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以壳聚糖为载体金属螯合亲和层析法纯化猪红细胞Cu·Zn-SOD 被引量:5
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作者 王雪峰 陈美 +1 位作者 杨龙寿 陈天 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期16-17,共2页
从虾壳制备所得壳聚糖为基质合成金属螯合亲和吸附剂 ,用于纯化猪血铜锌超氧化物歧化酶 (Cu·Zn -SOD) ,得到比活为 4 75 6U·mg- 1的酶蛋白 ,收率为 67% ,纯化倍数为 6 1。聚丙烯酰胺凝胶电泳及活性染色定位表明 。
关键词 壳聚糖 猪红细胞 铜锌超氧化物歧化酶 金属螯合亲和层析 载体
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魔竽葡苷聚糖凝胶为亲和层析载体与Sepharose 4B的比较研究——Ⅰ.KGM金属螯和层析分离纯化猪血SOD 被引量:6
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作者 周立 蒋磊 +1 位作者 郑远旗 李建吾 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1998年第4期55-58,共4页
将KGM凝胶和Sepharose 4B在同样条件下活化偶联,制成Cu^(2+)金属螫合亲和胶,亲和纯化猪血SOD,并对这两种亲和胶的层析效果和性能进行了比较。KGM金属螫合胶对猪血SOD吸附量、纯化倍数、纯化SOD的比活力和回收率分别为53000U/ml胶、19倍... 将KGM凝胶和Sepharose 4B在同样条件下活化偶联,制成Cu^(2+)金属螫合亲和胶,亲和纯化猪血SOD,并对这两种亲和胶的层析效果和性能进行了比较。KGM金属螫合胶对猪血SOD吸附量、纯化倍数、纯化SOD的比活力和回收率分别为53000U/ml胶、19倍、12000U/mg蛋白和94.6%,而Sepharose 4B亲和胶对SOD 的吸附量、纯化倍数、纯化SOD的比活力和回收率分别为79920U/ml胶、11倍、10125U/mg蛋白和95.4%。两种亲和胶所纯化的SOD经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、活性染色及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证明其均为电泳纯。KGM金属螯合胶使用六次后,其对SOD吸附量、去Cu量及SOD的回收率均无明显影响。 展开更多
关键词 魔芋葡苷聚糖凝胶 金属螯合亲和层析 超氧化物歧化酶 猪血 载体 分离纯化
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4种金属离子亲和层析纯化重组类人胶原蛋白的效果比较 被引量:3
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作者 王晓军 范代娣 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第6期857-859,共3页
对利用金属离子亲和层析纯化重组类人胶原蛋白过程中使用的金属离子进行了比较,从而对分离纯化的条件进行优化。在相同实验条件下,用4种金属离子柱分离纯化目的蛋白。结果显示,经4种金属离子柱纯化后镍柱的总蛋白收获率最高,铜柱与锌柱... 对利用金属离子亲和层析纯化重组类人胶原蛋白过程中使用的金属离子进行了比较,从而对分离纯化的条件进行优化。在相同实验条件下,用4种金属离子柱分离纯化目的蛋白。结果显示,经4种金属离子柱纯化后镍柱的总蛋白收获率最高,铜柱与锌柱居中,钙柱最低;而柱保留时间则为锌柱最高(12.38 m in),钙柱最低(8.25 m in);钙柱洗脱时所需咪唑解离初始浓度最低(100 mmol/L),锌柱最高(200 mmol/L);对SDS-PAGE电泳图进行分析得纯化后类人胶原蛋白的纯度分别为:镍柱82.8%,铜柱83.4%,锌柱96.2%,钙柱94.3%。由此可见锌柱对目标蛋白的亲和力最高,且纯化后类人胶原蛋白的纯度也最高。因此,确定锌离子作为亲和层析纯化重组类人胶原蛋白的金属离子。 展开更多
关键词 重组类人胶原蛋白 金属螯合亲和层析 金属离子 纯化
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壳聚糖-Zn(Ⅱ)亲和层析介质的制备及表征
