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1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究被引量：16: 1; 作者王慧中刘俊君 +6 位作者卢德赵赵艳颜美仙钱前彭学贤陈受宜黄大年《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-10,共5页; PCR和 Southern blotting检测表明 ,来自大肠杆菌的 mtl D基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。mtl D基因在 T1代出现分离 ,T2 代出现纯系。在 0 .75% Na Cl胁迫下 ,7个转基因 T3 代株系都能检测到 mtl D酶活性 ,与对照相比细胞膜的... 展开更多; 关键词水稻 1-磷酸甘露醇脱氢酶基因 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因转基因植株耐盐性产量性性有性杂交农艺性状; 在线阅读下载PDF 职称材料

茶树醇脱氢酶基因的表达特征及番茄遗传转化分析被引量：6: 2; 作者辛肇军孙晓玲陈宗懋《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期864-871,共8页; 根据茶树醇脱氢酶基因(CsiADH1)的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR方法从茶树品种‘龙井43’中克隆了CsiADH1序列,分析了CsiADH1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况并转化番茄。结果表明:CsiADH1包含一个1 044bp的最大开放阅读框,编码347... 展开更多; 关键词茶树醇脱氢酶基因克隆表达番茄转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

山梨醇脱氢酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变相关性的研究: 3; 作者郭海科刘清洋 +2 位作者孟倩丽张良方梦圆《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期418-421,共4页; 背景国外研究表明，多元醇通路在2型糖尿病血管并发症中具有重要的作用，山梨醇脱氢酶（SDH）基因作为该通路的限速酶之一参与糖尿病视网膜病变（DR）的发生，但国内尚未见相关的研究。目的探讨SDHG-888C基因多态性同2型DR的关系。方法... 展开更多; 关键词山梨醇脱氢酶基因基因多态性 2型糖尿病视网膜病变; 在线阅读下载PDF 职称材料

水芹肉桂醇脱氢酶基因的克隆与表达特性分析被引量：6: 4; 作者仇亮朱胜琪 +3 位作者王永鑫冯凯刘洁霞熊爱生《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1003-1009,共7页; 以‘八卦洲水芹’及其紫色叶柄突变型水芹‘南选八卦洲紫水芹’为实验材料,利用RT-PCR方法从‘南选八卦洲紫水芹’中克隆得到水芹肉桂醇脱氢酶(CAD)基因,命名为OjCAD。OjCAD基因开放阅读框长为1 074bp,编码357个氨基酸。OjCAD蛋白相对... 展开更多; 关键词水芹水芹肉桂醇脱氢酶基因(OjCAD) 克隆表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达被引量：2: 5; 作者陈启伟刘广发邱凤英《台湾海峡》 CAS CSCD 2004年第3期314-317,共4页; 本研究根据6 磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(PseudonmonasXM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV220连接并转化大肠杆菌(Es cherichiacoli)JM10... 展开更多; 关键词分子生物学 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因克隆序列分析蛋白表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

gutD基因的克隆及植物表达载体的构建: 6; 作者王悦燕丽萍 +2 位作者夏阳李阳春洪春《山东林业科技》 2007年第6期39-41,共3页; 通过RT-PCR的方法从大肠杆菌K12中扩增出了gutD基因的全长cDNA片段,将其克隆到pMD18 T-vector中,序列分析表明克隆的片段长度为780bp,包含了完整的gutD基因的编码序列,除编码区第61位密码子由CTG变为CGT和第72位密码子CTT变为CCT其它序... 展开更多; 关键词 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD) 克隆序列分析 PCR及酶切检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究被引量：16: 1; 作者王慧中刘俊君卢德赵赵艳颜美仙钱前彭学贤陈受宜黄大年; 机构杭州师范学院生物化学与分子生物学重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物技术开放实验室中国水稻研究所杭州商学院; 出处《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期6-10,共5页; 基金浙江省自然科学基金资助项目(3982 97 30 2 0 61 ) +1 种基金中国水稻科学发展基金资助项目 (0 0 0 32 39); 文摘 PCR和 Southern blotting检测表明 ,来自大肠杆菌的 mtl D基因已通过农杆菌介导整合进水稻基因组。