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用金属生物大分子配合物前驱体制备多孔碳球及其电化学性能 被引量:4
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作者 张保海 罗民 +2 位作者 杨顺 付蓉蓉 马金福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期310-318,共9页
以天然生物大分子鞣花酸(EA)为有机配体,Zn(CH_3COO)_2·2H_2O为锌源,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在室温下经超分子自组装形成金属生物大分子配合物(Zn EA)前驱体,再经碳化制备了分级多孔碳球.研究了不同碳化温度和酸洗处理过程对多孔碳... 以天然生物大分子鞣花酸(EA)为有机配体,Zn(CH_3COO)_2·2H_2O为锌源,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在室温下经超分子自组装形成金属生物大分子配合物(Zn EA)前驱体,再经碳化制备了分级多孔碳球.研究了不同碳化温度和酸洗处理过程对多孔碳球的结构、形貌、比表面积和电化学储能的影响.结果表明,在惰性气氛下,1000℃下碳化制备的多孔碳材料(C-Zn EA-1000)的比表面积高达1238 m^2/g,最可几孔径分布约为4 nm;在6 mol/L KOH电解液中,扫描速率为5 m V/s时比电容为216 F/g.当扫描速率由5 m V/s增加到100 m V/s时,其比电容保持率为84.67%,显示了优异的倍率特性.在1 A/g的电流密度下,经过5000周充放电循环后比电容的损失仅为3%,具有优异的循环稳定性. 展开更多
关键词 金属生物大分子配合物 分子自组装 鞣花酸 分级多孔碳球 超级电容器
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(E)-莰烯醛缩氨基硫脲类金属配合物的合成及生物活性
2
作者 罗颖 昌家宇 +3 位作者 肖转泉 罗海 王宗德 陈尚钘 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期281-290,共10页
以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对... 以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对8种植物病原真菌的抑制活性;采用DPPH和ABTS法测定了7种化合物对自由基的清除能力以比较各化合物的抗氧化活性;采用CCK-8法测试了7种化合物对结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制增殖能力。测试结果表明:7种金属配合物中,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲镍配合物(2c)对所试8种植物病原菌的抑制活性最强且范围较广,对水稻纹枯病菌(A)、西瓜枯萎病菌(B)、松枯梢病菌(C)枇杷炭疽病菌(E)、油茶果生刺盘孢病菌(G)、彩绒革盖病菌(H)的抑制效果明显,且超过它的配体(1a),其中对B、E、H 3种病菌的抑制作用还强于阳性对照百菌清。在对DPPH自由基和ABTS自由基的清除实验中,多数配位化合物的效果强于阳性对照Trolox与L-抗坏血酸,两项测试中以(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲Cu^(2+)配合物(2g)效果最好,2c、2d、2f、2g的效果均超过它们的配体1a和1b。抗肿瘤活性测试中,在200μM浓度下,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲钴、铜配合物(2a、2f)和(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲锌、铜配合物(2e、2g)均有较好的抑制结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)增殖能力,其细胞存活率范围在5.42~18.71%,远远强于阳极对照5-氟尿嘧啶(59.29%),它们对人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制作用还强于索拉非尼(24.16%),2a对结肠癌细胞(HCT-116)增殖能力抑制的存活率(11.46%)低于索拉非尼(14.84%),效果更好。 展开更多
关键词 莰烯醛缩氨基硫脲 金属配合 合成 结构分析 生物活性
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鹰嘴豆芽素A金属配合物的制备及生物活性探究
3
作者 王有娣 罗盈明 +3 位作者 郭俊翔 陈婕 严斌 徐娟娟 《食品与机械》 北大核心 2025年第6期190-195,共6页
[目的]制备鹰嘴豆芽素A(BA)的金属配合物并探究其生物活性。[方法]以鹰嘴豆芽素A为配体,设计合成鹰嘴豆芽素A-铜(BA-Cu)、鹰嘴豆芽素A-锌(BA-Zn)、鹰嘴豆芽素A-铬(BA-Cr)金属配合物,利用紫外光谱、红外光谱等方法对配合物结构进行表征,... [目的]制备鹰嘴豆芽素A(BA)的金属配合物并探究其生物活性。[方法]以鹰嘴豆芽素A为配体,设计合成鹰嘴豆芽素A-铜(BA-Cu)、鹰嘴豆芽素A-锌(BA-Zn)、鹰嘴豆芽素A-铬(BA-Cr)金属配合物,利用紫外光谱、红外光谱等方法对配合物结构进行表征,采用磷钼络合法考察3种鹰嘴豆芽素A金属配合物的抗氧化活性,采用CCK8法考察3种鹰嘴豆芽素A金属配合物的抗癌活性。[结果]试验成功制备得到BA-Cu、BA-Zn、BA-Cr 3种鹰嘴豆芽素A金属配合物,3种金属配合物均具有良好的抗氧化活性,且抗氧化活性均高于其配体鹰嘴豆芽素A以及阳性药BHT,其中BA-Cr的抗氧化活性最好。3种鹰嘴豆芽素A金属配合物对人肺癌A549细胞、宫颈癌Hela细胞以及乳腺癌MCF-7细胞的增殖均有一定的抑制效果,且整体高于其配体鹰嘴豆芽素A,其中BA-Zn的抗癌活性最佳。[结论]成功制备得到BA-Cu、BA-Zn、BA-Cr 3种鹰嘴豆芽素A金属配合物,其中,BA-Cr的抗氧化活性最好,BA-Zn的抗癌活性最好。 展开更多
