金属纳米催化剂高效催化制氢概述 被引量：3

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作者 向胜 王鹏 +2 位作者 成君 孔德成 张海军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期28-30,54,共4页

金属纳米催化剂由于其优异的催化性能、可控的微观结构等优点而备受关注。综述了从NH3BH3、N2H4及NaBH4等液相化学储氢材料中催化制氢的研究现状,并提出了金属纳米催化剂在催化制氢研究领域中存在的问题及以后的研究发展方向。

关键词 金属纳米催化剂 氢能源 催化制氢

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Au-Pd/ZrO_2双金属纳米催化剂光催化Ullmann偶联反应

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作者 王艳 戴莹莹 +1 位作者 陆津津 李婷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期164-170,共7页

采用NaBH_4还原法制备了Au-Pd/ZrO_2双金属纳米催化剂。采用XRD,UV-Vis DRS,TEM,XPS,ICP-MS等手段对催化剂试样进行了表征。在温和条件下通过可见光照射,探索了该催化剂对溴苯Ullmann偶联反应的适宜条件。表征结果显示,Au和Pd的引入对载... 采用NaBH_4还原法制备了Au-Pd/ZrO_2双金属纳米催化剂。采用XRD,UV-Vis DRS,TEM,XPS,ICP-MS等手段对催化剂试样进行了表征。在温和条件下通过可见光照射,探索了该催化剂对溴苯Ullmann偶联反应的适宜条件。表征结果显示,Au和Pd的引入对载体ZrO_2的结构几乎没有影响,Au和Pd以球形颗粒分散在ZrO_2载体上,粒径均小于8 nm。实验结果表明,在可见光照射下,反应时间3 h、反应温度(35±3)℃、5.0 mL异丙醇为溶剂、50 mg Au-Pd/ZrO_2为催化剂(w(Au)+w(Pd)=3%且m(Au)∶m(Pd)=2∶1)、1.0 mmol KOH为碱、光强1.7×10^(-2) W/cm^2的条件下,溴苯Ullmann偶联反应效果最佳,联苯产率可达98.0%。 展开更多

关键词 双金属纳米催化剂 溴苯 联苯 光催化 Ullmann偶联反应

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金属纳米晶体电催化剂的电化学合成:原理、应用与挑战

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作者 赵路甜 郭杨格 +3 位作者 罗柳轩 闫晓晖 沈水云 章俊良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1-6,共6页

金属纳米晶体催化剂由于其独特的电子性质,在电化学能源转化反应中表现出优异的催化性能。为了提升催化剂的活性和耐久性,需要精确调控其晶体结构和形貌。然而,传统的制备方法往往需要严苛的条件,如高温、高压和特定的有机物,以控制晶... 金属纳米晶体催化剂由于其独特的电子性质,在电化学能源转化反应中表现出优异的催化性能。为了提升催化剂的活性和耐久性,需要精确调控其晶体结构和形貌。然而,传统的制备方法往往需要严苛的条件,如高温、高压和特定的有机物,以控制晶体的生成和生长过程。这限制了能够合成的金属基催化剂的种类,并导致清洗复杂和有机物残留的问题。电化学方法通过电化学响应获取体系过程信息,并可以通过调控参数来调节晶体的生长。特别是非水体系的电化学方法为活泼的过渡金属催化剂提供了可行的途径。然而,电化学方法自身对体系变化的敏感性使得从小面积电极制备催化剂扩展到电极级别的催化层制备面临挑战。这涉及许多机理和方法上的变化,对相关研究提出了较大的挑战。本文基于晶体生长机理,探讨了电化学制备金属晶体的可行性,并综述了电化学沉积制备纳米级金属电催化剂的研究。最后,对电化学制备纳米级金属晶体催化剂面临的挑战进行了分析,并提出了实现更广泛应用的建议。通过电化学方法制备金属纳米晶体催化剂在提高制备的可控性、减少有机物残留等方面具有潜在的优势,但也需要克服相关技术和方法上的难题,以实现其在能源转化等领域的应用。 展开更多

关键词 电化学能量转化反应 纳米金属电催化剂 高催化性能 电化学合成 晶体生长机理

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高选择性部分氧化催化剂Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)的设计合成与苯甲醇部分氧化反应 被引量：1

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作者 吴萍萍 舒洁 +3 位作者 王悦 张永辉 赵联明 白鹏 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期189-196,共8页

