含长链β-二酮环金属铂配合物的微波合成及其电致发光器件性能 被引量：4

1

作者 骆开均 徐玲玲 +4 位作者 彭俊彪 魏孝强 谢明贵 蒋青 张黎芳 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期53-58,共6页

采用微波辐射法合成了一组含有长链β-二酮的环金属铂配合物,这类配合物结构式为Pt(C^N)(O^O),C^N表示环金属配体二苯基吡啶,O^O表示不同链长的辅助配体β-二酮。实验表明,与一般的合成方法比较,微波辐射法大大缩短了反应时间,将合成时... 采用微波辐射法合成了一组含有长链β-二酮的环金属铂配合物,这类配合物结构式为Pt(C^N)(O^O),C^N表示环金属配体二苯基吡啶,O^O表示不同链长的辅助配体β-二酮。实验表明,与一般的合成方法比较,微波辐射法大大缩短了反应时间,将合成时间从32 h缩短到不足30 min。同时,将合成的化合物掺杂到PFO和PBD主体材料中做成了电致发光器件(OLEDs),研究了器件在不同掺杂浓度下的光电特征,研究表明当掺杂浓度为8%时,由化合物3制备的OLEDs的最大外量子效率达到1%。 展开更多

关键词 微波辐射 环金属铂配合物 光致发光 电致发光

在线阅读 下载PDF 职称材料

F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究 被引量：3

2

作者 刘晓冬 封继康 +2 位作者 任爱民 杨兵 许海 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期600-604,共5页

运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色. 展开更多

关键词 F取代金属铂配合物 分子轨道分析 能级调控 电子光谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

微波法快速合成环金属铂配合物磷光发光材料 被引量：1

3

作者 骆开均 徐玲玲 +2 位作者 魏孝强 谢明贵 蒋青 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期991-993,共3页

采用微波合成法合成了一系列新的含不同β-二酮的环金属铂配合物。在微波反应条件下,反应时间从32h减少到30min左右。同时,对环金属铂配合物的吸收和发射光谱、热稳定性,磷光寿命的影响进行了讨论。

关键词 微波辐射(MWI) 环金属铂配合物 光致发光 磷光寿命

在线阅读 下载PDF 职称材料

具有聚集诱导发光特性的新型铂(II)金属配合物及其光激发的自敏化氧化反应（英文） 被引量：2

4

作者 王士昭 李维军 +2 位作者 俞越 刘进 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1276-1281,共6页

现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属P... 现如今过渡金属配合物因其优良的物理、化学特性应用前景很好,但实际应用中浓度淬灭严重影响其性能。聚集诱导发射(AIE)效应是一种常见的解决措施,但基于金属配合物方面的报道还相对较少。本论文中报道了一个种具有AIE效应的咪唑类金属Pt(II)配合物PtP2IM,通过单晶解析了其结构。在可见光下,该金属配合物可以发生光氧化反应生成一种新的咪唑/苯酰胺基类配合物PtPIMO。通过单晶解析、核磁共振、紫外-可见光谱等测试手段对该反应进行了研究。电子顺磁共振(EPR)测量结果显示PtP2IM的光氧化反应属于单态氧氧化反应。密度泛函理论(DFT)计算显示单线态氧是由配合物MLCT的能量转移激发产生的。去除氧后,PtP2IM具有良好的光稳定性和明显的AIE特性。从晶体堆积中,我们发现PtP2IM的AIE特性可以归因于RIR效应即分子内旋转受限效应。聚集状态下,PtP2IM仍可以发生单线态氧的光氧化反应。综上所述,我们报道了一种具有AIE特性的新型铂(II)金属络合物PtP2IM,光激发下可以发生自敏化反应。本工作旨在研究具有AIE性质的过渡金属配合物的基本光化学和光物理性质。 展开更多

关键词 金属铂(ii)配合物 光氧化反应 单线态氧 金属-配体电荷跃迁 聚集诱导发光

在线阅读 下载PDF 职称材料

含噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学性质 被引量：7

5

作者 孙秀欣 刘艳 +3 位作者 赵海波 孙世玲 刘春光 仇永清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期315-321,共7页

