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题名工业微生物菌种改良与重组工程技术
被引量：2
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作者
付桂明
许杨
李燕萍
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机构
南昌大学中德联合研究院
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出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期924-929,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(30460006)
教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0540)
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文摘
工业微生物菌种改良技术经历了诱变、遗传重组和基因工程技术改良菌种等三个发展阶段,第二代基因工程技术——基因打靶技术具有定位性强、打靶后新基因随染色体DNA稳定遗传的特点,使人们可以有目的地去改造生物的遗传物质,创造有利于生产的微生物新品种。重组工程技术是在大肠杆菌体内利用一个独立噬菌体重组系统,使用40～60bp的同源序列,高效催化线性打靶DNA片段与染色体DNA或质粒载体上的靶基因发生同源重组,对靶基因进行精确修饰。利用重组工程技术构建的打靶载体的同源序列长度可达10kb以上,甚至100kb以上,大大提高了同源重组的效率。重组工程技术具有完全取代传统DNA重组技术的趋势,为微生物的基因打靶技术提供了一个全新、高效手段,广泛应用在微生物菌种改良的基础理论研究和实际应用领域。
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关键词
菌种改良
重组工程技术
基因打靶
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Keywords
train improvement
recombineering
gene targeting
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分类号
Q939.97
[生物学—微生物学]
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