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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察
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作者 曹丽芳 王慧 张雪峰 《当代医药论丛》 2024年第33期4-7,共4页
目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b注射液(rhIFN-α1b)治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效。方法:选择2023年8月至2024年7月北京大学国际医院儿科家庭化病房收治的80例RSV毛细支气管炎患儿,回顾性分析患儿的治疗方法,按照... 目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b注射液(rhIFN-α1b)治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效。方法:选择2023年8月至2024年7月北京大学国际医院儿科家庭化病房收治的80例RSV毛细支气管炎患儿,回顾性分析患儿的治疗方法,按照是否应用rhIFN-α1b治疗分为研究组和对照组两组,每组40例。rhIFN-α1b疗程为1周。采用SPSS 23.0统计学软件进行分析,比较两组患儿的临床症状、体征改善率、有效率、不良事件发生率。结果:与对照组患儿相比,治疗后研究组患儿的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低,临床症状消失更快,治疗效果更好,不良事件发生率更低(P<0.05)。结论:采用雾化吸入rhIFN-α1b治疗RSV毛细支气管炎效果理想。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 抗病毒
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局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的临床观察 被引量:1
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作者 黎璨 罗晓燕 +2 位作者 王利 倪思利 甘立强 《儿科药学杂志》 CAS 2016年第11期22-24,共3页
目的:观察局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的疗效及不良反应。方法:将116例确诊为寻常疣的患儿随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组常规消毒,抽取适量重组人干扰素α1b注射液,注入疣体基底部,直至疣体局部皮肤变白,间... 目的:观察局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗儿童寻常疣的疗效及不良反应。方法:将116例确诊为寻常疣的患儿随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组常规消毒,抽取适量重组人干扰素α1b注射液,注入疣体基底部,直至疣体局部皮肤变白,间隔一周注射一次并观察其疗效;对照组采用CO2激光,用同样的方法消毒后,将激光机治疗头对准疣体烧灼,1个月复诊,6个月后随访观察。结果:治疗组有效率为89.7%,对照组为91.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组红肿3例,无水疱及感染;对照组红肿58例,水疱28例,感染9例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为3.4%,低于对照组的29.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:局部注射重组人干扰素α1b注射液治疗寻常疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 CO2激光 寻常疣 儿童
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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿的效果及对其免疫功能的影响 被引量:1
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作者 彭非 卢经伟 +1 位作者 李勇 张艳霞 《中国实用医药》 2022年第21期114-116,共3页
目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法80例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上联... 目的探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿的效果及对其免疫功能的影响。方法80例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状(发热、啰音、咳嗽)好转时间及治疗前后免疫因子[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]水平。结果观察组患儿治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、啰音、咳嗽好转时间分别为(2.37±1.02)、(5.23±1.05)、(6.53±1.14)d,均短于对照组的(4.58±1.01)、(6.74±1.13)、(7.87±1.23)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿IgM、IgG、IgA水平均高于本组治疗前,且观察组患儿IgM、IgG、IgA水平分别为(2023.21±180.12)mg/L、(1.48±0.20)g/L、(9130.31±210.82)mg/L,高于对照组的(1836.40±150.11)mg/L、(0.95±0.21)g/L、(7721.64±190.23)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗疗效显著,能够缩短临床症状好转时间,有效促进免疫功能的恢复,值得推广应用。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 雾化吸入 毛细支气管炎 免疫功能
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布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的效果研析 被引量:1
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作者 王丽娜 《当代医药论丛》 2021年第8期132-133,共2页
目的:探讨用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2018年12月至2019年12月期间深圳市宝安人民医院(集团)第一人民医院收治的120例毛细支气管炎患儿作为研究对象。将这120例患儿分为对照... 目的:探讨用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2018年12月至2019年12月期间深圳市宝安人民医院(集团)第一人民医院收治的120例毛细支气管炎患儿作为研究对象。将这120例患儿分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患儿使用布地奈德混悬液进行治疗,为观察组患儿联用布地奈德混悬液和重组人干扰素α1b注射液进行治疗。然后,比较两组患儿咳嗽症状消失的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘憋症状消失的时间、住院的时间及其临床疗效。结果:治疗后,与对照组患儿相比,观察组患儿咳嗽症状消失的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘憋症状消失的时间及住院的时间均更短,其治疗的总有效率更高,P<0.05。结论:用布地奈德混悬液联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床效果确切,可有效地缓解其临床症状及体征。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 雾化吸入 小儿 毛细支气管炎
