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多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
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作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶()配合 RNA 相互作用 设计
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一个新型钌(Ⅱ)配合物的合成、表征与DNA的键合及溶剂变色性质 被引量:12
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作者 吴宝燕 高丽华 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1206-1209,M003,共5页
合成和表征了1个新的钌(Ⅱ)配合物[R u(bpy)2(dpapz)](C lO4)2,其中bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2,′3-′c]-6-氮杂-吩嗪.通过紫外可见光谱、荧光光谱、与溴化乙锭的竞争键合实验和粘度测量研究了该配合物与小牛胸腺DNA的键... 合成和表征了1个新的钌(Ⅱ)配合物[R u(bpy)2(dpapz)](C lO4)2,其中bpy=2,2′-联吡啶,dpapz=联吡啶并[3,2-a:2,′3-′c]-6-氮杂-吩嗪.通过紫外可见光谱、荧光光谱、与溴化乙锭的竞争键合实验和粘度测量研究了该配合物与小牛胸腺DNA的键合性质,并研究了该配合物的紫外可见光谱和荧光光谱的溶剂变色性质.结果表明,该配合物是具有键合常数Kb=6.9×105L/m o l(50 mm o l/L N aC l)的DNA嵌入键合试剂和优良的荧光溶剂传感分子. 展开更多
关键词 ()配合 DNA键合 溶剂变色
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手性钌(Ⅱ)配合物对DNA的立体选择性断裂 被引量:4
3
作者 王芳 张黔玲 +5 位作者 刘剑洪 张培新 刘毅 任祥忠 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2001-2003,共3页
Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indi... Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indicated that both enantiomers bound to calf thymus DNA by intercalation, the Δ- enantiomer exhibited a stronger binding affinity than the Λ- enantiomer. Upon irradiation at 302 nm, both enantiomers were found to promote cleavage of plasmid pBR 322 DNA from the supercoiled form Ⅰ to the open circular form Ⅱ, but the Δ-enantiomer exhibited a higher cleaving efficiency for DNA due to the different binding affinities to DNA. The cleaving mechanisms for Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP] 2+ were identical, the hydroxyl radical(OH ·) was likely to be the reactive specie responsible for the cleavage of plasmid pBR 322, and the photoreduction of Ru(Ⅱ) complex with concomitant hydroxide oxidation was the important step in the DNA cleavage reaction. 展开更多
关键词 手性()配合 DNA 插入 断裂
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新型DNA分子光开关钌(Ⅱ)配合物的研究 被引量:6
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作者 郝强 段智明 +3 位作者 韩美娇 郑帅至 吕媛媛 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1217-1219,共3页
A new ruthenium(Ⅱ) complex,[Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2,where bpy=2,2′-bipyridine,(bdpq=2-(benzoxazol-2-yl)-dipyrido) [2,3-f: 2′,3′-h]quinoxaline,was synthesized and characterized by IR,()1H NMR,MALDI-TOF MS,an... A new ruthenium(Ⅱ) complex,[Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2,where bpy=2,2′-bipyridine,(bdpq=2-(benzoxazol-2-yl)-dipyrido) [2,3-f: 2′,3′-h]quinoxaline,was synthesized and characterized by IR,()1H NMR,MALDI-TOF MS,and