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重组芽孢杆菌在鸡养殖中的研究现状与发展趋势
1
作者 吴丹 王洪壮 《西藏农业科技》 2025年第2期111-114,共4页
芽孢杆菌(Bacillus-like)作为一类重要的益生菌,其可通过调节肠道菌群平衡、增强肌体免疫力、促进营养物质吸收、抑制病原菌生长等方式,显著提升畜禽的健康水平和生产性能。而重组芽孢杆菌则是在天然芽孢杆菌的基础上,通过基因工程技术... 芽孢杆菌(Bacillus-like)作为一类重要的益生菌,其可通过调节肠道菌群平衡、增强肌体免疫力、促进营养物质吸收、抑制病原菌生长等方式,显著提升畜禽的健康水平和生产性能。而重组芽孢杆菌则是在天然芽孢杆菌的基础上,通过基因工程技术,对其基因组进行人为改造,使其获得新的优良性状。作为微生物制剂的重要成员,重组芽孢杆菌具有独特的生物学特性和功能优势。通过对重组芽孢杆菌在鸡养殖领域的研究现状与发展趋势进行全面综述,旨在为重组芽孢杆菌在鸡生产实际中的广泛应用提供理论参考和实践指导。 展开更多
关键词 重组芽孢杆菌 鸡 枯草芽孢杆菌 研究现状
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重组枯草芽孢杆菌表达4-木糖醇脱氢酶的发酵和反应条件优化 被引量：1
2
作者 朱雯惠 孟青 +1 位作者 江波 张涛 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期21-28,共8页
L-木酮糖(L-苏式-戊酮糖)是一种昂贵的稀有戊糖,而4-木糖醇脱氢酶(xylitol-4-dehydrogenase,XDH)是生物合成L-木酮糖(L-xylulose)的关键酶。为了促进L-木酮糖的生产,对枯草芽孢杆菌外源表达4-木糖醇脱氢酶的发酵条件进行优化,并对以木... L-木酮糖(L-苏式-戊酮糖)是一种昂贵的稀有戊糖,而4-木糖醇脱氢酶(xylitol-4-dehydrogenase,XDH)是生物合成L-木酮糖(L-xylulose)的关键酶。为了促进L-木酮糖的生产,对枯草芽孢杆菌外源表达4-木糖醇脱氢酶的发酵条件进行优化,并对以木糖醇为底物静息细胞催化反应合成L-木酮糖的反应条件进行研究。通过单因素实验确定了最佳培养基的成分(g/L)为:蔗糖25,尿素6,MgSO_40. 05,MnSO_40. 01,FeSO_40. 01,初始pH值8. 0。最佳发酵条件为:装液量40 mL(250 mL锥形瓶),接种量1. 67%,发酵培养温度28℃。在优化条件下4-木糖醇脱氢酶酶活为5. 183 U/L,与初始酶活相比提高了231. 2%。最优反应条件:底物质量浓度20 g/L,50mmol/L甘氨酸-氢氧化钠缓冲溶液(pH 10. 0),反应温度45℃,优化反应条件下转化率达到17. 74%。通过对菌株发酵和反应工艺条件的优化,为后续L-木酮糖工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 4-木糖醇脱氢酶(xylitol-4-dehydrogenase XDH) L -木酮糖 重组芽孢杆菌
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重组巨大芽孢杆菌产青霉素G酰化酶发酵条件研究 被引量：9
3
作者 范超 黎继烈 +4 位作者 吴浩 朱晓媛 郝聚喜 丁丽霞 张蕾 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期124-129,135,共7页
对重组巨大芽孢杆菌产胞外青霉素G酰化酶的发酵条件进行优化。先用单因素实验确定最适碳源、氮源以及碳源浓度、氮源浓度、发酵时间和发酵温度的范围。采用Box-Behnken实验设计和响应面分析方法,对重组巨大芽孢杆菌产青霉素G酰化酶的发... 对重组巨大芽孢杆菌产胞外青霉素G酰化酶的发酵条件进行优化。先用单因素实验确定最适碳源、氮源以及碳源浓度、氮源浓度、发酵时间和发酵温度的范围。采用Box-Behnken实验设计和响应面分析方法,对重组巨大芽孢杆菌产青霉素G酰化酶的发酵条件进行优化,得出其最佳发酵条件为:葡萄糖32 g/L、胰蛋白胨17 g/L、时间42.5 h、温度34℃,在此条件下青霉素G酰化酶的活力达到10 614±8 U/L,较优化前提高了16.83%。 展开更多
关键词 重组巨大芽孢杆菌 青霉素G酰化酶 Box-Behnken实验设计 响应面法 发酵条件
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表达谷氨酸脱羧酶重组枯草芽孢杆菌的构建及其发酵条件的优化 被引量：6
4
作者 丁伟 张明俐 +2 位作者 史吉平 柳鹏福 宋礼华 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期194-198,共5页
