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串联表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5表位蛋白间接ELISA方法的建立
被引量：
4
1
作者
陈如敬
吴学敏
+6 位作者
车勇良
王隆柏
刘玉涛
严山
魏宏
庄向生
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第4期43-47,共5页
利用猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5抗原表位串联表达重组蛋白作为包被抗原,建立检测PPRSV抗体的间接ELISA方法。重组蛋白最佳包被浓度为7.5μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,37...
利用猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5抗原表位串联表达重组蛋白作为包被抗原,建立检测PPRSV抗体的间接ELISA方法。重组蛋白最佳包被浓度为7.5μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,37℃封闭2h;血清最适稀释度为1∶100,37℃作用2h;兔抗猪IgG/辣根酶(HRP)(1∶3000),37℃作用2h;37℃避光显色15min读取D450nm值。结果经统计学分析得出,S/P值≥0.254为阳性,S/P值≤0.212为阴性。所建立的ELISA方法检测其他5种猪常见病原阳性血清,其D450nm值均小于0.212。利用建立的ELISA方法对临床免疫勃林格殷格翰猪繁殖与呼吸综合征活疫苗4周后的猪血清70份进行检测,其D450nm值均大于0.85,表明本研究建立的重组GP5表位蛋白间接ELISA方法可用于临床样品的监测。
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关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
重组gp5表位蛋白
间接ELISA
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题名
串联表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5表位蛋白间接ELISA方法的建立
被引量：
4
1
作者
陈如敬
吴学敏
车勇良
王隆柏
刘玉涛
严山
魏宏
庄向生
周伦江
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014年第4期43-47,共5页
基金
福建省财政专项--福建省农业科学院创新团队建设项目(STIF-Y02)
福建省农科院青年人才科技创新基金(2012DQB-6)
文摘
利用猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)GP5抗原表位串联表达重组蛋白作为包被抗原,建立检测PPRSV抗体的间接ELISA方法。重组蛋白最佳包被浓度为7.5μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,37℃封闭2h;血清最适稀释度为1∶100,37℃作用2h;兔抗猪IgG/辣根酶(HRP)(1∶3000),37℃作用2h;37℃避光显色15min读取D450nm值。结果经统计学分析得出,S/P值≥0.254为阳性,S/P值≤0.212为阴性。所建立的ELISA方法检测其他5种猪常见病原阳性血清,其D450nm值均小于0.212。利用建立的ELISA方法对临床免疫勃林格殷格翰猪繁殖与呼吸综合征活疫苗4周后的猪血清70份进行检测,其D450nm值均大于0.85,表明本研究建立的重组GP5表位蛋白间接ELISA方法可用于临床样品的监测。
关键词
猪繁殖与呼吸综合征病毒
重组gp5表位蛋白
间接ELISA
Keywords
porcine reproductive and respiratory syndrome virus （PRRSV）
recombinant
gp
5
-encoding-epitopes protein
indirect ELISA
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
串联表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5表位蛋白间接ELISA方法的建立
陈如敬
吴学敏
车勇良
王隆柏
刘玉涛
严山
魏宏
庄向生
周伦江
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2014
4
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