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钒取代Keggin型杂多酸的多层组装和电催化性能研究 被引量:9
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作者 翟剩勇 刘建允 +1 位作者 金永东 董绍俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期992-995,共4页
用层层组装的方法在 4 -氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H3 PW6V6O6- 4 0 (简称 PW6V6)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶 (QPVP-Os) .用表面等离子体共振 (SPR)技术和循环伏安 (CV)法对多层膜进行了表征 .结果表... 用层层组装的方法在 4 -氨基苯甲酸预修饰的玻碳电极上交替沉积过渡金属钒取代的杂多酸H3 PW6V6O6- 4 0 (简称 PW6V6)和联吡啶锇取代的聚乙烯吡啶 (QPVP-Os) .用表面等离子体共振 (SPR)技术和循环伏安 (CV)法对多层膜进行了表征 .结果表明 ,多层膜的生长均匀 ,平均厚度为 2 .88nm.还研究了多层膜对亚硝酸根 (NO- 2 )和溴酸根 (Br O- 3 )的催化还原活性 . 展开更多
关键词 电催化性能 钒取代keggin型杂多酸 多层组装 电催化还原 多层膜 亚硝酸根 溴酸根
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Keggin型结构的钼钒杂多酸盐的合成与表征 被引量:4
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作者 霍国燕 崔胜川 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期34-37,共4页
本文介绍了以Na2MoO4·2H2O和NH4VO3为原料,在丙酮/乙醇-HC1体系中合成(n-Bu4N)3VMo12O40,开利用红外、紫外-可见、差热-热重、循环伏安和X-射线衍射对此进行了表征。
关键词 keggin结构 杂多酸 合成 表征
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Keggin型P-Mo-V杂多酸的合成 被引量:12
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作者 钟立峰 唐渝 张渊明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期254-256,共3页
Three PMoV heteropoly acids(HPAs)with different number of V atoms were synthesized and characterized by ICPAES,TG,IR and XRD.The IR spectra indicated that they are Keggin structure.Compared the IR spectrum of P... Three PMoV heteropoly acids(HPAs)with different number of V atoms were synthesized and characterized by ICPAES,TG,IR and XRD.The IR spectra indicated that they are Keggin structure.Compared the IR spectrum of PMo HPA with those of PMoV HPAs,it was found that the characteristic absorption peak values(CAPV)of all of the PMoV HPAS were redshifted. 展开更多
关键词 kegginP-Mo-V杂多酸 合成 FT-IR光谱 杂多酸
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Keggin型Si-Mo-V杂多酸的催化、阻聚性能研究 被引量:1
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作者 尹彦冰 金洺函 +1 位作者 宫晶 王晓丹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期123-126,共4页
催化合成了丙烯酸丁酯,并对反应条件进行优化。通过差热扫描量热法测定了Keggin型硅钼钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚性能,结果表明,随着杂多酸结构中钒钼比例数的增大、杂多酸用量的增加以及升温速率的提高,杂多酸的阻聚性能增强。在... 催化合成了丙烯酸丁酯,并对反应条件进行优化。通过差热扫描量热法测定了Keggin型硅钼钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚性能,结果表明,随着杂多酸结构中钒钼比例数的增大、杂多酸用量的增加以及升温速率的提高,杂多酸的阻聚性能增强。在合成丙烯酸丁酯的反应中,以醇酸摩尔比、时间、温度及催化剂用量作为反应影响因素,通过正交试验得到的最优反应条件为:醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为反应物总质量的6%,反应温度为100℃,反应时间2.5 h,在此过程中,硅钼钒杂多酸对不饱和酯的合成具有催化作用和较好的阻聚效果。 展开更多
关键词 keggin硅钼杂多酸 催化 阻聚
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氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂的结构和催化性能 被引量:6