采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强... 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对含有噻吩环的吡啶Ru(II)配合物的电子结构和非线性光学(NLO)性质进行理论研究.结果表明:配合物[RuII(NH3)5L]2+(L为含噻吩环的有机基团)中,配位原子与中心金属离子间没有形成稳定的化学键,但存在较强的供体-受体(D-A)相互作用;NH3被羰基(CO)取代后,Ru-C间形成了稳定的σ-π配键,降低了受体的空轨道能级.噻吩环的增加增大了体系的共轭程度,有利于分子内电荷转移,使配合物的极化率α和一阶超极化率β明显增加.结合配合物的前线分子轨道分析发现,电荷转移过程中,对体系二阶NLO系数贡献较大的是配体内电荷转移(ILCT)和配体间电荷转移(LLCT)跃迁,羰基引入后配体到金属的电荷转移(LMCT)使配合物[RuII(CO)5L]2+比对应的配合物[RuII(NH3)5L]2+的β值增大约7倍. 展开更多

关键词 密度泛函理论 吡啶Ru(ii)配合物 电子结构 非线性光学性质

在线阅读 下载PDF 职称材料

羟基乙酸-钴(II)-1,10-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构及其DNA结合属性 被引量：4

6

作者 郑德论 余章龙 +5 位作者 高彩 丁应涛 林海彬 倪建聪 王庆华 汪庆祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期658-666,共9页

以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明... 以羟基乙酸(GA)和1,10-邻菲咯啉(phen)作为配体,合成了一种新型的三元单核钴(II)配合物,Co(GA)2(phen)·2H2O。通过傅里叶红外光谱和元素分析法对该配合物的结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构。晶体分析结果表明配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=8.122(3)nm,b=24.214(7)nm,c=9.085(3)nm,α=105.290(14)°,β=109.843(5)°,γ=90.00°,晶胞体积:V=680.7(9)nm3,晶胞内结构分子数Z=4,最终的偏差因子:R1,wR2分别为0.0463,0.1294[I>2σ(I)]。中心钴离子分别与两个羟基乙酸及一个邻菲咯啉配体配位,形成一个畸变的八面体配位几何构型。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度等分析方法研究了该配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物的通过经典的嵌插方式与DNA结合,二者的结合常数Kb为3.8×104L·mol-1。琼脂糖凝胶电泳实验进一步表明,在过氧化氢(H2O2)的存在条件下,配合物能对质粒体超螺旋DNA产生切割作用,具有化学核酸酶活性。 展开更多

关键词 钴( ii)配合物 晶体结构 嵌插作用 化学核酸酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

席夫碱Cu(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用研究 被引量：5

7

作者 李小芳 冯小强 杨声 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期409-412,共4页

采用电化学和光谱法,研究了糠醛缩对氨基苯磺酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果发现:糠醛缩对氨基苯磺酸席夫碱Cu(Ⅱ)中加入DNA后,氧化还原峰电流降低,式量电位正移;席夫碱Cu(Ⅱ)配合物使DNA的最大吸收峰强度增强,DNA使... 采用电化学和光谱法,研究了糠醛缩对氨基苯磺酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果发现:糠醛缩对氨基苯磺酸席夫碱Cu(Ⅱ)中加入DNA后,氧化还原峰电流降低,式量电位正移;席夫碱Cu(Ⅱ)配合物使DNA的最大吸收峰强度增强,DNA使席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的荧光强度增强。表明席夫碱Cu(Ⅱ)配合物以嵌插模式与DNA作用。 展开更多

