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猪β_2肾上腺素受体基因克隆及重组酵母表达质粒的构建
1
作者
王健
李永飞
+2 位作者
佘永新
金茂俊
王静
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期156-159,共4页
克隆猪β2AR基因并进行序列分析,构建其重组酵母表达质粒。采集新鲜猪肝组织,提取总RNA,经RT-PCR扩增、克隆及鉴定,获得猪β2AR的c DNA序列,并对该序列及编码的氨基酸序列进行分析。同时将目的基因插入p PICZαA酵母表达载体,构建重组...
克隆猪β2AR基因并进行序列分析,构建其重组酵母表达质粒。采集新鲜猪肝组织,提取总RNA,经RT-PCR扩增、克隆及鉴定,获得猪β2AR的c DNA序列,并对该序列及编码的氨基酸序列进行分析。同时将目的基因插入p PICZαA酵母表达载体,构建重组表达质粒。克隆获得猪β2AR基因c DNA序列1257 bp,Genbank登录号为KF023571.1,编码418个氨基酸,蛋白分子质量46.73 ku。生物信息学分析表明,该基因与其他物种的β2AR基因相似性较高,均在83%以上,具有较高的同源性。经PCR和双酶切鉴定以及测序分析,证明成功构建了重组酵母表达质粒p PICZαA-β2AR。本研究为猪β2AR基因在毕赤酵母系统的表达及建立基于受体的β激动剂多残留检测方法奠定了基础。
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关键词
Β2肾上腺素受体
克隆
酵母表达质粒
猪
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题名
猪β_2肾上腺素受体基因克隆及重组酵母表达质粒的构建
1
作者
王健
李永飞
佘永新
金茂俊
王静
机构
中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量安全重点实验室
河北北方学院食品科学系
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第18期156-159,共4页
基金
国家公益性行业(农业)科研专项(201203094)
文摘
克隆猪β2AR基因并进行序列分析,构建其重组酵母表达质粒。采集新鲜猪肝组织,提取总RNA,经RT-PCR扩增、克隆及鉴定,获得猪β2AR的c DNA序列,并对该序列及编码的氨基酸序列进行分析。同时将目的基因插入p PICZαA酵母表达载体,构建重组表达质粒。克隆获得猪β2AR基因c DNA序列1257 bp,Genbank登录号为KF023571.1,编码418个氨基酸,蛋白分子质量46.73 ku。生物信息学分析表明,该基因与其他物种的β2AR基因相似性较高,均在83%以上,具有较高的同源性。经PCR和双酶切鉴定以及测序分析,证明成功构建了重组酵母表达质粒p PICZαA-β2AR。本研究为猪β2AR基因在毕赤酵母系统的表达及建立基于受体的β激动剂多残留检测方法奠定了基础。
关键词
Β2肾上腺素受体
克隆
酵母表达质粒
猪
Keywords
β2adrenergic receptor
clone
yeast expression plasmid
pig
分类号
TS201.1 [轻工技术与工程—食品科学]
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作者
出处
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被引量
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1
猪β_2肾上腺素受体基因克隆及重组酵母表达质粒的构建
王健
李永飞
佘永新
金茂俊
王静
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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