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二氢生物喋呤还原酶参与调控HEK293T细胞自噬作用的初步研究被引量：4: 1; 作者古艳婷赵婷婷 +6 位作者李平张浩军朱斌韩文兵董晞费敏孙斯凡《中国比较医学杂志》 2012年第11期1-5,共5页; 目的探讨二氢生物喋呤还原酶(dihydropteridine reductase,QDPR)对HEK293T细胞自噬作用的影响。方法构建野生型QDPR和突变型QDPR重组质粒分别转染HEK293T细胞,并设空载体对照组。采用RT-PCR及Western blot方法检测空载体组,野生型QDPR... 展开更多; 关键词二氢生物喋呤还原酶自噬糖尿病肾病 LC3 BECLIN1; 在线阅读下载PDF 职称材料

二氢生物喋呤还原酶减轻脂肪酸诱导的细胞凋亡的机制研究被引量：1: 2; 作者古艳婷冯茹孙斯凡《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期181-184,共4页; 目的探讨二氢生物喋呤还原酶(QDPR)高表达对脂肪酸(PA)诱导的细胞凋亡的作用。方法 HEK293T细胞转染实验分为A、B、C 3组,A组为空载体转染组,B组为经过PA刺激的空载体转染组,C组为经过PA刺激的QDPR重组质粒转染组。首先将空载体及构建的... 展开更多; 关键词二氢生物喋呤还原酶 HEK293T细胞凋亡 BECLIN1 活性氧簇; 在线阅读下载PDF 职称材料

QDPR通过调控Beclin1改善UUO诱导的大鼠肾间质纤维化被引量：1: 3; 作者高海洋何海兰 +2 位作者张立国陈曦李治国《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期806-811,共6页; 目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶(QDPR)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化中的作用及对Beclin1的影响。方法通过单侧输尿管结扎的方法构建UUO模型,Masson、COLⅠ染色和Western blot技术分析纤维化进展及QDPR和Beclin1的表达情... 展开更多; 关键词醌型二氢生物喋呤还原酶 BECLIN1 肾间质纤维化; 在线阅读下载PDF 职称材料

QDPR基因表达水平对肾小管上皮细胞系NRK-52E细胞DHFR表达的影响被引量：1: 4; 作者杨向君蒲志杰 +6 位作者孟令宇马艳红何海兰熊浩吴雪静张浩军李治国《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第5期460-464,共5页; 目的 OLETF大鼠醌式二氢生物喋呤还原酶(Quinoid dihydropteridine reductase,QDPR)存在K93T点突变,QDPR催化醌型二氢生物喋呤还原成四氢生物喋呤(tetrahydrobiopterin,BH4);二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)能将二氢喋呤... 展开更多; 关键词糖尿病肾病二氢生物喋呤还原酶二氢叶酸还原酶肾小管上皮细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二氢生物喋呤还原酶参与调控HEK293T细胞自噬作用的初步研究被引量：4: 1; 作者古艳婷赵婷婷李平张浩军朱斌韩文兵董晞费敏孙斯凡; 机构北京协和医学院卫生部中日友好医院临床医学研究所; 出处《中国比较医学杂志》 2012年第11期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(81173422) 国家自然科学基金资助项目(30973911); 文摘目的探讨二氢生物喋呤还原酶(dihydropteridine reductase,QDPR)对HEK293T细胞自噬作用的影响。方法构建野生型QDPR和突变型QDPR重组质粒分别转染HEK293T细胞,并设空载体对照组。采用RT-PCR及Western blot方法检测空载体组,野生型QDPR组和突变型QDPR组自噬相关蛋白LC3和Beclin 1的表达量变化。结果 1)测序结果证实PCR扩增得到编码正常QDPR的cDNA序列正确以及突变的cDNA也在正确的位置突变;2)磷酸钙共沉淀法转染HEK293T细胞后,野生型QDPR和突变型QDPR融合蛋白成功表达;3)RT-PCR结果显示,与对照组相比,野生型QDPR组LC3基因水平明显上调(P<0.05),突变型QDPR组LC3基因水平与对照组相比无统计学差异;与对照组相比,野生型和突变型组Beclin1基因水平无统计学差异;4)Western blot结果显示,与对照组相比,野生型QDPR组LC3-II和Beclin1的蛋白表达量明显上调(P<0.05),但LC3-I的蛋白表达量无统计学差异,突变型QDPR组与对照组相比LC3-I,II和Beclin1的蛋白表达量均没有统计学差异(P>0.05)。