期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
桃钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶基因家族鉴定与分析
1
作者 张杰伟 杨育峰 +2 位作者 任飞 谢华 魏建华 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第24期127-131,共5页
钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用。为了对桃中CIPK家族基因进行系统分析,利用桃基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定桃CIPK家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过序列比对... 钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用。为了对桃中CIPK家族基因进行系统分析,利用桃基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定桃CIPK家族基因的基因结构、染色体定位和编码蛋白,通过序列比对进行进化和分类分析。结果表明,桃基因组中含有18个CIPK基因,分布于桃的6条染色体上。MEME和Pfam保守结构域分析显示,桃CIPK蛋白均含有2个保守的PKinase和NAF结构域。进化树分析表明CIPKs可分为2个亚家族。Net Phos 2.0 Server结果显示Pp CIPKs存在着大量的丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)及酪氨酸(Tyr)潜在磷酸化位点。以上结果将为今后揭示桃CIPK蛋白的功能提供重要的理论基础。 展开更多
关键词 钙调磷酸酶b类似蛋白互作蛋白激酶 基因家族 进化分析
在线阅读 下载PDF
大麦类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶基因克隆及表达分析
2
作者 方伏荣 金平 +5 位作者 王峰 聂石辉 王仙 杜卫军 张金汕 吴志明 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1079-1084,共6页
采用RT-PCR法从大麦抗旱品种‘甘啤7号’中克隆了1个类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)基因HvCIPK1(GenBank登录号为JX679077)。序列分析表明,该基因全长1 359bp,编码的蛋白含有452个氨基酸,分子量为51.05kD,等电点为9.13。推断具有植物C... 采用RT-PCR法从大麦抗旱品种‘甘啤7号’中克隆了1个类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CIPK)基因HvCIPK1(GenBank登录号为JX679077)。序列分析表明,该基因全长1 359bp,编码的蛋白含有452个氨基酸,分子量为51.05kD,等电点为9.13。推断具有植物CIPK家族典型的功能结构域,在N端有一特异的催化结构域,该结构域在保守的氨基酸DFG和APE之间含有一个催化所需的活性环;同时C端区域存在一个独特的24个氨基酸组成的调节域,即NAF结构域。荧光定量分析结果表明,在PEG、NaCl和ABA处理下,HvCIPK1基因在大麦幼苗叶片中表达显著上调。推测HvCIPK1基因参与多种逆境信号的转导,可能在大麦的多种非生物胁迫响应中起着重要的作用。 展开更多
关键词 大麦 磷酸酶b蛋白激酶(CIPK) 克隆 非生物胁迫 实时定量PCR
在线阅读 下载PDF
大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选 被引量:4
3
作者 李林蔚 张双喜 +6 位作者 周永斌 裴丽丽 陈明 李连城 马有志 刘生祥 徐兆师 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期359-363,共5页
Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆... Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆Gm CBL1基因,功能鉴定显示Gm CBL1增强了转基因拟南芥对非生物胁迫的耐性。为了进一步研究Gm CBL1的作用机理,本研究构建诱饵载体p GBKT7::Gm CBL1,利用酵母双杂交技术筛选大豆Gm CBL1的互作蛋白。通过对筛选获得的106个蛋白基因测序和Blast比对分析,并根据其可能的生理功能对这些候选蛋白归类,整理得到4类蛋白:能量代谢相关蛋白、修饰蛋白、防御蛋白、钙信号转导相关蛋白。筛选得到候选蛋白的功能预测初步表明,大豆Gm CBL1参与多条信号途径,为进一步研究探索大豆CBL介导的抗逆信号转导途径奠定了基础。 展开更多
关键词 大豆 磷酸酶b亚基 GmCbL1 酵母双杂交 蛋白
在线阅读 下载PDF
植物CBL调控逆境胁迫响应的作用机制
4
作者 王从欢 伍国强 魏明 《生物技术通报》 北大核心 2025年第7期1-16,共16页
钙调磷酸酶B蛋白(calcineurin B like protein,CBL)是一类植物特有的Ca^(2+)传感器,在植物生长发育和逆境胁迫响应中发挥重要作用。CBL由4个典型的用于Ca^(2+)结合的手性延伸因子(elongation factor hands,EF-hands)结构域构成,并且每个... 钙调磷酸酶B蛋白(calcineurin B like protein,CBL)是一类植物特有的Ca^(2+)传感器,在植物生长发育和逆境胁迫响应中发挥重要作用。CBL由4个典型的用于Ca^(2+)结合的手性延伸因子(elongation factor hands,EF-hands)结构域构成,并且每个EF-hand含有12个相对保守氨基酸组成的α-螺旋-环-α-螺旋结构。CBL启动子区域的顺式调控作用元件(如W-box、MBS和G-BOX等)可与上游转录因子(transcription factors,TFs)结合,通过激活或抑制下游基因的表达,从而进行转录调控。