应用量子化学方法研究茶多酚类抗氧化剂的构效关系 被引量：8

1

作者 苏怡 周鲁 +1 位作者 左之利 赵蔡斌 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第6期19-21,共3页

采用分子力学和量子化学从头计算方法 ,研究了不同结构茶多酚 (Greenteapolyphenol,GTP)抗氧化活性的构效关系。计算结果表明 ,茶多酚类的抗氧化活性与其释放活泼氢生成苯氧自由基的能力有关 ,活性大小与O H间的Mulliken集居数、前线轨... 采用分子力学和量子化学从头计算方法 ,研究了不同结构茶多酚 (Greenteapolyphenol,GTP)抗氧化活性的构效关系。计算结果表明 ,茶多酚类的抗氧化活性与其释放活泼氢生成苯氧自由基的能力有关 ,活性大小与O H间的Mulliken集居数、前线轨道能量、反应终态能量下降量及苯氧自由基稳定性有关。 展开更多

关键词 从头计算 茶多酚 抗氧化剂 自由基 量子化学方法 构效关系

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显色剂性能的量子化学方法(PPP法)研究 被引量：1

2

作者 李梦龙 章开诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第3期260-264,共5页

编制了适于有机显色剂电子结构与光谱性能研究的PPP法计算程序。用此程序计算了吡啶偶氮显色剂系列,并对部分显色剂进行实验,结果发现计算与实验的长波吸收波长有较好的一致性。

关键词 量子化学方法 有机显色剂 吡啶偶氮 吸收波长 计算程序 程序计算 一致性

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量子化学方法在缓蚀剂性能评价和机理研究中的应用 被引量：1

3

作者 张龄丹 龚敏 +2 位作者 郑兴文 刘川 杨俊 《腐蚀与防护》 北大核心 2017年第11期829-833,839,共6页

近年来,量子化学方法在缓蚀剂分子结构和缓蚀机理研究中得到了广泛应用。简要介绍了密度泛函理论、从头算法和半经验算法这三种基本量子化学计算方法,概述了量子化学方法在有机缓蚀剂研究中的应用现状,并对其在该领域的发展前景进行了... 近年来,量子化学方法在缓蚀剂分子结构和缓蚀机理研究中得到了广泛应用。简要介绍了密度泛函理论、从头算法和半经验算法这三种基本量子化学计算方法,概述了量子化学方法在有机缓蚀剂研究中的应用现状,并对其在该领域的发展前景进行了展望。 展开更多

关键词 量子化学方法 缓蚀剂 量化参数 缓蚀机理

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量子化学计算方法在煤反应性研究中的应用 被引量：17

4

作者 王宝俊 张玉贵 +1 位作者 秦育红 谢克昌 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-7,共7页

介绍了在煤反应性研究中常用的量子化学计算方法和计算原理 ,总结了量子化学计算方法在煤的两类重要的反应性研究中的应用 .这两类反应性是煤裂解过程中化学键和热力学量的变化以及反应动力学 ,煤在二氧化碳和甲烷作用下表面结构的变化... 介绍了在煤反应性研究中常用的量子化学计算方法和计算原理 ,总结了量子化学计算方法在煤的两类重要的反应性研究中的应用 .这两类反应性是煤裂解过程中化学键和热力学量的变化以及反应动力学 ,煤在二氧化碳和甲烷作用下表面结构的变化机理和变化动力学 .通过对现有相关工作的研究探讨了量子化学计算在煤反应性研究中的特点和作用 ,发现为量子化学计算合理地建立和选择一个能够反映出被研究过程特点的初始模型 ,是量子化学计算方法在煤反应性研究中的需要解决的最关键问题 . 展开更多

关键词 量子化学计算方法 煤 反应性 研究 应用 热解 气化

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高能量密度材料分子设计——基于量子化学计算爆速和爆压 被引量：4

5

作者 许晓娟 邱玲 肖鹤鸣 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第A02期505-508,共4页

