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内皮素-1对体外培养的牛眼小梁细胞内钙离子浓度的影响 被引量:1
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作者 陆慧琴 张德秀 刘锦 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期490-492,共3页
目的了解内皮素-1(ET-1)对小梁细胞收缩状态调节的作用方式,以求探索新的有效而不良反应小的抗青光眼药物。方法通过组织块培养的方法获得三代牛眼小梁细胞,Fulo-3/AM负载后于激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)下动态扫描不同浓度ET-1作用后... 目的了解内皮素-1(ET-1)对小梁细胞收缩状态调节的作用方式,以求探索新的有效而不良反应小的抗青光眼药物。方法通过组织块培养的方法获得三代牛眼小梁细胞,Fulo-3/AM负载后于激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)下动态扫描不同浓度ET-1作用后胞内荧光强度变化,得出[Ca2+]i值。结果10-9、10-8、10-7mol/L ET-1可使小梁细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,其中10-8mol/L的ET-1可使小梁细胞[Ca2+]i由327.5±24.57升高至373.60±40.18(n=8,P<0.01)。结论一定浓度的ET-1可通过收缩小梁网而致眼内压升高;其受体阻滞剂或转换酶抑制剂可能为原发性开角型青光眼的治疗开辟新途径。 展开更多
关键词 小梁细胞 内皮素-1 胞内离子浓度([Ca^2+]i) 激光扫描共聚焦显微镜
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磷酸根、钙离子在钛金属表面仿生矿化影响研究 被引量:1
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作者 舒慧宇 秦航 《生物医学工程与临床》 CAS 2020年第1期13-18,共6页
目的研究不同预处理时间下,钙离子(Ca^2+)、磷酸根离子(PO4^3-)对钛金属表面仿生矿化性能的影响,为钛金属改性做铺垫。方法采用浓度为0.5 mol/L Na2HPO4和饱和Ca(OH)2的澄清溶液进行预磷化和预钙化处理,以预磷化和预钙化时间为参数,采... 目的研究不同预处理时间下,钙离子(Ca^2+)、磷酸根离子(PO4^3-)对钛金属表面仿生矿化性能的影响,为钛金属改性做铺垫。方法采用浓度为0.5 mol/L Na2HPO4和饱和Ca(OH)2的澄清溶液进行预磷化和预钙化处理,以预磷化和预钙化时间为参数,采用正交实验方法,利用能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)分析仪、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析仪等检测手段对样品进行表征。比较各种不同预处理时间下样品表面矿化形貌、成分及晶体取向的差别,并分析各离子对矿化影响的各自作用和协同增效作用。结果不同预磷化、预钙化时间,对钛金属表面矿化仿生影响明显。预磷化时间越长,钙磷元素比增加;同时随着预磷化的时间延长,在同等预钙化时间下,钛片样品的表面C-O数量减少。结论Ca^2+和PO4^3-具有协同增效的作用,预磷化的样品再经预钙化处理,既可以加速钙磷层的沉积速度,又可以有效地调控钙磷晶体的生长取向。 展开更多
关键词 离子(Ca^2+) 磷酸根离子(PO4^3-) 预磷化 磷灰石 钛金属
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TMEM16A氯通道对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量:5
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作者 苏振宇 李小兵 +3 位作者 李军鹏 李红方 黄建成 张会军 《中国心血管病研究》 CAS 2018年第4期376-380,共5页
目的探讨TMEM16A氯通道对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用SD小鼠分离心肌细胞,分为4组,空白组正常培养细胞,模型组建立心肌缺血再灌注损伤模型,对照组在模型建立后采用Cl-free培养,实验组在模型建立后加入终浓度为0.1mmol... 目的探讨TMEM16A氯通道对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用SD小鼠分离心肌细胞,分为4组,空白组正常培养细胞,模型组建立心肌缺血再灌注损伤模型,对照组在模型建立后采用Cl-free培养,实验组在模型建立后加入终浓度为0.1mmol/LTMEM16A氯通道抑制剂,记录和观察细胞存活率,GSH—Px、SOD、MDA、LDH酶活性变化及细胞内的Ca^2+含量,TMEM16A、NF—KB表达变化情况。结果模型组与空白组比较细胞存活率降低、LDH升高(P〈0.05),对照组、实验组与模型组相比细胞存活率均升高,LDH均降低(P〈0.05)。模型组与空白组相比,细胞悬液中MDA含量升高,SOD、GSH—Px降低(P〈0.05),对照组、实验组与模型组比较细胞悬液中MDA含量降低,SOD、GSH—Px活性升高(P〈0.05)。空白组心肌细胞Ca^2+含量为13.44±11.43,模型组为207.13±19.33,对照组和实验组为43.55±5.39和24.59±3.19,模型组最高(P〈0.05)。模型组的TMEM16A、NF—KB蛋白相对表达水平最高,其次为对照组,实验组和空白组最低,两两对比差异都有统计学意义(P〈0.05)。结论TMEM16A氯通道在心肌缺血再灌注损伤中起了重要作用,与增加细胞内氧化应激作用、NF—KB活性、细胞内Ca^2+含量有一定的相关性。 展开更多
关键词 TMEM16A氯通道 心肌缺血再灌注损伤 核因子-KB 离子Ca^2+
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