elemental analysis.The electronic absorption and emission spectral titrations with calf thymus DNA,steady-state emission quenching by [Fe(CN)6]4-,and viscosity measurements were carried out to study the binding of [Ru(bpy)2bdpq](ClO4)2 with the DNA.The results indicate that the(Ru(Ⅱ)) complex acts as a DNA intercalator with a binding constant of(1.9±0.1)×106 L/mol at 50 mmol/L NaCl,and can serve as a good "DNA molecular light switches" with a luminescence enhancement factor of 180. 展开更多
关键词 ()配合 插入键合 光开关
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共价嫁接钌(Ⅱ)配合物SBA-15介孔分子筛的光学氧传感行为 被引量:1
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作者 张浩然 李斌 +1 位作者 雷炳富 李文连 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1920-1924,共5页
使用P123(EO20PO70EO20)作为表面活性剂,并通过正硅酸乙酯与含可以水解烷氧基团的[Ru(Phen)2Phen—Si]2+功能化配合物的水解和共缩聚反应,成功地制备了共价嫁接[Ru(Phen)3]2+分子片断的复合SBA-15介孔杂化材料.用红外光谱和发光强度猝灭... 使用P123(EO20PO70EO20)作为表面活性剂,并通过正硅酸乙酯与含可以水解烷氧基团的[Ru(Phen)2Phen—Si]2+功能化配合物的水解和共缩聚反应,成功地制备了共价嫁接[Ru(Phen)3]2+分子片断的复合SBA-15介孔杂化材料.用红外光谱和发光强度猝灭Stern-Volmer曲线对样品进行了表征,并分别用Demas双格位模型以及Lehrer模型对所获得的复合Ru-SBA-15样品的Stern-Volmer曲线进行了拟合.实验结果表明,所制备的传感样品对氧气具有较高的传感灵敏度.发光分子与分子筛之间产生强有力的CH2—Si化学键使得该杂化材料具有可逆的氧传感信号和较好的光化学稳定性. 展开更多
关键词 氧气传感 共价嫁接 介孔分子筛 ()配合
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钌(Ⅱ)配合物有机改性干凝胶的氧传感性能
6
作者 岳淑美 张莉 +2 位作者 李斌 刘畅 李文连 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期345-348,共4页
采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯(TEOS)和正辛基三乙氧基硅烷(Octyl-triEOS)为共先驱体制备了掺杂二氯化二联吡啶(二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)合钌(Ru-Dppz)的干凝胶。考察了Ru-Dppz在乙醇溶液和干凝胶内的荧光行为,发现在干凝胶中配... 采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯(TEOS)和正辛基三乙氧基硅烷(Octyl-triEOS)为共先驱体制备了掺杂二氯化二联吡啶(二吡啶并[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)合钌(Ru-Dppz)的干凝胶。考察了Ru-Dppz在乙醇溶液和干凝胶内的荧光行为,发现在干凝胶中配合物的发射光谱较乙醇溶液中有明显蓝移。与固态本体配合物相比,干凝胶内Ru-Dppz的荧光寿命有明显增加。以Ru-Dppz为荧光指示剂的有机改性氧传感材料具有灵敏度高、响应时间短及稳定性好等优点。该复合材料中有机改性剂的加入提高了氧的通透性,降低了发光分子间的浓度自猝灭进而改善了材料传感的灵敏度。 展开更多
关键词 氧气传感 有机改性 干凝胶 ()配合
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双核三联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其光谱和电化学性质 被引量:7
7
作者 陈学刚 程延祥 +1 位作者 耿延侯 王利祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期465-470,共6页
设计合成了以对乙烯基苯撑齐聚体为桥的双2,2′:6′,2″-三联吡啶配体,经过分步配位,得到双核三联吡啶钌(Ⅱ)配合物. 光谱研究表明,这类配合物在室温下存在强的金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收峰. 常温下由于其激发态寿命太短而无... 设计合成了以对乙烯基苯撑齐聚体为桥的双2,2′:6′,2″-三联吡啶配体,经过分步配位,得到双核三联吡啶钌(Ⅱ)配合物. 光谱研究表明,这类配合物在室温下存在强的金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收峰. 常温下由于其激发态寿命太短而无荧光发射,而在低温(77 K)下,则表现出红光发射(639~641 nm). 双核配合物中基于中心离子钌的可逆的氧化电位在+1.25 eV左右,基于三联吡啶单元的第一还原电位位于-1.15 eV左右,第二还原电位则位于-1.38 eV左右. 展开更多
关键词 三联吡啶 双核()配合 光谱法 电化学性质
