B位双掺杂类钙钛矿化合物La_4BaCu_(5-x-y-)Co_xNi_yO_(13+δ)的制备 被引量：3

1

作者 黄学辉 尚福亮 +1 位作者 薛红亮 曹雪枫 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第3期38-40,共3页

运用改进的柠檬酸络合自燃法合成高纯相的B位双掺杂钙钛矿化合物La4BaCu5-x-yCoxNiyO13+δ,采用DTA-TG,XRD,SEM,BET等基础性测试手段对其物相结构、显微形貌等相关物理化学性质进行了基本的表征分析,利用Treor,Retveld等晶胞精修软件对... 运用改进的柠檬酸络合自燃法合成高纯相的B位双掺杂钙钛矿化合物La4BaCu5-x-yCoxNiyO13+δ,采用DTA-TG,XRD,SEM,BET等基础性测试手段对其物相结构、显微形貌等相关物理化学性质进行了基本的表征分析,利用Treor,Retveld等晶胞精修软件对XRD测试结果进行处理,并得到了一些有意义的结果。 展开更多

关键词 类钙钛矿 柠檬酸络合自燃法 B位双掺杂钙钛矿化合物 物相结构 显微形貌 比表面积

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Ru改性的Fe基钙钛矿化合物的制备及结构表征 被引量：1

2

作者 李丽 姜安玺 +3 位作者 袁福龙 光焕竹 张国 付宏刚 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1182-1186,共5页

为了研发净化汽车尾气的新型三效催化剂,用溶胶-凝胶法分别制备了x、y值不同的LaFeO3、La1-xCexFeO3(x=0 1-0 5)、La1-xCexFe1-yCoyO3(x,y=0 1-0 5)和La1-xCexFe1-y-nCoyRunO3(x,y=0 1-0 5;n=0 01-0 1)系列化合物,制备条件为:溶液前驱液... 为了研发净化汽车尾气的新型三效催化剂,用溶胶-凝胶法分别制备了x、y值不同的LaFeO3、La1-xCexFeO3(x=0 1-0 5)、La1-xCexFe1-yCoyO3(x,y=0 1-0 5)和La1-xCexFe1-y-nCoyRunO3(x,y=0 1-0 5;n=0 01-0 1)系列化合物,制备条件为:溶液前驱液pH=7,样品在750℃恒温焙烧3h.用TG-DTA分析了晶相转化过程,XRD研究了其晶体结构,结果表明:在取值范围内均可形成具有ABO3结构的复合氧化物,钙钛矿晶相生成温度在550～650℃.Ru掺入后没改变钙钛矿型的立方晶体结构,但特征峰的2θ值减小,晶胞参数变大;随着焙烧温度的提高,特征衍射峰越来越尖锐,粒径逐渐增大,比表面积逐渐缩小,催化活性降低.IR分析表明,不同比例的Ru掺杂后所对应的红外特征峰的峰位和峰形基本相似,但随着Ru掺杂量的增加,600cm-1附近的谱带整体趋势是向高波数方向移动,但峰位并不随掺杂量的增加而成比例的移动,而是n=0 04时明显蓝移,n>0 04则没有明显移动.BET测定结果表明,在取值范围内,比表面积均为纳米级,且随焙烧温度的升高,粒径逐渐增大. 展开更多

关键词 铁基钙钛矿化合物 结构表征 三效催化剂

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双钙钛矿型化合物LaK_(0.99)Fe_(1.2)Mo_(0.8)O_6性质的研究 被引量：1

3

作者 霍国燕 刘爽 +1 位作者 王烨 王玉平 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期274-277,282,共5页

合成了双钙钛矿型氧化物LaK0.99Fe1.2Mo0.8O6,并对它的结构、电磁性质等方面进行了研究.实验表明,此化合物的晶体结构属于立方晶系,空间群为Fm 3m;磁化强度随温度的升高缓慢减小;磁阻效应随着外磁场的增强而增加,当磁场为1.0 T时,磁电... 合成了双钙钛矿型氧化物LaK0.99Fe1.2Mo0.8O6,并对它的结构、电磁性质等方面进行了研究.实验表明,此化合物的晶体结构属于立方晶系,空间群为Fm 3m;磁化强度随温度的升高缓慢减小;磁阻效应随着外磁场的增强而增加,当磁场为1.0 T时,磁电阻效应高达0.95,并在所研究的温度范围内基本保持不变. 展开更多