关键词 鹰嘴豆 鹰嘴豆芽素A 金属配合 合成 生物活性
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DOPO配位金属基衍生物的制备及其对环氧树脂的阻燃作用
4
作者 荣光辉 何亮潮 +1 位作者 李曼平 孔庆红 《塑料工业》 北大核心 2025年第1期64-69,共6页
为了提高环氧树脂(EP)的阻燃性,本研究将P/N协效和催化成炭相结合,通过水杨醛与对苯二胺反应生成水杨醛基席夫碱,进一步与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)通过加成反应得到衍生物(SPPO),SPPO与通过Fe3+、Bi3+配位作用生成... 为了提高环氧树脂(EP)的阻燃性,本研究将P/N协效和催化成炭相结合,通过水杨醛与对苯二胺反应生成水杨醛基席夫碱,进一步与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)通过加成反应得到衍生物(SPPO),SPPO与通过Fe3+、Bi3+配位作用生成水杨醛基席夫碱金属配合物(SPPO-Fe和SPPO-Bi),制备EP/SPPO-Fe和EP/SPPO-Bi复合材料。结果显示,EP/6%SPPO-Fe、EP/6%SPPO-Bi复合材料的垂直燃烧达到UL94 V-1等级;与纯EP相比,极限氧指数(LOI)分别提升至29.3%和28.4%,热分析结果显示残炭率分别增加了11.7和23.4个百分点;锥形量热仪测试结果表明热释放速率峰值(PHRR)降低33.6%和34.8%;总热释放量(THR)降低17.3%和14.2%;TSP降低35.4%和38.9%。EP复合材料阻燃性能的提升主要得益于P、N元素与金属离子Fe3+、Bi3+之间的协同阻燃效应;金属离子卓越的催化成炭能力提升了残炭率、降低了烟气释放;致密炭层增强物理阻隔效应,进一步阻止可燃气体的逸出、氧气的进入以及热量的释放,提高EP复合材料的阻燃性。 展开更多
关键词 环氧树脂 9 10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化生物 阻燃性 席夫碱 金属配合
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金属及其配合物与生物分子相互作用机理的研究进展 被引量:9
5
作者 陈丹丹 张涛 任丽萍 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第5期600-604,共5页
金属及其配合物与DNA、蛋白质、氨基酸等生物分子的作用机理研究,是诊断和治疗由金属引起的疾病的重要环节。本文对近十年来金属及其配合物与生物分子相互作用机理的研究进展进行了综述,并提出了该研究领域的新动向。
关键词 金属及其配合 生物分子 作用机理 进展
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核酸碱基桥连配体对金属-生物分子框架配合物(MBioFs)的形貌与吸收性质的影响
6
作者 徐白璐 曲晓刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期27-33,共7页
近年来,以生物分子作为配体连接金属离子形成的多孔材料金属-生物分子框架配合物(MBio Fs)受到广泛的关注,并成为配位化学与生物材料科学之间新的交叉学科。作为核酸的核心组分的核酸碱基,拥有氮、氧孤对电子,使其可以作为多齿配体。我... 近年来,以生物分子作为配体连接金属离子形成的多孔材料金属-生物分子框架配合物(MBio Fs)受到广泛的关注,并成为配位化学与生物材料科学之间新的交叉学科。作为核酸的核心组分的核酸碱基,拥有氮、氧孤对电子,使其可以作为多齿配体。我们用溶剂热法以不同的核酸碱基合成了一系列的金属-生物分子框架配合物。由于桥连配体核酸碱基配位性质的不同,这些金属-生物分子框架配合物表现出不同的微观结构。此外,它们可以周期性的吸收和释放有机物分子,因此可以用于污水处理。 展开更多
关键词 金属-生物分子框架配合 核酸碱基 多孔材料 吸收性质
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金属卟啉配合物的分子识别研究进展 被引量:32
7
作者 刘海洋 黄锦汪 +3 位作者 彭斌 罗国添 杨洋溢 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-10,共10页
综述了金属卟啉配合物的分子识别研究进展。介绍了金属卟啉配合物在分子形状与大小识别、官能团识别和手性识别方面的研究概况。
关键词 卟琳 金属卟啉配合 分子识别 生物大分子
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甲胺磷金属配合物的合成与生物活性研究 被引量:5
8
作者 党元林 包晓玉 +2 位作者 袁均林 祝心德 王成刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期195-199,共5页
合成了甲胺磷的金属Mn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,并通过红外光谱、元素分析、紫外光谱、摩尔电导值等进行表征.确定了所合成化合物的组成与化学式。
关键词 合成 甲胺磷 金属配合 杀虫剂 生物活性
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PMBP-苯甲酰腙过渡金属配合物的合成与生物活性研究 被引量:3
9
作者 杨正银 郑金福 杨春莉 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期51-54,共4页
