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中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究
被引量:
21
1
作者
吴秀玲
李建军
+4 位作者
喻影
邢容
王璐
王雪冬
滕福斌
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2023年第6期711-717,共7页
背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分...
背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。
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关键词
肾功能不全
慢性
肾透析
重组人促红素
注射液
肾性贫血
给药频率
等效性试验
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职称材料
重组人促红素在人工膝关节表面置换术后红细胞动员中的作用
被引量:
5
2
作者
边磊
白希壮
+3 位作者
王立国
王军
杜张珍
李旭
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期835-837,共3页
目的探讨重组人促红素(rh EPO)在人工膝关节表面置换术(TKA)后红细胞动员中的作用,并简单评价其安全性。方法随机将36例行初次单侧TKA的膝关节骨性关节炎患者分为实验组与对照组,每组18例。实验组术后开始给予rh EPO,对照组不给予rh EPO...
目的探讨重组人促红素(rh EPO)在人工膝关节表面置换术(TKA)后红细胞动员中的作用,并简单评价其安全性。方法随机将36例行初次单侧TKA的膝关节骨性关节炎患者分为实验组与对照组,每组18例。实验组术后开始给予rh EPO,对照组不给予rh EPO,其他同实验组。对2组患者术后血常规检测结果及血压情况进行分析。结果 2组血红蛋白值于术后7 d开始出现差异,而血小板结果及血压值无明显差异。结论 TKA术后应用rh EPO能够较早地纠正术后贫血,且具有一定的安全性。
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关键词
重组人促红素
人工膝关节表面置换术
贫血
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职称材料
田七注射液配合促红素治疗慢性肾衰竭贫血46例
被引量:
5
3
作者
吴金玉
雷强
张伟
《辽宁中医杂志》
CAS
2012年第6期1058-1060,共3页
目的:观察田七注射液配合重组人促红素注射液治疗慢性肾衰竭贫血的临床疗效。方法:将90例慢性肾衰竭贫血患者随机分为两组,治疗组46例,对照组44例,两组均采用一般治疗,对照组加用重组人促红素注射液等药物治疗;治疗组在对照组的基础上...
目的:观察田七注射液配合重组人促红素注射液治疗慢性肾衰竭贫血的临床疗效。方法:将90例慢性肾衰竭贫血患者随机分为两组,治疗组46例,对照组44例,两组均采用一般治疗,对照组加用重组人促红素注射液等药物治疗;治疗组在对照组的基础上采用田七注射液治疗,治疗2个疗程后进行疗效比较。结果:治疗组总有效率91.3%,对照组为70.5%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.05)。治疗组在降低血肌酐、血尿素氮及升高血红蛋白等方面明显优于对照组。结论:田七注射液可以改善肾性贫血,降低血肌酐,减少促红细胞生成素的用量,减少应用EPO引起的血压升高等副作用,延缓CRF恶化,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
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关键词
田七注射液
肾衰竭
贫血
重组人促红素
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职称材料
重组生物技术类药物不良反应研究进展
被引量:
9
4
作者
张林
周云
+2 位作者
任亚萍
徐雯宇
丁洁卫
《医药导报》
CAS
北大核心
2018年第8期977-981,共5页
随着重组细胞因子类生物制剂药物的大量应用,其不良反应报道日渐增多。笔者通过检索几类如重组人干扰素、重组人粒细胞刺激因子、重组人白细胞介素和重组人促红素等重组细胞因子类药物不良反应的文献,了解该类药物不良反应发生的特点,...