关键词 席夫碱 Cu( ii)配合物 鲱鱼精DNA 作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

对苯二甲酸根桥联的双核铬(Ⅲ)配合物的合成与磁性 被引量：4

8

作者 景志红 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期100-103,共4页

以对苯二甲酸根 ( TPHA)为桥联配体 ,分别端接 4 ,4 -二甲基 -2 ,2 -联吡啶 ( Me2 bpy) ,2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲　啉 ( Me2 phen)和 5-氯 -1 ,1 0 -邻菲　啉 ( Cl-phen) ,合成了 3种新的双核铬 ( )配合物 [Cr2 -( TPHA) ( Me2 bp... 以对苯二甲酸根 ( TPHA)为桥联配体 ,分别端接 4 ,4 -二甲基 -2 ,2 -联吡啶 ( Me2 bpy) ,2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲　啉 ( Me2 phen)和 5-氯 -1 ,1 0 -邻菲　啉 ( Cl-phen) ,合成了 3种新的双核铬 ( )配合物 [Cr2 -( TPHA) ( Me2 bpy) 4]( NO3) 4( 1 ) ,[Cr2 ( TPHA) ( Me2 phen) 4]( NO3) 4( 2 )和 [Cr2 ( TPHA) ( Clphen) 4]( NO3) 4( 3) .经元素分析、摩尔电导和磁性测定以及红外光谱和电子光谱等手段 ,推定这些配合物具有 TPHA桥联双核铬( )结构 ,其中 ,每个铬 ( )离子处于畸变八面体配位环境 .测定了配合物 ( 1 )的变温磁化率 ( 4～ 30 0 K) ,其数值用最小二乘法和从自旋 Hamiltonian算符 ( H=-2 JS1 S2 )导出的磁方程拟合 ,求得交换积分为-2 .98cm- 1 ,结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用 . 展开更多

关键词 对苯二甲酸 双核铬(ii)配合物 合成 磁性 桥联配体

在线阅读 下载PDF 职称材料

由取代咪唑二羧酸构筑的四核镍配合物的晶体结构及磁性能研究 被引量：5

9

作者 黄秋颖 魏旭 付林 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第6期904-907,共4页

采用多功能配体2-(间羟基)苯基-4,5-咪唑二羧酸(m-OHPhH_3IDC)与四水合硝酸镍,在吡啶(py)的存在下,通过溶剂热反应,制得了了一个新型的四核配合物[Ni_4(m-HOPhHIDC)_4(py)_8](1)。采用元素分析、红外光谱以及X射线单晶衍射技术表征了其... 采用多功能配体2-(间羟基)苯基-4,5-咪唑二羧酸(m-OHPhH_3IDC)与四水合硝酸镍,在吡啶(py)的存在下,通过溶剂热反应,制得了了一个新型的四核配合物[Ni_4(m-HOPhHIDC)_4(py)_8](1)。采用元素分析、红外光谱以及X射线单晶衍射技术表征了其分子结构。研究了1在空气中的热分解特点。同时发现在相邻的镍离子间存在着反铁磁偶合作用,最佳的拟合参数为磁交换因子J=-9.49 cm^(-1),以及朗德因子g=2.15.。 展开更多

关键词 取代咪唑二羧酸 镍(ii) 四核配合物 晶体结构 磁性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于2-吲哚甲酸的铁(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构（英文） 被引量：2

10

作者 李云霞 张秋霞 +1 位作者 吴昌盛 张必松 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第2期248-255,共8页