通过1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-羟基吡唑缩苯甲酰腙(H2PBB)和过渡金属乙酸盐反应,制备了组成为M(PBB)2·nH2O(M=Mn,Cu时n=0;M=Fe,Co,Ni,Zn时n=1)的6个过渡金属配合物,利用元素分析,IR,UV,TG-DTA,NMR等手段对配体和配合物进行了结... 通过1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-羟基吡唑缩苯甲酰腙(H2PBB)和过渡金属乙酸盐反应,制备了组成为M(PBB)2·nH2O(M=Mn,Cu时n=0;M=Fe,Co,Ni,Zn时n=1)的6个过渡金属配合物,利用元素分析,IR,UV,TG-DTA,NMR等手段对配体和配合物进行了结构表征.生物活性测定结果表明PMBP-苯甲酰腙过渡金属配合物具有一定的抗脂质过氧化活性. 展开更多
关键词 过渡金属配合 生物活性
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BeQ_2衍生物中金属配体间相互作用对前线分子轨道和非线性光学性质影响的理论研究 被引量:2
10
作者 廖奕 苏忠民 +3 位作者 仇永清 阚玉和 陈亚光 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1289-1292,共4页
采用从头算 HF及密度泛函理论 (DFT) B3LYP方法对 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其取代衍生物Be(MQ) 2 ,Be(CNQ) 2 的稳定结构及结合能进行计算 .在此基础上 ,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化 .计算结果表明 ,金属 -... 采用从头算 HF及密度泛函理论 (DFT) B3LYP方法对 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其取代衍生物Be(MQ) 2 ,Be(CNQ) 2 的稳定结构及结合能进行计算 .在此基础上 ,系统分析了前线分子轨道组成及体系非线性光学系数的变化 .计算结果表明 ,金属 -配体间的相互作用使非线性光学系数增大 ,且γ比β增大得多 ;CH3 和 CN的推拉电子取代均使结合能降低 ,电子离域性增强 ,非线性光学性质得以改善 . 展开更多
关键词 BeQ2衍生物 金属配体 相互作用 分子轨道 非线性光学性质 金属有机配合 密度泛函理论 结合能
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
11
作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合 SCHIFF碱 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1H MTT IR HL
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β-环糊精衍生物的金属配合物模拟酶催化测定葡萄糖含量 被引量:2
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作者 宋发军 朱用 +1 位作者 雷灼霖 沈静茹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期699-701,共3页
Catalytic determination of glucose with β-Cyclodextrin derivant was constructed by the reaction of β CD,maleic anhydride with iron trichloride in hydrogen peroxide.The method is simple and convenient.The sensitivity... Catalytic determination of glucose with β-Cyclodextrin derivant was constructed by the reaction of β CD,maleic anhydride with iron trichloride in hydrogen peroxide.The method is simple and convenient.The sensitivity and reproducibility is ideal.The linear range is 30~160mg·L -1 ,the RSD is 0 404%(n=8). 展开更多
关键词 金属配合 模拟酶 催化 测定 Β-环糊精衍生物 葡萄糖 葡萄糖氧化酶
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硫代磷酰肼席夫碱及其金属配合物的合成与生物活性 被引量:1
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作者 宋发辉 祝心德 +3 位作者 黎红梅 朱立红 胡宗球 王成刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-54,共4页
合成了O,O'-二乙基硫代磷酰肼5-溴水杨醛席夫碱及其Cu( ),Co( ),Zn( )配合物,所合成的席夫碱配体及配合物均未见文献报道.用元素分析,UV,IR对所有的新化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了MS和1HNMR等结构表征.测定了化合物杀灭... 合成了O,O'-二乙基硫代磷酰肼5-溴水杨醛席夫碱及其Cu( ),Co( ),Zn( )配合物,所合成的席夫碱配体及配合物均未见文献报道.用元素分析,UV,IR对所有的新化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了MS和1HNMR等结构表征.测定了化合物杀灭棉铃虫的活性及对水稻幼苗SOD活力的影响. 展开更多
