期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌的构建及免疫原性研究 被引量:3
1
作者 李玉玲 王红宁 +2 位作者 曾瑜虹 阳泰 郭自成 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期703-707,共5页
为研究携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌免疫原性,本研究将携带有禽传染性支气管炎病毒(IBV)S1、M、N基因的pVAX1-S1、pVAX1-M和pVAX1-N重组质粒转入减毒沙门氏菌X4550株,构建IBV S1、M、N基因DNA质粒重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株(X4550... 为研究携带IBV DNA疫苗重组减毒沙门氏菌免疫原性,本研究将携带有禽传染性支气管炎病毒(IBV)S1、M、N基因的pVAX1-S1、pVAX1-M和pVAX1-N重组质粒转入减毒沙门氏菌X4550株,构建IBV S1、M、N基因DNA质粒重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株(X4550/pVAX1-S1,X4550/pVAX1-M,X4550/pVAX1-N),用间接免疫荧光法(IFA)检测重组质粒体外表达,SPF鸡经口服免疫,测定体内组织分布及稳定性、特异性IgG、IgA、CD4+和CD8+T细胞含量并进行攻毒实验。结果表明,重组质粒可在体外细胞中表达目的蛋白;重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株可在肠、脾、肝、心、肾、肺6个组织中分布并稳定存在;特异性IgG,IgA、CD4+和CD8+T细胞显著升高(p<0.01),用104EID50IBV M41株攻毒,保护率达到73%(11/15)。本研究为研制IBV基因减毒沙门氏菌疫苗提供了依据。 展开更多
关键词 禽传染性支气管炎病 S1、M、N基因 沙门氏菌 重组减毒沙门氏菌X4550疫苗株
在线阅读 下载PDF
以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体的重组HBsAg口服疫苗构建与鉴定 被引量:2
2
作者 方希修 乐国伟 +2 位作者 王冬梅 刘建文 施用辉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期98-102,共5页
采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的... 采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD-NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS-PAPG检测到930 bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的稳定性,该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代。试验结果表明,携带HBsAg的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X8786/pcDNA3s已成功构建,为研究和应用人和动物治疗用乙型肝炎病毒口服基因工程活疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 重组鼠伤寒沙门氏菌 电转化 乙肝表面抗原 SDS—PAPG 基因序列分析
在线阅读 下载PDF
表达GFP的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌体内感染抗原呈递细胞的动态变化 被引量:1
3
作者 王芳 焦新安 +4 位作者 顾健 马莉 Richard Lo-Man Claude Leclerc 刘秀梵 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期425-427,共3页
目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧... 目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧光显微镜观察。另以该细菌静脉注射小鼠 ,于感染后 3、6和 12h,制备脾脏、肝脏低浮密度细胞。用流式细胞术检测巨噬细胞和树突状细胞的感染率。结果 :巨噬细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,腹腔中约为 5 0 % ,肝脏和脾脏中约为 2 0 %~ 4 0 %。树突状细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,脾脏中约为 4 %~ 10 % ,肝脏中约为 10 %~ 2 0 %。巨噬细胞的吞噬能力明显高于树突状细胞。结论 :感染早期 ,重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内已被APC所摄取 ,为诱导有效的免疫应答提供了先决条件。 展开更多
关键词 重组鼠伤寒沙门氏菌 绿色荧光蛋白 抗原呈递细胞 动态变化
在线阅读 下载PDF
携带DEV-gB基因重组质粒减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的表达动态
4
作者 刘妍罕 王相金 +5 位作者 胡安东 曾茂芹 杨颖 温贵兰 程振涛 文明 《山地农业生物学报》 2021年第6期37-43,共7页
为明确含DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的分布动态,本研究将重组减毒沙门氏菌口服接种鸭(即重组细菌组),同时设立重组质粒组、弱毒疫苗组和空白对照组,于免疫后第7、14、21、28、35、42和49天时,捕杀试验鸭,采集鸭脾脏、胸... 为明确含DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的分布动态,本研究将重组减毒沙门氏菌口服接种鸭(即重组细菌组),同时设立重组质粒组、弱毒疫苗组和空白对照组,于免疫后第7、14、21、28、35、42和49天时,捕杀试验鸭,采集鸭脾脏、胸腺、法氏囊和哈德氏腺等免疫器官,采用间接免疫荧光法进行DEV-gB抗原检测观察,结果显示:空白对照组鸭免疫器官在7个时间点均未检测到DEV-gB抗原信号;免疫后,重组细菌组、弱毒疫苗组和重组质粒组鸭免疫器官均能检测到DEV抗原阳性信号,但含DEV抗原阳性信号细胞数量从多到少的组别顺序是弱毒疫苗组、重组细菌组和重组质粒组,且重组细菌组与弱毒疫苗组差异不显著(P>0.05);检出含DEV抗原阳性信号的免疫器官先后顺序是脾脏、法氏囊、哈德氏腺和胸腺,而含DEV抗原阳性信号细胞数量从多到少的免疫器官顺序是脾脏、法氏囊、胸腺和哈德氏腺。由此可见,本研究构建的携带DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌能在鸭免疫器官中得到良好的表达,为该重组细菌疫苗的临床应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 DEV 重组减毒沙门氏菌 表达动态
在线阅读 下载PDF
携带pEGFPC3的减毒鼠伤寒沙门氏菌在雏鸡体内的表达
5
作者 方希修 王冬梅 +3 位作者 杨晓志 管军军 孙进 乐国伟 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期403-407,共5页
构建了重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL8786/pEGFP-C3,检测了PEGFP-C3在雏鸡体内荧光表达。将重组减毒鼠伤寒沙门菌SL8786/pEGFP-C3分别灌胃饲服3日龄雏鸡,结果表明,在体外稳定试验中,重组菌经LB固体及液体培养基连续传20代后,单个菌落和菌液... 构建了重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL8786/pEGFP-C3,检测了PEGFP-C3在雏鸡体内荧光表达。将重组减毒鼠伤寒沙门菌SL8786/pEGFP-C3分别灌胃饲服3日龄雏鸡,结果表明,在体外稳定试验中,重组菌经LB固体及液体培养基连续传20代后,单个菌落和菌液均呈淡绿色。流式细胞仪结果证实,减毒鼠伤寒沙门菌可以将pEGFP-C3转入脾脏细胞,并在其中表达。在体内稳定试验中,经雏鸡连续传代12次,从肝脏、脾脏中分离的细菌经LB固体培养仍为绿色,证明构建的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌是稳定的。用免疫剂量的重组细菌接种雏鸡后,观察1个月未见有异常现象,同时剖检后也未见脏器有眼观病变。免疫一定时间后,在雏鸡肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、十二指肠、肌肉等组织有荧光表达。表达PEGFP-C3的重组鼠伤寒沙门氏菌在鸡体产生荧光表达,为减毒沙门氏菌作为活载体的基因工程疫苗研制提供一个优良模型。 展开更多
关键词 增强型绿色荧光蛋白C3(EGFP—C3) 重组鼠伤寒沙门氏菌 荧光表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部