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一种钌(Ⅱ)配合物荧光探针用于半胱氨酸和高半胱氨酸的检测 被引量:2
8
作者 刘学文 唐裕才 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1456-1461,共6页
为了检测半胱氨酸和高半胱氨酸,本文合成了一种基于钌(Ⅱ)配合物的荧光探针。结果表明,该探针可实现对半胱氨酸和高半胱氨酸的较好的灵敏性和选择性检测。在优化的实验条件下,5~35μmol/L浓度区间,探针的荧光强度与半胱氨酸和高半胱氨... 为了检测半胱氨酸和高半胱氨酸,本文合成了一种基于钌(Ⅱ)配合物的荧光探针。结果表明,该探针可实现对半胱氨酸和高半胱氨酸的较好的灵敏性和选择性检测。在优化的实验条件下,5~35μmol/L浓度区间,探针的荧光强度与半胱氨酸和高半胱氨酸浓度呈良好的线性关系。其检测限分别为0. 60和0. 78μmol/L。该研究为基于钌(Ⅱ)配合物的荧光探针定量检测生物活性分子提供了一种有用的方法。 展开更多
关键词 半胱氨酸 高半胱氨酸 ()配合 荧光探针
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芳香基团修饰的三联吡啶钌(Ⅱ)配合物光物理性质及其光损伤CT-DNA研究
9
作者 丁慧颖 张宝文 王雪松 《感光科学与光化学》 CSCD 2006年第5期391-391,共1页
关键词 ()配合 CT-DNA 理性质 三联吡啶 光损伤 多吡啶配合 断裂试剂 激发态寿命
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二乙腈二(2,2′-联吡啶)钌(Ⅱ)配合物的光物理和光化学
10
作者 陈忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第9期839-841,共3页
Ru(bpy)_(2)L_(2)类型配合物(bpy=2,2'-联吡啶,L为单齿配体)已有报道,本文对[Ru(bpy)_(2)(CH_(3)CN)_(2)](PF_(6)),的光物理及光化学反应进行了研究。
关键词 光化学反应 ()配合 联吡啶 BPY 单齿配体
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一种新型含二茂铁基的多吡啶钌配合物与DNA的相互作用 被引量:9
11
作者 韩美娇 王科志 +1 位作者 吕媛媛 高丽华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2221-2223,共3页
A novel ruthenium polypyridyl complex of [Ru(bpy) 2(FcIP)](PF 6) 2(bpy=2,2′-bipyridine, FcIP=2-ferrocenyl-imidazo[4,5-f]-1, 10-phenanthroline) was synthesized and characterized by elementary analysis and 1H NMR. The ... A novel ruthenium polypyridyl complex of [Ru(bpy) 2(FcIP)](PF 6) 2(bpy=2,2′-bipyridine, FcIP=2-ferrocenyl-imidazo[4,5-f]-1, 10-phenanthroline) was synthesized and characterized by elementary analysis and 1H NMR. The binding of the complex to calf thymus(ct) DNA was investigated with absorption and luminescence spectroscopy titrations, steady-state emission quenching, and viscosity measurements. The results suggest that the complex acted as a ct-DNA intercalator with an intrinsic binding constant of (2.0±0.4)×10 5 L/mol in buffered 50 mmol/L NaCl. 展开更多
关键词 DNA ()配合 二茂铁
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单核和双核钌配合物在铟锡氧化物电极上的电化学行为及对双酚A的催化氧化 被引量:3
12
作者 李倩 杜桂芬 +1 位作者 洪伟 李红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期138-142,共5页
本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双... 本文应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了两种新型单、双核多吡啶钌(Ⅱ)配合物在铟锡氧化物(ITO)电极上的电化学行为及对双酚A(BPA)的催化氧化。研究结果表明,单、双核配合物在ITO电极上均出现两个归属为中心离子和亚胺基的氧化波,双核配合物的峰电流约为单核的2倍,表现为通过桥联配体在两中心离子间的电子转移速度较其与电极间的大。同时,两种配合物对BPA的氧化呈现相近的催化氧化活性。此外,讨论了pH值对单、双核钌配合物电化学行为的影响,比较分析了它们对BPA的催化氧化过程。 展开更多
关键词 多吡啶()配合 双酚A 电化学行为 催化氧化
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双核钌配合物中金属间相互作用的电化学研究 被引量:1
13
作者 李红 巢晖 +1 位作者 计亮年 蒋雄 《电化学》 CAS CSCD 2001年第2期167-172,共6页