随着重组细胞因子类生物制剂药物的大量应用,其不良反应报道日渐增多。笔者通过检索几类如重组人干扰素、重组人粒细胞刺激因子、重组人白细胞介素和重组人促红素等重组细胞因子类药物不良反应的文献,了解该类药物不良反应发生的特点,并分析发生的原因,为临床的安全用药提供参考。
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关键词
重组人
干扰
素
重组人
粒细胞刺激因子
重组人
白细胞介
素
重组人促红素
不良反应
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职称材料
题名
中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究
被引量:
21
1
作者
吴秀玲
李建军
喻影
邢容
王璐
王雪冬
滕福斌
机构
北京中医药大学东直门医院通州院区血透室
北京中医药大学东直门医院肾内科
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2023年第6期711-717,共7页
基金
北京市通州区科技计划项目(KJ2019CX008)
文摘
背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。
关键词
肾功能不全
慢性
肾透析
重组人促红素
注射液
肾性贫血
给药频率
等效性试验
Keywords
Renali insufficiency,chronic
Renal dialysis
Erythropoietin
Renal anemia
Administration frequency
Equivalence trial
分类号
R692.5 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
重组人促红素在人工膝关节表面置换术后红细胞动员中的作用
被引量:
5
2
作者
边磊
白希壮
王立国
王军
杜张珍
李旭
机构
中国医科大学附属第一医院运动医学/关节外科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期835-837,共3页
文摘
目的探讨重组人促红素(rh EPO)在人工膝关节表面置换术(TKA)后红细胞动员中的作用,并简单评价其安全性。方法随机将36例行初次单侧TKA的膝关节骨性关节炎患者分为实验组与对照组,每组18例。实验组术后开始给予rh EPO,对照组不给予rh EPO,其他同实验组。对2组患者术后血常规检测结果及血压情况进行分析。结果 2组血红蛋白值于术后7 d开始出现差异,而血小板结果及血压值无明显差异。结论 TKA术后应用rh EPO能够较早地纠正术后贫血,且具有一定的安全性。
关键词
重组人促红素
人工膝关节表面置换术
贫血
Keywords
recombinant human erythropoietin
total knee arthroplasty
anemia
分类号
R684.3 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
田七注射液配合促红素治疗慢性肾衰竭贫血46例
被引量:
5
3
作者
吴金玉
雷强
张伟
机构
广西中医学院第一附属医院肾内科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2012年第6期1058-1060,共3页
基金
国家自然科学基金(81060292)
广西自然科学基金(桂科自0640147)
广西中医学院重点课题(2D2005005)
文摘
目的:观察田七注射液配合重组人促红素注射液治疗慢性肾衰竭贫血的临床疗效。方法:将90例慢性肾衰竭贫血患者随机分为两组,治疗组46例,对照组44例,两组均采用一般治疗,对照组加用重组人促红素注射液等药物治疗;治疗组在对照组的基础上采用田七注射液治疗,治疗2个疗程后进行疗效比较。结果:治疗组总有效率91.3%,对照组为70.5%,两组比较,差异有非常显著性意义(P<0.05)。治疗组在降低血肌酐、血尿素氮及升高血红蛋白等方面明显优于对照组。结论:田七注射液可以改善肾性贫血,降低血肌酐,减少促红细胞生成素的用量,减少应用EPO引起的血压升高等副作用,延缓CRF恶化,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
关键词
田七注射液
肾衰竭
贫血
重组人促红素
Keywords
Tianqi injection
renal failure
chronic renal anemia
Recombinant Human Erythropoietin injection
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
重组生物技术类药物不良反应研究进展
被引量:
9
4
作者
张林
周云
任亚萍
徐雯宇
丁洁卫
机构
绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院药学部
温州医科大学仁济学院
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2018年第8期977-981,共5页
基金
浙江省科技厅公益性科研项目(2015C33285)
绍兴市公益性计划应用研究项目(2015B70070)
文摘
随着重组细胞因子类生物制剂药物的大量应用,其不良反应报道日渐增多。笔者通过检索几类如重组人干扰素、重组人粒细胞刺激因子、重组人白细胞介素和重组人促红素等重组细胞因子类药物不良反应的文献,了解该类药物不良反应发生的特点,并分析发生的原因,为临床的安全用药提供参考。
关键词
重组人
干扰
素
重组人
粒细胞刺激因子
重组人
白细胞介
素
重组人促红素
不良反应
Keywords
Recombinant human interferon
Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor
Recombinant human interleukin
Recombinant human erythropoietin
Adverse reactions
分类号
R915 [医药卫生—微生物与生化药学]
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中等剂量重组人促红素注射液每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血的安全性探讨研究
吴秀玲
李建军
喻影
邢容
王璐
王雪冬
滕福斌
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2023
21
在线阅读
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职称材料
2
重组人促红素在人工膝关节表面置换术后红细胞动员中的作用
边磊
白希壮
王立国
王军
杜张珍
李旭
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
田七注射液配合促红素治疗慢性肾衰竭贫血46例
吴金玉
雷强
张伟
《辽宁中医杂志》
CAS
2012
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
重组生物技术类药物不良反应研究进展
张林
周云
任亚萍
徐雯宇
丁洁卫
《医药导报》
CAS
北大核心
2018
9
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职称材料
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