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重组人干扰素α1b注射液与利巴韦林治疗手足口病疗效和安全性的系统评价 被引量:22
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作者 申天甜 高向东 蒋荣猛 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第5期4-8,共5页
目的:评价重组人干扰素α1b注射液和利巴韦林治疗手足口病的有效性和安全性。方法:通过Pub Med、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库检索重组人干扰素α1b注射液治疗手足口病的随机对照研究文献,提取文献信... 目的:评价重组人干扰素α1b注射液和利巴韦林治疗手足口病的有效性和安全性。方法:通过Pub Med、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库检索重组人干扰素α1b注射液治疗手足口病的随机对照研究文献,提取文献信息并进行方法学质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入14篇研究,干扰素组913例,利巴韦林组901例,共计1 814例患儿。干扰素组治疗总有效率、退热时间、皮疹消退时间和疱疹溃疡愈合时间均优于利巴韦林组,差异具有统计学意义[OR=6.86,95%CI(4.97,9.46);MD=-1.55,95%CI(-2.13,-0.96);MD=-1.71,95%CI(-2.31,-1.11);MD=-1.13,95%CI(-1.38,-0.88),P<0.05]。干扰素组不良反应发生率低于利巴韦林组。结论:重组人干扰素α1b注射液联合常规治疗用于小儿手足口病较利巴韦林联合常规治疗有更好的疗效及安全性,但限于纳入研究质量总体不高,需更多高质量、多中心临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b 利巴韦林 手足口病 系统评价 随机对照研究
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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析 被引量:1
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作者 黄少波 《北方药学》 2021年第10期119-120,共2页
目的:研究并分析重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床治疗效果和安全性。方法:将毛细支气管炎患儿80例作为研究对象,按随机数字表法分作两组(n=40),对照组给予常规治疗,观察组给予重组人干扰素α1b治疗,比较两组... 目的:研究并分析重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床治疗效果和安全性。方法:将毛细支气管炎患儿80例作为研究对象,按随机数字表法分作两组(n=40),对照组给予常规治疗,观察组给予重组人干扰素α1b治疗,比较两组疗效及安全性。结果:与对照组比较,观察组退热时间、症状消失时间更短(P<0.05);观察组总有效率更高(P<0.05);两组治疗过程中未见明显的不良反应。结论:毛细支气管炎患儿实施重组人干扰素α1b治疗,给药方式上选择雾化吸入的给药方式,能缓解患儿临床症状,疗效理想,治疗安全性较高。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b 雾化吸入 毛细支气管炎
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重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价 被引量:20
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作者 王欣 廖明 +3 位作者 柴中平 毛振 李悦 沈晨 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第10期5-9,共5页
目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊... 目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。 展开更多
关键词 重组人干扰素α-1b注射液 手足口病 系统评价 疗效 安全性
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更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液球结膜给药对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效评价 被引量:6
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作者 杨秋艳 《抗感染药学》 2018年第8期1441-1443,共3页
目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给... 目的:评价更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用对小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取2017年3月—2018年2月期间收治的小儿单纯疱疹病毒性角膜炎患儿92例资料(118只眼),将其随机分为两组(每组46例);对照组患者给予重组人干扰素-α1b注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α1b注射液治疗,比较两组患者用药后的临床症状复常时间及复发率的差异,以及治疗前后视力水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后角膜愈合、眼痛复常时间均早于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的视力水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者治疗后的视力水平测得值高于对照组(P<0.05),其复发率为0.00%(0/0)低于对照组为13.04%(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶与重组人干扰素-α1b注射液联用于治疗小儿单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效较为确切,有效促进了其角膜愈合和视力的恢复。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒性角膜炎 小儿 更昔洛韦眼用凝胶 重组人干扰素-α1b注射液