采用水热方法,以2-吲哚甲酸(2-HINDF)为主配体,2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)、1,10-邻菲罗啉(phen)为辅配体分别与碳酸铁和碳酸镉反应,合成了2个配合物[Fe(phen)_3](2-INDF)_2·8H_2O(1)和[Cd_4(2,2’-bpy)_8(2-INDF)_8]·7H_2O(2)... 采用水热方法,以2-吲哚甲酸(2-HINDF)为主配体,2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)、1,10-邻菲罗啉(phen)为辅配体分别与碳酸铁和碳酸镉反应,合成了2个配合物[Fe(phen)_3](2-INDF)_2·8H_2O(1)和[Cd_4(2,2’-bpy)_8(2-INDF)_8]·7H_2O(2),利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热重分析对其结构进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1晶体为单斜晶系,属于P2_1/c空间群,晶胞参数为a=12.995(3)?,b=31.842(6)?,c=13.073(3)?,β=110.23(3)?,V=5075.6(18)?~3,Mr=1060.89,Dc=1.388 g/cm^3,F(000)=2216,μ=3.70 mm^(-1),Z=4,最终偏离因子[I>σ(I)]R_1=0.0601,wR_1=0.1649。配合物2晶体为三斜晶系,属于P-1空间群,晶胞参数为a=13.276(3)?,b=13.591(3)?,c=21.764(4)?,α=78.77(3)?,β=80.87(3)?,γ=67.99(3)°,V=3555.2(13)?~3,Mr=3106.41,Dc=1.451 g/cm^3,F(000)=1582,μ=6.68 mm^(-1),Z=1,最终偏离因子[I>2σ(I)]R_1=0.0629,wR_1=0.1753。 展开更多

关键词 铁(ii)配合物 镉(ii)配合物 水热合成 晶体结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

多联吡啶Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)配合物的合成及制氢研究 被引量：2

11

作者 黄素芳 徐全清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期684-690,共7页

把电子受体苄基紫精引入到多联吡啶中,设计合成了新型三齿多吡啶配体[HC∧N∧N(PhMV2+Ph)],并以其合成了新配合物[C1Pt{C∧N∧N(PhMV2+Ph)}](ClO4)、[C1Pd{C∧N∧N(PhMV2+Ph}](PF6)2。用核磁共振氢谱表征了配体和配合物的结构,证实所得... 把电子受体苄基紫精引入到多联吡啶中,设计合成了新型三齿多吡啶配体[HC∧N∧N(PhMV2+Ph)],并以其合成了新配合物[C1Pt{C∧N∧N(PhMV2+Ph)}](ClO4)、[C1Pd{C∧N∧N(PhMV2+Ph}](PF6)2。用核磁共振氢谱表征了配体和配合物的结构,证实所得合成产物与设计结构一致;利用UV研究了配体及配合物的光谱性质,两种配合物在可见光区有MLCT吸收;采用三组分的"S-R/D/C"体系,对配合物[C1Pt{C∧N∧N(PhMV2+Ph)}](ClO4)2的光解水制氢行为进行了初步研究,并与[ClPt{C^N^N(PhMV2+)}](PF6)2及没有实现敏化剂与电子中继体MV2+直接连接的四组分体系ClPt[C∧N∧N(PhCH3)]做了对比。结果表明对于光敏剂与电子受体共价连接的Pt(Ⅱ)多吡啶类配合物,制氢效果并没有提高。 展开更多

关键词 多联吡啶配体 Pt(ii)配合物 Pd(ii)配合物 氢气

在线阅读 下载PDF 职称材料

配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)合成、分析实验实施结果与讨论——第10届全国大学生化学实验邀请赛无机及分析化学实验试题部分内容实施结果与讨论 被引量：1

12

作者 董志强 陈欣 +6 位作者 王凤彬 王庆 陶友荣 阮婵姿 张春艳 章文伟 任艳平 《大学化学》 CAS 2023年第5期325-334,共10页

介绍南京大学为第10届全国大学生化学实验邀请赛设计的无机及分析化学实验试题,即“配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)的合成及其溶剂/热致变色行为研究”实验中有关合成及组成测定部分实验实施过程、结果及其拓展问题的探讨内容。以... 介绍南京大学为第10届全国大学生化学实验邀请赛设计的无机及分析化学实验试题,即“配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)的合成及其溶剂/热致变色行为研究”实验中有关合成及组成测定部分实验实施过程、结果及其拓展问题的探讨内容。以所展示的详细直观的合成实验流程为载体,围绕着合成两大目标“质”和“量”,即如何才能得到又“好”又“多”的[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)配合物的问题为导向,以设问、探讨的方式引导学生认识合成过程中实验条件的控制、实验现象的分析以及中间产物及杂质的分离、分析鉴定等对指导合成的意义,培养学生分析、判断、归纳、总结的能力以及批判性思维能力。 展开更多