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作者 周广栋 程铁欣 +4 位作者 庄红 刘延 李文兴 毕颖丽 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1043-1047,共5页
采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层... 采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层分散 ,形成缺位型 Keggin结构 .反应后催化剂表面分散状态及结构未发生明显改变 ,Keggin型对称结构有所恢复 ,形成活化状态的缺位型 Keggin结构 . 展开更多
关键词 氧化镁负载磷钼杂多酸催化剂 催化性能 正己醇 选择氧化 正己醛 keggin对称结构
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磷钨钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚作用 被引量:1
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作者 尹彦冰 杨玉林 +2 位作者 朱杨青 范瑞清 许钱 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1697-1700,共4页
利用DSC法测定了Dawson型和Keggin型磷钨钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚效果.研究结果表明,对同一种杂多酸而言,随着杂多酸样品用量的不断增加,反应的速率常数不断减小,阻聚性能提高.对于不同的杂多酸而言,随着杂多酸中钨原子与钒原子... 利用DSC法测定了Dawson型和Keggin型磷钨钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚效果.研究结果表明,对同一种杂多酸而言,随着杂多酸样品用量的不断增加,反应的速率常数不断减小,阻聚性能提高.对于不同的杂多酸而言,随着杂多酸中钨原子与钒原子数目比例的降低,反应的数率常数随之减小,说明含钒原子数越多的杂多酸阻聚性能越好.总体上,Dawson型磷钨钒杂多酸的阻聚性能要优于Keggin型的. 展开更多
关键词 磷钨杂多酸 DAWSON keggin 阻聚性能
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PW_(11)Cu/TiO_2膜光催化剂的制备及可见光催化性能 被引量:6
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作者 邹晓梅 陈启胜 +6 位作者 柯小雪 雷琴 赵梓铭 刘希龙 陈艳 华英杰 王崇太 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2037-2043,共7页
以PW11Cu为可见光活性组分,Ti O2为载体结构组分,采用溶胶-凝胶法制备了PW11Cu/Ti O2复合膜可见光催化剂,并用UV-Vis DRS、IR、Raman、XRD、SEM、TEM等手段对催化剂的光吸收性质、化学组成、晶相、表面结构和形貌进行了表征,同时,以模... 以PW11Cu为可见光活性组分,Ti O2为载体结构组分,采用溶胶-凝胶法制备了PW11Cu/Ti O2复合膜可见光催化剂,并用UV-Vis DRS、IR、Raman、XRD、SEM、TEM等手段对催化剂的光吸收性质、化学组成、晶相、表面结构和形貌进行了表征,同时,以模型污染物Rh B的可见光降解为探针评估了它的光催化活性,考察了膜处理温度、PW11Cu含量和溶液酸性对催化活性的影响,最后,通过催化剂循环降解Rh B试验评估了PW11Cu/Ti O2膜的稳定性。实验结果表明,PW11Cu/Ti O2膜对可见光有明显吸收,低温(100℃)处理的膜为无定形态,高温(500℃)处理的膜为多晶态;低温处理的膜具有较高的可见光催化活性,用于Rh B的可见光催化降解,在中性条件下反应80 min,Rh B的降解率为100%,TOC去除达32%(4 h);提高溶液酸性有利于催化剂活性的提高,在p H=2.5的条件下,达到100%的Rh B降解仅需30 min。在本实验条件下,PW11Cu的最佳剂量是3.0 g。经过10次循环降解Rh B,催化剂的光催化活性仍保留约90%。 展开更多
关键词 keggin取代杂多酸 二氧化钛 可见光催化剂 RH B降解 溶胶-凝胶法
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PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)杂化物的合成及燃料油深度脱硫活性 被引量:3
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作者 韩旭 白雪 +3 位作者 张仲 杨琰莉 崔红 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-9,共9页
合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M... 合成了过渡金属单取代的Keggin型钨磷酸盐(PW_(11)M,M=Ti^(4+),Cr^(3+),Mn^(2+),Fe^(3+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+)和Zn^(2+)),并将其担载在Cu_(3)(BTC)_(2)金属有机框架中,合成了一系列过渡金属取代的多酸基金属有机框架杂化物[PW_(11)M@Cu_(3)(BTC)_(2)].通过单晶X射线衍射分析、元素分析(ICP)、粉末X射线衍射(PXRD)、热重分析(TG)和氮气吸附-脱附实验等确定了杂化物的组成、结构和多孔性.该类杂化材料对燃料油中二苯并噻吩具有良好的吸附作用,并催化其快速氧化为二苯并噻吩砜,实现了以氧气为氧化剂的燃料油深度脱硫. 展开更多
关键词 过渡金属 取代keggin杂多酸 金属-有机框架 氧化脱硫
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