谷氨酸脱羧酶(GAD)是生物合成γ-氨基丁酸(GABA)的关键酶,本研究通过基因工程构建了一株产GAD的重组枯草芽孢杆菌,并对其产GAD的发酵条件进行优化。分别通过单因素法、正交实验、极差分析和响应面法确定了最佳培养基成分(g/L)及发酵条件... 谷氨酸脱羧酶(GAD)是生物合成γ-氨基丁酸(GABA)的关键酶,本研究通过基因工程构建了一株产GAD的重组枯草芽孢杆菌,并对其产GAD的发酵条件进行优化。分别通过单因素法、正交实验、极差分析和响应面法确定了最佳培养基成分(g/L)及发酵条件为:蔗糖23.5,豆粕10、乙酸铵为8.5、磷酸二氢钾4.1、七水硫酸镁0.5,p H7.0,培养温度37℃。在优化条件下GAD酶活达到0.413 U/m L,与优化前的GAD酶活0.143 U/m L相比,酶活提高了188.8%。本研究有助于后续开发枯草杆菌生产γ-氨基丁酸的工艺,以克服现在γ-氨基丁酸生产工艺中,大肠杆菌安全性的问题和乳酸菌成本过高的问题。 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶 Γ-氨基丁酸 重组枯草芽孢杆菌 发酵条件优化
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产碱性淀粉酶重组枯草芽孢杆菌的构建与发酵优化 被引量：3
5
作者 王静丽 刘松 +1 位作者 堵囯成 陈坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期296-302,共7页
碱性淀粉酶催化淀粉在碱性环境中高效降解,广泛应用于纺织退浆、洗涤、制药等领域。通过信号肽筛选,将来源于嗜碱单胞菌Alkalimonas amylolytica的碱性淀粉酶基因于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis WB600实现分泌表达,并优化了重组菌产... 碱性淀粉酶催化淀粉在碱性环境中高效降解,广泛应用于纺织退浆、洗涤、制药等领域。通过信号肽筛选,将来源于嗜碱单胞菌Alkalimonas amylolytica的碱性淀粉酶基因于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis WB600实现分泌表达,并优化了重组菌产酶的发酵条件。在最佳信号肽ywb N介导下,重组B.subtilis发酵51 h,胞外Amy K酶活最高达146.86 U/m L,且能在发酵上清液中检测到与Amy K理论相对分子质量(60 k Da)一致的蛋白质条带。通过单因素实验优化了发酵培养基(糊精32 g/L,蛋白胨12 g/L,酵母粉24 g/L,KH_2PO_42.32 g/L,K2HPO_4·3H_2O 16.43 g/L),并在发酵24 h后添加0.2 g/d L Na_2CO_3调节发酵液p H,发酵72 h胞外Amy K酶活达640.33 U/m L,较优化前提高了336%,是目前已报道重组B.subtilis产碱性淀粉酶的最高水平。研究结果为Amy K发酵生产的工业化提供了数据支撑。 展开更多
关键词 碱性淀粉酶 信号肽 重组枯草芽孢杆菌 发酵优化 碳酸钠
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重组枯草芽孢杆菌发酵产青霉素G酰化酶的条件优化 被引量：1
6
作者 吴卓颖 邵威平 +2 位作者 张永玲 杨富民 田常庆 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期116-126,共11页
【目的】研究提高PGA酶活力及稳定性.【方法】以重组枯草芽孢杆菌10397(pMA5-PGA)产PGA酶活力为研究对象,在单因素试验基础上,采用响应面设计,对重组菌发酵产PGA的培养基及发酵条件进行了研究.【结果】以葡萄糖20.39g/L、胰蛋白胨15.48... 【目的】研究提高PGA酶活力及稳定性.【方法】以重组枯草芽孢杆菌10397(pMA5-PGA)产PGA酶活力为研究对象,在单因素试验基础上,采用响应面设计,对重组菌发酵产PGA的培养基及发酵条件进行了研究.【结果】以葡萄糖20.39g/L、胰蛋白胨15.48g/L、糊精6.1g/L为培养基,在三角瓶装液量16.23%、接种量4.32%、温度35.43℃、时间48.34h、摇床转速220r/min的条件下,所产PGA的酶活力为14.167U/mL,比初始发酵条件下发酵重组菌产PGA的酶活提高了1.14倍.【结论】通过条件优化,可提高重组枯草芽孢杆菌PGA的酶活力,并为工业化生产PGA提供科学依据. 展开更多
关键词 重组枯草芽孢杆菌 发酵 青霉素G酰化酶 工艺优化
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重组枯草芽孢杆菌产角蛋白酶的发酵培养基及发酵条件优化 被引量：6
7
作者 利刚慧 刘俊杰 +3 位作者 彭帅英 梁颖茵 鄢陆琪 李昆太 《中国饲料》 北大核心 2023年第19期29-36,共8页