关键词 NI(ii)配合物 合成 组成测定 问题分析与探讨

在线阅读 下载PDF 职称材料

吡唑基P,N-双齿配体及其钌配合物的合成

13

作者 谭伟强 吕丽莉 +1 位作者 崔欢 夏岩 《青岛理工大学学报》 CAS 2011年第6期8-11,共4页

合成了新型吡唑基P,N-双齿配体3,5-二甲基-4-(2-二苯基膦乙基)吡唑(L),成功应用于构建钌(Ⅱ)配合物[Ru(η5-C5H5)Cl(PPh3)](L),配体中磷原子作为单齿配体配位到钌金属上形成中性金属配合物,并通过核磁共振波谱对配合物溶液结构进行了测定.

关键词 吡唑基 P N-双齿配体 钌(ii)配合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

配合物[Ni(Me3en)(acac)]BPh4合成过程优化的基本思路与初步实施结果——第10届全国大学生化学实验邀请赛无机及分析化学实验试题合成过程优化的基本思路与初步实施结果

14

作者 董志强 阮婵姿 +9 位作者 张春艳 易波 陈欣 陈烨超 吕银云 许振玲 潘蕊 翁玉华 章文伟 任艳平 《大学化学》 CAS 2023年第9期313-321,共9页

主要介绍有关配合物[Ni(Me3en)(acac)]BPh_(4)的合成过程优化的基本思路及初步实施的结果。在引导学生认识配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)的合成原理、条件和过程的基础上,以原实验合成过程要吸干合成原料Ni(NO_(3))_(2)·6H_(... 主要介绍有关配合物[Ni(Me3en)(acac)]BPh_(4)的合成过程优化的基本思路及初步实施的结果。在引导学生认识配合物[Ni(Me_(3)en)(acac)]BPh_(4)的合成原理、条件和过程的基础上,以原实验合成过程要吸干合成原料Ni(NO_(3))_(2)·6H_(2)O固体表面的游离水为切入点,在探讨水对合成体系影响的实验过程中,结合实验原理以及合成过程和条件,提出了几条不完全相同的合成途径,并通过实验进行初步探究和验证,以培养学生的问题意识与解决问题的能力。并为这个实验面向不同层次、不同教学需求的学生的广泛开展奠定了基础。 展开更多

关键词 NI(ii)配合物 合成过程优化思路 初步实施结果 溶剂体系 固相合成

在线阅读 下载PDF 职称材料

三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的合成及其自组装性质研究

15

作者 何红波 田玉敬 姚日生 《北方药学》 2013年第12期62-63,76,共3页

铂金属配合物因其卓著的疗效已迅速发展为临床治疗癌症的重要药物,本文设计并合成了三联吡啶铂(II)配合物1,通过核磁及质谱等实验表征了目标分子的结构,通过温度依赖性核磁、溶剂依赖性紫外可见光谱等实验证明了酰胺分子间的氢键、π-... 铂金属配合物因其卓著的疗效已迅速发展为临床治疗癌症的重要药物,本文设计并合成了三联吡啶铂(II)配合物1,通过核磁及质谱等实验表征了目标分子的结构,通过温度依赖性核磁、溶剂依赖性紫外可见光谱等实验证明了酰胺分子间的氢键、π-π堆积以及Pt-Pt金属-金属相互作用是配合物1在自组装过程中的主要驱动力,通过透射电镜观测到组装体的形貌为单分子纳米纤维结构,该研究有利于阐明铂类化合物的自组装行为与其抗癌活性的联系性。 展开更多

关键词 铂类药物 三联吡啶铂(ii)配合物 自组装

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型2-取代苯基-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉基Ru(Ⅱ)配合物的光电性质 被引量：4

16

作者 凌欢欢 李楠 +4 位作者 杨帆 吉昕 夏勇 曹都 祁争健 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2465-2474,共10页