结论二氢生物喋呤还原酶能增强HEK293T细胞自噬相关基因LC3和Beclin 1的表达,提示其可能具有激活自噬作用的功能;二氢生物喋呤还原酶93位氨基酸的突变影响了其对细胞自噬作用的调控,降低了自噬标志分子LC3-I和Beclin1的基因表达。; 关键词二氢生物喋呤还原酶自噬糖尿病肾病 LC3 BECLIN1; Keywords Dihydropteridine reductase Autophagy Diabetic nephropathy LC3 Beclinl; 分类号 R332 [医药卫生—人体生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名二氢生物喋呤还原酶减轻脂肪酸诱导的细胞凋亡的机制研究被引量：1: 2; 作者古艳婷冯茹孙斯凡; 机构航空总医院药剂科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第2期181-184,共4页; 基金国家自然科学基金(编号:81603091); 文摘目的探讨二氢生物喋呤还原酶(QDPR)高表达对脂肪酸(PA)诱导的细胞凋亡的作用。方法 HEK293T细胞转染实验分为A、B、C 3组,A组为空载体转染组,B组为经过PA刺激的空载体转染组,C组为经过PA刺激的QDPR重组质粒转染组。首先将空载体及构建的QDPR重组质粒分别转染至HEK293T细胞,培养24 h后采用0.5 mmol/L PA刺激上述细胞,将没有经过PA刺激的空载体组细胞、PA刺激的空载体组细胞和PA刺激QDPR重组质粒组细胞三组细胞继续培养24 h后收集细胞。采用四氢生物喋呤(BH_4)和活性氧簇(ROS)检测试剂盒检测3组BH_4和ROS的生成量;采用Western blot法检测3组凋亡相关蛋白Beclin1、Caspase 3和Beclin 2的表达。结果 (1)转染细胞后,QDPR融合蛋白成功表达;(2)与A组相比,B组的BH_4生成量差异无统计学意义;与B组相比,C组BH_4生成量明显增多(P<0.05);(3)与A组相比,B组的ROS生成量明显增加(P<0.05);与B组相比,C组ROS生成量明显下降(P<0.05);(4)Western blot结果显示:与A组相比,B组经过PA刺激后细胞中Beclin 1和Caspase 3表达水平显著上调(P<0.05),Beclin 2表达水平下降(P<0.05);QDPR过表达后C组Beclin 1和Caspase 3表达水平显著下调(P<0.05),Beclin 2表达水平升高(P<0.05)。结论 QDPR高表达后,可以刺激BH_4的生成,同时能降低PA诱导的ROS的生成量,还可以降低细胞凋亡相关蛋白Beclin 1和Caspase 3的表达,增强抗凋亡蛋白Beclin 2的表达,提示其可能通过调节BH_4和ROS含量影响细胞凋亡。; 关键词二氢生物喋呤还原酶 HEK293T细胞凋亡 BECLIN1 活性氧簇; Keywords dihydropteridine reductase HEK293T cells apoptosis Beclin 1 reactive oxygen species; 分类号 R587.24 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名QDPR通过调控Beclin1改善UUO诱导的大鼠肾间质纤维化被引量：1: 3; 作者高海洋何海兰张立国陈曦李治国; 机构华北理工大学附属医院泌尿外科华北理工大学公共卫生学院; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第5期806-811,共6页; 基金河北省自然科学基金(编号:H2020209243) 河北省医学科学研究课题计划(编号:20210159)。; 文摘目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶(QDPR)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化中的作用及对Beclin1的影响。方法通过单侧输尿管结扎的方法构建UUO模型,Masson、COLⅠ染色和Western blot技术分析纤维化进展及QDPR和Beclin1的表达情况。慢病毒输尿管逆行注射构建过表达QDPR基因和空载对照UUO模型,评估慢病毒感染效率和QDPR表达情况,并检测QDPR过表达对纤维化进展和Beclin1表达的影响。结果UUO模型组较假手术组的胶原纤维表达水平增高(P<0.05),QDPR表达水平降低(P<0.05),Beclin1表达增高(P<0.05)。通过输尿管逆行注射慢病毒,成功感染肾脏,并能增加肾脏QDPR表达。过表达QDPR后,胶原纤维表达水平降低(P<0.05),且Beclin1表达水平下降(P<0.05)。