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作者 张锦捷 曾庆祝 《生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期95-99,共5页
以自制的壳聚糖微球为载体,环氧氯丙烷(ECH)为活化剂,亚氨基二乙酸(IDA)为螯合配基,Zn2+为螯合金属离子制备壳聚糖-Zn(II)亲和层析介质。最佳活化工艺:M壳聚糖(g)∶VECH(m L)为1∶4、Na OH浓度为1.2 mol/L、活化温度为50℃,活化时间为4... 以自制的壳聚糖微球为载体,环氧氯丙烷(ECH)为活化剂,亚氨基二乙酸(IDA)为螯合配基,Zn2+为螯合金属离子制备壳聚糖-Zn(II)亲和层析介质。最佳活化工艺:M壳聚糖(g)∶VECH(m L)为1∶4、Na OH浓度为1.2 mol/L、活化温度为50℃,活化时间为4 h,测得环氧基修饰密度达0.2472 mmol/g;最佳螯合工艺:IDA作为配基、浓度为0.6 mol/L、反应温度为70℃、反应时间为6 h,Zn Cl2作为螯合金属盐、浓度为0.1 mol/L、反应时间为3 h,Zn2+螯合量达到最大值。通过红外光谱表征,证明壳聚糖与Zn(II)发生了螯合配位反应,生成了壳聚糖-Zn(II)配合物。 展开更多
关键词 壳聚糖 Zn(Ⅱ) 壳聚糖-Zn(Ⅱ) 固定化金属螯合亲和层析(IMAC)
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基因工程人抗角蛋白抗体的免疫学纯化与鉴定 被引量:6
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作者 王刚 刘玉峰 +2 位作者 王琰 朱迎春 化冰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期139-141,共3页
在成功克隆和表达了人源性抗角蛋白抗体之后,利用金属螯合亲和层析法进行提取纯化,并用Western blot、竞争抑制性ELISA和非竞争性酶免疫亲和力测定技术对该抗体的特异性、识别抗原组分以及亲和力等免疫学特性进行鉴定。结果发现,金... 在成功克隆和表达了人源性抗角蛋白抗体之后,利用金属螯合亲和层析法进行提取纯化,并用Western blot、竞争抑制性ELISA和非竞争性酶免疫亲和力测定技术对该抗体的特异性、识别抗原组分以及亲和力等免疫学特性进行鉴定。结果发现,金属螯合亲和层析技术能够有效地将抗角蛋白可溶性Fab从表达上清中纯化出来。所制备抗体特异性良好,能够识别相对分子量45 000~48 000角蛋白,并具有较高的亲和力,亲和系数为3.5×109M-1。这种高特异性、高亲和力的人源性抗角蛋白抗体将在抗角蛋白自身抗体的功能与意义研究以及今后临床应用前景的探讨中发挥重要作用。 展开更多
关键词 人单克隆抗体 角蛋白 免疫学 金属螯合亲和层析 基因工程
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大蒜超氧化物歧化酶的分离纯化及其性质的研究 被引量:11
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作者 王雪峰 沈颂东 +3 位作者 迮玉官 杨龙寿 陈天 张锦云 《安徽农业科学》 CAS 2001年第3期408-409,共2页
以壳聚糖为基质的金属螯合亲和层析法纯化大蒜SOD ,得到比活为 1191U/mg的酶蛋白 ,回收率为 71% ,纯化倍数为7.2 9。实验表明 ,经 8mol/L的尿素处理后大蒜SOD活性不发生变化 ,并且可耐 6 0℃高温
关键词 大蒜 超氧化物歧化酶 金属螯合亲和层析 分离 纯化 酶学性质
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玉米Mn-SOD的分离纯化与性质分析 被引量:3
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作者 赵晓瑜 宋小青 刘建荣 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期324-328,共5页
利用金属螯合亲和层析,结合DEAE-纤维素离子交换层析,从玉米匀浆液中分离纯化到电泳纯的Mn-SOD组分.双向电泳和SDS-PAGE分析表明:玉米Mn-SOD的亚基分子质量为26.2 kD,等电点为5.3;热稳定性、酸碱稳定性高于玉米Cu/Zn-SOD.