关键词 双钙钛矿化合物LaK0.99Fe1.2Mo0.8O6 庞磁阻效应 磁性 晶体结构

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钙钛矿型化合物研究进展

4

作者 朱宏康 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期316-317,共2页

自从第一块约4％效率的钙钛矿型太阳能电池于2009年报道以来，钙钛矿型化合物研究进展迅速。《MRS快报》特别汇编了这一新兴领域的最新进展。

关键词 钙钛矿型化合物 太阳能电池 MRS 汇编

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合成条件对LaKFeMoO_6化合物性质的影响

5

作者 霍国燕 张红蕊 +2 位作者 施鹏斐 王小晴 霍国强 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期306-310,共5页

采用溶胶-凝胶法合成了LaKFeMoO6化合物的前驱体,在不同温度和不同氢气与氩气体积比的条件下合成了LaKFeMoO6.利用X射线衍射仪、振动样品磁强计对该化合物进行了晶体结构和磁学性能的表征.结果表明,在800,830,850℃和不同的氢气体积分... 采用溶胶-凝胶法合成了LaKFeMoO6化合物的前驱体,在不同温度和不同氢气与氩气体积比的条件下合成了LaKFeMoO6.利用X射线衍射仪、振动样品磁强计对该化合物进行了晶体结构和磁学性能的表征.结果表明,在800,830,850℃和不同的氢气体积分数下都可以形成双钙钛矿型化合物.然而在800℃烧结的样品其磁性受氢气体积分数的影响较小,在830,850℃烧结的样品受氢气体积分数的影响较大. 展开更多

关键词 双钙钛矿LaKFeMoO6化合物 溶胶-凝胶法 晶体结构 磁学性质

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稀土钙钛矿型催化剂LaBO_3对NO_x催化性能及反应机理的研究(Ⅱ)──催化剂表面结构及N_2O催化分解反应机理 被引量：8

6

作者 宋崇林 沈美庆 +1 位作者 王军 秦永宁 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 1999年第2期186-191,共6页

采用程序升温还原（ＴＰＲ）和Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）技术研究了稀土钙钛矿型催化剂ＬａＢＯ３上氧种的化学势、Ｂ位元素的平均价态及催化剂氧种的分布及种类，同时分析了Ｎ２Ｏ的分解反应机理。实验结果表明，Ｂ位离子平均价态升高... 采用程序升温还原（ＴＰＲ）和Ｘ－光电子能谱（ＸＰＳ）技术研究了稀土钙钛矿型催化剂ＬａＢＯ３上氧种的化学势、Ｂ位元素的平均价态及催化剂氧种的分布及种类，同时分析了Ｎ２Ｏ的分解反应机理。实验结果表明，Ｂ位离子平均价态升高，氧离子的化学势增大，反应能力增强，催化活性较好；在ＬａＢＯ３化合物上有两类氧种，即低能位的吸附氧和高能位的晶格氧，催化剂表面吸附氧对Ｎ２Ｏ分解有阻抑作用，ＣＨ４的加入能与表面吸附氧反应，提供氧空位，促进反应进行； 展开更多

关键词 钙钛矿化合物 氧种 催化剂 氮氧化物 催化分解

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非正分钙钛矿锰氧化物(La_(0.8)Sr_(0.2))_(1-x)MnO_3的电磁特性 被引量：8

7

作者 余江应 胡秀坤 +2 位作者 夏洪旭 崔旭高 张世远 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期283-285,共3页