应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由 2 ,2一联吡啶(bpy)和桥联配体 1,4_二 [2_咪唑并 [4 ,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB)或 1,4_二 [2_脱氢咪唑并 [4,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB_2H)所形成的对称双核钌配合物 (Ru2 :... 应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由 2 ,2一联吡啶(bpy)和桥联配体 1,4_二 [2_咪唑并 [4 ,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB)或 1,4_二 [2_脱氢咪唑并 [4,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB_2H)所形成的对称双核钌配合物 (Ru2 :(bpy) 2 Ru(DIPB)Ru(bpy) 2 (ClO4 ) 4 和Ru2_2H :(bpy) 2 Ru(DIPB_2H)Ru(bpy) 2 (ClO4 ) 2 )在铂电极上的电化学性质以及金属间的相互作用 .研究结果表明 ,在 0 .1mol/L高氯酸四丁基铵 (TBAP)的乙腈溶液中 ,中心离子在循环伏安图上均呈现 1对可逆的 2电子氧化还原波 ,电位也几乎不变 ,其所对应的配位阳离子的扩散系数分别为 3.50×10 - 6 cm2 /s和 3.94× 10 - 6 cm2 /s.循环交流伏安和微分电容测定研究发现 ,桥联配体去质子化后 。 展开更多
关键词 双核()配合 去质子化 电化学性质 电子相互作用 金属间相互作用 铂电极
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钌配合物[Ru(bpy)2(PNT)]^2+的合成、表征及与DNA相互作用研究 被引量:9
14
作者 孙斌 梁思敏 +2 位作者 王宇传 巢晖 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2496-2501,共6页
以cis-Ru(bpy)2Cl2.2H2O与PNT为原料合成钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(PNT)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,PNT=2-[4′-(5-四唑基)苯基]咪唑-[4,5-f][1,10]邻菲咯啉),通过元素分析、质谱和核磁共振波谱对该化合物进行了结构表征.利用紫外-可见吸... 以cis-Ru(bpy)2Cl2.2H2O与PNT为原料合成钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(PNT)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,PNT=2-[4′-(5-四唑基)苯基]咪唑-[4,5-f][1,10]邻菲咯啉),通过元素分析、质谱和核磁共振波谱对该化合物进行了结构表征.利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热变性和黏度实验研究了配合物与CT-DNA的相互作用,实验结果表明,该配合物以部分插入模式与DNA结合. 展开更多
关键词 ()配合 小牛胸腺DNA 部分插入
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新型双核配合物的形成及荧光性质研究 被引量:10
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作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 任祥忠 张培新 王芳 李翠华 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1805-1810,共6页
利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形... 利用光谱学方法研究了[Ru(bpy)2TPPHZ]2+(TPPHZ=四吡啶[3,2-a:2′,3′-c:3″,2″-h:2,3-j]吩嗪)和[Ru(bpy)2ODHIP]2+(ODHIP=3,4-二羟基-咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)与Ni2+的配位情况及配位后的荧光性质变化,探讨了配合物与Ni2+配位形成双核配合物后与DNA的作用机制变化.结果表明,[Ru(bpy)2TPPHZ]2+和[Ru(bpy)2ODHIP]2+均可与Ni2+配位,形成双核配合物[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+和[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+,配合物的荧光强度随着Ni2+浓度的增加而减弱.与DNA作用后,配合物仍可与Ni2+配位形成双核配合物,[Ru(bpy)2(TPPHZ)Ni]4+的荧光几乎完全消失,同时配合物与DNA保持插入模式作用,而配合物[Ru(bpy)2(ODHIP)Ni]4+与DNA的作用则由沟面结合改为插入结合,同时配合物的荧光减弱. 展开更多
关键词 多吡啶()配合 DNA NI^2+ 荧光 插入结合
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[Ru(IP)_2(idpq)]^(2+)的合成及DNA结合研究(英文)
16
作者 刘学文 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期72-77,共6页
合成了一种新型钌多吡啶配合物[Ru(ip)2(idpq)]2+,并进行了表征.采用光谱法和粘度法研究了该配合物与DNA的相互作用.实验结果表明,该配合物能以插入方式与DNA结合,计算得到其与DNA作用的结合常数为1.72±0.7×106(mol/L)-1.