关键词 玉米Mn-SOD 金属螯合亲和层析 纯化
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两种纯化玉米超氧化物歧化酶方法的比较 被引量:2
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作者 刘剑利 孟鑫 陈红漫 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期12-14,共3页
本文利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用DEAE-52离子交换层析和金属螯合亲和层析分别纯化了SOD。其中经离子交换层析后的比活为3 304,纯化倍数为118,回收率为4.8%,基本达到电泳纯。经金属螯合亲和层析纯化后比活为8 5... 本文利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用DEAE-52离子交换层析和金属螯合亲和层析分别纯化了SOD。其中经离子交换层析后的比活为3 304,纯化倍数为118,回收率为4.8%,基本达到电泳纯。经金属螯合亲和层析纯化后比活为8 597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,达到了电泳纯。 展开更多
关键词 SOD 纯化 离子交换层析 金属螯合亲和层析
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玉米SOD的纯化与化学修饰 被引量:2
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作者 陈红漫 刘剑利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期70-73,共4页
本文利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用金属螯合亲和层析纯化了SOD。比活为8597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,电泳后活性染色与蛋白染色均得到3个条带,达到了电泳纯。针对SOD稳定性较差的缺陷,进行了PEG修饰SOD研究... 本文利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用金属螯合亲和层析纯化了SOD。比活为8597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,电泳后活性染色与蛋白染色均得到3个条带,达到了电泳纯。针对SOD稳定性较差的缺陷,进行了PEG修饰SOD研究。修饰率46%,SOD活性保持度为81%。修饰后的玉米SOD的温度稳定性、pH稳定性均明显提高,与天然SOD相比,PEG-SOD的胰蛋白酶酶切耐受性明显增强。结果表明,PEG修饰玉米SOD是可行的,PEG是一种较好的SOD化学修饰剂。 展开更多
关键词 SOD 金属螯合亲和层析 纯化 聚乙二醇 化学修饰
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HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备
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作者 杜德伟 孙脊峰 +4 位作者 杨洁 贾战生 秦鸿雁 周永兴 韩骅 《中国全科医学》 CAS CSCD 2005年第22期1834-1836,共3页
目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384~661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶... 目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384~661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖吸附柱纯化融合蛋白,薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度>90%;用表达的E2蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,利用间接ELISA法检测抗体效价,WesternBlot法检测抗体特异性。结果用原核诱导表达出HCV胞膜蛋白E2免疫新西兰兔后获得多克隆抗体的效价在1∶1280以上,能特异性识别E2蛋白。结论成功构建HCVE2基因的原核表达载体,利用原核表达HCV胞膜蛋白E2制备的多克隆抗体能特异性识别E2蛋白。为进一步开展HCVE2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 胞膜蛋白 融合表达 金属螯合亲和层析 多克隆抗体
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血管生成素与绿色荧光蛋白融合蛋白的表达及纯化
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作者 李凌云 许正平 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期437-442,共6页
目的:表达并纯化血管生成素(ANG)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白,以进一步探讨血管生成素的生物学功能。方法:PCR扩增人ANG基因,将其与EGFP基因融合后克隆到高表达载体pMFHT,构建了原核表达质粒pHIS鄄ANG鄄EGFP。该质粒转化大肠杆... 目的:表达并纯化血管生成素(ANG)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合蛋白,以进一步探讨血管生成素的生物学功能。方法:PCR扩增人ANG基因,将其与EGFP基因融合后克隆到高表达载体pMFHT,构建了原核表达质粒pHIS鄄ANG鄄EGFP。该质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并用金属螯合亲和层析纯化目的蛋白。激光共聚焦显微镜和Westernblot鉴定融合蛋白的表达情况。结果:重组蛋白在大肠杆菌中得到高效表达,并从破菌上清中一步纯化目的蛋白,纯度可达95%以上。Westernblot分析表明表达产物具有良好的抗原性和特异性。诱导表达的菌体在激光共聚焦显微镜下可发射明亮的绿色荧光。结论:成功的表达并纯化了ANG鄄EGFP融合蛋白,利用EGFP的荧光示踪作用,该融合蛋白可用于血管生成素核转位和胞内共定位蛋白质研究。 展开更多
关键词 血管生成素 增强型绿色荧光蛋白 免疫印迹分析 金属螯合亲和层析 融合表达
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泉古菌Sulfolobus islandicus PCNA1的原核表达及其多克隆抗体的制备 被引量:3
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作者 田斌 张昌毅 +1 位作者 佘群新 梁运祥 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-62,共4页
泉古菌Sulfolobus islandicus中PCNA有3个同源类似蛋白,本研究选取PCNA1作为研究对象,为获得可溶性表达的PCNA1蛋白,制备多克隆抗体,深入了解PCNA1基因的功能,将PCNA1基因片段克隆到组氨酸标签融合的表达载体pET30a中,利用IPTG诱导,金... 泉古菌Sulfolobus islandicus中PCNA有3个同源类似蛋白,本研究选取PCNA1作为研究对象,为获得可溶性表达的PCNA1蛋白,制备多克隆抗体,深入了解PCNA1基因的功能,将PCNA1基因片段克隆到组氨酸标签融合的表达载体pET30a中,利用IPTG诱导,金属螯合亲和层析进行纯化分析表明,融合蛋白大部分可溶。紫外分光光度法测定纯化蛋白的纯度可达90%以上,浓度约为2 mg/mL。免疫家兔制备多克隆抗体,ELISA检测抗血清效价可达1∶10 000以上,Western印迹检测证明抗体特异性良好。 展开更多
关键词 泉古菌 PCNA1基因 原核表达 金属螯合亲和层析 多克隆抗体
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