重组减毒沙门氏菌疫苗减毒策略及应用研究进展

1

作者 沙宇轩 孙明军 +11 位作者 焉鑫 张培培 亓菲 张研博 孙世雄 南文龙 张皓博 孙翔翔 刘蒙达 樊晓旭 邵卫星 格日勒图 《中国动物检疫》 2025年第10期70-77,共8页

沙门氏菌作为一种典型的胞内寄生菌,能激发强大的免疫反应,其中减毒沙门氏菌疫苗是当前疫苗研究的热点之一。为了解重组减毒沙门氏菌疫苗(reco mbinant attenuated Salmonella vaccines,RASV)的减毒策略和应用,综述了RASV的3种减毒策略... 沙门氏菌作为一种典型的胞内寄生菌,能激发强大的免疫反应,其中减毒沙门氏菌疫苗是当前疫苗研究的热点之一。为了解重组减毒沙门氏菌疫苗(reco mbinant attenuated Salmonella vaccines,RASV)的减毒策略和应用,综述了RASV的3种减毒策略——通过调控脂多糖合成以减弱毒力、通过L-阿拉伯糖调节毒力基因以延迟表达、通过L-阿拉伯糖调节存活关键基因合成以延迟细菌裂解,以及近年来利用这3种策略构建的表达异源抗原的RASV在递送细菌、病毒、寄生虫、肿瘤等相关抗原方面的应用。随着分子生物技术的进步及对沙门氏菌基因组的研究,未来可利用减毒沙门氏菌为载体构建多个表达异源抗原的递送平台,可进一步增强异源抗原诱导的免疫反应,并提高疫苗的安全性和免疫性,为进一步研究和应用RASV提供参考和借鉴。 展开更多

关键词 重组减毒沙门氏菌疫苗 疫苗载体 免疫原性 延迟表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及免疫原性研究 被引量：3

2

作者 李玉玲 王红宁 +2 位作者 曾瑜虹 阳泰 郭自成 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期703-707,共5页

为研究携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌免疫原性,本研究将携带有禽传染性支气管炎病毒(IBV)S1、M、N基因的pVAX1-S1、pVAX1-M和pVAX1-N重组质粒转入减毒沙门氏菌X4550株,构建IBV S1、M、N基因DNA质粒重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株(X4550... 为研究携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌免疫原性,本研究将携带有禽传染性支气管炎病毒(IBV)S1、M、N基因的pVAX1-S1、pVAX1-M和pVAX1-N重组质粒转入减毒沙门氏菌X4550株,构建IBV S1、M、N基因DNA质粒重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株(X4550/pVAX1-S1,X4550/pVAX1-M,X4550/pVAX1-N),用间接免疫荧光法(IFA)检测重组质粒体外表达,SPF鸡经口服免疫,测定体内组织分布及稳定性、特异性IgG、IgA、CD4+和CD8+T细胞含量并进行攻毒实验。结果表明,重组质粒可在体外细胞中表达目的蛋白;重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株可在肠、脾、肝、心、肾、肺6个组织中分布并稳定存在;特异性IgG,IgA、CD4+和CD8+T细胞显著升高(p<0.01),用104EID50IBV M41株攻毒,保护率达到73%(11/15)。本研究为研制IBV基因减毒沙门氏菌疫苗提供了依据。 展开更多

关键词 禽传染性支气管炎病毒 S1、M、N基因 减毒沙门氏菌 重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株

在线阅读 下载PDF 职称材料

以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体的重组HBsAg口服疫苗构建与鉴定 被引量：2

3

作者 方希修 乐国伟 +2 位作者 王冬梅 刘建文 施用辉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期98-102,共5页

采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的... 采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的稳定性,该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代。试验结果表明,携带HBsAg的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X8786/pcDNA3s已成功构建,为研究和应用人和动物治疗用乙型肝炎病毒口服基因工程活疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 电转化 乙肝表面抗原 SDS—PAPG 基因序列分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