基于量子化学方法全优化分子几何构型，求得分子平均摩尔体积(V^-)和化合物的理论密度(ρ)以及生成热(△Hf)，进而可按Kamlet方程估算炸药的爆速(D)和爆压(p)。以氮杂环和有机笼状化合物为例，证实了该理论方法的可靠性。发现随环增大... 基于量子化学方法全优化分子几何构型，求得分子平均摩尔体积(V^-)和化合物的理论密度(ρ)以及生成热(△Hf)，进而可按Kamlet方程估算炸药的爆速(D)和爆压(p)。以氮杂环和有机笼状化合物为例，证实了该理论方法的可靠性。发现随环增大和羰基的引入，氮杂环类的ρ、D和p值增加。对于系列多硝基金刚烷，含相等硝基数(n)的同分异构体的ρ、D和P值相差不大；随硝基数n的增加，其ρ、D和p明显增大；当n≥7时，可能成为高能量密度化合物。 展开更多

关键词 硝基 爆速 高能量密度材料 氮杂环 爆压 分子设计 分子几何构型 量子化学计算 基数 量子化学方法

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甲醇缩合生成二甲醚的质谱和量子化学研究 被引量：2

6

作者 梁宇 毛燕梅 +1 位作者 钟凯 梁泽斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期465-469,共5页

利用质谱分析结果结合量子化学 ab initio方法 ,研究甲醇缩合脱水的反应过程 .研究表明 ,在气相中 ,甲醇分子主要以二聚体和多聚体的形式存在 ,据此提出甲醇脱水反应的原始反应物是甲醇二聚体 ,而不是单个甲醇分子 .研究了气相甲醇二聚... 利用质谱分析结果结合量子化学 ab initio方法 ,研究甲醇缩合脱水的反应过程 .研究表明 ,在气相中 ,甲醇分子主要以二聚体和多聚体的形式存在 ,据此提出甲醇脱水反应的原始反应物是甲醇二聚体 ,而不是单个甲醇分子 .研究了气相甲醇二聚体、过渡态的能量和结构、甲醇脱水生成二甲醚反应的可能反应途径和反应势垒 ,对甲醇缩合脱水生成二甲醚的反应性及其影响因素作了讨论 . 展开更多

关键词 甲醇 缩合 脱水 质谱 量子化学方法 二甲醚 过渡态 反应性 反应机理

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5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝的量子化学研究 被引量：2

7

作者 陈兆星 李勤瑜 +1 位作者 许旋 曾和平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期338-341,共4页

应用密度泛函PBE0方法优化5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝(AlA3)及5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉(HA)的几何构型,用TDDFT法计算其电子光谱,对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论.计算结果表明:(1)AlA3配合... 应用密度泛函PBE0方法优化5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝(AlA3)及5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉(HA)的几何构型,用TDDFT法计算其电子光谱,对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论.计算结果表明:(1)AlA3配合物较稳定,但结合能略低于8-羟基喹啉铝(AlQ3).与AlQ3相比,AlA3的轨道作用较强,静电作用较弱,两者之和相近,但AlA3排斥能较大.(2)计算AlA3的两个电子吸收峰与实验结果相符.AlA3中的电荷由羟基喹啉基团通过Al原子在不同配体间转移呈现出最大吸收峰,属于AlQ3类衍生物的特征吸收峰.因为体系的共轭程度增大使LUMO轨道能降低,电子跃迁需要的能量减少,故吸收峰比AlQ3红移;(3)290 nm吸收峰是电荷由C N基团向羟基喹啉基团转移产生的.在喹啉环接上5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]基团可望制备出波长更长的发光材料,且增加了一个较强的吸收峰. 展开更多

关键词 5-[2'-氟4’-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝 量子化学方法 电子光谱 结合能

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双乙酰丙酮和1,10-菲咯啉的双核钯(Ⅱ)配合物的量子化学研究

8

作者 梅光泉 郭军 +2 位作者 罗琼 周建良 黄可龙 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期259-262,277,共5页

采用B3LYP及密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和6-31G*基组水平上,对配合物[(phen)Pd(H_(-2)diacac)Pd(phen)](PF_6)_2和二种配体的结构进行了优化。并将采用不同方法和基组的优化结果与X射线衍射实验数据对... 采用B3LYP及密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)方法,在LANL2DZ和6-31G*基组水平上,对配合物[(phen)Pd(H_(-2)diacac)Pd(phen)](PF_6)_2和二种配体的结构进行了优化。并将采用不同方法和基组的优化结果与X射线衍射实验数据对照。结果表明,桥联配体与Pd(Ⅱ)的作用较螯合配体更强,电荷由桥联配体向Pd迁移的电荷比螯合配体的多。同时证实了用量子化学方法优化含重金属原子的较大配合物体系的结构是方便可行的。而且DFT方法在此类计算中有更高的准确度,为日后进一步深入开展含有过渡金属原子的双金属配合物的理论研究提供了可靠的计算依据。 展开更多

