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题名重楼皂苷H诱导血小板聚集效应及其机制的研究
被引量：33
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作者
丛悦
柳晓兰
余祖胤
康利平
马百平
从玉文
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机构
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1429-1432,共4页
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基金
国家自然科学基金面上项目(30672640)
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文摘
目的确定从中药重楼中分离的重楼皂苷H(PARG)对血小板聚集的直接诱导效应,并对其诱导血小板聚集的机制进行探索。方法雄性Wistar大鼠心脏取血,离心分离获得富血小板血浆,样品中加入不同浓度重楼皂苷H,比浊法检测血小板聚集情况。分别用不同浓度的血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂(RGDS)、ADP抑制剂腺苷三磷酸双磷酸酶(Apyrase)、PKC抑制剂Ro31-8820和TXA2受体阻断剂SQ29548孵育血小板3min,加入重楼皂苷H诱导血小板聚集,观察各抑制剂对血小板聚集的影响。结果 PARG能直接诱导大鼠血小板聚集,呈现剂量效应,高浓度PARG(30μmol/L)可诱导血小板发生不可逆聚集。1mmol/LRGDS和0.5μmol/LSQ29548几乎完全抑制PARG诱导的血小板聚集;Apyrase(0.05～1U/ml)和Ro31-8220(20～50μmol/L)均呈剂量依赖效应抑制PARG诱导的血小板聚集。结论 PARG诱导血小板聚集依赖于血小板激活后ADP的释放和TXA2的生成。
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关键词
重楼皂苷h
血小板聚集
腺苷二磷酸
受体
血栓烷A2
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Keywords
Chonglouoside h； platelet aggregation； adenosine diphosphate； receptors,thromboxane A2
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分类号
R966
[医药卫生—药理学]
R973
[医药卫生—药品]
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题名彝药“麻补”止血活性物质基础及机理研究
被引量：6
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作者
尹鸿翔
文飞燕
张浩
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机构
成都中医药大学民族医药学院 成都
四川大学华西药学院 成都
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出处
《世界科学技术-中医药现代化》
北大核心
2014年第1期177-180,共4页
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基金
霍英东教育基金会教育基金(121045):基于C27甾体皂苷分子进化的中药“蚤休”基源的化学分类学研究,负责人:尹鸿翔
国家自然科学基金委青年项目(81001606):“同属多基源”蚤休类生药的植物化学分类学特征及品质评价研究,负责人:尹鸿翔
+2 种基金
四川省教育厅自然科学面上项目(11ZB049):“同属多基源”中药重楼的化学分型及质量评价,负责人:尹鸿翔
成都中医药大学科技发展基金(ZRMS201245):彝药“麻补”止血活性物质基础及品质评价研究,负责人:尹鸿翔
四川省教育厅创新团队支持项目(11TD004):特色中药资源的创新研究与开发团队,负责人:张艺
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文摘
目的:阐明彝药"麻补"(狭叶重楼)的止血活性物质基础及机理。方法:采用植物化学技术从"麻补"药材中分离鉴定出一种C27甾体皂苷类化合物——重楼皂苷H(PSH)。测定了PSH对正常小鼠的断尾出血时间(BT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)等凝血功能指标的影响。结果:PSH可显著缩短BT,显示出明显的止血活性;PSH对缩短正常小鼠PT、APTT作用不明显,但可显著提高FIB。结论:重楼皂苷H对内源凝血通路及外源凝血通路无明显促进作用,PSH升高FIB为其发挥止血活性的重要途径。
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关键词
彝药“麻补”
止血活性
物质基础及机理
YI
MEDICINE
Ma-Bu
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Keywords
重楼皂苷h
Paris saponin h
hemostatic activity
material basis and mechanism
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分类号
R291.4
[医药卫生—民族医学]
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