期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
全反式维甲酸诱导APL细胞分化过程中钙信号途径基因表达水平的变化 被引量:2
1
作者 郑培烝 侯娟 +3 位作者 曹颖平 朱东辉 赵春军 范惠咏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期282-285,共4页
为研究钙信号途径在髓系分化中的作用,采用基因芯片技术检测了钙信号途径相关基因在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时定量RT-PCR验证基因芯片部分结果,同时检测这些基因... 为研究钙信号途径在髓系分化中的作用,采用基因芯片技术检测了钙信号途径相关基因在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时定量RT-PCR验证基因芯片部分结果,同时检测这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独和联合作用于NB4-R1细胞和ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化时的表达情况。结果发现:在ATRA诱导NB4细胞分化过程中,许多能直接调节胞内钙离子浓度的基因发生了变化,同时发现许多钙信号途径下游的效应分子的表达上调,并得到实时定量RT-PCR验证。这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独作用于NB4-R1细胞时变化不大,而在ATRA和8-CPT-cAMP联合作用于NB4-R1细胞分化时与ATRA诱导NB4细胞分化时的表达变化相似。另外,以上基因在ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化的变化情况与诱导NB4细胞分化时相似。结论:钙信号途径可能参与了ATRA诱导的APL细胞分化。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 急性早幼粒细胞性白血病 钙信号途径
在线阅读 下载PDF
花粉管极性生长中的钙调蛋白激酶信号通路研究进展
2
作者 周利明 张烨 +1 位作者 颜格雅 房玮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第S1期39-44,共6页
花粉管是植物有性生殖的重要结构之一,其生长需要精密的细胞内外信号协调。钙离子作为重要的第二信使,在花粉管生长的各个阶段发挥重要作用。钙离子通过离子通道从外部或内源性钙离子库进入细胞质,并通过钙离子泵和转运体被逆向转运出去... 花粉管是植物有性生殖的重要结构之一,其生长需要精密的细胞内外信号协调。钙离子作为重要的第二信使,在花粉管生长的各个阶段发挥重要作用。钙离子通过离子通道从外部或内源性钙离子库进入细胞质,并通过钙离子泵和转运体被逆向转运出去,以维持钙离子动态平衡。这种钙离子内流与外排的协调调节,是钙离子信号建立与维持的关键。钙依赖蛋白激酶(CPK)和类钙调神经磷酸酶B亚基(CBL)是两类重要的钙离子感受蛋白,它们能够感知细胞内钙离子变化,并通过磷酸化下游靶蛋白调控花粉管的极性生长。具体而言,CBL信号通路通过调节离子平衡和液泡动态来参与调控,而CPK信号通路则通过调节水分通道、一氧化氮合成、离子通道等,影响花粉管的膨压、生长速度和生长方向。这些钙离子信号分子与小G蛋白ROP1及其下游通路之间存在复杂的相互调控关系。综述了钙离子信号在花粉管生长中的关键作用,并阐述了参与钙离子信号调节的蛋白激酶家族及其信号通路的调控机制,为深入理解花粉管极性生长的分子机制提供了重要参考。 展开更多
关键词 花粉管 极性生长 蛋白激酶 磷酸化 钙信号途径
在线阅读 下载PDF
钙依赖蛋白激酶CPK17在花粉管生长中的功能分析
3
作者 周利明 任中慧 +1 位作者 刘格 房玮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第S1期135-142,共8页
钙依赖蛋白激酶(CPK)是一类响应钙信号的蛋白激酶,参与调节植物繁殖中钙信号和细胞骨架精密控制的花粉管极性生长。为揭示拟南芥CPK在花粉管极性生长中的功能,利用生物信息学方法分析CPK家族成员的表达模式和进化关系,构建持续激活(CA)... 钙依赖蛋白激酶(CPK)是一类响应钙信号的蛋白激酶,参与调节植物繁殖中钙信号和细胞骨架精密控制的花粉管极性生长。为揭示拟南芥CPK在花粉管极性生长中的功能,利用生物信息学方法分析CPK家族成员的表达模式和进化关系,构建持续激活(CA)和显性抑制(DN)型CPK17突变体。基于基因枪技术,观察CA-CPK17和DN-CPK17过表达花粉管的表型变化,比较高钙和低钙胁迫对CPK17和CA-CPK17过表达花粉管生长的影响,分析CPK17与同源蛋白CPK34的共同表达情况。另外预测CPK17的互作蛋白网络,并对部分互作蛋白进行验证。结果显示,拟南芥中有7个花粉特异表达的CPKs,其中CPK17和CPK34具有高度的相似性(93%),并在成熟花粉中高表达,在其他组织中低表达或不表达。过量表达CPK17对花粉管生长没有显著影响,而CA-CPK17则导致花粉管去极化生长和顶端肿胀,DN-CPK17无明显效果。过量表达CPK34也引起类似的花粉管生长缺陷,而同时过表达CPK17和CPK34则使缺陷加重。钙胁迫试验显示,CPK17过表达花粉管对低钙条件不敏感,而对高钙条件敏感。而缺乏调控域的CA-CPK17过表达花粉管对高钙和低钙条件均不敏感。预测的CPK17互作蛋白主要是ROP负调节因子,但酵母双杂交试验未能证实存在互作关系。这些结果表明,CPK17的C端调控域在钙信号的响应中起重要作用。CPK17和CPK34在花粉管生长中具有协同作用,可能通过调控钙离子的内流,进而影响胞内的钙离子梯度。 展开更多