为获取具有活性官能团的接枝型、高性能荧光传感配合物,合成了2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-NH2)、2-(4-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-OH)、2-(4-羧基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB... 为获取具有活性官能团的接枝型、高性能荧光传感配合物,合成了2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-NH2)、2-(4-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-OH)、2-(4-羧基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-COOH)和2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-NO2)四种配体,借助紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光(PL)光谱、循环伏安法(CV)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对上述四种配体与过渡金属元素钌(Ru)所形成的配合物的光电性能进行研究.结果表明:四种配合物均在可见光区域有较强吸收,发光范围覆盖绿色到红色光波段.在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,以2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉为配体所构建的钌配合物([Ru(CImPB-NH2)(bpy)2]2+的荧光量子产率(Φ)较不含咪唑环的5-氨基邻菲啰啉合钌([Ru(phen-NH2)(bpy)2]2+)的提高了67%,以2-(4-羧基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉所构建的钌配合物([Ru(CImPB-COOH)(bpy)2]2+)的Φ可达29.8%,是[Ru(phen-NH2)(bpy)2]2+的18倍.理论计算表明:配体中取代苯环、咪唑环和邻菲啰啉的稠环共平面,形成共价大π体系,其有效共轭长度较邻菲啰啉母体有显著增加,配合物是以Ru为中心的近似八面体构型,理论计算的电子吸收光谱和跃迁性质与实验结果相一致.上述研究有可能为接枝型、高性能荧光传感配合物的设计和筛选提供实验依据. 展开更多

关键词 荧光传感 钌(ii)配合物 2-取代苯基-1H-咪唑[4 5-f][1 10]邻菲啰啉 光电性能 含时密度泛函理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

左氧氟沙星铜(Ⅱ)配合物的合成及生物活性研究 被引量：1

17

作者 邓素文 胡伟 +4 位作者 林若琳 钟美 陈冬贵 熊亚红 刘小平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1320-1326,共7页

合成了四个新左氧氟沙星铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Lvfx)(Bipy)(H2O)]Cl.4H2O(1),[Cu(Lvfx)(Phen)(H2O)]Cl.5H2O(2),[Cu(Lvfx)(Tatp)(H2O)]Cl.5H2O(3),[Cu(Lvfx)(Dppz)(H2O)]Cl.4.5H2O(4){Lvfx=左氧氟沙星,Bipy=2,2’-联吡啶,Phen=1,10-邻菲罗啉... 合成了四个新左氧氟沙星铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Lvfx)(Bipy)(H2O)]Cl.4H2O(1),[Cu(Lvfx)(Phen)(H2O)]Cl.5H2O(2),[Cu(Lvfx)(Tatp)(H2O)]Cl.5H2O(3),[Cu(Lvfx)(Dppz)(H2O)]Cl.4.5H2O(4){Lvfx=左氧氟沙星,Bipy=2,2’-联吡啶,Phen=1,10-邻菲罗啉,Tatp=1,4,8,9-四氮三联苯,Dppz=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪},并通过红外光谱法、紫外-可见光谱法、元素分析、原子吸收光谱法、摩尔电导率分析和差热-热重分析对配合物进行了表征。用滤纸片扩散法和试管二倍稀释法分别测试了配合物及配体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性,结果显示配合物(3)对大肠杆菌具有最佳的抑菌效果。采用荧光光谱法初步研究了配合物与BSA的相互作用。结果表明,四个配合物均对BSA的荧光有较强的猝灭作用,且发生了能量转移,其与BSA的结合常数(K)分别为4.7×102、5.7×103、5.0×103和1.7×103L.mol-1,结合位点n分别为0.59、0.83、0.81和0.69。 展开更多