携带FMDVDNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及其安全性和稳定性研究

4

作者 刘清源 向华 +4 位作者 黄元 陈晶 向蓉 郑海学 刘宇 《广东农业科学》 CAS 2015年第8期113-117,共5页

为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转... 为探讨携带FMDV DNA疫苗重组沙门氏菌口服免疫可行性,PCR扩增O型FMDV主要抗原基因VP1,并连接到真核表达载体p IRES,将构建的质粒p IRES-VP1体外转染BHK-21细胞,间接免疫荧光检测VP1基因的表达。通过氯化钙转化法将重组质粒p IRES-VP1转入减毒鼠伤寒沙门氏菌2266,构建2266(p IRES-VP1)重组菌,并以108、109、1010CFU的剂量口服免疫小鼠,2周后以相同剂量加强免疫,以研究重组菌在小鼠体内的稳定性及安全性,并通过将重组菌进行体外传代,研究重组质粒在体外的稳定性。研究结果表明:108、109CFU剂量免疫小鼠成活率为100%,1010CFU剂量口服小鼠出现扎堆现象,且行动迟缓。重组菌体外连传8代以及免疫小鼠后从脾脏和肝脏分离鉴定表明,重组菌2266(p IRES-VP1)在体内和体外均具有较好的安全性和稳定性。 展开更多

关键词 FMDV VP1基因 DNA疫苗 减毒沙门氏菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

表达绿色荧光蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌的构建与鉴定 被引量：9

5

作者 王芳 焦新安 +2 位作者 刘文博 张如宽 刘秀梵 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期119-122,共4页

应用DNA重组技术构建了表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌。在体外稳定试验中 ,重组菌经LB固体及液体培养基连续传 15代后 ,单个菌落和菌液均呈绿色 ;在体内稳定试验中 ,经ICR小鼠连续传代 10次 ,从肝脏、脾脏中分离的细... 应用DNA重组技术构建了表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌。在体外稳定试验中 ,重组菌经LB固体及液体培养基连续传 15代后 ,单个菌落和菌液均呈绿色 ;在体内稳定试验中 ,经ICR小鼠连续传代 10次 ,从肝脏、脾脏中分离的细菌经LB固体培养仍为绿色 ,证明构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌是稳定的。SDS_PAGE结果显示 ,鼠伤寒沙门氏菌表达的GFP分子量约为 2 7kD ,这与预计的分子量大小一致。用免疫剂量的重组细菌接种BALB/C小鼠后 ,观察 1个月未见有异常现象 ,同时剖检后也未见脏器有眼观病变。表达GFP的重组鼠伤寒沙门氏菌的构建为减毒沙门氏菌作为活载体的基因工程疫苗的研制提供一个优良模型 ,为研究沙门氏菌疫苗和沙门氏菌疾病的致病机理提供了一个有力的工具 。 展开更多

关键词 基因表达 基因重组 基因构建 基因鉴定 绿色荧光蛋白 减毒鼠伤寒沙门氏菌

在线阅读 下载PDF 职称材料

沙门氏菌的基因工程减毒以及在DNA疫苗载体中的应用 被引量：8

6

作者 梁雪芽 宋厚辉 +3 位作者 江玲丽 陈雪燕 方维焕 李建荣 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2002年第7期35-37,共3页

关键词 沙门氏菌 基因工程减毒 DNA疫苗载体 应用

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株安全性和免疫效力试验 被引量：9

7

作者 潘志明 焦新安 +7 位作者 赵霞 李小进 甘军纪 刘文博 张扬 高崧 张如宽 刘秀梵 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第5期12-14,共3页

本试验将减毒鸡沙门氏菌 97A疫苗株分别以不同剂量经口服和肌肉注射接种 10日龄 AA肉鸡 ,结果表明 ,97A对10日龄雏鸡有良好安全性。将 97A分别以 10 8、5× 10 8、10 9个细菌的免疫剂量口服接种 10日龄 AA肉鸡 ,抗体检测结果显示 ,... 本试验将减毒鸡沙门氏菌 97A疫苗株分别以不同剂量经口服和肌肉注射接种 10日龄 AA肉鸡 ,结果表明 ,97A对10日龄雏鸡有良好安全性。将 97A分别以 10 8、5× 10 8、10 9个细菌的免疫剂量口服接种 10日龄 AA肉鸡 ,抗体检测结果显示 ,所有试验组鸡在第 7天均能检测到抗体 ,第 14天抗体水平均有不同程度的提高。于接种后 14天 ,用强毒鸡沙门氏菌 Sg9按口服或肌肉注射的方式攻击 ,免疫试验组均有很高的保护率 (≥ 80 % ) ,其中 5× 10 8个细菌免疫剂量保护率最高 (10 0 % ) ,而对照组鸡 10 0 %死亡。试验结果表明 ,97A是一株安全性好 ,免疫保护力高的口服疫苗用菌株。 展开更多