mtl D基因在 T1代出现分离 ,T2 代出现纯系。在 0 .75% Na Cl胁迫下 ,7个转基因 T3 代株系都能检测到 mtl D酶活性 ,与对照相比细胞膜的相对电导率和大分子渗漏值明显降低。部分转基因株系能在 1 .0 % Na Cl浓度下正常生长 ,而对照在 0 .5% Na Cl浓度下已不能存活。通过有性杂交途径实现了 mtl D和 gut D两个基因的聚合 ,部分杂交后代株系能在 1 .2 5% Na Cl胁迫下正常生长结实。; 关键词水稻 1-磷酸甘露醇脱氢酶基因 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因转基因植株耐盐性产量性性有性杂交农艺性状; Keywords rice mtlDgene gutD gene transgenic plant salt tolerance sexual hybridization; 分类号 S511 [农业科学—作物学] S336 [农业科学—作物遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茶树醇脱氢酶基因的表达特征及番茄遗传转化分析被引量：6: 2; 作者辛肇军孙晓玲陈宗懋; 机构中国农业科学院茶叶研究所; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期864-871,共8页; 基金公益性行业(农业)科研专项(200903004-43) 现代农业(茶叶)产业技术体系专项基金(CARS-23) +2 种基金国家自然科学基金(31171862) 浙江省茶产业重点科技创新团队项目(2011R50024); 文摘根据茶树醇脱氢酶基因(CsiADH1)的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR方法从茶树品种‘龙井43’中克隆了CsiADH1序列,分析了CsiADH1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况并转化番茄。结果表明:CsiADH1包含一个1 044bp的最大开放阅读框,编码347个氨基酸。qRT-PCR分析显示,CsiADH1的表达受到茶尺蠖取食、机械损伤、茉莉酸和水杨酸的诱导;将CsiADH1基因ORF区域克隆进pCAMBIA1301载体中,构建了由CaMV35S启动子驱动的CsiADH1基因植物表达载体pCAMBIA-ADH,并以农杆菌介导的方法侵染番茄‘中蔬四号’子叶,经PCR鉴定,获得了8个转CsiADH1基因阳性植株。该结果为进一步揭示CsiADH1基因在植物诱导防御反应中的分子机理研究奠定了基础。; 关键词茶树醇脱氢酶基因克隆表达番茄转化; Keywords tea alcohol dehydrogenase gene clone expression tomato transformation; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山梨醇脱氢酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变相关性的研究: 3; 作者郭海科刘清洋孟倩丽张良方梦圆; 机构广东省人民医院眼科广东省眼病防治研究所广东省医学科学院南方医科大学; 出处《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期418-421,共4页; 基金国家自然科学基金项目（30901653）、广东省科技计划项目（20088030301170.20088030301178）; 文摘背景国外研究表明，多元醇通路在2型糖尿病血管并发症中具有重要的作用，山梨醇脱氢酶（SDH）基因作为该通路的限速酶之一参与糖尿病视网膜病变（DR）的发生，但国内尚未见相关的研究。目的探讨SDHG-888C基因多态性同2型DR的关系。方法运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测187例2型糖尿病患者的基因型，其中DR患者118例，无明显DR组69例、健康对照组123例，比较各组的基因型和等位基因的频率。结果DR组与无DR组间的临床特征比较显示，DR组糖尿病病程明显长于无DR组，差异有统计学意义（t=2．070，P=0．042），2组间其他基线特征的差异无统计学意义（P〉0．05）。DR组、无DR组和对照组GG基因型频率分别为24．6％、8．7％和8．1％，G等位基因频率分别为42．4％、25．4％和29．7％，DR组GG基因型和G等位基因频率显著高于无DR组和对照组，差异均有统计学意义（GG：P=0．007，P=0．001；G：P=0．001，P=0．004），无DR组与对照组的各基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；增生型DR与无DR组间各基因型和等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论SDHG-888C基因多态性可能与中国南方人群2型DR的发生具有一定的相关性。