角蛋白是潜在的优良饲用蛋白资源,其中角蛋白酶作为可特异性降解角蛋白的酶类,在角蛋白饲料化领域展现出广泛的应用潜力和价值。本研究以自主构建的重组角蛋白酶工程菌枯草芽孢杆菌WB600-pMA5-kerJY-23为研究对象,利用单因素和二次通用... 角蛋白是潜在的优良饲用蛋白资源,其中角蛋白酶作为可特异性降解角蛋白的酶类,在角蛋白饲料化领域展现出广泛的应用潜力和价值。本研究以自主构建的重组角蛋白酶工程菌枯草芽孢杆菌WB600-pMA5-kerJY-23为研究对象,利用单因素和二次通用旋转组合设计试验对其摇瓶发酵产角蛋白酶的发酵培养基和发酵条件进行优化。结果表明:该菌株最佳发酵产酶条件为:葡萄糖25 g/L,蔗糖25 g/L,酵母浸膏20 g/L,硫酸铵10 g/L,磷酸氢二钾1.5 g/L,氯化钠0.3 g/L,氯化钙0.025 g/L,硫酸镁0.025 g/L,硫酸亚铁0.015 g/L,氯化锰0.05 g/L,初始pH 8,装液量45 mL/250 mL三角瓶,接种量6%,培养温度37℃,摇床转速200 r/min,发酵周期36 h。在该优化条件下,重组枯草芽孢杆菌WB600发酵产角蛋白酶的酶活达到(2110±15.011)U/mL,较优化前提高了5.10倍(P<0.05),为该酶在角蛋白降解及资源化利用领域的应用提供了理论依据与研究基础。 展开更多
关键词 角蛋白酶 重组枯草芽孢杆菌WB600 发酵培养基 发酵条件 优化
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枯草芽孢杆菌分泌表达极耐热木聚糖酶及其酶学性质 被引量：9
8
作者 向亚萍 罗楚平 +2 位作者 周华飞 刘永锋 陈志谊 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第5期1037-1042,共6页
为将海栖热袍菌极耐热木聚糖酶基因xyn B（Gen Bank登录号AY340789）在枯草芽孢杆菌Bs916中进行异源分泌表达,并阐明工程菌分泌重组木聚糖酶的酶学性质。克隆极耐热木聚糖酶基因xynB,将其与罗克霉素启动子融合,构建融合质粒载体pXYNB2,... 为将海栖热袍菌极耐热木聚糖酶基因xyn B（Gen Bank登录号AY340789）在枯草芽孢杆菌Bs916中进行异源分泌表达,并阐明工程菌分泌重组木聚糖酶的酶学性质。克隆极耐热木聚糖酶基因xynB,将其与罗克霉素启动子融合,构建融合质粒载体pXYNB2,将其转化到枯草芽孢杆菌Bs916中,获得重组枯草芽孢杆菌（Bs916/p XYNB2）,并对重组芽孢杆菌分泌表达的极耐热木聚糖酶的酶学性质进行了研究。SDS-PAGE法测定重组枯草芽孢杆菌分泌的蛋白在相对分子质量43 000处有明显的蛋白表达条带。重组木聚糖酶的最适反应p H值为5.0-5.8,重组木聚糖酶的最适反应温度大于或等于100℃,重组极耐热木聚糖酶在pH值4.6-7.8比较稳定,重组木聚糖酶的温度稳定性在90℃下保温2 h后残存酶活83%。可见,生防枯草芽孢杆菌Bs916能有效分泌表达极耐热木聚糖酶,为以后构建多种纤维素和半纤维素在其中的协同表达,拓宽其碳源利用范围奠定基础。 展开更多
关键词 重组枯草芽孢杆菌 海栖热袍菌 极耐热木聚糖酶 基因融合 分泌表达
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枯草芽孢杆菌产角蛋白酶的发酵过程优化 被引量：5
9
作者 刘文涛 刘柏宏 +3 位作者 张娟 李江华 陈坚 堵国成 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期466-471,共6页
为了实现重组角蛋白酶在基因工程菌Bacillus subtilis WB600中的高效生产,在3L发酵罐中对发酵条件和补料策略进行了优化,建立了补料分批发酵工艺.研究发现,两阶段控制pH,前6小时控制pH 7.0,后期控制pH 8.0、DO 20％,发酵过程以葡萄糖为... 为了实现重组角蛋白酶在基因工程菌Bacillus subtilis WB600中的高效生产,在3L发酵罐中对发酵条件和补料策略进行了优化,建立了补料分批发酵工艺.研究发现,两阶段控制pH,前6小时控制pH 7.0,后期控制pH 8.0、DO 20％,发酵过程以葡萄糖为流加碳源,7～11 h以μ为0.15 h-1指数流加、12～15 h以μ为0.1 h-1指数流加、16～27 h恒速流加葡萄糖3 g/（L·h）,在30 L发酵罐水平上,27 h酶活达到864 U/mL,生产强度为31.8 U/（mL·h）,国外报道的酶活达到2 900 mL,酶活在国内属领先水平,为重组枯草芽孢杆菌产角蛋白酶的工业化生产打下了坚实的基础. 展开更多
关键词 重组枯草芽孢杆菌 流加策略 发酵优化 角蛋白酶
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