关键词 减毒鸡沙门氏菌97A疫苗株 安全性 免疫效力 免疫剂量 鸡 白痢 伤寒

在线阅读 下载PDF 职称材料

表达PRRSV GP3蛋白减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株的构建 被引量：8

8

作者 赵红妮 许信刚 +1 位作者 童德文 罗小毛 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期6-11,共6页

构建表达猪PRRSV GP3蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株。将去信号肽序列的PRRSV ORF3基因插入到表达载体pYA3341(Asd+)中,构建重组质粒pYA3341-ORF3。将重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(Asd-、Cya-、Crp-),获得... 构建表达猪PRRSV GP3蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株。将去信号肽序列的PRRSV ORF3基因插入到表达载体pYA3341(Asd+)中,构建重组质粒pYA3341-ORF3。将重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(Asd-、Cya-、Crp-),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-ORF3)。体外鉴定重组菌表达的GP3蛋白、重组菌特性并进行小鼠免疫试验。酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功,SDS-PAGE电泳及Western blot检测有GP3特异性蛋白条带,小鼠免疫后可检测到GP3蛋白抗体。成功构建能稳定表达PRRSV GP3蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株。 展开更多

关键词 PRRSV GP3 减毒鼠伤寒沙门氏菌 活疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒沙门氏菌载体及其在疫苗研究中的应用进展 被引量：6

9

作者 黄小波 曹三杰 +1 位作者 文心田 杨恒 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期478-480,共3页

关键词 沙门氏菌载体 减毒沙门氏菌 疫苗载体 黏膜免疫反应 真核表达质粒 原核表达质粒 基因工程 免疫原性

在线阅读 下载PDF 职称材料

表达鼠精子Cyritestin蛋白的减毒沙门氏菌疫苗株的构建及其鉴定 被引量：4

10

作者 李彦锋 靳风烁 +3 位作者 何畏 江军 王洛夫 靳文生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期554-557,共4页

目的　构建表达鼠精子cyritestin蛋白的可口服减毒沙门氏菌活疫苗株。方法　应用质粒TAZ83/ 13,将之进行双酶切获得含有成熟cyritestin蛋白cDNA序列的酶切片段。将其插入表达载体 pYA314 9中 ,构建重组质粒pCFL。将该重组质粒转入鼠沙... 目的　构建表达鼠精子cyritestin蛋白的可口服减毒沙门氏菌活疫苗株。方法　应用质粒TAZ83/ 13,将之进行双酶切获得含有成熟cyritestin蛋白cDNA序列的酶切片段。将其插入表达载体 pYA314 9中 ,构建重组质粒pCFL。将该重组质粒转入鼠沙门氏伤寒杆菌疫苗株X4 6 32和X4 5 5 0中 ,以获得重组菌株X4 6 32 (pCFL)和X4 5 5 0 (pCFL)。结果　该两种无抗药性的重组菌株在体外营养选择压力下 ,可较稳定地携带重组质粒传代繁殖。X4 5 5 0 (pCFL)在体内可较稳定地定居于Peyer’s结、肠系膜淋巴结和脾脏 ;X4 6 32(pCFL)可较稳定地定居于Peyer’s结。二者均可表达被抗cyritestin单抗 (mAb)识别的重组cyritestin蛋白。口服该疫苗菌株无明显的毒性作用。结论　X4 6 32 (pCFL)、X4 5 5 0(pCFL)疫苗株的构建 。 展开更多

关键词 Cyritestin蛋白 减毒沙门氏菌疫苗株 鉴定 避孕 精子抗原 蛋白表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株的构建及动物免疫试验 被引量：7

