酸碱协同从钢渣中分离回收钙硅试验研究

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作者 王家凤 方佑东 +3 位作者 姜晓媛 朱隆琦 苏畅 吕宁宁 《湿法冶金》 北大核心 2025年第1期52-58,共7页

研究了采用酸碱协同分离法回收钢渣中的钙、硅元素,考察了浸出剂浓度、温度、浸出时间及液固体积质量比对钙、硅元素浸出率的影响,探究了其在不同浸出条件下的浸出规律。结果表明:浸出剂浓度、浸出时间、液固体积质量比对钙、硅元素浸... 研究了采用酸碱协同分离法回收钢渣中的钙、硅元素,考察了浸出剂浓度、温度、浸出时间及液固体积质量比对钙、硅元素浸出率的影响,探究了其在不同浸出条件下的浸出规律。结果表明:浸出剂浓度、浸出时间、液固体积质量比对钙、硅元素浸出率有较大的影响,而温度对钙、硅元素的浸出率影响不明显;在盐酸浓度0.75 mol/L、浸出时间30 min、温度25℃及液固体积质量比10∶1条件下,钙浸出率为53.74%,所制得的草酸钙纯度可达98.94%;在氢氧化钠浓度1.5 mol/L、温度95℃、浸出时间120 min及液固体积质量比20∶1条件下,二氧化硅浸出率为43.22%,所制得二氧化硅纯度可达80.85%。该法能有效分离回收钢渣中钙、硅元素,实现资源化利用。 展开更多

关键词 钢渣 有价元素 酸碱协同 浸出 钙 硅 分离 回收

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均相体系中酸碱协同催化二氧化碳与环氧化物的环加成反应 被引量：15

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作者 罗荣昌 周贤太 +2 位作者 杨智 张武英 纪红兵 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期258-276,共19页

基于'可持续发展'和'绿色化学'的概念,近年来CO_2的捕获、储存及资源化利用在工业上和学术上一直备受关注。通过具有100%原子经济性特点的CO_2与环氧化物环加成反应合成五元环状碳酸酯是最有前景的方法之一。基于均相... 基于'可持续发展'和'绿色化学'的概念,近年来CO_2的捕获、储存及资源化利用在工业上和学术上一直备受关注。通过具有100%原子经济性特点的CO_2与环氧化物环加成反应合成五元环状碳酸酯是最有前景的方法之一。基于均相催化剂的设计思想与方法,以CO_2和环氧化物的活化本质出发,从催化剂结构的角度综述了均相体系中酸碱协同催化CO_2与环氧化物环加成反应合成环状碳酸酯的研究进展,包括简单二元催化体系、功能型一元催化体系和金属配合物催化体系等。 展开更多

关键词 二氧化碳 催化作用 配合物 环状碳酸酯 环加成反应 酸碱协同催化

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酸碱协同催化甘油制备二甘油的研究? 被引量：1

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作者 钱行 陈倩霞 +3 位作者 王兰 汪之禾 陆向红 计建炳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期364-371,共8页

为了提高甘油醚化制备二甘油的选择性和收率,提出酸碱协同催化甘油制备二甘油的方法。首先以K_2CO_3为催化剂,通过单因素和正交实验优化工艺条件:反应温度230℃、催化剂(K_2CO_3)用量2.7 g、反应时间3 h。在优化工艺条件下,对K_2CO_3中... 为了提高甘油醚化制备二甘油的选择性和收率,提出酸碱协同催化甘油制备二甘油的方法。首先以K_2CO_3为催化剂,通过单因素和正交实验优化工艺条件:反应温度230℃、催化剂(K_2CO_3)用量2.7 g、反应时间3 h。在优化工艺条件下,对K_2CO_3中添加活性Al_2O_3产生酸碱协同催化及甘油聚合反应动力学进行研究。相对于碱催化,酸碱协同催化下甘油转化率从30.4%提高到39.4%,二甘油收率从23.0%提高到30.2%。甘油聚合生成二甘油的反应活化能从K_2CO_3催化时的137.71降低到了123.35 kJ·mol^(-1)。结果表明,酸碱协同催化优于单一的碱催化。 展开更多

关键词 二甘油 K2CO3 AL2O3 酸碱协同催化 聚合反应动力学

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活性炭协同酸/碱改性粉煤灰对亚甲基蓝的吸附研究 被引量：4