　报道了A位缺位的钙钛矿锰氧化物(La0.8Sr0.2)1-xMnO3(0≤x≤0.30)多晶样品的相结构、磁性和磁电阻效应。实验表明,当x≥0.20时,化合物主要由磁性钙钛矿相和非磁性Mn3O4相所组成。它们的电阻率随温度的变化曲线均具有双峰特征,高温侧... 　报道了A位缺位的钙钛矿锰氧化物(La0.8Sr0.2)1-xMnO3(0≤x≤0.30)多晶样品的相结构、磁性和磁电阻效应。实验表明,当x≥0.20时,化合物主要由磁性钙钛矿相和非磁性Mn3O4相所组成。它们的电阻率随温度的变化曲线均具有双峰特征,高温侧的电阻率峰出现在钙钛矿相的居里温度附近,低温侧的电阻率宽峰则是金属导电性的钙钛矿晶粒和高电阻率的半导体或绝缘体导电性的晶界或相界共同作用的结果。样品的零场电阻率ρo随着A位缺位量x的增大而增大。适当改变x值,可以改善磁电阻比的温度稳定性。当x=0.30时,化合物磁电阻比MR在一个相对宽的温度范围内(175～328K)基本上保持不变,即MR=(9.1±0.5)%。 展开更多

关键词 钙钛矿锰化合物 磁电阻比 A位缺位 庞磁电阻(CMR)

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钙钛矿型Sr_（1－x）Bi_xFeO_（3－y）系列物的结构、电性及铁氧化态研究

8

作者 倪行 吴勇 +1 位作者 包建春 杨民富 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1918-1921,共4页

在１１００℃制备了钙钛矿型非计量系列物Ｓｒ_（１－ｘ）Ｂｉ_ｘＦｅＯ_（３－ｙ），与文献相比，明显具有温度低、时间短、能耗少的特点。用化学分析方法测得其化学式及Ｆｅ离子的平均价态，用ＸＲＤ、交流阻抗、ＩＲ、Ｍｏｓｓｂａ... 在１１００℃制备了钙钛矿型非计量系列物Ｓｒ_（１－ｘ）Ｂｉ_ｘＦｅＯ_（３－ｙ），与文献相比，明显具有温度低、时间短、能耗少的特点。用化学分析方法测得其化学式及Ｆｅ离子的平均价态，用ＸＲＤ、交流阻抗、ＩＲ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等方法研究了其结构与性质，该类化合物具有Ｐｍ３ｍ对称性和半导体性质，铁离子会产生电荷歧化现象。 展开更多

关键词 钙钛矿型化合物 半导体 铁系化合物

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钙钛矿CaTiO_3-Na_(1/2)La_(1/2)TiO_3体系结构和相变的研究

9

作者 李媛 秦善 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期17-17,共1页

钙钛矿型化合物在地球科学、材料学和物理学等领域有着极其广泛的研究和应用。CaTiO3-Na1/2La1/2TiO3体系的化合物Ca1-2xNaxLaxTiO3(0.0≤x≤0.50)具有典型的ABO3钙钛矿型结构,为A位替代的完全固溶体。

关键词 钙钛矿型结构 二级相变 钙钛矿型化合物 固溶体 材料学 地球科学 体系结构 物理学 元成分 研究

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当钙钛矿八面体成为孤寡老人

10

作者 刘俊明 《物理学进展》 CSCD 北大核心 2017年第1期37-37,共1页

钙钛矿氧化物或者其它的钙钛矿化合物都是围绕着BX6八面体做文章，耗费了几代人的智慧与精力。对很多人来说，真正是成也钙钛矿、败也钙钛矿，令人唏嘘不已。本人做钙钛矿近三十年，成绩微薄，属于“败也钙钛矿”的一类人。

关键词 钙钛矿化合物 八面体 老人 钙钛矿氧化物

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新型La2CuMnO6和LaMnO3催化剂的甲烷燃烧催化性能比较 被引量：5

11

作者 陈婕 胡瑞生 +1 位作者 胡佳楠 卢天竹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2396-2401,共6页

