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牛IL-2cDNA缺失突变的矫正及表达产物生物学活性测定 被引量:2
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作者 李春华 李祥瑞 +3 位作者 魏晓锋 徐立新 李震 陈芳 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期86-89,共4页
根据GenBank中的牛IL 2基因序列 ,设计一对引物Pa和Pd ,以牛外周血淋巴细胞为材料 ,用RT PCR方法扩增得到牛IL 2cDNA ,测序发现在扩增产物的第 2 4 0位缺失了一个A碱基。采用重叠延伸剪接术 (SOE法 )向突变体定点插入该碱基 ,然后与表... 根据GenBank中的牛IL 2基因序列 ,设计一对引物Pa和Pd ,以牛外周血淋巴细胞为材料 ,用RT PCR方法扩增得到牛IL 2cDNA ,测序发现在扩增产物的第 2 4 0位缺失了一个A碱基。采用重叠延伸剪接术 (SOE法 )向突变体定点插入该碱基 ,然后与表达载体连接 ,获得了正确的表达产物。经RT PCR检测证明 ,重组的牛IL 2蛋白具有较好的生物学活性 ,能诱导肿瘤坏死因子TNF α和干扰素IFN γ的产生。 展开更多
关键词 IL-2 cDNA缺失突变体 矫正 基因表达 定点突变 生物学活性 重叠延伸剪接术 白细胞介素2
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