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羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果
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作者 张利敏 张华茹 +1 位作者 王东英 宋静 《河南医学研究》 CAS 2024年第2期352-355,共4页
目的分析急性喘息性支气管炎患儿接受重组人干扰素α1b单药与联合羧甲司坦口服溶液治疗的效果。方法回顾性分析2021年6月至2023年6月医院收治的100例急性喘息性支气管炎患儿资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组,各50例。对照组接受... 目的分析急性喘息性支气管炎患儿接受重组人干扰素α1b单药与联合羧甲司坦口服溶液治疗的效果。方法回顾性分析2021年6月至2023年6月医院收治的100例急性喘息性支气管炎患儿资料,按不同治疗方案分为对照组、观察组,各50例。对照组接受重组人干扰素α1b治疗,观察组接受羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗。比较两组临床疗效、主要症状缓解时间、气道炎症相关因子[趋化因子配体3(CCL3)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、α1-酸性糖蛋白(α1-AG)]、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组气促、喘息、咳嗽、肺部音等症状缓解时间降低(P<0.05)。治疗4、7 d后,两组CCL3、HMGB1、α1-AG较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羧甲司坦口服溶液联合重组人干扰素α1b治疗急性喘息性支气管炎,可抑制气道炎症,调节机体免疫,促进症状缓解,疗效确切,且安全性高。 展开更多
关键词 急性喘息性支气管炎 羧甲司坦口服溶液 重组人干扰素α1b T淋巴细胞 趋化因子配体3 高迁移率族蛋白b1 α1-酸性糖蛋白
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布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入对RSV毛细支气管炎患儿肺功能指标的影响探讨 被引量:2
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作者 马怀庆 杨春蕾 《中国实用医药》 2024年第2期103-106,共4页
目的 探究对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿应用布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入的效果及对其肺功能指标的影响。方法 选取92例RSV毛细支气管炎患儿,采用Excel表格分组法分为实验组与参照组,每组46例。参照组给予基础方案治... 目的 探究对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿应用布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入的效果及对其肺功能指标的影响。方法 选取92例RSV毛细支气管炎患儿,采用Excel表格分组法分为实验组与参照组,每组46例。参照组给予基础方案治疗,实验组给予布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、症状与体征消失时间、肺功能指标[潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积比(VPTEF/VE)]及炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果 实验组治疗总有效率97.83%高于参照组的86.96%,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组症状与体征消失时间中肺部啰音、三凹征、喘息、咳嗽消失时间分别为(4.65±0.88)、(2.96±0.52)、(3.70±1.08)、(5.18±1.30)d,均短于参照组的(5.41±1.13)、(4.20±0.87)、(4.22±0.96)、(2.79±1.24)d,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组肺功能指标中TV、PEF、TPTEF/TE及VPTEF/VE分别为(7.51±1.29)ml/kg、(5.73±1.54)L/s、(26.91±7.08)%、(29.84±5.33)%,均高于参照组的(6.35±1.47)ml/kg、(4.02±0.83)L/s、(23.25±6.46)%、(26.91±4.32)%,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组炎性因子指标中IL-10及INF-γ水平分别为(28.06±5.37)、(38.25±6.43)ng/L,均高于参照组的(15.64±7.22)、(29.36±5.24)ng/L,组间对比差异成立(P<0.05)。结论 布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗RSV毛细支气管炎患儿的效果较好,临床症状与体征消失时间短,肺功能指标及炎性因子水平改善明显,具有重要临床应用价值。 展开更多
关键词 布地奈德 重组人干扰素α1b 呼吸道合胞病毒 毛细支气管炎 肺功能指标
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重组人干扰素α1b辅助治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果
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作者 王德莉 刘洋洋 李岩 《河南医学研究》 CAS 2024年第22期4150-4153,共4页
目的探索重组人干扰素α1b辅助治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的临床效果及对睡眠状态与runt相关转录因子3(RUNX3)、T淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)表达的影响。方法选取郑州人民医院2020年2月至2023年7月收治的106例AB患儿为研究对象,按... 目的探索重组人干扰素α1b辅助治疗喘息性支气管炎(AB)患儿的临床效果及对睡眠状态与runt相关转录因子3(RUNX3)、T淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)表达的影响。方法选取郑州人民医院2020年2月至2023年7月收治的106例AB患儿为研究对象,按随机数字表法分为吸入剂组和干扰素组。吸入剂组接受常规雾化吸入剂治疗,干扰素组增加重组人干扰素α1b治疗,对比两组患儿症状消失时间、相关因子表达、睡眠状态。结果干扰素组咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间短于吸入剂组(P<0.05)。两组治疗1周后RUNX3水平较治疗前升高,干扰素组高于吸入剂组;CXCR3水平较治疗前降低,干扰素组低于吸入剂组(P<0.05)。两组治疗1周后觉醒次数较治疗前减少,干扰素组少于吸入剂组;睡眠时间较治疗前增长,干扰素组长于吸入剂组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b辅助治疗可调节AB患儿相关因子表达,改善咳嗽、喘息等症状,调控睡眠状态。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 重组人干扰素α1b 雾化吸入剂 睡眠状态
