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重组PCR——一种快速体外基因重组技术
被引量：
9
1
作者
张梅
司履生
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期270-271,275,共3页
重组PCR是一种用于体外进行基因重组的简单、高效、快速技术 ,在基因重组过程中 ,不受载体和待连接DNA片段内部自身酶切位点的制约 ,连接时不依赖于限制性内切酶和连接酶 ,具有传统的DNA重组技术无法比拟的优势。
关键词
重组PCR
体外基因重组
重叠引物
DNA聚合酶
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职称材料
嗜线虫致病杆菌Xna基因同源重组载体的构建及遗传转化体系的建立
被引量：
2
2
作者
魏明敏
邱德文
+3 位作者
曾洪梅
黄建新
杨秀芬
袁京京
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期91-94,102,共5页
构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系。扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY-T1上的卡那抗性基因Km;利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来,然后将其克隆至自杀性载体PJQ200。采用...
构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系。扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY-T1上的卡那抗性基因Km;利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来,然后将其克隆至自杀性载体PJQ200。采用电激法将同源重组载体DNA转化到供体细菌,再利用二亲本结合转移方法将供体细菌中的载体转化到受体细菌CB6菌株。结果成功地扩增了Xna基因的左右同源臂及卡那抗性基因的全长融合片段、构建了Xna基因的同源重组载体,并建立了嗜线虫致病杆菌北京变种的遗传转化体系。
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关键词
嗜线虫致病杆菌
同源重组载体
重叠
延伸
引物
PCR法
结合转移
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职称材料
题名
重组PCR——一种快速体外基因重组技术
被引量：
9
1
作者
张梅
司履生
机构
西安交通大学第一医院血液病研究室
西安交通大学基础医学院免疫病理研究室
出处
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期270-271,275,共3页
文摘
重组PCR是一种用于体外进行基因重组的简单、高效、快速技术 ,在基因重组过程中 ,不受载体和待连接DNA片段内部自身酶切位点的制约 ,连接时不依赖于限制性内切酶和连接酶 ,具有传统的DNA重组技术无法比拟的优势。
关键词
重组PCR
体外基因重组
重叠引物
DNA聚合酶
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
嗜线虫致病杆菌Xna基因同源重组载体的构建及遗传转化体系的建立
被引量：
2
2
作者
魏明敏
邱德文
曾洪梅
黄建新
杨秀芬
袁京京
机构
西北大学生命科学学院
中国农业科学院植物保护研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期91-94,102,共5页
基金
中国农业科学院植保所基本科研业务费用专项资金资助项目
文摘
构建嗜线虫致病杆菌Xna基因的同源重组载体和建立该细菌的遗传转化体系。扩增嗜线虫致病杆菌XNA基因的左右同源片段及质粒PEASY-T1上的卡那抗性基因Km;利用重叠延伸引物PCR法将这3个片段连接起来,然后将其克隆至自杀性载体PJQ200。采用电激法将同源重组载体DNA转化到供体细菌,再利用二亲本结合转移方法将供体细菌中的载体转化到受体细菌CB6菌株。结果成功地扩增了Xna基因的左右同源臂及卡那抗性基因的全长融合片段、构建了Xna基因的同源重组载体,并建立了嗜线虫致病杆菌北京变种的遗传转化体系。
关键词
嗜线虫致病杆菌
同源重组载体
重叠
延伸
引物
PCR法
结合转移
Keywords
Xenorhabdus nematophila Homologous recombinant vector Overlap extension PCR Conjugation
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
重组PCR——一种快速体外基因重组技术
张梅
司履生
《西安医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
9
在线阅读
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职称材料
2
嗜线虫致病杆菌Xna基因同源重组载体的构建及遗传转化体系的建立
魏明敏
邱德文
曾洪梅
黄建新
杨秀芬
袁京京
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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