关键词 硫代磷酰肼席夫碱 金属配合 合成 生物活性 结构表征 有机磷农药
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四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物(M=Zn,Cu,Ni)的π-π配合及其二丁基锡(Ⅳ)酯衍生物的抗癌活性 被引量:5
14
作者 韩高义 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1993-1995,共3页
Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation o... Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation of the metal porphyrin and the equilibrium constant of the π\|π coordination with phenothoroline have been measured by using UV\|Vis titration method. The results show that the equilibrium constants decrease in the order of K \-\{CuP\}> K \-\{NiP\}> K \-\{ZnP\}. The vitro anti\|tumor activities of the dibutyltin(Ⅳ) metal porphyrinate has some relation with the ability of aggregation and coordination with ligand of the metal porphyrin. 展开更多
关键词 四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合 二丁基锡酯 体外抗癌活性 生物 π-π配合
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新型过渡金属配合物合成、磁性和生物活性
15
作者 杨鲁勤 阎世平 +3 位作者 廖代正 姜宗慧 王耕霖 申泮文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期37-40,共4页
报道9种新的过渡金属[Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明,双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属... 报道9种新的过渡金属[Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明,双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属离子,磁交换作用大小为.对配合物进行了体外抗癌活性和农药活性测定,发现部分配合物具有生物活性。 展开更多
关键词 过渡金属 配合 苯并咪唑 磁性 生物活性
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带有羧酸基侧臂的十元环大环三胺衍生物及其金属配合物的合成和结构表征
16
作者 郭惠 李珺 张逢星 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2006-2012,共7页
合成了侧壁带有羧酸基的十元环大环三胺衍生物配体1,4,7-三氮杂环癸烷-N,N′N″-三羧酸(L)及它的4种过渡金属配合物[ML]·1/2[M(H2O)6]·[ClO4]·nH2O(M=Co2+,Cu2+,Ni2+,Zn2+),利用元素分析,红外光谱以及热重分析等手段对... 合成了侧壁带有羧酸基的十元环大环三胺衍生物配体1,4,7-三氮杂环癸烷-N,N′N″-三羧酸(L)及它的4种过渡金属配合物[ML]·1/2[M(H2O)6]·[ClO4]·nH2O(M=Co2+,Cu2+,Ni2+,Zn2+),利用元素分析,红外光谱以及热重分析等手段对它们的结构进行了表征,并测定了配合物[NiL]·1/2[Ni(H2O)6]·[ClO4]·3H2O(1)的晶体结构。结果表明这4种配合物具有类似的结构。 展开更多
关键词 大环三胺衍生物 过渡金属配合 结构
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咪唑衍生物的过渡金属配合物催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯水解动力学研究
17
作者 胡伟 孟小星 +2 位作者 蒋炳英 谢家庆 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期487-491,共5页
25 0±0 01℃时,研究了带有咪唑基团的配体与二价过渡金属离子生成的配合物在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35和LSS)中催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解的动力学。运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型对所得的实验结果进... 25 0±0 01℃时,研究了带有咪唑基团的配体与二价过渡金属离子生成的配合物在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35和LSS)中催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解的动力学。运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型对所得的实验结果进行定量处理,得到了相关的动力学和热力学参数。结果表明:pH7 00时,在任何一种配合物与不同的表面活性剂生成的金属胶束溶液中,PNPP的水解速率都有较大的增加,尤其是铜(Ⅱ)配合物与两性离子表面活性剂(LSS)以及非离子表面活性剂生成的金属胶束对PNPP的水解反应表现出较高的催化活性,而在阳离子表面活性剂中,配合物催化PNPP水解反应的效率却并不高,这可能归因于阳离子表面活性剂带正电的极性头与金属离子之间的静电相斥作用;在所研究的三种配合物中,尽管Cu(Ⅱ)配合物具有最低的pKa值,但是在弱碱性条件下,Zn(Ⅱ)配合物却表现出更高的催化活性,这可能与催化剂在胶束溶液中的离子化状态以及不同配合物中活性物种的不同亲核能力有关。 展开更多
