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重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定
被引量：
5
1
作者
陈于红
张菁
+2 位作者
朱镇华
傅一工
刘建宁
《南京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期401-406,共6页
利用RT PCR技术 ,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因 ,用表达质粒pET2 9a构建了重组质粒 pET2 9a/ prouk ,并转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,作为工程菌 .经IPTG诱导表达 ,在 4 6kDa处有一明显表达条带 ,表达量为约占菌体总...
利用RT PCR技术 ,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因 ,用表达质粒pET2 9a构建了重组质粒 pET2 9a/ prouk ,并转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,作为工程菌 .经IPTG诱导表达 ,在 4 6kDa处有一明显表达条带 ,表达量为约占菌体总蛋白的 2 0 % .
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关键词
重组人尿激酶原基因
工程菌
质粒稳定性
表达稳定性
基因
克隆
菌株表达
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职称材料
题名
重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定
被引量：
5
1
作者
陈于红
张菁
朱镇华
傅一工
刘建宁
机构
南京大学分子医学研究所
Landing Biotech Inc Boston
出处
《南京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期401-406,共6页
文摘
利用RT PCR技术 ,从人脐带静脉上皮细胞中克隆重组人尿激酶原基因 ,用表达质粒pET2 9a构建了重组质粒 pET2 9a/ prouk ,并转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,作为工程菌 .经IPTG诱导表达 ,在 4 6kDa处有一明显表达条带 ,表达量为约占菌体总蛋白的 2 0 % .
关键词
重组人尿激酶原基因
工程菌
质粒稳定性
表达稳定性
基因
克隆
菌株表达
Keywords
prourokinase gene, engineered strain, plasmid stability,expression stability
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
重组人尿激酶原基因的克隆及工程菌的构建与鉴定
陈于红
张菁
朱镇华
傅一工
刘建宁
《南京大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001
5
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