关键词 左氧氟沙星铜(ii)配合物 抗菌活性 BSA

在线阅读 下载PDF 职称材料

邻菲咯啉锌(Ⅱ)配合物[Zn(phen)_3]·(ClO_4)_2的水热合成、晶体结构及光谱性质 被引量：1

18

作者 谢兴磊 黄清华 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期16-20,共5页

用水热法合成了一种新的配合物[Zn(phen)3].(ClO4)2,并用X-射线衍射分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱对其结构进行了表征。配合物的晶体结构属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.355 36(14)nm,b=2.559 3(3)nm,c=2.07... 用水热法合成了一种新的配合物[Zn(phen)3].(ClO4)2,并用X-射线衍射分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱及荧光光谱对其结构进行了表征。配合物的晶体结构属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.355 36(14)nm,b=2.559 3(3)nm,c=2.077 1(2)nm,β=109.04°,V=6.810 8(12)nm3,Z=8,Dc=1.570g.cm-3,μ=0.942 mm-1,F(000)=3 280。该配合物中心离子是一个典型的八面体配位构型。 展开更多

关键词 锌(ii)配合物 水热合成 晶体结构 紫外光谱 荧光性质

在线阅读 下载PDF 职称材料

吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征和晶体结构 被引量：1

19

作者 欧阳淼 赖红芳 +3 位作者 银秀菊 韦联强 张运良 蒋毅民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期143-148,共6页

在甲醇和水的混合溶剂中,以Ni(NO_3)_2·6H_2O和吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸席夫碱反应合成了一个新的配合物[Ni(OBSP)(SCN)(H_2O)_2](HOBSP=吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸),并采用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射法进行了结构表征... 在甲醇和水的混合溶剂中,以Ni(NO_3)_2·6H_2O和吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸席夫碱反应合成了一个新的配合物[Ni(OBSP)(SCN)(H_2O)_2](HOBSP=吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯磺酸),并采用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射法进行了结构表征。结果表明标题配合物属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=1.17217(13)nm,b=0.97165(11)nm,c=1.48019(16)nm,β=90.9950(10),V=1.6856(3)nm^3,Z=4,Dc=1.632g·cm^(-3),s=1.069,R_1=0.0247,wR_2=0.0625。标题配合物拥有一个以N3O3六配位的镍(III)中心,从而形成一个畸变的八面体构型,其中一个SCN-、两个水分子和一个以N,O,O'-三齿螯合方式的磺酸类席夫碱参与配位。在配合物中,大量的氢键和π-π堆积有益于三维结构的形成和稳定(CCDC 1567210)。 展开更多

关键词 晶体结构 磺酸基 镍(ii)配合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

同三核Ni(Ⅱ)Salamo型配合物的合成、结构及荧光性质

20

作者 彭云冬 张阳 +2 位作者 杨玉华 兰鹏飞 王飞 《兰州交通大学学报》 CAS 2018年第5期90-97,共8页

Ni(Ⅱ)离子对Salamo型配合物的荧光增强或淬灭等效应与配体及配合物的结构有关.为了研究其构效关系,首先制备了一种新的非对称Salamo类配体H_2L(H_2L=5-甲氧基-5'-(N,N-二乙胺基)-2,2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚),其次培养出了... Ni(Ⅱ)离子对Salamo型配合物的荧光增强或淬灭等效应与配体及配合物的结构有关.为了研究其构效关系,首先制备了一种新的非对称Salamo类配体H_2L(H_2L=5-甲氧基-5'-(N,N-二乙胺基)-2,2'-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚),其次培养出了其Ni(Ⅱ)配合物单晶体,用X-射线衍射方法测定其结构为[Ni_3(L)_2(OAc)_2(H_2O)_2],并通过化学元素分析、紫外-可见、红外、荧光光谱和分子模拟等方法对配体及其同三核Ni(Ⅱ)配合物进行了有关结构与性质表征.研究表明:配体H2L的亚胺基氮原子、酚羟基氧原子与Ni(Ⅱ)离子有较强的配位作用,其荧光增强或淬灭机理为光诱导电子转移(PET). 展开更多

关键词 非对称Salamo类配体 NI(ii)配合物 合成 晶体结构 荧光性质

在线阅读 下载PDF 职称材料