贵金属纳米催化剂在苯甲醇部分氧化制备苯甲醛过程中具有较高的反应活性,产物苯甲醛选择性较低。采用一锅法制备TiO_(2)改性的Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)纳米合金催化剂并用于苯甲醇部分氧化反应。对催化剂结构表征关联反应进行评价。结果表... 贵金属纳米催化剂在苯甲醇部分氧化制备苯甲醛过程中具有较高的反应活性,产物苯甲醛选择性较低。采用一锅法制备TiO_(2)改性的Au-Pd/TiO_(2)-SiO_(2)纳米合金催化剂并用于苯甲醇部分氧化反应。对催化剂结构表征关联反应进行评价。结果表明:少量TiO_(2)的引入会改善贵金属纳米颗粒在载体表面的分散度,调变了金钯合金表面的电子结构,提高反应活性,并显著提高载体表面Lewis酸位的数量,从而大幅提高苯甲醛选择性;大量TiO_(2)的引入会导致金钯合金程度降低,产生大量的Bronsted酸位,使得反应活性和产物选择性都大幅降低。 展开更多

关键词 贵金属纳米催化剂 部分氧化 表面酸性 助剂效应

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辐射还原-剥离法制备纳米金属/氮化硼纳米片复合催化剂

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作者 姜志文 朱文刚 +6 位作者 许国庆 徐项鉴非 汪谟贞 陈洪兵 黄玮 葛学武 林铭章 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2020年第3期77-80,共4页

在二维材料(TDM)制备领域,从六方氮化硼(h-BN)高效剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)仍是一项具有挑战性的工作。本文提出了一种在醇水溶液中辐射诱导还原-剥离(Radiation-induced reductionexfoliation,RIRE)h-BN的新方法。该方法的核心思想... 在二维材料(TDM)制备领域,从六方氮化硼(h-BN)高效剥离制备氮化硼纳米片(BNNS)仍是一项具有挑战性的工作。本文提出了一种在醇水溶液中辐射诱导还原-剥离(Radiation-induced reductionexfoliation,RIRE)h-BN的新方法。该方法的核心思想是利用插层在h-BN晶体层间的Ni2+离子的原位辐射还原生成Ni纳米粒子过程中产生的体积膨胀效应,破坏h-BN晶体的层间相互作用,从而实现常温常压下,一步从h-BN上剥离出负载着约20 nm镍纳米粒子(NiNP),200 nm见方且厚度小于5 nm的氮化硼纳米片(Ni/BNNS)。所制备的Ni/BNNS表现出纳米镍优异的催化性能,并且具有良好的结构稳定性和磁分离性,可以回收循环利用。更值得注意的是,Ni/BNNS的甲醇/水分散液在模拟阳光照射下可以监测到氢气的生成,2 h内氢气的释放量以Ni质量计量为8404.3μmol/g。这项工作不仅为高效剥离制备BNNS提供了新思路,还为一步法制备新型TDM负载的纳米金属催化剂开辟了新途径,也为可见光催化剂的催化机制提出了新思考。 展开更多

关键词 氮化硼纳米片 g 射线辐射 辐射还原 金属纳米催化剂 光催化产氢

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一步置换法制备AgPd纳米粒子及催化性能研究 被引量：2

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作者 刘军 周全 +3 位作者 吴新华 刘久逢 易容 李容 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1761-1769,共9页

在室温条件下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,以Mg粉为还原剂,采用一步置换法制备出AgPd和Pd纳米粒子。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及X-射线光电子能谱(XPS)等对该AgPd和Pd纳米粒子的属性进行了表征。结果表明,AgPd和P... 在室温条件下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂,以Mg粉为还原剂,采用一步置换法制备出AgPd和Pd纳米粒子。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及X-射线光电子能谱(XPS)等对该AgPd和Pd纳米粒子的属性进行了表征。结果表明,AgPd和Pd纳米粒子为单分散状态且能长时间的稳定存在。采用不同摩尔比(3∶1,1∶1或1∶3)的金属离子前驱体Ag^+和Pd^(2+),均可制备出单分散的AgPd纳米粒子。PVP对AgPd和Pd纳米粒子的稳定存在起关键作用。所制备的AgPd纳米粒子对4-硝基苯酚的还原表现出优异的催化活性,其催化效率顺序为:Ag_(1)Pd_(1)>Pd>Ag_(3)Pd_(1)>Ag_(1)Pd_(3)。Ag_(1)Pd_(1)纳米粒子循环使用5次后,其催化活性没有显著降低。 展开更多

关键词 置换反应 双金属纳米催化剂 AgPd纳米粒子 对硝基苯酚的还原

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单分散AuPd合金纳米粒子的制备及对4-硝基酚的催化降解性能研究

