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稀土离子Tb^(3+)与拟南芥钙调素相互作用的荧光光谱及分析应用 被引量:4
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作者 肖凤娟 刘德龙 +1 位作者 白娟 孙大业 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期984-987,共4页
钙调素 (CaM)是一种普遍存在的钙受体蛋白 ,它调节了许多细胞生物学功能。钙调素分子有 4个金属结合位点 ,而植物钙调素Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ位点不含酪氨酸残基 ,只有第 4位点含一个酪氨酸残基。与动物体不同的是 ,植物能表达多种功能不同的钙调... 钙调素 (CaM)是一种普遍存在的钙受体蛋白 ,它调节了许多细胞生物学功能。钙调素分子有 4个金属结合位点 ,而植物钙调素Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ位点不含酪氨酸残基 ,只有第 4位点含一个酪氨酸残基。与动物体不同的是 ,植物能表达多种功能不同的钙调素亚型。文章利用Tb3 +荧光探针 ,采用直接激发 ( 2 2 1nm)或敏化激发 ( 2 80nm)并测量 5 4 5nm处的荧光发射强度 ,研究拟南芥CaM与Tb3 +的结合作用及分析应用。直接激发 ( 2 2 1nm)Tb3 + CaM络合物时 ,Tb3 +的发光显著增强 ,这归因于CaM中配位基取代了Tb3 +的配位水分子 ,从而导致荧光速率常数增加。直接激发滴定曲线中 ,当cTb3+/cCaM <4时 ,荧光强度呈不断上升的直线 ,之后出现平台区 ,这与CaM只结合 4个钙离子的结论一致。而间接激发滴定曲线近似为S型 ,且荧光强度较弱 ;其中当cTb3+/cCaM≤ 2时 ,荧光强度增加较弱 ;当 2 <cTb3+/cCaM<4时 ,荧光强度增加较大 ,这是由于与Tb3 +配位的CaM的弱结合位点中的酪氨酸残基发生显著的能量传递之故。进一步根据两类滴定曲线均在cTb3+/cCaM=4时呈现明显转折点的事实 ,建立一种测定钙调素浓度的方法。此方法估测CaM浓度具有灵敏度 ,准确度较高 。 展开更多
关键词 铽离子 拟南芥 调素 相互作用 荧光光谱 浓度测定 钙受体蛋白
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