性;血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC),在试验周期28 d后,各试验组都显著高于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性试验2和3组显著高于对照组。适宜添加量为100 mg/kg。 展开更多
关键词 Β-葡聚糖 Β-半乳糖苷酶 粪样菌群 钠钾atp酶和钙镁atp酶 抗氧化能力
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