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草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化BNPP水解的动力学和机理研究 被引量:1
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作者 陈勇 李延团 +2 位作者 张斌 姚金华 谢家庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期344-347,共4页
合成了草酰胺桥联双核铜配合物(RCu2(H2O)2(ClO4)2)(A)和(R′Cu2(H2O)2(ClO4)2)(B)。研究了A、B与表面活性剂LSS和CTAB形成的金属胶束催化二(对硝基苯酚)磷酸二酯(BNPP)水解机理,建立了动力学模型。结果表明在25℃、pH=7的条件下,该类... 合成了草酰胺桥联双核铜配合物(RCu2(H2O)2(ClO4)2)(A)和(R′Cu2(H2O)2(ClO4)2)(B)。研究了A、B与表面活性剂LSS和CTAB形成的金属胶束催化二(对硝基苯酚)磷酸二酯(BNPP)水解机理,建立了动力学模型。结果表明在25℃、pH=7的条件下,该类金属胶束对BNPP水解有催化作用,BNPP催化水解速率比其自水解速率提高1×106倍,这是由于双核铜配合物中两个铜离子的协同作用、表面活性剂胶束的浓聚效应和pH效应所致。因此含双水的草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束是一较好的磷酸二酯水解酶的模拟模型。 展开更多
关键词 草酰胺桥核铜配合 金属胶束 催化反应 BNPP 动力学 反应机理 二(对硝基苯酚)磷酸二酯 磷酸二酯酶 模型化合
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四甲基二硅氧基桥联双环戊二烯基稀土金属配合物的合成及结构研究 被引量:2
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作者 宋福全 穆平 +1 位作者 毕兰荣 王昭煜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1436-1439,共4页
在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl3与Na2(C5H4SiMe2)2O以1∶1摩尔比在四氢呋喃溶液中反应,得标题配合物[O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)]2[Ln=Nd(1),Sm(2... 在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl3与Na2(C5H4SiMe2)2O以1∶1摩尔比在四氢呋喃溶液中反应,得标题配合物[O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)]2[Ln=Nd(1),Sm(2)].元素分析证明配合物1和2的组成.X射线衍射分析证明1和2是通过氯原子桥联的二聚体结构. 展开更多
关键词 配合 硅氧硅桥 环戊二烯基 合成
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氨基酸桥联新型手性锌双卟啉配合物的合成与表征 被引量:9
3
作者 刘海洋 黄锦汪 +2 位作者 田瑄 胡希明 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期511-513,共3页
生命系统中的金属卟啉生物大分子在卟啉的Soret带均表现出诱导圆二色性(InducedFig.1Structureofaminoacidbridgedzincpor┐phyrindimerO,O┐C2┐AA┐C2┐(... 生命系统中的金属卟啉生物大分子在卟啉的Soret带均表现出诱导圆二色性(InducedFig.1Structureofaminoacidbridgedzincpor┐phyrindimerO,O┐C2┐AA┐C2┐(TPP)2Zn2R=Bn,AA=P... 展开更多
关键词 手性 卟啉 合成 配合 氨基酸桥
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双(二茂铁羧酸)二烷基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性 被引量:18
4
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期126-130,共5页
合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了... 合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了表征 .测定了这些配合物的体外抗癌活性 .结果表明该类配合物中锡均形成具有 6配位的扭曲八面体构型 ;(RCO2 ) 2 Sn(n- Bu) 2 对 HL - 6 0、HCT- 8、BGC- 82 3。 展开更多
关键词 合成 抗癌活性 (二茂铁羰酸)二烷基锡配合
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含二茂铁基Schiff碱及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:6
5
作者 刘玉婷 殷艳佼 +1 位作者 李鑫 尹大伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期467-470,共4页
