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重楼δ-双分病毒1号的首次报道及其近全长基因组序列分析
1
作者
穆爱秋
何鹏
+4 位作者
向秋利
杨韵琪
廖然倩
李凡
兰平秀
《云南农业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第3期20-27,共8页
【目的】明确在滇重楼(Paris yunnanensis)上发现的双分病毒科(Partitiviridae)δ-双分病毒属(Deltapartitivirus)新成员的分类地位及其发生情况。【方法】采用高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)技术,对2020年采自云南省丽江...
【目的】明确在滇重楼(Paris yunnanensis)上发现的双分病毒科(Partitiviridae)δ-双分病毒属(Deltapartitivirus)新成员的分类地位及其发生情况。【方法】采用高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)技术,对2020年采自云南省丽江市疑似病毒病感染的滇重楼叶片样品进行检测,获取疑似δ-双分病毒属新成员的近全长基因组序列,并将其暂时命名为Paris deltapartitivirus 1(ParDPV1)。利用RT-PCR技术对ParDPV1进行扩增,并基于核苷酸和氨基酸序列一致性、CP和RdRp的系统发育分析,验证其分类地位。通过对2020年、2023年和2024年采集的798份样品进行检测,评估ParDPV1在田间的发生情况。【结果】从表现为轻度斑驳的滇重楼叶片中获得1570 bp(dsRNA1)和1522 bp(dsRNA2)的ParDPV1近全长基因组序列。序列分析显示这2个片段分别编码病毒的RdRp和CP,与δ-双分病毒属成员RdRp和CP的氨基酸一致性分别为34.80%~62.18%和17.51%~29.19%,均显著低于该属新病毒的分类标准(RdRp氨基酸一致性≤90%,CP氨基酸一致性≤80%)。基于RdRp和CP氨基酸序列构建的系统进化树显示:ParDPV1与δ-双分病毒属成员聚为一支。在798份样品的RT-PCR检测中,仅在3份无明显症状或表现轻度斑驳的样品中检测到ParDPV1的侵染。【结论】ParDPV1为δ-双分病毒属未经报道的成员,在田间仅零星发生,不引起或仅引起感病植株较轻的症状。建议Paris deltapartitivirus 1(ParDPV1)为该病毒的通用名,Deltapartitivirus paris为病毒的种名。
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关键词
滇
重楼
病毒
病害
重楼δ-双分病毒1号
序列分析
种类鉴定
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职称材料
免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶
被引量：
1
2
作者
李云琴
王华
+1 位作者
谢礼
洪健
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2014年第6期558-563,共6页
运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼...
运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼胝质主要分布于细胞间隙的大块电子致密物质以及细胞壁结构发生较大变化的区域,胼胝质降解酶主要分布于筛板、维管束细胞紧贴细胞壁区域的大块电子致密物质上,在细胞壁结构发生较大改变的区域也有胼胝质降解酶的分布。推测胼胝质在昆诺藜细胞中的积累和降解可能与细胞壁结构成分改变有关。
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关键词
β
-
1
3
-
D
-
葡聚糖(胼胝质)
胼胝质降解酶
蚕豆萎蔫
病毒
2
号
昆诺藜
免疫胶体金标记
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职称材料
题名
重楼δ-双分病毒1号的首次报道及其近全长基因组序列分析
1
作者
穆爱秋
何鹏
向秋利
杨韵琪
廖然倩
李凡
兰平秀
机构
云南农业大学植物保护学院
出处
《云南农业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第3期20-27,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31660039)
云南省农林联合专项(202301BD070001-143)
国家重点研发计划(2022YFD1400700)。
文摘
【目的】明确在滇重楼(Paris yunnanensis)上发现的双分病毒科(Partitiviridae)δ-双分病毒属(Deltapartitivirus)新成员的分类地位及其发生情况。【方法】采用高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)技术,对2020年采自云南省丽江市疑似病毒病感染的滇重楼叶片样品进行检测,获取疑似δ-双分病毒属新成员的近全长基因组序列,并将其暂时命名为Paris deltapartitivirus 1(ParDPV1)。利用RT-PCR技术对ParDPV1进行扩增,并基于核苷酸和氨基酸序列一致性、CP和RdRp的系统发育分析,验证其分类地位。通过对2020年、2023年和2024年采集的798份样品进行检测,评估ParDPV1在田间的发生情况。【结果】从表现为轻度斑驳的滇重楼叶片中获得1570 bp(dsRNA1)和1522 bp(dsRNA2)的ParDPV1近全长基因组序列。序列分析显示这2个片段分别编码病毒的RdRp和CP,与δ-双分病毒属成员RdRp和CP的氨基酸一致性分别为34.80%~62.18%和17.51%~29.19%,均显著低于该属新病毒的分类标准(RdRp氨基酸一致性≤90%,CP氨基酸一致性≤80%)。基于RdRp和CP氨基酸序列构建的系统进化树显示:ParDPV1与δ-双分病毒属成员聚为一支。在798份样品的RT-PCR检测中,仅在3份无明显症状或表现轻度斑驳的样品中检测到ParDPV1的侵染。【结论】ParDPV1为δ-双分病毒属未经报道的成员,在田间仅零星发生,不引起或仅引起感病植株较轻的症状。建议Paris deltapartitivirus 1(ParDPV1)为该病毒的通用名,Deltapartitivirus paris为病毒的种名。
关键词
滇
重楼
病毒
病害
重楼δ-双分病毒1号
序列分析
种类鉴定
Keywords
Paris yunnanensis
virus disease
Paris deltapartitivirus
1
sequence analysis
species identification
分类号
S435.672 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶
被引量：
1
2
作者
李云琴
王华
谢礼
洪健
机构
浙江大学农生环测试中心
浙江省农业科学研究院病毒学与生物技术研究所
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2014年第6期558-563,共6页
基金
国家"211工程"项目"高等学校仪器设备和优质资源共享系统"资助(项目号:CERS-1-29)
文摘
运用免疫胶体金技术研究了感染蚕豆萎蔫病毒2号以及健康昆诺藜细胞中胼胝质和胼胝质降解酶的分布情况。电镜观察发现胶体金特异性标记在含有VP37小管的胞间运动通道周围,其余区域感病和健康细胞的胼胝质及胼胝质降解酶分布差别不大,胼胝质主要分布于细胞间隙的大块电子致密物质以及细胞壁结构发生较大变化的区域,胼胝质降解酶主要分布于筛板、维管束细胞紧贴细胞壁区域的大块电子致密物质上,在细胞壁结构发生较大改变的区域也有胼胝质降解酶的分布。推测胼胝质在昆诺藜细胞中的积累和降解可能与细胞壁结构成分改变有关。
关键词
β
-
1
3
-
D
-
葡聚糖(胼胝质)
胼胝质降解酶
蚕豆萎蔫
病毒
2
号
昆诺藜
免疫胶体金标记
Keywords
β
-
1
,3
-
D
-
glucan （callose） β
-
1
,3
-
D
-
glucanase Broad bean wilt virus 2 Chenopodium quinoa immuno
-
gold labeling
分类号
S432.2 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重楼δ-双分病毒1号的首次报道及其近全长基因组序列分析
穆爱秋
何鹏
向秋利
杨韵琪
廖然倩
李凡
兰平秀
《云南农业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
免疫胶体金标记定位昆诺藜中的胼胝质和胼胝质降解酶
李云琴
王华
谢礼
洪健
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2014
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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