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重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较
被引量:
16
1
作者
张玲
黄微崴
+3 位作者
王健
宋阳
邹佳
邓意辉
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期105-109,共5页
目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂...
目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05)。结论葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法。
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关键词
PH梯度法
重酒石酸长春瑞滨脂质体
葡聚糖凝胶微柱离心法
阳离子交换树脂离心法
包封率
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职称材料
HPLC法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂
被引量:
2
2
作者
张冰
唐玮
+3 位作者
尹青
张慧
林晓宏
杨清敏
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期212-215,共4页
目的建立重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中溶血卵磷脂1-palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine.(P-lyso-PC)和1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine(S-lyso-PC)含量测定的HPLC法。方法色谱柱:Waters XTerra MS ...
目的建立重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中溶血卵磷脂1-palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine.(P-lyso-PC)和1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine(S-lyso-PC)含量测定的HPLC法。方法色谱柱:Waters XTerra MS C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相:甲醇-0.02 mo.lL-1的草酸溶液(体积比为85∶15),流速:1.0 mL.min-1,柱温:35℃,示差折光检测器,进样量:100μL。结果重酒石酸长春瑞滨不干扰溶血卵磷脂的检测,P-lyso-PC质量浓度在0.04~0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);S-lyso-PC质量浓度在0.04~0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率分别为98.5%(n=9)和99.1%(n=9)。结论本方法适用于重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂的质量控制。
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关键词
重酒石酸长春瑞滨脂质体
溶血卵磷脂
含量测定
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职称材料
酒石酸长春瑞滨及其脂质体中药物的降解动力学研究
被引量:
3
3
作者
张伟明
邓英杰
+2 位作者
顾吉晋
董晓东
周妍
《中国医药导报》
CAS
2009年第23期23-25,共3页
目的:考察长春瑞滨及其脂质体的稳定性与降解动力学。方法:考察光和热对长春瑞滨溶液及其脂质体中药物稳定性及降解动力学的影响,并拟合模型。结果:长春瑞滨溶液及其脂质体光降解均符合零级动力学;40℃热降解过程溶液组符合一级动力学,...
目的:考察长春瑞滨及其脂质体的稳定性与降解动力学。方法:考察光和热对长春瑞滨溶液及其脂质体中药物稳定性及降解动力学的影响,并拟合模型。结果:长春瑞滨溶液及其脂质体光降解均符合零级动力学;40℃热降解过程溶液组符合一级动力学,脂质体组符合零级动力学;60℃溶液组和脂质体组均符合一级动力学。结论:脂质体可显著提高长春瑞滨的光和热的稳定性。
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关键词
药剂学
脂质体
酒石酸
长春
瑞滨
降解动力学
稳定性
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职称材料
重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备
被引量:
1
4
作者
李红英
张洪瑶
+1 位作者
王智军
唐星
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期749-753,共5页
目的研制重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液。方法通过高压均质使乳粒产生高速碰撞和空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压均质的压力和次数来提高稳定性。结果重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的平均粒径为200 nm,包封率为85%,具有良好的稳...