结论过表达QDPR抑制了Beclin1的表达水平,改善了纤维化的进展,提示过表达QDPR可能通过抑制Beclin1进而抑制肾间质纤维化。; 关键词醌型二氢生物喋呤还原酶 BECLIN1 肾间质纤维化; Keywords quinone dihydrobiopterin reductase Beclin1 renal interstitial fibrosis; 分类号 R364.24 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名QDPR基因表达水平对肾小管上皮细胞系NRK-52E细胞DHFR表达的影响被引量：1: 4; 作者杨向君蒲志杰孟令宇马艳红何海兰熊浩吴雪静张浩军李治国; 机构华北理工大学医学实验中心/老年医学国际科技合作基地唐山市玉田县医院内分泌科华北理工大学附属开滦总医院内分泌科北京军区解放军中日友好医院临床医学研究所; 出处《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第5期460-464,共5页; 基金国家自然科学基金(81100518,81373795) 河北省高等学校科学研究计划(QN2014013); 文摘目的 OLETF大鼠醌式二氢生物喋呤还原酶(Quinoid dihydropteridine reductase,QDPR)存在K93T点突变,QDPR催化醌型二氢生物喋呤还原成四氢生物喋呤(tetrahydrobiopterin,BH4);二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)能将二氢喋呤还原成BH4,提示生物喋呤代谢与叶酸代谢通路之间有串扰。文中通过研究QDPR基因表达水平对肾小管上皮NRK-52E细胞DHFR表达的影响,探讨QDPR基因在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中的作用机制。方法 Western blot检测高糖环境下NRK-52E细胞及OLETF大鼠DHFR蛋白表达情况。利用慢病毒技术感染NRK-52E细胞,制作空载过表达、过表达QDPR敲低随机序列对照和敲低QDPR模型。每组再分别给予5.4 mmol/L正常糖培养基和30 mmol/L高糖培养基培养细胞72 h,模拟DN模型。实验分组:NRK-52E对照组、NRK-52E高糖组、空载过表达病毒对照组、空载过表达病毒高糖组、QDPR基因过表达组、QDPR基因过表达高糖组、敲低随机序列对照组、敲低随机序列高糖组、QDPR基因敲低组、QDPR基因敲低高糖组。观察高糖环境QDPR基因的表达情况对DHFR蛋白表达水平的影响。结果 NRK-52E高糖组DHFR蛋白含量(0.33±0.16)低于NRK-52E对照组(0.64±0.05),差异有统计学意义(P<0.05);OLETF大鼠DHFR蛋白的表达水平(1.03±0.12)明显低于LETO大鼠的表达水平(1.56±0.16),差异有统计学意义(P<0.01)。与空载过表达病毒高糖组(0.63±0.08)相比,QDPR基因过表达高糖组DHFR蛋白含量(0.12±0.09)降低,差异有统计学意义(P<0.01);与敲低随机序列对照组(0.52±0.08)相比,QDPR基因敲低高糖组DHFR表达量(0.62±0.27)差异无统计学意义(P>0.05)。结论DHFR蛋白在DN的发生发展中可能起到重要作用,QDPR基因过表达使DHFR蛋白表达含量下降,QDPR基因过表达通过下调DHFR蛋白的表达水平进而影响DN的发展。; 关键词糖尿病肾病二氢生物喋呤还原酶二氢叶酸还原酶肾小管上皮细胞; Keywords Diabetic nephropathy Quinoid dihydropteridine reductase Dihydrofolate reductase Renal tubular epithelial cells; 分类号 R69 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	二氢生物喋呤还原酶参与调控HEK293T细胞自噬作用的初步研究	古艳婷赵婷婷李平张浩军朱斌韩文兵董晞费敏孙斯凡	《中国比较医学杂志》	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	二氢生物喋呤还原酶减轻脂肪酸诱导的细胞凋亡的机制研究	古艳婷冯茹孙斯凡	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	QDPR通过调控Beclin1改善UUO诱导的大鼠肾间质纤维化	高海洋何海兰张立国陈曦李治国	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	QDPR基因表达水平对肾小管上皮细胞系NRK-52E细胞DHFR表达的影响	杨向君蒲志杰孟令宇马艳红何海兰熊浩吴雪静张浩军李治国	《医学研究生学报》 CAS 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料