关键词 桥联二乙酰丙酮 双核钯配合物 量子化学方法

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星际分子CH_3CO^+与其等电子体系BH_3CO的量子化学研究

9

作者 于建国 刘若庄 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1986年第3期61-65,共5页

本文使用一些较为精确的量子化学方法(SCF ab initio、能量梯度法优化几何构型、CID和Morokuma的能量分解方案)研究了星际分子CH_3CO^+和它的等电子体系BH_3CO。通过比较BH_3CO和CH_3CO^+的几何构型和电子结构,可得CH_3CO^+为一个EDA络... 本文使用一些较为精确的量子化学方法(SCF ab initio、能量梯度法优化几何构型、CID和Morokuma的能量分解方案)研究了星际分子CH_3CO^+和它的等电子体系BH_3CO。通过比较BH_3CO和CH_3CO^+的几何构型和电子结构,可得CH_3CO^+为一个EDA络合物的结论,还发现CH_3^+同CO的相互作用比BH_3与CO的相互作用要强得多,并从前线轨道的观点分析了这些相互作用的本质。 展开更多

关键词 星际分子 BH3CO CH3CO 等电子体 量子化学研究 几何构型 前线轨道 电子结构 速率常数 量子化学方法

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锂离子电池正极材料Li_xMn_2O_4电子结构的量子化学DV-X_α研究 被引量：6

10

作者 李荣 陈昌国 +1 位作者 梁国明 余丹梅 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期865-870,共6页

采用原子基表示的第一原理赝势DV Xα方法,计算了锂离子电池正极材料LixMn2O4(x=0,1,2)各种模型的电子结构。结果表明:电极材料LixMn2O4具有较好的电子导电性,锂离子嵌入正极材料后发生Jahn Teller效应引起材料结构改变;锂离子的净电荷... 采用原子基表示的第一原理赝势DV Xα方法,计算了锂离子电池正极材料LixMn2O4(x=0,1,2)各种模型的电子结构。结果表明:电极材料LixMn2O4具有较好的电子导电性,锂离子嵌入正极材料后发生Jahn Teller效应引起材料结构改变;锂离子的净电荷变为+0.7(x=1)、+0.9或+0.5(x=2),说明锂离子过度嵌入LixMn2O4中,导致部分锂离子和氧离子的相互作用增强,锂离子脱出较为困难,从而容量降低。最高占有轨道(HOMO)到最低空轨道(LUMO)的跃迁能很小,电子较易进行嵌入和脱出。 展开更多

关键词 锂离子电池 LiχMn2O4 量子化学DV-Xα方法

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嘌呤受羟基自由基损伤机制的量子化学研究 被引量：15

11

作者 张桂玲 戴柏青 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第1期120-123,共4页

用量子化学从头算方法 ,在 3— 2 1 G基组水平上对腺嘌呤 ( A)和鸟嘌呤 ( G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化 ,然后在优化构型下 ,用 UHF/6— 31 G基组做单点计算 .根据计算结果 ,由能量、自旋密... 用量子化学从头算方法 ,在 3— 2 1 G基组水平上对腺嘌呤 ( A)和鸟嘌呤 ( G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化 ,然后在优化构型下 ,用 UHF/6— 31 G基组做单点计算 .根据计算结果 ,由能量、自旋密度和键长分析了羟基自由基造成 DNA的损伤及其修复机制 .结果表明羟基自由基易进攻腺嘌呤的 C— 4、C— 5位 ,形成的产物自由基 A4OH·比A5OH·易与 N— 1 0位 H脱水 ,且脱水后的产物自由基进行异构化 ,这样可通过加入氧化剂带走未成对电子从而使嘌呤体系得到修复 .鸟嘌呤也易形成 G4OH·和 G5OH· ,但 G5OH·比 G4OH·更易脱水 .另外 ,羟基自由基进攻腺嘌呤和鸟嘌呤的 C— 8位在能量上最为有利 .A8OH·与G8OH·会发生开环反应 ,一旦开环 。 展开更多