关键词 ()配合DNA结合
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DHP和SWCNTs促进[Ru(bpy)_2tatp]^(3+/2+)在ITO上的电化学组装 被引量:1
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作者 郭清宇 洪伟 +1 位作者 许娟 李红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1824-1829,共6页
应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了[Ru(bpy)2tatp]3+/2+(bpy=2,2′-联吡啶,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO表面上的电化学组装及双十六烷基磷酸盐(DHP)和单壁碳纳米管(SWCNTs)对其组装效果的影响.研究结果表明,[Ru(bpy)2tatp]2+在IT... 应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了[Ru(bpy)2tatp]3+/2+(bpy=2,2′-联吡啶,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯)在ITO表面上的电化学组装及双十六烷基磷酸盐(DHP)和单壁碳纳米管(SWCNTs)对其组装效果的影响.研究结果表明,[Ru(bpy)2tatp]2+在ITO电极上1.057V(vs.Ag/AgCl)电位下呈现出清晰的扩散控制峰.随着连续伏安扫描次数的增多,微分脉冲伏安图逐渐呈现出明显的吸附控制峰.当DHP浓度在0.05~0.22mmol/L区间内时,不管有无SWCNTs存在,DHP均能增强[Ru(bpy)2tatp]2+在缓冲溶液中的扩散系数和促进其在ITO上的电化学组装,而SWCNTs在其中起减弱作用.讨论了DHP和SWCNTs参与的[Ru(bpy)2tatp]3+/2+在ITO上的电化学组装机理. 展开更多
关键词 多吡啶()配合 双十六烷基磷酸盐 单壁碳纳米管 电化学组装
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Synthesis,Characterization and DNA-Binding Studies of [Ru(bpy)_(2)(PyIP)]^(2+) and [Ru(dmb)_(2)(PyIP)]^(2+) 被引量:2
18
作者 TAN Li-feng XIAO Yue +2 位作者 ZHU Wei-guo ZHOU Yuan-qing ZHANG Sheng 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期94-100,共7页
Two novel polypyridyl{PylP=2-(pyren-1-yl)-lH-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,bpy=2,2′-bipyridine,dmb=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine}ruthenium(Ⅱ)complexes[Ru(bpy)_(2)(PyIP)]^(2+)(1)and[Ru(dmb)_(2)(PyIP)]^(2+)(2)h... Two novel polypyridyl{PylP=2-(pyren-1-yl)-lH-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,bpy=2,2′-bipyridine,dmb=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine}ruthenium(Ⅱ)complexes[Ru(bpy)_(2)(PyIP)]^(2+)(1)and[Ru(dmb)_(2)(PyIP)]^(2+)(2)have been synthesized and characterized by elemental analysis,ES-MS and a H NMR spectroscopy.The DNA-binding of these complexes were investigated by spectroscopic methods and viscosity measurements.The experimental results indicate that both complexes 1 and 2 bind to calf thymus DNA in classical intercalation mode,and however,complex 1 intercalated more strongly than complex 2,due to the different ancillary ligands. 展开更多
关键词 Ruthenium()complexes DNA-BINDING
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