11

作者 许信刚 赵红妮 童德文 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期955-962,共8页

本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株。PCR克隆除去信号肽序列的PRRSV ORF5基因,将其插入到表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-ORF5。将重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏... 本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株。PCR克隆除去信号肽序列的PRRSV ORF5基因,将其插入到表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-ORF5。将重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(缺失Asd、Cya、Crp基因),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-ORF5)。鉴定重组菌GP5蛋白的表达;测定重组菌定居特性及安全性;检测免疫小鼠血清抗体;流式细胞仪检测重组菌对小鼠T淋巴细胞CD4+和CD8+亚群的影响;最后进行免疫猪血清抗体检测。结果表明,酶切鉴定证实重组质粒构建成功;Western blot证实重组菌表达的GP5蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合;重组菌在体内可较稳定地定居于小鼠的肠系膜淋巴结和脾脏中,并在其中表达出GP5蛋白;小鼠口服试验证实重组菌无毒性作用;重组菌口服免疫小鼠可以产生抗GP5蛋白抗体且抗体具有中和活性;重组菌株能不同程度地使CD4+、CD4+/CD8+升高,而使CD8+下降,表明重组菌对细胞免疫功能具有调节作用;淋巴细胞增殖试验表明,重组菌能诱发小鼠产生较强的细胞免疫应答;重组菌口服免疫猪可以产生抗GP5蛋白抗体。本试验成功构建了能稳定表达PRRSV GP5蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,为研究PRRSV口服基因工程疫苗奠定基础。 展开更多

关键词 减毒鼠伤寒沙门氏菌 PRRSV GP5蛋白 活载体疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒鸡沙门氏菌疫苗株97A安全性评价 被引量：4

12

作者 刘海侠 王宝安 +2 位作者 潘志明 黄金林 焦新安 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第11期72-73,共2页

关键词 鸡沙门氏菌 安全性评价 鸡白痢沙门氏菌 疫苗株 抗生素治疗 减毒 沙门氏菌感染 清除措施

在线阅读 下载PDF 职称材料

1株asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌作为核酸疫苗载体的构建与鉴定(英文) 被引量：2

13

作者 于斌 罗语思 +4 位作者 彭晓 袁硕峰 牛憨笨 屈军乐 张科 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期663-668,共6页

目的利用载体-宿主平衡致死系统,将1株香港分离的野生型沙门氏菌(S129)构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌;以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的asdA基因,并以卡那霉素抗性基因代替;通... 目的利用载体-宿主平衡致死系统,将1株香港分离的野生型沙门氏菌(S129)构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌;以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的asdA基因,并以卡那霉素抗性基因代替;通过菌落PCR鉴定后挑取阳性克隆asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌(asdAΔS129),在含2,6-二氨基庚二酸(2,6-diaminopimelic acid,DAP)或无DAP的LB培养基中培养,与野生株S129对比生长曲线以验证asdAΔS129构建的成功;以S129和asdAΔS129攻击BALB/c小鼠验证asdAΔS129减毒情况;结果菌落PCR鉴定得到阳性克隆,asdAΔS129必需外源性添加DAP方能生长;asdAΔS129不能致死BALB/c小鼠,得到成功的减毒;结论成功将1株野生型沙门氏菌构建成asdA缺陷型减毒核酸疫苗载体,并在体外和体内实验中验证,为下一步的疫苗呈递和肿瘤治疗实验提供了合适的载体。 展开更多

关键词 减毒鼠伤寒沙门氏菌 核酸疫苗载体 λ-RED同源重组

在线阅读 下载PDF 职称材料

稳定携带山羊痘病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建 被引量：2

14

作者 尹传宝 程振涛 +4 位作者 朱琦 彭彩丽 鲜思美 周碧君 文明 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期105-110,共6页

为构建质粒稳定型山羊痘DNA疫苗,采用PCR与限制性酶切技术去除真核表达质粒pcDNA3.1(+)的氨苄抗性bla基因启动子序列,构建改良质粒pmcDNA3.1(+),然后插入山羊痘病毒P32基因,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-P32,通过TSS法将其转化至减毒沙门... 为构建质粒稳定型山羊痘DNA疫苗,采用PCR与限制性酶切技术去除真核表达质粒pcDNA3.1(+)的氨苄抗性bla基因启动子序列,构建改良质粒pmcDNA3.1(+),然后插入山羊痘病毒P32基因,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-P32,通过TSS法将其转化至减毒沙门氏菌中,构建成功携带山羊痘DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌SL7207(pmcDNA3.1-P32);体内和体外试验结果表明,重组质粒pmcDNA3.1-P32在沙门氏菌中的稳定性显著高于pcDNA3.1-P32。这为下一步减毒沙门氏菌介导的山羊痘DNA免疫研究奠定了基础。 展开更多