关键词 花粉管 极性生长 基因枪 依赖蛋白激酶 钙信号途径
在线阅读 下载PDF
钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析 被引量:1
4
作者 周利明 卢鑫蕊 +1 位作者 马声葳 房玮 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期55-61,共7页
旨在揭示钙依赖蛋白激酶CPK14 在花粉管极性生长中的生物学功能。利用基因芯片数据绘制花粉高量表达CPK 的表达图谱。去除CPK14 位于C 端的自抑制区及Ca2+结合区,保留完整的激酶区及N 端可变区,构建组成激活型(CA)的CPK14(CA-CPK14)。... 旨在揭示钙依赖蛋白激酶CPK14 在花粉管极性生长中的生物学功能。利用基因芯片数据绘制花粉高量表达CPK 的表达图谱。去除CPK14 位于C 端的自抑制区及Ca2+结合区,保留完整的激酶区及N 端可变区,构建组成激活型(CA)的CPK14(CA-CPK14)。利用基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,比较分析全长CPK14、CA-CPK14 及GFP 对照之间的花粉管表型差异。通过CA-CPK14 与GFP-RIC4ΔC(活性ROP1 的标记物)共同表达试验,分析CA-CPK14 对ROP1 活性的影响。结果显示,CPK家族中存在8 个花粉高量表达成员(其中包括CPK14),它们在花粉中高量表达而在其他组织中表达较少。CPK14 过量表达可以造成花粉管顶端的膨大,而持续激活且不受Ca2+调控的CA-CPK14 则抑制花粉管萌发及生长。ROP1 是花粉管生长的调控关键因子,CA-CPK14 的表达可以抑制活性ROP1 的标记物(GFP-RIC4ΔC)在花粉管顶端的积累与分布,说明CPK14 在ROP1 所介导的花粉管生长调控机制中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 花粉管 极性生长 依赖蛋白激酶 钙信号途径
在线阅读 下载PDF
酿酒酵母中与钙离子稳态调控因子ScRCH1细胞质膜定位相关的转录因子基因的筛选检测 被引量:1
5
作者 杜敬彩 曹春蕾 +2 位作者 赵刚 赵运英 蒋伶活 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期21-26,共6页
酿酒酵母细胞中ymr034c基因与白念珠菌的Carch1基因同源,CaRCH1与白念珠菌对钙离子、锂离子和硝唑类药物的耐受性相关。因此,把ymr034c命名为Scrch1。前期研究结果显示,在胞外高钙离子胁迫条件下,ScRCH1定位于细胞质膜上。为了研究Scrch... 酿酒酵母细胞中ymr034c基因与白念珠菌的Carch1基因同源,CaRCH1与白念珠菌对钙离子、锂离子和硝唑类药物的耐受性相关。因此,把ymr034c命名为Scrch1。前期研究结果显示,在胞外高钙离子胁迫条件下,ScRCH1定位于细胞质膜上。为了研究Scrch1基因表达的调控机理,通过荧光显微镜技术对酵母细胞基因组中编码转录因子的223个单基因缺失菌株进行了筛选,分别检测了ScRCH1-GFP融合蛋白在它们中的亚细胞定位情况。结果发现,钙离子处理后,ngg1、hal9、crz1、ada2和swi6五个转录因子基因的缺失造成ScRCH1-GFP没有细胞质膜定位,而ino2基因的缺失导致ScRCH1-GFP在不经钙离子处理的条件下即定位到细胞质膜上。 展开更多
关键词 rch1 亚细胞定位 转录因子 离子信号途径
在线阅读 下载PDF
酿酒酵母细胞中内质网应激与未折叠蛋白反应的研究进展 被引量:4
6
作者 赵运英 王頔 +1 位作者 袁凡 蒋伶活 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期98-106,共9页
内质网应激激活的未折叠蛋白反应(Unfolded protein response,UPR)途径在酿酒酵母和哺乳动物细胞中是非常保守的。内质网(Endoplasmic reticulum,ER)是蛋白质合成、折叠和修饰的细胞器,也是贮存钙的主要场所之一。酵母细胞内质网钙平衡... 内质网应激激活的未折叠蛋白反应(Unfolded protein response,UPR)途径在酿酒酵母和哺乳动物细胞中是非常保守的。内质网(Endoplasmic reticulum,ER)是蛋白质合成、折叠和修饰的细胞器,也是贮存钙的主要场所之一。酵母细胞内质网钙平衡与UPR的作用是相互的;两个MAPK途径——HOG途径和CWI途径都是细胞应答内质网应激压力时生存所必需的;重金属镉离子能够激活UPR途径,它通过激活钙离子通道Cch1/Mid1进入细胞影响钙离子的功能。本文结合最新研究进展对酿酒酵母细胞中的两个MAPK途径、镉离子和钙离子稳态与内质网应激激活的UPR途径之间相互关系进行综述。 展开更多
关键词 未折叠蛋白反应 内质网应激 MAPK 离子信号途径 酿酒酵母
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部