关键词 嘌呤 羟基自由基 DNA损伤 量子化学从头算方法

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量子生物化学的现状及展望

12

作者 刘若庄 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1978年第3期59-76,共18页

引言生物体内进行的过程是复杂的,且专一性很强。随着生物化学的发展(特别是分子生物学的发展),对于生化的基本过程:蛋白质的生物合成,核酸的复制、酶催化反应的规律等,已经积累了大量的知识。另一方面,理论化学和理论物理学的发展(例... 引言生物体内进行的过程是复杂的,且专一性很强。随着生物化学的发展(特别是分子生物学的发展),对于生化的基本过程:蛋白质的生物合成,核酸的复制、酶催化反应的规律等,已经积累了大量的知识。另一方面,理论化学和理论物理学的发展(例如量子化学计算方法的发展),也使得人们有可能利用这些方法及工具来探索、阐明生化过程的本质。正如恩格斯所说的,“ 展开更多

关键词 酶催化反应 分子轨道法 量子化学计算 量子化学方法 碱基对 生物合成 自洽场 运动形式 分子模型 分子静电势

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高浓度NaBF_4/DMF溶液中的离子溶剂化和离子缔合 被引量：5

13

作者 轩小朋 汤俊明 +1 位作者 王键吉 汪汉卿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期548-552,共5页

利用振动光谱技术和量子化学方法研究了NaBF4/DMF溶液中的离子缔合和离子溶剂化现象。DMF分子的谱带变化表明,Na+ 与DMF分子的相互作用是通过DMF分子羰基上的氧原子进行的。Na+ 的溶剂化层内含有4个DMF分子,呈近似的四面体结构。而BF-4... 利用振动光谱技术和量子化学方法研究了NaBF4/DMF溶液中的离子缔合和离子溶剂化现象。DMF分子的谱带变化表明,Na+ 与DMF分子的相互作用是通过DMF分子羰基上的氧原子进行的。Na+ 的溶剂化层内含有4个DMF分子,呈近似的四面体结构。而BF-4谱带的变化表明,溶液中存在着离子缔合,有直接接触离子对生成。直接接触离子对的含量随溶液浓度增加而增大。 展开更多

关键词 离子溶剂化 离子缔合 DMF 溶液 接触离子对 量子化学方法 NA^+ 四面体结构 光谱技术 相互作用 浓度增加 分子 氧原子 谱带 羰基 近似

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Fapy-G对碱基氢键复合物影响的理论研究 被引量：4

14

作者 刘翠 张千慧 +2 位作者 宫利东 卢丽男 杨忠志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2645-2653,共9页

应用量子化学方法对2，6-二氨基4-羟基-5．甲酰胺嘧啶（Fapy-G）与正常碱基作用形成的20种氧化碱基对的多种性质进行了理论分析，碱基G的c8位被氧化后N7和N9位分别增加一个H原子，使其由氢键受体变成氢键供体，N7，N9及06原子所带的电... 应用量子化学方法对2，6-二氨基4-羟基-5．甲酰胺嘧啶（Fapy-G）与正常碱基作用形成的20种氧化碱基对的多种性质进行了理论分析，碱基G的c8位被氧化后N7和N9位分别增加一个H原子，使其由氢键受体变成氢键供体，N7，N9及06原子所带的电荷变负，同时06作为氢键受体的能力增强．与碱基单体相比，碱基对中形成氢键的受体原子所带的电荷平均减小0．05e；供体H原子所带的电荷平均增大0．02e．Fapy—G分子中六元环上受体N原子参与形成氢键时，环的呼吸振动模式和N与对位C的振动模式的振动频率蓝移；与氢键相关的振动频率红移．所有氧化碱基对中，NH…N比NH…O氢键作用更强，且在NH…N氢键中，在六元环上的供体N原子形成的氢键比在氨基或开环上的供体N原子形成的氢键强．Fapy—G与碱基A作用结合能区域顺序为1〉2〉4〉3，与碱基T（R）作用区域顺序为3=4〉1〉2；水溶液使Fapy—G与碱基C作用的结合能减弱程度最大，结合能达到41．84—58．58kJ／mol，且使碱基对结合能力次序发生改变． 展开更多