通过双乙酰基二茂铁和水合肼合成双乙酰基二茂铁双肼腙配体,然后分别与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)合成金属配合物。配体及其金属配合物通过摩尔电导、元素分析、IR和1HNMR进行了表征。所有化合物进行了抗菌活性测试,结果表明,... 通过双乙酰基二茂铁和水合肼合成双乙酰基二茂铁双肼腙配体,然后分别与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)合成金属配合物。配体及其金属配合物通过摩尔电导、元素分析、IR和1HNMR进行了表征。所有化合物进行了抗菌活性测试,结果表明,化合物都具有一定的抗菌活性,金属配合物2a^2f比其配体有更高的抗菌活性,其中,CdL(CH3COO)2(2f)的抗菌活性最高。 展开更多
关键词 乙酰基二茂铁肼腙Schiff碱 金属配合 抗菌活性 医药与日化原料
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双吡唑桥联的大环状钯(Ⅱ)配合物的合成与结构(英文) 被引量:7
6
作者 张忠兴 黄辉 于澍燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期849-852,共4页
A dipyrazol-bridged macrocyclic palladium(II) complex [{Pd(en)}4L4](NO3)8 (en=ethylenediamine, L=3,3′,5,5′-tetramethyldipyrazol) 1 was prepared in water through a macrocyclization of cis-(ethylenediamine)Pd(II) nitr... A dipyrazol-bridged macrocyclic palladium(II) complex [{Pd(en)}4L4](NO3)8 (en=ethylenediamine, L=3,3′,5,5′-tetramethyldipyrazol) 1 was prepared in water through a macrocyclization of cis-(ethylenediamine)Pd(II) nitrate and the neutral form of the dipyrazol ligand 3,3′,5,5′-tetramethyldipyrazol. This cationic palladium macrocycle is highly distorted rather than a planar macrocycle and can hold eight nitrate anions around the macrocyclic framework through both hydrogen bonding and electrostatic interactions. CCDC: 192017. 展开更多
关键词 吡唑桥 大环状 配合 合成 晶体结构 氢键
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含二茂铁羧酸的混配双核镉配合物的晶体结构及电化学性质 被引量:2
7
作者 吕恩年 张峻 +2 位作者 朱丽敏 徐琰 樊耀亭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期201-204,共4页
以二茂铁双甲酸、1,10-邻菲咯啉为配体,得到了一个新颖的双核镉配合物,通过元素分析,IR,和X-射线单晶衍射等分析手段,确证了标题化合物的组成和结构,单晶结构解析表明,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。
关键词 二茂铁甲酸 配合 晶体结构 电化学性质
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基于功能化6-甲氧羰基-2,2′-联吡啶配体的铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异金属双核配合物(英文)
8
作者 黄榕 曾雪花 +5 位作者 王万曼 张梦丽 陈景林 廖金生 刘遂军 温和瑞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1719-1724,共6页
以[Cu(CH_3CN)_4]ClO_4、6-甲氧羰基-2,2′-联吡啶(mbpy)、6-甲氧羰基-4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(mmbpy)和1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)为起始原料,合成得到了2个新的铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异金属双核配合物:[Cu(mbpy)(dppf)]ClO_4·CH_2... 以[Cu(CH_3CN)_4]ClO_4、6-甲氧羰基-2,2′-联吡啶(mbpy)、6-甲氧羰基-4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(mmbpy)和1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)为起始原料,合成得到了2个新的铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异金属双核配合物:[Cu(mbpy)(dppf)]ClO_4·CH_2Cl_2(1)和[Cu(mmbpy)(dppf)]ClO_4(2)。X射线单晶衍射分析表明,配合物1和2均为铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异金属双核配合物,并且均表现为四配位变形四面体构型。配合物1和2在330~520 nm波长范围有一个弱的低能量宽吸收峰,其主要来源于金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)。由于1,1′-双(二苯基膦)二茂铁的引入,配合物1和2常温下在溶液和固态时均未检测到任何发光。 展开更多