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作者 李巧云 黄修行 +1 位作者 韦文业 陈振 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期131-136,共6页

以粉煤灰、活性炭为原材料,以氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸、盐酸溶液分别为激发剂,利用悬浮固化法按照设计配比[m(活性炭)∶m(粉煤灰)∶m(激发剂)∶m(H_(2)O)=3∶7∶6∶14]制备得改性粉煤灰微球。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、N_(2)... 以粉煤灰、活性炭为原材料,以氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸、盐酸溶液分别为激发剂,利用悬浮固化法按照设计配比[m(活性炭)∶m(粉煤灰)∶m(激发剂)∶m(H_(2)O)=3∶7∶6∶14]制备得改性粉煤灰微球。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、N_(2)吸附-脱附分析、紫外-可见分光光度计对微球进行表征,探究质量、浓度、温度、时间等因素对微球吸附染料废水中亚甲基蓝(MB)的影响。结果表明:微球具有较好的孔径、比表面积及吸附效果,其中C-NaOH-FM、C-KOH-FM、C-HCl-FM 3类微球较C-H_(3)PO_(4)-FM微球表现出更优异的吸附性能,C-HCl-FM微球在55℃时对MB去除率达到100%;C-KOH-FM、C-HCl-FM微球在m=0.10 g、ρ_(0)=10 mg/L、T=25℃条件下,吸附过程遵循准二级动力学方程,平衡吸附量分别为8.93、9.07 mg/g,对MB的去除率分别为90.05%、95.36%。 展开更多

关键词 粉煤灰 活性炭 酸碱协同改性 吸附 亚甲基蓝

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用于碳酸甲乙酯制备的Mg-Al水滑石基催化剂的绿色合成

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作者 李剑楠 胡劲松 毕文团 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第5期683-692,共10页

碳酸甲乙酯(EMC)是一种高极性溶剂,广泛应用于锂离子电池电解液等领域。酯交换反应是制备碳酸甲乙酯的重要途径,其催化剂以硝酸盐为原料合成的Mg-Al水滑石为前驱体,由于硝酸盐的爆炸风险,此工艺存在较大安全隐患,限制了其工业化中的应... 碳酸甲乙酯(EMC)是一种高极性溶剂,广泛应用于锂离子电池电解液等领域。酯交换反应是制备碳酸甲乙酯的重要途径,其催化剂以硝酸盐为原料合成的Mg-Al水滑石为前驱体,由于硝酸盐的爆炸风险,此工艺存在较大安全隐患,限制了其工业化中的应用。本文以经济安全的氯化物盐为原料,在常压、少水条件下合成了Mg-Al水滑石基催化剂。程序升温脱附实验证实催化剂表面具有丰富的中等碱性位点和弱酸性位点。得益于酸碱位点的协同效应以及较高的比表面积,Mg-Al水滑石基催化剂在碳酸甲乙酯合成中表现出优异的催化性能。在空速为6 h^(−1)的条件下,EMC的最高收率可达51.3%,超出了大多数传统催化剂。此外,长期稳定性测试结果表明催化剂在1200 h的连续运行中保持稳定,没有明显失活,展现出优异的工业应用潜力。本研究为镁铝水滑石基催化剂的绿色合成提供了一种高效、经济的新方法,有望为碳酸酯类化合物的工业化生产提供重要参考。 展开更多

关键词 镁铝水滑石 酯交换 酸碱协同催化

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基于苯磺酸配体构筑的Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化性能

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作者 王鑫 祁金阳 +2 位作者 杨瑞杰 宋志国 王敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期9-18,共10页