关键词 量子化学方法 氧化碱基对 氢键 电荷分布 结合能

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硝仿肼离子对相互作用的密度泛函理论研究 被引量：4

15

作者 居学海 肖继军 肖鹤鸣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1067-1071,共5页

用密度泛函理论 (DFT)方法 ,在 B3LYP/6 -31 + G* * 水平下 ,求得硝仿肼离子对体系势能面上 2种全优化构型 .经基组叠加误差 (BSSE)和零点能校正 ,求得离子对最大相互作用能为 -4 2 0 .0 3k J/mol,肼和硝仿离子化所需能量可由该值得到... 用密度泛函理论 (DFT)方法 ,在 B3LYP/6 -31 + G* * 水平下 ,求得硝仿肼离子对体系势能面上 2种全优化构型 .经基组叠加误差 (BSSE)和零点能校正 ,求得离子对最大相互作用能为 -4 2 0 .0 3k J/mol,肼和硝仿离子化所需能量可由该值得到完全补偿 .离子对间键的主要贡献为库仑作用 ,但键鞍点上的电子密度值表明共价作用也有显著的贡献 .基于统计热力学求得相关体系的热力学性质 ,2 98.2 K时由自由离子形成最稳定离子对的最大焓变和最大自由能变化分别为 -4 1 9.72和 -376 .6 1 k 展开更多

关键词 硝仿肼 离子对 相互作用 密度泛函 构型 热力学性质 量子化学方法 高能材料 结合能

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非经典三铂核药物与DNA作用的理论研究 被引量：8

16

作者 郝兰 张勇 +1 位作者 谭宏伟 陈光巨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1160-1164,共5页

利用分子力学、分子动力学和量子化学等计算方法研究了新型临床二期抗癌药物BBR3464([{trans-PtCl(NH3)2}2-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+))与寡聚DNA片段复合物的几何构型及其电子结构.结果表明,利用... 利用分子力学、分子动力学和量子化学等计算方法研究了新型临床二期抗癌药物BBR3464([{trans-PtCl(NH3)2}2-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+))与寡聚DNA片段复合物的几何构型及其电子结构.结果表明,利用分子力学和分子动力学确定的复合物结构与实验的基本吻合.BBR3464为+4价高电荷铂药,与两端的铂相连的两个Cl配体间的距离是2·74nm,这使得药物与DNA交联速度快,形成远程的1,4-链间交联.计算结果表明,BBR3464与DNA识别能力强,结合稳定.所形成的复合物中既有Pt-N7间较强的配位键,也存在许多氢键、弱氢键及静电作用.复合物中结合位点及结合位点外的嘌呤碱基的构象发生了不同程度的改变.复合物结构特征说明,DNA在键合药物后其构型并未发生定域的链弯曲,而是离域的嘌呤碱基的构象转化,其对DNA所造成离域性损伤与经典的药物不同.DNA是铂抗肿瘤药物的靶点,多点键合和离域性损伤的结构特征与BBR3464的独特生物活性和临床表现相关. 展开更多

关键词 BBR3464([{trans-PtCl(NH_(3))_(2)}_(2)-μ-{trans-Pt(NH_(3))_(2)(NH_(2)(CH_(2))_(6)NH_(2))_(2)}]^(4+)) DNA片段 分子力学方法 分子动力学方法 量子化学方法

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有机化合物结构与生物降解性的定量关系研究 被引量：2

17

作者 陆光华 王凤杰 赵元慧 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期60-64,共5页

采用量子化学MOPAC -AM 1法计算了 2 3种有机物的生成热ΔHf、分子最高占有轨道能EHOMO、分子最低空轨道能ELUMO、分子总表面积STSA及偶极矩 μ .结合辛醇 -水分配系数logKOW对生物降解速率常数lnK进行了定量结构 -生物降解性关系 (QSBR... 采用量子化学MOPAC -AM 1法计算了 2 3种有机物的生成热ΔHf、分子最高占有轨道能EHOMO、分子最低空轨道能ELUMO、分子总表面积STSA及偶极矩 μ .结合辛醇 -水分配系数logKOW对生物降解速率常数lnK进行了定量结构 -生物降解性关系 (QSBR)分析 .对 1 1种取代苯和 1 2种脂肪族化合物分别做出如下多元回归方程 :-lnK =1 .82 + 0 .0 1 53STSA+ 1 2 4× 1 0 - 3ΔHf+ 0 .0 981 μ ,n =1 1 ,R2 =0 .73 9,s=0 .1 45,F =6.62 ,p =0 .0 1 9;-lnK =3 .0 6+ 0 .0 2 64STSA+ 3 0 8× 1 0 - 3ΔHf-0 .1 1 9μ ,n =1 2 ,R2 =0 .867,s=0 .2 1 2 ,F =1 7.3 8,p =0 .0 0 1 .应用所得QSBR模式预测了 2 3种有机物的生物降解性 ,方程对大多数化合物拟和很好 .结果表明 ,所研究有机物的生物降解性主要与分子大小、稳定性及分子极性有关 ,化合物与酶的活性点结合或反应是影响微生物降解的主要因素 . 展开更多