CBL通过脱落酸(abscisic acid,ABA)、呼吸爆发氧化酶同源物(respiratory burst oxidases homolog,RBOH)以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)等信号通路调控植物气孔运动,减少水分蒸发,以适应各种逆境胁迫。大量研究表明,当植物受到盐、干旱、极端温度、营养胁迫和病原菌等逆境胁迫时,CBL能够迅速感知细胞内瞬时Ca^(2+)信号变化,不仅与CBL互作蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,CIPK)互作磷酸化下游靶标蛋白实现Ca^(2+)信号传导,还与其他蛋白质(如高亲和力K^(+)转运蛋白5、蛋白S-酰化转移酶10和2C类蛋白磷酸酶等)互作,从而正向或负向调控植物的抗逆性。此外,CBL介导植物器官和组织生长发育,通过调节糖信号促进果实成熟。CBL也与开花时间基因(gigantea,GI)结合以影响植物的开花时间。论文综述了植物CBL的发现、结构、分类、调控机制、生物学功能及其调控逆境胁迫响应的作用机制,并对其未来研究方向进行了展望,以期为农作物抗逆性遗传改良和生物育种提供基因资源和理论依据。 展开更多
关键词 磷酸酶b蛋白 控机制 蛋白 生长发育 抗逆性 顺式控元件 蛋白激酶
在线阅读 下载PDF
月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在Na^(+)胁迫下的生物学功能分析
5
作者 杜俊 王换换 +4 位作者 刘蓉 王淞 迟娇娇 奉树成 明凤 《上海农业学报》 2025年第4期1-10,共10页
为探究月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在维持Na^(+)稳态中的作用及其调控机制,成功克隆了月季RcCBL3基因,并分析其结构特征和表达模式。结果表明:RcCBL3蛋白含有4个EF-Hand结构域,定位于液泡膜系统,且在叶片中高表达。在高浓度Na^(+)... 为探究月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在维持Na^(+)稳态中的作用及其调控机制,成功克隆了月季RcCBL3基因,并分析其结构特征和表达模式。结果表明:RcCBL3蛋白含有4个EF-Hand结构域,定位于液泡膜系统,且在叶片中高表达。在高浓度Na^(+)处理下,RcCBL3基因表达显著上调,而在高浓度K^(+)处理下,其表达无显著变化。病毒诱导的基因沉默(VIGS)实验表明,RcCBL3基因沉默株系对Na^(+)胁迫的耐受性显著降低,表现为叶片枯萎和相对电导率升高。酵母双杂交和双分子荧光互补实验进一步证实,RcCBL3蛋白能够与RcCIPK1/2/3蛋白相互作用。沉默RcCBL3基因后,RcCIPK1基因表达量上升,而RcCIPK3基因表达量下降,暗示RcCBL3蛋白可能与RcCIPK1/3蛋白共同参与维持细胞Na^(+)稳态。该研究可为揭示月季细胞Na^(+)稳态调控网络提供理论基础,也可为月季耐盐育种工作提供指导意见。 展开更多
关键词 月季 Na^(+)胁迫 神经素b亚基(CbL)蛋白 CbL蛋白激酶(CIPK) 稳态
在线阅读 下载PDF
植物体内钙离子的感受器类型及功能研究 被引量:1
6
作者 王笑笑 葛水莲 +3 位作者 陈建中 郭海燕 安军 叶嘉 《河北农业科学》 2008年第11期57-58,共2页
阐述了Ca2+信号的产生与特点,Ca2+的感受器CaM(钙调蛋白),CDPK(钙依赖性蛋白激酶)以及CBL(钙调磷酸酶B类似蛋白)的结构与生理功能。
关键词 CA^2+ 蛋白 依赖性蛋白激酶 磷酸酶b类似蛋白
在线阅读 下载PDF
苦荞FtCIPK的鉴定及响应干旱高钙胁迫的表达分析
7
作者 关志秀 韦春玉 +4 位作者 李梅 任兵 任欢欢 汪燕 梁成刚 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期399-408,共10页
【目的】鉴定苦荞(Fagopyrum tartaricum L.)类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(FtCIPK),并研究干旱与高钙下FtCIPK的表达量变化,为探究苦荞耐干旱高钙的机理与FtCIPK基因功能提供科学参考。【方法】利用生物信息学方法对苦荞FtCIPK基因进行分... 【目的】鉴定苦荞(Fagopyrum tartaricum L.)类钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(FtCIPK),并研究干旱与高钙下FtCIPK的表达量变化,为探究苦荞耐干旱高钙的机理与FtCIPK基因功能提供科学参考。【方法】利用生物信息学方法对苦荞FtCIPK基因进行分析,并模拟干旱、高钙和干旱高钙胁迫研究FtCIPK基因的表达模式。【结果】在苦荞8条染色体上共鉴定到5个FtCIPK基因,分别定位于染色体Ft3(2个)、Ft5(1个)和Ft6(2个),cDNA长度为1323~1467 bp,编码氨基酸440~488个,序列高度保守,均含蛋白激酶和NAF结构域。干旱下FtCIPK11在8 h、24 h显著下调,FtCIPK14在24 h极显著下调,FtCIPK10在24 h极显著上调;高钙下FtCIPK11在8 h、24 h极显著下调;FtCIPK10在8 h极显著上调,24 h显著下调;FtCIPK14在8 h极显著下调,24 h极显著上调;FtCIPK5在24 h极显著下调;干旱高钙下FtCIPK10和FtCIPK11在8 h、24 h显著下调,FtCIPK12在8 h、24 h极显著上调,FtCIPK14在24 h显著上调。【结论】说明FtCIPK5能响应高钙,FtCIPK10、FtCIPK11、FtCIPK14能响应干旱、高钙和干旱高钙,FtCIPK12能响应干旱高钙胁迫。相关性分析推测FtCIPK5、FtCIPK10、FtCIPK12、FtCIPK14可与FtCBL3-1,FtCIPK11可与FtCBL1和Ft CBL9,FtCIPK10和FtCIPK14可与FtCBL2互作响应干旱与高钙胁迫。 展开更多
关键词 苦荞 磷酸酶b蛋白激酶 干旱 基因表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部