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重组人凝血因子X在HEK293细胞中的表达及活性检测
1
作者
冯佳宁
邹森
+3 位作者
赵泽林
李肖肖
张志斐
杨兆勇
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第9期1583-1590,共8页
目的瞬时转染重组人凝血因子X(rhFX)到HEK293细胞,优化转染条件,体外构建高效表达rhFX的方法,检测rhFX活性。方法pcDNA3.1-EGFP与F10基因构建真核表达载体pcDNA3.1-EGFP-FX并转染HEK293细胞,验证转染系统的有效性。pcDNA3.1与F10基因片...
目的瞬时转染重组人凝血因子X(rhFX)到HEK293细胞,优化转染条件,体外构建高效表达rhFX的方法,检测rhFX活性。方法pcDNA3.1-EGFP与F10基因构建真核表达载体pcDNA3.1-EGFP-FX并转染HEK293细胞,验证转染系统的有效性。pcDNA3.1与F10基因片段构建重组表达载体pcDNA3.1-FX,脂质体方法转染HEK293细胞,Western blot和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测细胞上清液中rhFX的表达。优化转染条件,ELISA测定rhFX的浓度;凝血酶原时间(PT)和发色底物法测定rhFX凝血生物活性。结果在HEK293细胞上清液中成功表达rhFX。在细胞密度80%,质粒DNA与聚乙烯亚胺(PEI)的比例为1∶2,转染后第3天,rhFX表达量最高。ELISA检测3次上清液表达量最高为5.20 ng/mL。与对照组pcDNA3.1空载体转染收集的上清液相比,实验组rhFX的PT时间更短(P<0.0001),基于rhFX的发色底物法测得依度沙班的半数抑制浓度(IC_(50))为1.449 nmol/L,与文献报导的0.78 nmol/L处于同一数量级。结论使用HEK293细胞成功表达出具有生物活性的rhFX蛋白,为进一步推动rhFX药物的研发奠定基础。
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关键词
重组人凝血因子x
瞬时表达
表达优化
HEK293细胞
凝
血
因子
x
缺乏症
凝
血
酶原时间
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职称材料
题名
重组人凝血因子X在HEK293细胞中的表达及活性检测
1
作者
冯佳宁
邹森
赵泽林
李肖肖
张志斐
杨兆勇
机构
华北理工大学药学院
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025年第9期1583-1590,共8页
基金
国家自然科学基金项目(编号:82373767、82301185)。
文摘
目的瞬时转染重组人凝血因子X(rhFX)到HEK293细胞,优化转染条件,体外构建高效表达rhFX的方法,检测rhFX活性。方法pcDNA3.1-EGFP与F10基因构建真核表达载体pcDNA3.1-EGFP-FX并转染HEK293细胞,验证转染系统的有效性。pcDNA3.1与F10基因片段构建重组表达载体pcDNA3.1-FX,脂质体方法转染HEK293细胞,Western blot和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测细胞上清液中rhFX的表达。优化转染条件,ELISA测定rhFX的浓度;凝血酶原时间(PT)和发色底物法测定rhFX凝血生物活性。结果在HEK293细胞上清液中成功表达rhFX。在细胞密度80%,质粒DNA与聚乙烯亚胺(PEI)的比例为1∶2,转染后第3天,rhFX表达量最高。ELISA检测3次上清液表达量最高为5.20 ng/mL。与对照组pcDNA3.1空载体转染收集的上清液相比,实验组rhFX的PT时间更短(P<0.0001),基于rhFX的发色底物法测得依度沙班的半数抑制浓度(IC_(50))为1.449 nmol/L,与文献报导的0.78 nmol/L处于同一数量级。结论使用HEK293细胞成功表达出具有生物活性的rhFX蛋白,为进一步推动rhFX药物的研发奠定基础。
关键词
重组人凝血因子x
瞬时表达
表达优化
HEK293细胞
凝
血
因子
x
缺乏症
凝
血
酶原时间
Keywords
recombinant human coagulation factor
x
instantaneous e
x
pression
e
x
pression optimization
HEK293 cells
coagulation factor
x
deficiency
prothrombin time
分类号
R554 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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题名
作者
出处
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1
重组人凝血因子X在HEK293细胞中的表达及活性检测
冯佳宁
邹森
赵泽林
李肖肖
张志斐
杨兆勇
《安徽医科大学学报》
北大核心
2025
0
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