关键词 减毒沙门氏菌 稳定 山羊痘 疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料

含抑制素重组质粒的减毒猪霍乱沙门氏菌C500遗传稳定性研究 被引量：3

15

作者 甄艳红 韩丽 +2 位作者 梁爱心 王庆玲 杨利国 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期300-304,共5页

为了分析研究含抑制素重组质粒pVAX-IS-asd(以下简写为pXAIS)的crp(cAMP受体蛋白)和asd(天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶)基因双缺失猪霍乱沙门氏菌C500菌株的遗传稳定性。方法:将现有的无抗性抑制素重组表达质粒pXAIS转化入crp和asd基因双缺... 为了分析研究含抑制素重组质粒pVAX-IS-asd(以下简写为pXAIS)的crp(cAMP受体蛋白)和asd(天冬氨酸β-半乳糖脱氢酶)基因双缺失猪霍乱沙门氏菌C500菌株的遗传稳定性。方法:将现有的无抗性抑制素重组表达质粒pXAIS转化入crp和asd基因双缺失猪霍乱沙门氏菌C500菌株(简称"空质粒株")中,得"含质粒株"。将"含质粒株"细菌在无选择压力条件下传代培养50代,利用酶切鉴定方法,分析"含质粒株"细菌中抑制素pXAIS质粒的稳定性;利用PCR方法扩增菌株("含质粒株"和"空质粒株")保守序列中invA基因,分析各代细菌的invA基因稳定性;通过比较传代培养后各代细菌的生长图型,分析"含质粒株"细菌传代后的生长规律。结果表明,"含质粒株"细菌连续传代50次后,仍能检出pXAIS质粒和invA基因,而且生长规律与"空质粒株"没有明显差异。说明含pXAIS质粒的猪霍乱沙门氏菌crp和asd基因双缺失株具有良好的遗传稳定性。 展开更多

关键词 减毒沙门氏菌 抑制素(INH) 基因重组 基因免疫

在线阅读 下载PDF 职称材料

多组分重组减毒沙门疫苗菌对幽门螺杆菌感染的免疫保护作用 被引量：5

16

作者 李国庆 陈旻湖 +4 位作者 焦志勇 陈洁 朱森林 陈为 胡品津 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期55-58,共4页

目的　利用人类幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染的小鼠模型研究多组分重组减毒沙门疫苗菌对幽门螺杆菌感染的免疫保护作用。方法　将二级C5 7BL/ 6小鼠随机分成 6组 ,通过灌胃方法分别给予生理盐水 (A组 )、PBS(B组 )、减毒鼠... 目的　利用人类幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)感染的小鼠模型研究多组分重组减毒沙门疫苗菌对幽门螺杆菌感染的免疫保护作用。方法　将二级C5 7BL/ 6小鼠随机分成 6组 ,通过灌胃方法分别给予生理盐水 (A组 )、PBS(B组 )、减毒鼠伤寒沙门菌SL32 6 1(C组 )、重组减毒鼠伤寒沙门菌pTrc99A -ureB +pGSTag -katA(D组 )、重组减毒鼠伤寒沙门菌pTrc99A -ureB +pTrc99A -HPaA(F组 )及重组减毒鼠伤寒沙门菌 pTrc99A -ureB +pGSTag -katA +pTrc99A -HPaA(F组 )。免疫后 4周 ,予Hp进行攻击 (A组不攻击 )。攻击菌量 10 7CFU/只 ,灌胃 2次 ,每日 1。再 4周后处死动物 ,取胃组织分别行尿素酶试验、改良Giemsa染色及定量细菌培养 ,观察Hp定植情况。行HE染色观察胃粘膜组织炎症情况。取脾组织行淋巴细胞增殖试验。结果　A组小鼠Hp定植密度为 0 ,B组为 9 4 9× 10 6CFU/ g胃组织 ,C组为 1 4 2× 10 6CFU/ g胃组织 ,D组、E组和F组小鼠分别为 2 92× 10 5CFU/g、5 5 1× 10 5CFU/g和 2 16× 10 5CFU/g胃组织 ,C组、D组、E组和F组与A组和B组相比定植密度均明显降低 (P <0 0 5 )。免疫组与对照组胃粘膜均无明显炎症反应。免疫组脾淋巴细胞增殖试验阳性。结论　口服多组分重组减毒沙门疫苗菌对小鼠Hp感染具有一定免? 展开更多