以三水合硝酸铜、对甲基苯磺酸钠(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3)Na)和咪唑(Im)为原料,利用溶剂热合成法制备了配合物Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2).通过单晶X射线衍射分析、红外光谱、热重分析、氮气吸附/脱附分析及粉末X射线... 以三水合硝酸铜、对甲基苯磺酸钠(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3)Na)和咪唑(Im)为原料,利用溶剂热合成法制备了配合物Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2).通过单晶X射线衍射分析、红外光谱、热重分析、氮气吸附/脱附分析及粉末X射线衍射分析对其进行了表征.由单晶X射线衍射分析可知,该配合物的中心Cu^(2+)与2个对甲基苯磺酸根中的O原子和4个咪唑的N原子配位,通过分子间氢键作用力形成了三维网状结构.以Knoevenagel缩合反应为探针对配合物的催化性能进行了考察,结果表明,该配合物在Knoevenagel缩合反应中具有酸碱协同催化作用,反应时间短,产品产率高,且催化剂可多次重复使用.最后,通过密度泛函理论(DFT)对Cu(Im)_(4)(p-CH_(3)C_(6)H_(4)SO_(3))_(2)、苯甲醛和丙二腈进行了量化计算,预测了活性位点和反应位点;并利用X射线光电子能谱进行了验证,进而推测出可能的催化作用机理. 展开更多

关键词 苯磺酸配合物 KNOEVENAGEL缩合反应 酸碱协同催化 密度泛函理论 催化机理

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ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物催化反应精馏合成碳酸二甲酯 被引量：3

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作者 陶宁 徐亚津 +2 位作者 冯宇辰 吕建华 刘继东 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2603-2612,共10页

采用共沉淀法制备了一系列不同Al_(2)O_(3)含量的ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物,并在催化精馏实验装置中考察了该催化剂在碳酸丙烯酯(PC)与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯(DMC)过程中的催化性能。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、X射... 采用共沉淀法制备了一系列不同Al_(2)O_(3)含量的ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物,并在催化精馏实验装置中考察了该催化剂在碳酸丙烯酯(PC)与甲醇酯交换制备碳酸二甲酯(DMC)过程中的催化性能。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)和NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)等手段对所制备的催化剂进行了表征。结果表明,催化剂表面存在的酸碱性位点是制约PC与甲醇酯交换性能的重要因素。复合氧化物中Al_(2)O_(3)含量可以有效调控催化剂的结构特征和表面的酸碱性质,不同于Zr O_(2)或Al_(2)O_(3)单金属催化剂,复合氧化物Zr O_(2)-Al_(2)O_(3)在合成过程中形成了稳定的固溶体结构,导致催化剂表面弱酸量增加,并产生了强碱位点。数据分析表明,催化剂表面的强碱和弱酸含量高时,其催化活性高,说明该反应具有酸碱协同催化作用。当Zr/Al比为1时,弱酸和强碱量均达到最大值,PC的转化率和DMC选择性可达到98.14%和99.96%。催化剂在经过12次循环使用后依旧保持较高的活性,具有良好的结构稳定性。 展开更多

关键词 ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)复合氧化物 酯交换 碳酸二甲酯 酸碱协同

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锆系MOFs制备强碱型氧化物催化MPV还原反应的研究 被引量：1

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作者 范敏杰 李丛珊 +3 位作者 戴亚东 孟腾飞 赵宇培 王鹏 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期6126-6132,共7页

Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原反应由于反应条件温和,不需要高温高压和还原性气氛,其研究受到广泛关注。研究以金属有机框架材料为前驱体,担载碱金属硝酸盐之后煅烧,制备出了具有大量强碱性中心的氧化锆型固体碱。该催化剂在含羰... Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原反应由于反应条件温和,不需要高温高压和还原性气氛,其研究受到广泛关注。研究以金属有机框架材料为前驱体,担载碱金属硝酸盐之后煅烧,制备出了具有大量强碱性中心的氧化锆型固体碱。该催化剂在含羰基底物的MPV还原反应中表现出优良的催化活性,在温和的反应条件下(160℃,无须外加氢气),6 h内即可实现苯甲醛的完全转化。而通过与弱碱性固体碱的对比反应发现,催化剂性能决定于强碱性中心的数量,而不是总碱量。此外,与氧化铝类固体碱的对比反应也证明了酸碱协同效应对于催化性能的提升。以多孔的MOFs为前驱体,能够高效地制备活性物种均匀分布的氧化物型催化剂。 展开更多

关键词 锆系金属有机框架聚合物 固体碱 MPV还原 强碱中心 酸碱协同

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改性X分子筛催化乙苯CO_2氧化脱氢制取苯乙烯 被引量：5

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作者 赵国庆 王群龙 +2 位作者 王亚楠 陈焕辉 朱志荣 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期263-269,共7页