关键词 铜(Ⅰ)配合 1 1′-(二苯基膦)二茂铁 甲氧羰基 甲基化 晶体结构
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双吡唑双齿桥联环状四核钯(Ⅱ)配合物的合成和结构研究 被引量:2
9
作者 李宪平 黄海平 +1 位作者 李一志 于澍燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1126-1128,共3页
吡唑超分子组装体在催化、仿生、磁性、电子转移和光物理性质等方面具有潜在的应用价值.最近,我们报道了一种芳香性配体配位的Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)配合物引导的单吡唑和双吡唑配体自发去质子的协同自组装方法,得到一系列分子夹子型和... 吡唑超分子组装体在催化、仿生、磁性、电子转移和光物理性质等方面具有潜在的应用价值.最近,我们报道了一种芳香性配体配位的Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)配合物引导的单吡唑和双吡唑配体自发去质子的协同自组装方法,得到一系列分子夹子型和大环状的超分子组装体。由于Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)通过吡唑桥联后,产生较强的金属.金属相互作用.因而产生一些新颖的物理和化学性能。 展开更多
关键词 吡唑 齿桥 四核钯配合 晶体结构
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N-(2-羧基苯)-N’-(3-氨丙基)草酰胺桥联异双核配合物的合成、电化学性质和磁性 被引量:3
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作者 陶偌偈 娄本勇 +3 位作者 臧双全 周绪亚 王庆伦 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-47,共5页
合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析... 合成了 4种不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu( oxca) M( phen) 2 ]Cl O4· 2 H2 O[oxca表示 N -( 2 -羧基苯 ) -N -( 3-氨丙基 )草酰胺三价阴离子 ,phen代表邻菲啉 ,M=Mn、Co、Ni、Zn].用元素分析、红外光谱、电子光谱、热分析及室温磁矩等对所合成配合物进行了表征 .在 DMSO溶剂中采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质 .在 4~ 30 0 K范围测量了 Cu( ) -Mn( )和 Cu( ) -Ni( )的变温磁化率 ,经拟合分别得磁参数 J=-1 0 .5 6 cm- 1 和 J=-1 7.0 8cm- 1 ,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用 . 展开更多
关键词 N-(2-羧基苯)-N′-(3-氨丙基)草酰胺 配合 合成 电化学性质 磁性 循环伏安 反铁磁作用
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酚氧桥联铜钴异双核配合物的密度泛函研究 被引量:1
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作者 张敬来 苗体方 +2 位作者 陶偌偈 臧双全 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期549-552,共4页
用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;... 用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;电子自旋布居高度集中在Co(6)及其周围的配体原子上,而Cu(1)则没有发现电子自旋布居;体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Co(6)的d轨道和配体原子的p轨道组成,这有利于配体原子与Co(6)之间的电子转移.计算结果与实验符合得很好. 展开更多
关键词 配合 密度泛函 自旋布居 分子磁性 酚氧桥铜钴 CuCo(TS)(H2O) 电子转移
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奇异顺式双二茂铁三核镍配合物的合成、电化学和晶体结构(英文) 被引量:1
12
作者 刘永江 刘泽华 吴德洪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期437-444,共8页
本文报道了希夫碱配体,N(二茂铁基1甲基甲叉)肼基硫代甲酸甲酯(简称为HL)的双二茂铁三核镍配合物的合成和表征。单晶X射线结构分析表明镍原子的配位构型为奇异的顺式平面正方形,两个二茂铁基团在镍原子的同一边。电... 本文报道了希夫碱配体,N(二茂铁基1甲基甲叉)肼基硫代甲酸甲酯(简称为HL)的双二茂铁三核镍配合物的合成和表征。单晶X射线结构分析表明镍原子的配位构型为奇异的顺式平面正方形,两个二茂铁基团在镍原子的同一边。电化学测定表明正方形的镍配合物能有效地传递两个二铁基团间的电子转移。 展开更多
关键词 二茂铁 电化学 晶体 三核 电子转移 配合
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二茂铁双核铜配合物Cu_2(dmaf)_2(CH_3COO)_4(Ⅰ)和Cu_2(dmaf)_2(C_6H_5COO)_4(Ⅱ)的光谱研究 被引量:1