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重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效观察 被引量:15
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作者 彭琪 张维玉 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第10期22-24,共3页
目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用... 目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b注射液肌肉注射,剂量范围为6~20μg/d。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程,比较临床疗效。结果:(1)观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为78.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=24.154,P<0.01);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组出现白细胞减少2例,对照组无明显不良反应。结论:重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病疗效显著,但应注意不良反应,根据具体情况适当使用。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α-1b 手足口病 小儿
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注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病 被引量:4
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作者 徐红喜 《河南医学研究》 CAS 2019年第21期3942-3944,共3页
目的探讨注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2018年5月扶沟县人民医院收治的120例手足口病患儿,依据治疗方案分为联合组、干扰素组和利巴韦林组,每组40例。联合组患者接受... 目的探讨注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月至2018年5月扶沟县人民医院收治的120例手足口病患儿,依据治疗方案分为联合组、干扰素组和利巴韦林组,每组40例。联合组患者接受注射用重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗,干扰素组接受重组人干扰素α-1b治疗,利巴韦林组接受利巴韦林注射液治疗。对3组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间进行比较,评估各种疗法的临床疗效和安全性。结果治疗后联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于干扰素组的75.00%和利巴韦林组的72.50%,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组患者食欲好转时间、退热时间和疱疹消退时间均短于淋巴韦林组和干扰素组,差异有统计学意义(均P<0.01)。3组间患者不良反应发生率分别为5.00%、10.00%和7.50%,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合利巴韦林注射液治疗手足口病可促进症状消退,不增加不良反应发生率,疗效显著,安全性好。 展开更多
关键词 手足口病 重组人干扰素Α-1b 利巴韦林
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重组人干扰素α-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果 被引量:3
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作者 王凡 《河南医学研究》 CAS 2018年第24期4523-4524,共2页
目的探讨重组人干扰素α-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月禹州市人民医院收治的137例流行性腮腺炎患者,依据建档顺序分为对照组(68例)与观察组(69例)。对照组患者接受利巴韦林治疗,观察... 目的探讨重组人干扰素α-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月禹州市人民医院收治的137例流行性腮腺炎患者,依据建档顺序分为对照组(68例)与观察组(69例)。对照组患者接受利巴韦林治疗,观察组患者接受重组人干扰素α-1b注射液联合利巴韦林治疗。比较两组患者的临床疗效、退热时间、腮腺消肿时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者退热时间和腮腺消肿时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b注射液联合利巴韦林治疗流行性腮腺炎的效果确切,能显著缩短退热时间及腮腺消肿时间。 展开更多
关键词 流行性腮腺炎 重组人干扰素α-1b注射液 利巴韦林
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重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用 被引量:2
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作者 王妍 林孝发 +3 位作者 张微微 韦康 王中汉 田建明 《长春中医药大学学报》 2015年第5期904-907,共4页
目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物(隔日注射1次),同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取... 目的研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用。方法通过给大鼠灌服50%的四氯化碳花生油溶液1 mL/kg,每周2-3次,5周后开始使用受试药物(隔日注射1次),同时继续同上灌服50%的四氯化碳花生油溶液。9周后取血、取肝脏,测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL,测定肝组织羟脯氨酸含量,并对肝脏做病理组织学检查。结果干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL,能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB,且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量。结论干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 重组人干扰素β-1a注射液 白蛋白注射液 大鼠肝纤维化模型
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重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹疗效观察 被引量:2
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作者 刘毅钧 高晖 +3 位作者 闫小丽 多晶珊 李景云 田莉 《天津药学》 2004年第1期34-35,共2页