关键词 咪唑衍生物 过渡金属配合 催化 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 水解动力学 金属胶束催化 静电相斥作用 离子化状态
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几种卟啉衍生物及金属配合物的线性及三阶非线性光学性质
18
作者 张琨 王芳芳 +2 位作者 朱宝华 顾玉宗 郭立俊 《华北水利水电学院学报》 2010年第3期107-112,共6页
采用吸收光谱、荧光光谱和皮秒Z-扫描等实验方法研究了两种不同卟啉衍生物5,10,15,20-四苯基卟啉(TPPH2)、5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)和一种金属卟啉配合物5,10,15,20-四苯基卟啉锌(ZnTPP)的线性及三阶非线性光学性质,并根... 采用吸收光谱、荧光光谱和皮秒Z-扫描等实验方法研究了两种不同卟啉衍生物5,10,15,20-四苯基卟啉(TPPH2)、5,10,15,20-四对烯基苯基卟啉(T(4-VP)P)和一种金属卟啉配合物5,10,15,20-四苯基卟啉锌(ZnTPP)的线性及三阶非线性光学性质,并根据离域电子共轭结构理论和共振、非共振增强理论对结果进行了分析. 展开更多
关键词 卟啉衍生物 金属卟啉配合 三阶非线性极化率 Z-扫描 非线性吸收 共振增强
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新型8-羟基喹啉衍生物及其金属锌配合物的制备与荧光性能 被引量:3
19
作者 李会丽 潘宁 +2 位作者 李奇 王晓 徐峰 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-59,共6页
报道了两种新型8-羟基喹啉衍生物N1,N4-双(5-亚甲基-8-羟基喹啉)-1,4-二胺基苯(A)和4-[4′-(5-甲胺基-8-羟基喹啉)]苄基-N-(5-亚甲基-8-羟基喹啉)苯胺(B)以及它们的金属锌配合物的合成、结构表征和荧光性能.产物经红外光谱(IR)、紫外光... 报道了两种新型8-羟基喹啉衍生物N1,N4-双(5-亚甲基-8-羟基喹啉)-1,4-二胺基苯(A)和4-[4′-(5-甲胺基-8-羟基喹啉)]苄基-N-(5-亚甲基-8-羟基喹啉)苯胺(B)以及它们的金属锌配合物的合成、结构表征和荧光性能.产物经红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)、元素分析表征,其结构与目标物结构相吻合.荧光测定结果表明,与8-羟基喹啉比较,两种8-羟基喹啉衍生物及其配合物的荧光吸收均发生了明显红移. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉衍生物 金属配合 荧光性质
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基于Cyclam衍生物的单核金属配合物的结构及核酸酶活性
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作者 李志喜 胡明 +1 位作者 刘超 杨晓亮 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期127-132,共6页
以1,8-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷为原料,以N,N′-二叔丁氧羰基-2-甲璜酰氧基-1,3-二氨基丙烷为烷基化试剂,合成了cyclam衍生物:1,8-二(N,N′-二叔丁氧羰基-1,3-二氨基异丙基)-4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L1);及其对应... 以1,8-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷为原料,以N,N′-二叔丁氧羰基-2-甲璜酰氧基-1,3-二氨基丙烷为烷基化试剂,合成了cyclam衍生物:1,8-二(N,N′-二叔丁氧羰基-1,3-二氨基异丙基)-4,11-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L1);及其对应的系列单核金属配合物,Zn(L1)Cl2(1),Ni(L1)Cl2(2)和Cu(L1)Cl2(3);核磁结果表明,L1为C2对称结构,且cyclam环上每一个亚甲基碳上的2个氢化学不等价;利用2D[1H,15N]HSQC对比配体配位前后N-H化学位移的变化,确定配合物的结构是金属与配体cyclam环上的4个氮原子配位;利用变温核磁1H NMR和13C NMR,结合2D[1H,15N]HSQC核磁共振波谱表明,配合物1在溶液中主要以两种构型并存,并主要以trans-Ⅲ构型存在。此外,用凝胶电泳研究了配体与单核金属配合物对超螺旋p BR322质粒DNA切割活性;实验结果表明,配合物3在抗坏血酸存在的条件下具有核酸酶活性,而配体(L1),配合物1和配合物2在实验条件下,无论是氧化切割还是水解切割都显阴性。 展开更多
关键词 Cyclam衍生物 单核金属配合 构型 人工核酸酶
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