关键词 物化参数 生物降解性 QSBR模型 有机化合物 定量构效关系 量子化学方法

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吡啶鎓取代基效应的从头算研究 被引量：1

18

作者 许旋 罗一帆 +1 位作者 徐志广 张德聪 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第2期89-95,共7页

为寻找取代基效应与吡啶电子结构的关系 ,以吡啶钅翁—水复合体为模型 ,应用从头算 6-31G 基函数计算了 4 3个包括邻、间、对位三组吡啶钅翁化合物的电子结构 .结果得到 :( 1)取代基与吡啶环连接的原子的净电荷Qx1可描述取代基的共轭效... 为寻找取代基效应与吡啶电子结构的关系 ,以吡啶钅翁—水复合体为模型 ,应用从头算 6-31G 基函数计算了 4 3个包括邻、间、对位三组吡啶钅翁化合物的电子结构 .结果得到 :( 1)取代基与吡啶环连接的原子的净电荷Qx1可描述取代基的共轭效应 ;( 2 )与邻、间位的取代基相邻的H原子净电荷 ,与对位取代吡啶N原子相邻的H原子净电荷可描述诱导 /场效应 ;( 3) 展开更多

关键词 从头算量子化学方法 吡啶Weng 取代基效应 酸性 电子结构 供电子基因 吸电子基因

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7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉溶液平衡的研究 被引量：1

19

作者 童沈阳 曾伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第3期224-229,共6页

本文应用分光光度法及量子化学方法,研究了7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉在溶液中的酸碱平衡及其存在形式。测定了在有无表面活性剂存在下,试剂的离解常数。互变异构平衡的研究指出,加入有机溶剂使异构平衡向偶氮型方面移动,在表面活性剂... 本文应用分光光度法及量子化学方法,研究了7-(2-吡啶偶氮)-8-羟基喹啉在溶液中的酸碱平衡及其存在形式。测定了在有无表面活性剂存在下,试剂的离解常数。互变异构平衡的研究指出,加入有机溶剂使异构平衡向偶氮型方面移动,在表面活性剂存在下,平衡向醌型方面移动。 展开更多

关键词 分光光度法 量子化学方法 离解常数 溶液平衡 酸碱平衡 有机溶剂 表面活性剂 互变异构平衡

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卤素取代基不对称变色酸双偶氮胂前线轨道能级和电子光谱

20

作者 陈琼 罗明道 +2 位作者 蔡汝秀 陈树康 林智信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第6期493-498,共6页

用HMO法研究卤素取代基不对称变色酸双偶氮胂类化合物Ⅱ电子分子轨道能级和电子光谱.最大吸收峰波长值和实验值相差约为8nm;亲电基取代位置和实验值完全一致.并讨论了电子光谱红移现象和亲电基的取代位置.用量子化学方法研究偶氮类化合... 用HMO法研究卤素取代基不对称变色酸双偶氮胂类化合物Ⅱ电子分子轨道能级和电子光谱.最大吸收峰波长值和实验值相差约为8nm;亲电基取代位置和实验值完全一致.并讨论了电子光谱红移现象和亲电基的取代位置.用量子化学方法研究偶氮类化合物电子结构和性质,虽然国外已有报导^([1,2]),国内也开始研究^([3-5]),但变色酸双偶氮化合物电子结构和性质的量子化学研究国内却未见报导. 展开更多

关键词 电子光谱 量子化学方法 取代位置 量子化学研究 分子轨道能级 卤素 偶氮类化合物 取代基

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