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作者 黄尊行 王秀丽 +1 位作者 张汉辉 郭鸿旭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期647-650,共4页
室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ... 室温下合成了含有二茂铁基的双核铜配合物Cu2 (dmaf) 2 (CH3 COO) 4 (Ⅰ )和Cu2 (dmaf) 2 (C6H5COO) 4(Ⅱ ) [dmaf=(dimethylaminomethyl)ferrocene]。采用扫描电镜半定量测定标题化合物成分 ,用X射线衍射法测试 ,并确定两者的晶胞参数 ,发现两者有相似的晶体结构。最后对标题物的红外、远红外、固体漫反射电子光谱、循环伏安法 (CV)等谱学性质进行深入研究。结果表明 ,两个配合物紫外吸收波段分别为 2 34~2 6 9nm和 2 4 5~ 2 80nm ,在可见光区出现了一个d d跃迁宽域带 ,其循环伏安曲线表明 ,两个化合物的氧化还原电位分别为 0 5 3,0 37和 0 6 2 ,0 36V。 展开更多
关键词 二茂铁核铜配合 Cu2(dmaf)2(CH3COO)4 Cu2(dmaf)2(C6H5COO)4 光谱研究 电化学性质
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双二茂铁-钯配合物的合成,结构和电化学(英文) 被引量:2
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作者 陈光 区升举 +2 位作者 白志平 韩刚 段春迎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期501-505,共5页
本文讨论了由二茂铁的C-H…π作用组装的具有类环己烷结构的氨基硫脲钯金属配合物的结构和电化学性能。晶体结构中钯原子以顺式平面正方形的构型分别与两个氨基硫脲配体配位,两个配体中的二茂铁基团位于钯原子同一侧,每个二茂铁与相邻... 本文讨论了由二茂铁的C-H…π作用组装的具有类环己烷结构的氨基硫脲钯金属配合物的结构和电化学性能。晶体结构中钯原子以顺式平面正方形的构型分别与两个氨基硫脲配体配位,两个配体中的二茂铁基团位于钯原子同一侧,每个二茂铁与相邻分子中的二茂铁基团通过环戊二烯基环间的C-H…π作用形成由类环己烷结构连结的二维网状结构。对钯的配合物及相关的镍和锌配合物的电化学研究表明,平面正方型的钯和镍可以有效的传递两个茂铁间的氧化-还原性能。 展开更多
关键词 二茂铁 配合 合成 结构 电化学 自组装
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乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍/钴配合物现场红外光谱电化学研究 被引量:2
15
作者 汪夏燕 金葆康 +1 位作者 田玉鹏 林祥钦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期42-45,共4页
本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可... 本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可逆过程 ,分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流 ,电子传递主要是通过配体的骨架链进行的 ,观察到出现在 1 4 53cm- 1 处的νCC 伸缩强振动峰。而变形四面体钴配合物桥联双二茂铁体系的氧化为一步两电子过程 ,分子中的电子离域程度低 ,抑制了两个二茂铁基之间的电子交流 ,两个二茂铁基近乎等同。 展开更多
关键词 乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍 配合 红外光谱 电化学 金属桥联双二茂铁配合物 电子交换
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双取代二茂铁为配体的配合物研究——Ⅲ.1,1’-双(二苯基膦)二茂铁氯化钯配合物的合成、表征、电化学性质和晶体结构 被引量:2
16
作者 席振峰 杨瑞娜 +2 位作者 候益民 金斗满 罗保生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期379-383,共5页
合成了以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)为双齿配体的双核配合物Pd(dppf)Cl_2,并通过红外、元素分析、热重分析.电子光谱对其进行了表征.该配合物及dppf的循环伏安研究结果给出两条可逆性较好的单电子氧化还原曲线.dppf形成配合物后,... 合成了以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)为双齿配体的双核配合物Pd(dppf)Cl_2,并通过红外、元素分析、热重分析.电子光谱对其进行了表征.该配合物及dppf的循环伏安研究结果给出两条可逆性较好的单电子氧化还原曲线.dppf形成配合物后,茂基氧化峰电位值显著增加.Pd(dppf)Cl_2的X-射线晶体结构表明,该配合物属单斜晶系,P2_1/n空间群.晶胞参数a=12.281(2)(?),b=16.497(2)(?).c=16.896(3)(?),β=93.6(2.6)°,Z=4,D_(?)=1.423g/cm^3.与Pd(dppe)Cl_2的晶体结构进行了比较讨论,进一步研究了配体dppf和dppe的配位性能的差别. 展开更多
关键词 二氯-1 1’-二(二苯基膦)二茂铁合钯(Ⅱ) 取代二茂铁 配合 齿膦配体 合成 结构 循环伏安
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二茂铁基-双酮锌配合物的合成、电化学活性及多光子吸收