; 关键词山梨醇脱氢酶基因基因多态性 2型糖尿病视网膜病变; Keywords Sorbitol dehydrogenase gene Gene polymorphism Type 2 diabetes mellitus Retinopathy; 分类号 R77 [医药卫生—眼科] R587 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水芹肉桂醇脱氢酶基因的克隆与表达特性分析被引量：6: 4; 作者仇亮朱胜琪王永鑫冯凯刘洁霞熊爱生; 机构南京农业大学园艺学院; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1003-1009,共7页; 基金国家自然科学基金(31272175) 教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-11-0670) 江苏高校优势学科建设项目(PAPD); 文摘以‘八卦洲水芹’及其紫色叶柄突变型水芹‘南选八卦洲紫水芹’为实验材料,利用RT-PCR方法从‘南选八卦洲紫水芹’中克隆得到水芹肉桂醇脱氢酶(CAD)基因,命名为OjCAD。OjCAD基因开放阅读框长为1 074bp,编码357个氨基酸。OjCAD蛋白相对分子质量为39 143.10,理论等电点为6.91,属于MDR家族。系统进化分析显示,水芹OjCAD与同属伞形科的胡萝卜CAD进化关系最近,具有高度保守性。OjCAD编码的蛋白属于疏水蛋白,空间结构主要由7个α-螺旋和17个β-折叠组成。实时定量PCR分析显示,OjCAD基因在紫色和非紫色水芹的叶片和叶柄中相对表达量存在差异,水芹OjCAD基因在叶片中的表达量显著高于叶柄,在‘八卦洲水芹’中的表达量高于‘南选八卦洲紫水芹’。该研究结果为进一步分析水芹木质素生物合成奠定了基础。; 关键词水芹水芹肉桂醇脱氢酶基因(OjCAD) 克隆表达分析; Keywords Oenanthe javanica Oj CAD gene clone expression analysis; 分类号 C785 [社会学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达被引量：2: 5; 作者陈启伟刘广发邱凤英; 机构厦门大学生命科学学院微藻工程研究所福建农林大学; 出处《台湾海峡》 CAS CSCD 2004年第3期314-317,共4页; 文摘本研究根据6 磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(PseudonmonasXM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV220连接并转化大肠杆菌(Es cherichiacoli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性.; 关键词分子生物学 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因克隆序列分析蛋白表达; Keywords molecular biology gutD cloning DNA sequence protein expression salty tolerance; 分类号 Q7 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名gutD基因的克隆及植物表达载体的构建: 6; 作者王悦燕丽萍夏阳李阳春洪春; 机构甘肃农业大学生命科学技术学院山东省林业科学研究院; 出处《山东林业科技》 2007年第6期39-41,共3页; 文摘通过RT-PCR的方法从大肠杆菌K12中扩增出了gutD基因的全长cDNA片段,将其克隆到pMD18 T-vector中,序列分析表明克隆的片段长度为780bp,包含了完整的gutD基因的编码序列,除编码区第61位密码子由CTG变为CGT和第72位密码子CTT变为CCT其它序列与所报道的修正序列一致。以BamHⅠ和HindIII限制性内切酶从克隆载体上切取gutD基因,将其连接在相应酶切的中间载体KS上,再以KpnI和BamHI酶切重组子获得具粘性末端的目的片段(gutD)与植物表达载体pCAMBIA2300连接,重组质粒通过双酶切和PCR鉴定正确后,采用直接转化法将pCAMBIA2300-gutD质粒导入根癌农杆菌LBA4404,并用PCR方法进行了鉴定。; 关键词 6-磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD) 克隆序列分析 PCR及酶切检测; 分类号 S722.3 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	1-磷酸甘露醇脱氢酶基因转化水稻的研究	王慧中刘俊君卢德赵赵艳颜美仙钱前彭学贤陈受宜黄大年	《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心	2003	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	茶树醇脱氢酶基因的表达特征及番茄遗传转化分析	辛肇军孙晓玲陈宗懋	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	山梨醇脱氢酶基因多态性与2型糖尿病视网膜病变相关性的研究	郭海科刘清洋孟倩丽张良方梦圆	《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	水芹肉桂醇脱氢酶基因的克隆与表达特性分析	仇亮朱胜琪王永鑫冯凯刘洁霞熊爱生	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2018	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达	陈启伟刘广发邱凤英	《台湾海峡》 CAS CSCD	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	gutD基因的克隆及植物表达载体的构建	王悦燕丽萍夏阳李阳春洪春	《山东林业科技》	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料