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作者 刘军 赖申枝 +1 位作者 王建芬 赵一纯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1770-1777,共8页

在室温条件下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为稳定剂,以Mg粉作为还原剂,采用一步置换法制备AuPd和Au纳米粒子。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及X-射线光电子能谱(XPS)等对该AuPd纳米粒子的性质进行了表征。结果表明,AuPd纳米... 在室温条件下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为稳定剂,以Mg粉作为还原剂,采用一步置换法制备AuPd和Au纳米粒子。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及X-射线光电子能谱(XPS)等对该AuPd纳米粒子的性质进行了表征。结果表明,AuPd纳米粒子呈单分散态且能长时间稳定存在。采用不同摩尔比(3∶1,1∶1或1∶3)的金属离子前驱体AuCl_(4)^(-)和Pd^(2+),均可制备出单分散的AuPd纳米粒子。PVP对AuPd纳米粒子的稳定存在起关键作用。为对比AuPd催化活性,采用上述方法制备了单金属Au纳米粒子,所制备的AuPd以及Au纳米粒子对4-硝基苯酚(4-NP)的还原降解表现出优异的催化活性,其催化效率顺序为:Au_(1)Pd_(1)>Au_(3)Pd_(1)>Au_(1)Pd_(3)>Au。Au_(1)Pd_(1)纳米粒子循环使用5次后,其催化活性没有显著降低。 展开更多

关键词 双金属纳米催化剂 置换反应 AuPd纳米粒子 对硝基苯酚的还原

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纳米CaCO_3负载过渡金属CVD法制备多壁碳纳米管的研究 被引量：1

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作者 罗志强 张孝彬 +5 位作者 程继鹏 李昱 刘芙 陶新永 印万忠 韩跃新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1879-1884,共6页

以纳米碳酸钙粉体为载体 ,用浸渍法制备了可用于化学气相沉积 ( CVD)法制备碳纳米管的高产率催化剂 .应用 FESEM,HRTEM,TEM,XRD和激光拉曼谱对产物进行了表征 .结果表明 ,由于纳米碳酸钙具有较大的比表面积 ,可高密度地承载催化剂活性组... 以纳米碳酸钙粉体为载体 ,用浸渍法制备了可用于化学气相沉积 ( CVD)法制备碳纳米管的高产率催化剂 .应用 FESEM,HRTEM,TEM,XRD和激光拉曼谱对产物进行了表征 .结果表明 ,由于纳米碳酸钙具有较大的比表面积 ,可高密度地承载催化剂活性组分 .在碳纳米管生长初期 ,处于缓慢分解状态的纳米碳酸钙才能有效地起到载体作用 ,且反应温度为 70 0～ 75 0℃时 ,碳纳米管的产率较高 .Fe-Co双金属催化剂在 70 0℃ ,催化生长 60 min后 ,可增重 1 0倍 ,而且产物中无定形碳含量极少 .纳米碳酸钙载体易于提纯 ,用质量分数为 3 0 %的硝酸超声提纯粗产品 1 h,可使纯度提高到 97% 。 展开更多

关键词 纳米碳酸钙负载过渡金属催化剂 多壁碳纳米管 化学气相沉积 制备 乙炔 裂解

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两亲聚合物在稳定金属胶体方面的应用进展 被引量：1

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作者 高学鲁 古国华 +3 位作者 陈磊 朱海涛 傅洵 胡正水 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第12期58-60,63,共4页

介绍了两亲聚合物的结构特点及其在稳定金属胶体方面的应用情况。两亲聚合物作为保护聚合物所制备的金属—聚合物胶体体系性质稳定、粒径分布窄,特别适合于用作催化剂。对两亲聚合物在制备纳米金属催化剂体系方面的优势与不足和影响体... 介绍了两亲聚合物的结构特点及其在稳定金属胶体方面的应用情况。两亲聚合物作为保护聚合物所制备的金属—聚合物胶体体系性质稳定、粒径分布窄,特别适合于用作催化剂。对两亲聚合物在制备纳米金属催化剂体系方面的优势与不足和影响体系活性的主要因素也进行了综述。 展开更多

关键词 两亲聚合物 纳米反应器 催化剂 胶体 纳米金属催化剂 制备 金属 稳定性

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过氧化氢直接合成工艺即将面世

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作者 庞晓华 《石化技术与应用》 CAS 2004年第6期466-466,共1页

关键词 过氧化氢 直接合成工艺 氢 氧 贵金属纳米催化剂

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一种生产己二酸的可持续路线

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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期880-880,共1页

关键词 己二酸 生产工艺 双金属纳米催化剂 加氢反应

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