关键词 多组分重组 减毒沙门疫苗菌 幽门螺杆菌感染 免疫保护作用

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒沙门氏菌运送的口服DNA疫苗研究进展 被引量：4

17

作者 焦凤超 李迎晓 +1 位作者 刘纪成 焦新安 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第4期50-52,共3页

关键词 口服DNA疫苗 减毒沙门氏菌 免疫应答 质粒DNA 外源DNA 免疫途径 感染途径 人兽共患

在线阅读 下载PDF 职称材料

沙门氏菌减毒及其作为疫苗活载体的研究进展 被引量：2

18

作者 张明亮 张春杰 程相朝 《生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期65-68,共4页

鉴于目前减毒沙门氏菌的研究日益引起人们的重视,从沙门氏菌减毒研究进展、减毒沙门氏菌疫苗活载体的构建、减毒沙门氏菌侵入及其携带外源基因诱导免疫应答的机制和减毒沙门氏菌疫苗活载体的应用等方面进行了系统地阐述,旨在为减毒沙门... 鉴于目前减毒沙门氏菌的研究日益引起人们的重视,从沙门氏菌减毒研究进展、减毒沙门氏菌疫苗活载体的构建、减毒沙门氏菌侵入及其携带外源基因诱导免疫应答的机制和减毒沙门氏菌疫苗活载体的应用等方面进行了系统地阐述,旨在为减毒沙门氏菌更深入的研究提供参考。 展开更多

关键词 沙门氏菌 减毒 疫苗 载体

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒沙门氏菌作为DNA疫苗载体的研究进展 被引量：3

19

作者 陈伟 杨恒 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期38-42,共5页

随着沙门氏菌基因组学的深入研究以及DNA重组技术的发展,使得对沙门氏菌进行精确的不可回复性的基因缺失减毒成为可能。减毒沙门氏菌可作为DNA疫苗载体,特异性地将其携带的质粒DNA靶向性的传递给巨噬细胞、树突细胞等抗原递呈细胞,从而... 随着沙门氏菌基因组学的深入研究以及DNA重组技术的发展,使得对沙门氏菌进行精确的不可回复性的基因缺失减毒成为可能。减毒沙门氏菌可作为DNA疫苗载体,特异性地将其携带的质粒DNA靶向性的传递给巨噬细胞、树突细胞等抗原递呈细胞,从而有效激发相应的体液与细胞免疫应答。减毒沙门氏菌已作为疫苗载体在针对细菌、病毒、寄生虫等的DNA疫苗研究中得以广泛应用。 展开更多

关键词 减毒沙门氏菌 基因缺失 疫苗载体 DNA疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料

减毒鼠伤寒沙门氏菌载体在兽用疫苗中的运用 被引量：3

20

作者 訾占超 石佩 +2 位作者 陈瑞 熊惠军 宋立 《中国兽药杂志》 2009年第5期33-39,共7页

减毒鼠伤寒沙门氏菌可以作为重组疫苗研究中真核表达载体。其原理是将免疫原基因片段连接到某种真核质粒中,然后将质粒导入减毒鼠伤寒沙门氏菌,构建针对该特异病原的重组活疫苗。本文介绍了减毒鼠伤寒沙门氏菌作为DNA载体,在动物细菌、... 减毒鼠伤寒沙门氏菌可以作为重组疫苗研究中真核表达载体。其原理是将免疫原基因片段连接到某种真核质粒中,然后将质粒导入减毒鼠伤寒沙门氏菌,构建针对该特异病原的重组活疫苗。本文介绍了减毒鼠伤寒沙门氏菌作为DNA载体,在动物细菌、病毒和支原体重组活疫苗中的最新运用成果,为兽用的重组DNA疫苗的研究提供参考。 展开更多

关键词 减毒沙门氏菌 载体 重组疫苗

在线阅读 下载PDF 职称材料