目的 :探讨重组人干扰素 α2 b注射液治疗带状疱疹的临床应用。方法 :重组人干扰素 α2 b注射液 ,肌肉注射 ,10 0万 IU/次 ,隔日 1次 ,连续用药 2周。结果 :治愈率为 4 0 .0 % ,总有效率为 86 .7%。结论 :重组人干扰素 α2 b注射液治疗... 目的 :探讨重组人干扰素 α2 b注射液治疗带状疱疹的临床应用。方法 :重组人干扰素 α2 b注射液 ,肌肉注射 ,10 0万 IU/次 ,隔日 1次 ,连续用药 2周。结果 :治愈率为 4 0 .0 % ,总有效率为 86 .7%。结论 :重组人干扰素 α2 b注射液治疗带状疱疹安全有效 ,可以缓解疼痛、瘙痒和灼烧感等主观不适 ,缩短病程 ,提高临床治愈率和有效率 。 展开更多
关键词 带状疱疹 重组人干扰素α2b注射液 安福隆
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重组人干扰素α_1b层析工艺中内毒素的去除 被引量:1
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作者 牛晓霞 曹艳 吴美英 《中国医药科学》 2015年第3期51-53,共3页
目的通过检测评价重组人干扰素α1b各步层析工艺中内毒素的去除情况,为工艺验证提供参考。方法重组人干扰素α1b层析工艺采用DEAE Sepharose FF离子交换层析、单抗Sepharose-4B亲和层析和Sephacry-S100凝胶过滤层析。采用鲎试剂法检测... 目的通过检测评价重组人干扰素α1b各步层析工艺中内毒素的去除情况,为工艺验证提供参考。方法重组人干扰素α1b层析工艺采用DEAE Sepharose FF离子交换层析、单抗Sepharose-4B亲和层析和Sephacry-S100凝胶过滤层析。采用鲎试剂法检测层析各阶段产物中的内毒素含量,计算内毒素去除率。结果每步层析均有去除内毒素的作用,以亲和层析去除内毒素作用最强。最终所得蛋白的内毒素含量降至0.7EU/1mg以下,总去除率达到99.9999%。结论生产重组人干扰素α1b所用分离纯化层析技术在纯化蛋白的同时能有效去除产品中的内毒素,所得最终产品的内毒素含量远低于药典对注射剂的内毒素含量要求。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b 柱层析 内毒素 去除
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重组人干扰素α-2b注射液治疗儿童慢性乙型肝炎疗效分析 被引量:3
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作者 张静 《中国实用医药》 2015年第2期118-119,共2页
目的观察重组人干扰素α-2b注射液(安达芬)治疗儿童慢性乙型肝炎治疗效果。方法慢性乙型肝炎患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例,对照组给予常规保肝治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组... 目的观察重组人干扰素α-2b注射液(安达芬)治疗儿童慢性乙型肝炎治疗效果。方法慢性乙型肝炎患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例,对照组给予常规保肝治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率(85.29%),乙肝表面抗原(HBs Ag)转阴率(11.76%),乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率(44.12%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中ALT>200的乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、HBVDNA转阴率明显优于ALT≤200的患者,两者之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗慢性乙型肝炎的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。 展开更多
关键词 重组人干扰素α-2b注射液 儿童 慢性乙型肝炎
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热毒宁注射液联合重组人干扰素a-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床观察 被引量:4
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作者 殷紫苇 陈必全 +1 位作者 张国梁 汪士豪 《中国民间疗法》 2021年第8期96-98,共3页
目的:探讨热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组在常规治疗基础上采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上采... 目的:探讨热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组在常规治疗基础上采用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上采用热毒宁注射液治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、住院时间,以及治疗前后心肌酶指标水平。结果:观察组治疗总有效率为93.3%(28/30),高于对照组的73.3%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:采用热毒宁注射液联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿手足口病,可降低心肌酶指标水平,改善患儿心肌功能,缩短其住院时间,且不良反应少。 展开更多
关键词 小儿手足口病 热毒宁注射液 重组人干扰素Α-2b喷雾剂 心肌酶谱
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白三烯受体拮抗剂联合注射用重组人干扰素α1b对喘息性支气管炎患儿症状改善及血清LTE_4、ECP水平的影响 被引量:2
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作者 张伟利 《北方药学》 2019年第4期59-60,共2页
目的:探讨喘息性支气管炎患儿采用白三烯受体拮抗剂联合注射用重组人干扰素α1b治疗的临床疗效。方法:随机将2014年1月~2018年1月治疗喘息性支气管炎的82例患儿分为两组,A组采用孟鲁司特钠治疗,B组在A组治疗基础上联合注射用重组人干... 目的:探讨喘息性支气管炎患儿采用白三烯受体拮抗剂联合注射用重组人干扰素α1b治疗的临床疗效。方法:随机将2014年1月~2018年1月治疗喘息性支气管炎的82例患儿分为两组,A组采用孟鲁司特钠治疗,B组在A组治疗基础上联合注射用重组人干扰素α1b治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组治疗前LTE_4、ECP水平对比无明显差异(P>0.05),B组治疗后LTE_4、ECP水平、复发率明显低于A组,发热、咳嗽、憋喘、哮鸣音等症状改善时间明显短于A组,治疗总有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喘息性支气管炎患儿采用白三烯受体拮抗剂联合注射用重组人干扰素α1b治疗,能有效改善炎症反应,降低复发率,有利于早日康复。 展开更多
关键词 喘息性支气管炎 孟鲁司特钠 重组人干扰素α1b疗效
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