17
作者 解清园 李丹 +4 位作者 李丹丹 李胜利 吴杰颖 张琼 田玉鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1665-1673,共9页
合成了具有推-拉电子(D-A)构型的二茂铁基双酮配体(L)及配合物(NHEt_(3))[Zn(L)_(3)]。晶体结构分析表明,二茂铁双酮脱去一个质子,以烯醇式与Zn^(2+)配位,得到-1价的二茂铁双酮基锌配合物。循环伏安和原位红外电化学方法研究发现,(NHEt_... 合成了具有推-拉电子(D-A)构型的二茂铁基双酮配体(L)及配合物(NHEt_(3))[Zn(L)_(3)]。晶体结构分析表明,二茂铁双酮脱去一个质子,以烯醇式与Zn^(2+)配位,得到-1价的二茂铁双酮基锌配合物。循环伏安和原位红外电化学方法研究发现,(NHEt_(3))[Zn(L)_(3)]发生了两步氧化和一步还原过程:随着氧化过程中电位的增加,其中1个二茂铁(Fc)配体被氧化成Fc^(+),形成D-A不对称结构模式;随着氧化的继续,2个Fc配体也被氧化,3个Fc^(+)与锌中心仍成D-A结构模式,最后将Fc^(+)一步还原成Fc。理论计算结果表明,配合物的电子离域程度高,有利于电荷流动。非线性光学实验结果显示,该配合物在近红外区具有大的双/三光子吸收效应和三阶非线性光学极化率。 展开更多
关键词 二茂铁酮锌配合 非线性光学 多光子吸收 原位红外电化学
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混合桥联的双核镍(Ⅱ)配合物的合成、结构与磁性研究
18
作者 郑利娜 胡斌 +3 位作者 陈文倩 陈砚美 雷涛 李亚红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2162-2166,共5页
通过溶剂热法合成了一种基于吡啶-2-甲醛肟(Hpyco)配体和吡啶-2-甲酸(Hpa)配体的配合物[Ni2(Hpyco)2(pa)(EtOH)Cl3](1),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对化合物的结构进行了表征。晶体属单斜晶系,P21/c空间群。晶体结构中2个Ni... 通过溶剂热法合成了一种基于吡啶-2-甲醛肟(Hpyco)配体和吡啶-2-甲酸(Hpa)配体的配合物[Ni2(Hpyco)2(pa)(EtOH)Cl3](1),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对化合物的结构进行了表征。晶体属单斜晶系,P21/c空间群。晶体结构中2个Ni(Ⅱ)离子通过1个以μ1,1方式配位的氯原子和1个以μ1,1连接的羧酸氧原子桥联。配合物1的低温磁化率测定结果表明,Ni(Ⅱ)…Ni(Ⅱ)之间存在铁磁相互作用。 展开更多
关键词 混合桥 配合 晶体结构 磁性 吡啶-2-甲醛肟 吡啶-2-甲酸
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在CTAB胶束中羟乙基-双胺类Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应 被引量:2
19
作者 蒋福宾 黄忠 +4 位作者 舒远杰 李慎新 王莹 余孝其 曾宪诚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-486,共4页
本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果... 本文将合成的三种配体与二价金属离子Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)形成配合物,在25℃不同pH值时,研究了它们在CTAB胶束溶液中催化水解PNPP的反应。利用金属胶束催化的三元复合物模型,处理获得了相关的PNPP催化水解反应的动力学参数及热力学参数。结果表明:在PNPP催化水解中,活性物种为配体与金属离子形成1∶2的双核金属配合物。不同金属配合物的催化活性与配合物的桥联基团及反应的微环境相关。 展开更多
关键词 CTAB胶束 羟乙基- Zn(Ⅱ)配合 Ni(Ⅱ)配合 催化 PNPP 水解反应 对硝基苯酚吡啶甲酸酯 配体 金属配合
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痕量环钯配合物高效催化合成二茂铁衍生物 被引量:1
20
作者 索全伶 张丹昭 +4 位作者 柯春龙 竺宁 高媛媛 解瑞俊 韩利民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期552-558,共7页
选用新型双二茂铁亚胺环钯配合物(Fc2C NPh)Pd Cl PPh3(Fc=Ferrocenyl,Ph=Phenyl)作为催化剂,通过碘代二茂铁作为反应底物,进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以良好产率,合成了一系列具有特殊取代基的二茂铁衍生物(1-9).优化了制... 选用新型双二茂铁亚胺环钯配合物(Fc2C NPh)Pd Cl PPh3(Fc=Ferrocenyl,Ph=Phenyl)作为催化剂,通过碘代二茂铁作为反应底物,进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,以良好产率,合成了一系列具有特殊取代基的二茂铁衍生物(1-9).优化了制备二茂铁衍生物的交叉偶联反应条件,考察了底物适应范围,给出了优化合成路线,推测了催化反应机理.结果表明,选用的环钯配合物催化剂对潮气和空气不敏感,具有催化剂用量少(痕量)、催化反应活性高、底物适应范围宽等优点,是制备二茂铁衍生物的理想催化剂. 展开更多
关键词 环钯配合 高效钯催化剂 交叉偶 二茂铁衍生 反应机理
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