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重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
被引量：
10
1
作者
曹珊珊
吴开春
+4 位作者
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期360-362,共3页
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆...
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Westernblot检测分析。结果成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力。结论成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础。
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关键词
噬菌体肽段CGNSNPKSC/GX1
GX1-rmhTNFα
重组融合蛋白/表达
温度诱导
在线阅读
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职称材料
小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达
被引量：
1
2
作者
王春婷
张鹏
+1 位作者
彭枫
杨寒朔
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期406-408,共3页
目的构建小鼠睾丸特异表达基因Biot2的原核表达载体,表达pQE30-Biot2融合蛋白。方法提取小鼠睾丸组织总RNA,经RT-PCR扩增Biot2基因片段,并将其克隆入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-Biot2。经限制性内切酶BamHI、HindIII双酶切...
目的构建小鼠睾丸特异表达基因Biot2的原核表达载体,表达pQE30-Biot2融合蛋白。方法提取小鼠睾丸组织总RNA,经RT-PCR扩增Biot2基因片段,并将其克隆入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-Biot2。经限制性内切酶BamHI、HindIII双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coliXL-Blue,经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测。结果构建pQE30-Biot2重组原核表达质粒,表达的融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子质量(Mr)约17700处出现了1条蛋白条带,该表达蛋白具有与His-tag单克隆抗体(mAb)特异性的结合能力。结论成功地构建了Biot2基因的原核表达载体,并表达出pQE30-Biot2重组蛋白,为下一步制备多克隆抗体和蛋白功能的深入研究奠定了实验基础。
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关键词
睾丸
组织特异
表达
重组融合蛋白/表达
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职称材料
题名
重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
被引量：
10
1
作者
曹珊珊
吴开春
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
机构
第四军医大学西京医院消化内科肿瘤生物学国家重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期360-362,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30130260
30572148)
军队科技攻关课题(No.01Z087)
文摘
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Westernblot检测分析。结果成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力。结论成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础。
关键词
噬菌体肽段CGNSNPKSC/GX1
GX1-rmhTNFα
重组融合蛋白/表达
温度诱导
Keywords
phage peptide CGNSNPKSC/GX1
GX1-rmhTNFα
recombinant fusion protein/expression
temperature inducing
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达
被引量：
1
2
作者
王春婷
张鹏
彭枫
杨寒朔
机构
四川大学华西医院肿瘤生物治疗国家重点实验室
四川大学华西医院肿瘤中心生物治疗科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期406-408,共3页
基金
国家高技术研究发展计划(863)资助项目(2004CB518800)
国家自然科学基金资助项目(30130260
30572148)
文摘
目的构建小鼠睾丸特异表达基因Biot2的原核表达载体,表达pQE30-Biot2融合蛋白。方法提取小鼠睾丸组织总RNA,经RT-PCR扩增Biot2基因片段,并将其克隆入原核表达载体pQE30中,构建重组质粒pQE30-Biot2。经限制性内切酶BamHI、HindIII双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coliXL-Blue,经IPTG诱导表达组氨酸融合蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测。结果构建pQE30-Biot2重组原核表达质粒,表达的融合蛋白经SDS-PAGE分析,在相对分子质量(Mr)约17700处出现了1条蛋白条带,该表达蛋白具有与His-tag单克隆抗体(mAb)特异性的结合能力。结论成功地构建了Biot2基因的原核表达载体,并表达出pQE30-Biot2重组蛋白,为下一步制备多克隆抗体和蛋白功能的深入研究奠定了实验基础。
关键词
睾丸
组织特异
表达
重组融合蛋白/表达
Keywords
Biot2
gene cloning
prokaryotic expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
曹珊珊
吴开春
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小鼠肿瘤/睾丸抗原Biot2的原核表达载体的构建及表达
王春婷
张鹏
彭枫
杨寒朔
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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