将改性X分子筛应用于催化乙苯CO2氧化脱氢反应,并比较了不同改性X分子筛的乙苯氧化脱氢催化性能。结果表明,KX、CsX对乙苯CO2选择氧化脱氢反应有良好的催化活性及苯乙烯选择性,并且该反应需要适当的酸碱活性中心协同催化,以使乙苯高效... 将改性X分子筛应用于催化乙苯CO2氧化脱氢反应,并比较了不同改性X分子筛的乙苯氧化脱氢催化性能。结果表明,KX、CsX对乙苯CO2选择氧化脱氢反应有良好的催化活性及苯乙烯选择性,并且该反应需要适当的酸碱活性中心协同催化,以使乙苯高效活化并转化生成产物苯乙烯。CsX分子筛催化乙苯CO2选择氧化脱氢的较佳操作条件为反应温度范围545-565℃、质量空速0.5h^-1、CO2/乙苯摩尔比8。 展开更多

关键词 X分子筛 乙苯 二氧化碳 氧化脱氢 苯乙烯 酸碱协同位点

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KF-γ-Al_2O_3催化正丁醛自缩合合成辛烯醛 被引量：7

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作者 刘肖红 吴丽丽 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1332-1337,共6页

催化正丁醛自缩合生成辛烯醛的反应是工业上生产有机化工原料辛醇(2-乙基己醇)的重要反应。笔者对该反应所需的酸碱双功能催化剂进行筛选,然后采用筛选出的催化剂,考察了反应条件对正丁醛自缩合反应的影响。结果表明,该反应适宜的酸碱... 催化正丁醛自缩合生成辛烯醛的反应是工业上生产有机化工原料辛醇(2-乙基己醇)的重要反应。笔者对该反应所需的酸碱双功能催化剂进行筛选,然后采用筛选出的催化剂,考察了反应条件对正丁醛自缩合反应的影响。结果表明,该反应适宜的酸碱双功能催化剂为KF与γ-Al_2O_3质量比为9.0的KF-γ-Al_2O_3。最佳的反应条件为KF-γ-Al_2O_3与正丁醛质量比0.10、反应温度为120℃、反应时间为6h,此时,正丁醛的转化率为99.0%,辛烯醛的收率和选择性分别为98.1%和99.1%。KF和γ-Al_2O_3的协同催化作用促进了KF-γ-Al_2O_3催化体系对正丁醛自缩合反应催化性能的提高。在此基础上,推测了KF-γ-Al_2O_3催化正丁醛自缩合反应的酸碱协同作用机理。 展开更多

关键词 正丁醛 羟醛缩合 辛烯醛 KF-γ-Al2O3 酸碱协同催化

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CaTiO_(3)催化正戊醛羟醛自缩合反应性能

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作者 张一哲 孙建壮 +3 位作者 赵兴华 安华良 赵新强 王延吉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2080-2088,共9页

将酸碱活性位点丰富的钙钛矿氧化物用于催化正戊醛羟醛自缩合反应。采用XRD、SEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行了表征,优化了催化剂制备和反应条件,明晰了催化剂酸碱活性位点之间的作用关系。结果表明,采用溶胶-凝胶法,在分散... 将酸碱活性位点丰富的钙钛矿氧化物用于催化正戊醛羟醛自缩合反应。采用XRD、SEM、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD对催化剂进行了表征,优化了催化剂制备和反应条件,明晰了催化剂酸碱活性位点之间的作用关系。结果表明,采用溶胶-凝胶法,在分散剂聚乙二醇(PEG-1000)加入量为2.5%[以Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O质量为基准,下同]、500℃焙烧1h条件下,可以得到纯相CaTiO_(3),此时其分散性和催化性能较优。CaTiO_(3)催化正戊醛羟醛自缩合反应的适宜反应条件为:反应温度190℃,反应时间8 h,催化剂加入量15%(以正戊醛质量为基准,下同)。在该反应条件下,正戊醛转化率可达97.0%,产物2-丙基-2-庚烯醛的选择性可达99.1%。CaTiO_(3)催化剂使用4次后,其催化活性无明显下降。酸碱活性位点之间存在明显的协同催化作用。 展开更多

关键词 正戊醛 羟醛缩合 钙钛矿 酸碱协同 催化稳定性 精细化工中间体

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