采用溶胶-凝胶法在空气气氛下于1100℃焙烧3 h后制备了一种新型单相稀土双层钙钛矿催化材料La2CuMnO6,测试了其甲烷催化燃烧反应性能.该化合物对甲烷催化燃烧反应表现出较好的催化活性,起燃温度(T10)和完全转化温度(T90)分别为437.5和64... 采用溶胶-凝胶法在空气气氛下于1100℃焙烧3 h后制备了一种新型单相稀土双层钙钛矿催化材料La2CuMnO6,测试了其甲烷催化燃烧反应性能.该化合物对甲烷催化燃烧反应表现出较好的催化活性,起燃温度(T10)和完全转化温度(T90)分别为437.5和649.2℃,在相同条件下与稀土单层钙钛矿型催化剂LaMnO3相比,其T10和T90分别降低了53.1和116.5℃.XPS结果显示,La2CuMnO6氧空位浓度相对较大,此外,La2CuMnO6与LaMnO3相比,其TPR谱、SEM、TEM和磁性明显不同,并与其甲烷催化燃烧活性有一定的对应关系. 展开更多

关键词 稀土 双层钙钛矿化合物 单层钙钛矿化合物 甲烷催化燃烧 溶胶-凝胶法

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室温磁致冷最新进展 被引量：24

12

作者 陈伟 钟伟 都有为 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期236-239,共4页

在回顾了磁致冷工质发展进程的基础上，介绍了室温磁致冷工质研究中具有突破性的最新进展。指出类钙钛矿化合物作为室温磁致冷工质具有很好的应用前景。

关键词 类钙钛矿化合物 磁致冷工质 磁熵变

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TEM研究La_(2/3)Ca_(1/3)MnO_3中的畴结构 被引量：1

13

作者 梁多多 雷昶辉 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期599-600,共2页

关键词 TEM LA2/3CA1/3MNO3 畴结构 电子衍射 巨磁阻效应 钙钛矿化合物

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碱性锌-空气电池阴极催化剂的制备及其性能 被引量：5

14

作者 黄伟国 王先友 +2 位作者 汪形艳 罗旭芳 廖力 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期294-297,共4页

采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备系列复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3(0≤x≤1)做锌空气电池阴极催化剂。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和粒度分布测试对催化剂粉末样品进行表征,结果表明样品为钙钛矿结构,平均粒径D50为4～7mm。通过... 采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)制备系列复合氧化物La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3(0≤x≤1)做锌空气电池阴极催化剂。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和粒度分布测试对催化剂粉末样品进行表征,结果表明样品为钙钛矿结构,平均粒径D50为4～7mm。通过阴极电位线性扫描对样品的电化学性能进行了研究,结果发现,在碱性溶液中La0.8Sr0.2Mn1-xNixO3对氧还原有良好的电催化活性,表明它们适合作碱性锌-空气电池阴极催化剂。 展开更多

关键词 碱性锌-空气电池 钙钛矿型化合物 电催化性能 氧还原反应

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负载型La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3燃烧催化剂的载体效应 被引量：6

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作者 贾美林 沈岳年 秦飞丽 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期265-269,共5页

负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二... 负载型 L a0 .8Sr0 .2 Co O3/γ- Al2 O3(L SC/γ- A )催化剂 ,由于钴离子在不太高的温度下易和载体γ- Al2 O3作用形成 Co Al2 O4尖晶石或类尖晶石 ,因而不能有效地成为 CO、 HC化合物完全氧化的催化剂 .采用 XRD、 BET、DTA、 TG和二甲苯完全氧化催化活性测试等手段 ,研究了 Co Al2 O4的形成过程 .可以认为这是一个放热、释氧而失重的过程 ,并伴有晶胞的稍微增大 .若在γ- Al2 O3表面涂敷一层以 Mg Al2 O4为主相的覆盖层 ,将有助于阻挡Co2 +离子进入 γ- Al2 O3的晶格 ,使涂层表面有效地生长出 L SC活性组分 ,提高其完全氧化的催化活性 . 展开更多

关键词 钙钛矿型化合物 载体效应 氧化燃烧 催化剂

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