目的研制重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液。方法通过高压均质使乳粒产生高速碰撞和空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压均质的压力和次数来提高稳定性。结果重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的平均粒径为200 nm,包封率为85%,具有良好的稳定性。结论经过制剂稳定性实验及动物安全性实验,表明采用上述制备工艺制备的脂质微球注射液具有一定的稳定性和安全性。
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关键词
重
酒石酸
长春
瑞滨
脂质微球
稳定性
脂质微球安全性
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职称材料
题名
重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较
被引量:
16
1
作者
张玲
黄微崴
王健
宋阳
邹佳
邓意辉
机构
沈阳药科大学药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期105-109,共5页
文摘
目的制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,比较葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率的差异。方法pH梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体,分别以葡聚糖凝胶Sephadex G-50和阳离子交换树脂装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用HPLC法测定药物含量,计算包封率,并用SPSS软件进行t检验。结果两种方法测定不同载药量的脂质体包封率结果均无显著性差异(P>0.05)。结论葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂离心法均可用来测定重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率,优选阳离子交换树脂离心法。
关键词
PH梯度法
重酒石酸长春瑞滨脂质体
葡聚糖凝胶微柱离心法
阳离子交换树脂离心法
包封率
Keywords
pH gradient method
vinorelbine bitartrate liposome
Sephadex minicolumn centrifugation method
cation exchange resin centrifugation method
entrapment efficiency
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
HPLC法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂
被引量:
2
2
作者
张冰
唐玮
尹青
张慧
林晓宏
杨清敏
机构
齐鲁制药有限公司药物研究院
山东省注射用微粒给药新技术重点实验室
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期212-215,共4页
基金
创新抗肿瘤药物孵化基地建设资助项目(2011ZX09401-015)
文摘
目的建立重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中溶血卵磷脂1-palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine.(P-lyso-PC)和1-stearoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine(S-lyso-PC)含量测定的HPLC法。方法色谱柱:Waters XTerra MS C18柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相:甲醇-0.02 mo.lL-1的草酸溶液(体积比为85∶15),流速:1.0 mL.min-1,柱温:35℃,示差折光检测器,进样量:100μL。结果重酒石酸长春瑞滨不干扰溶血卵磷脂的检测,P-lyso-PC质量浓度在0.04~0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);S-lyso-PC质量浓度在0.04~0.40 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率分别为98.5%(n=9)和99.1%(n=9)。结论本方法适用于重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂的质量控制。
关键词
重酒石酸长春瑞滨脂质体
溶血卵磷脂
含量测定
Keywords
vinorelbine bitartrate liposome
lysolecithin
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
在线阅读
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职称材料
题名
酒石酸长春瑞滨及其脂质体中药物的降解动力学研究
被引量:
3
3
作者
张伟明
邓英杰
顾吉晋
董晓东
周妍
机构
沈阳药科大学药学院
出处
《中国医药导报》
CAS
2009年第23期23-25,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号30472100)
文摘
目的:考察长春瑞滨及其脂质体的稳定性与降解动力学。方法:考察光和热对长春瑞滨溶液及其脂质体中药物稳定性及降解动力学的影响,并拟合模型。结果:长春瑞滨溶液及其脂质体光降解均符合零级动力学;40℃热降解过程溶液组符合一级动力学,脂质体组符合零级动力学;60℃溶液组和脂质体组均符合一级动力学。结论:脂质体可显著提高长春瑞滨的光和热的稳定性。
关键词
药剂学
脂质体
酒石酸
长春
瑞滨
降解动力学
稳定性
Keywords
Pharmaceutics
Liposome
NVB
Degradation kinetics
Stability
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
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职称材料
题名
重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备
被引量:
1
4
作者
李红英
张洪瑶
王智军
唐星
机构
沈阳药科大学药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期749-753,共5页
文摘
目的研制重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液。方法通过高压均质使乳粒产生高速碰撞和空穴作用,降低乳粒直径,并控制高压均质的压力和次数来提高稳定性。结果重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的平均粒径为200 nm,包封率为85%,具有良好的稳定性。结论经过制剂稳定性实验及动物安全性实验,表明采用上述制备工艺制备的脂质微球注射液具有一定的稳定性和安全性。
关键词
重
酒石酸
长春
瑞滨
脂质微球
稳定性
脂质微球安全性
Keywords
vinorelbine bitartrate
lipid microsphere
stability
lipid microshpere security
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重酒石酸长春瑞滨脂质体包封率测定方法比较
张玲
黄微崴
王健
宋阳
邹佳
邓意辉
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HPLC法测定重酒石酸长春瑞滨脂质体注射液中的溶血卵磷脂
张冰
唐玮
尹青
张慧
林晓宏
杨清敏
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
酒石酸长春瑞滨及其脂质体中药物的降解动力学研究
张伟明
邓英杰
顾吉晋
董晓东
周妍
《中国医药导报》
CAS
2009
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
重酒石酸长春瑞滨脂质微球注射液的制备
李红英
张洪瑶
王智军
唐星
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
在线阅读
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职称材料
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