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卵巢癌组织中酰胺核苷酸反义转氢酶及RNA1表达观察患者预后影响因素分析 被引量:3
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作者 李俊兰 陈欢 李瑶 《山东医药》 CAS 2021年第18期10-14,共5页
目的观察卵巢癌组织酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)的表达变化,分析卵巢癌预后的影响因素。方法82例卵巢癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留卵巢癌、癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测NNT-AS1,比较不同临床病理特征的卵巢癌患... 目的观察卵巢癌组织酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)的表达变化,分析卵巢癌预后的影响因素。方法82例卵巢癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留卵巢癌、癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测NNT-AS1,比较不同临床病理特征的卵巢癌患者NNT-AS1表达差异,Kaplan-Meier法绘制不同NNT-AS1表达的卵巢癌患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)生存曲线。采用单因素和多因素Cox比例风险模型分析卵巢癌患者预后的影响因素因素。结果卵巢癌及癌旁组织NNT-AS1相对表达量分别为0.53±0.19、1.52±0.36,二者比较,P<0.05。低中度分化、Ⅲ~Ⅳ期、CA125≥200 U/mL、ERα阳性患者癌组织NNT-AS1表达低于高度分化、Ⅰ~Ⅱ期、CA125<200 U/mL、ERα阴性者(P均<0.05)。NNT-AS1低表达者PFS生存率、OS生存率分别为27.91%(12/43)、39.53%(17/43),NNT-AS1高表达者分别为56.41%(22/39)、76.92%(30/39),二者比较,P均<0.05。FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、癌组织NNT-AS1相对表达量<0.53与卵巢癌患者的预后不良有关(OR分别为2.065,1.895;95%CI分别为1.989~2.127,1.715~1.953;P均<0.05)。结论卵巢癌组织中NNT-AS1表达降低。卵巢癌预后不良的因素有FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、癌组织NNT-AS1相对表达量<0.53。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核 细胞质长链非编码核糖核 酰胺核苷酸反义转氢酶rna1 卵巢肿瘤 卵巢癌
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胃癌组织中LncRNA NNT-AS1的表达及意义 被引量:2
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作者 顾有花 熊峰 +2 位作者 闫学平 周健 王月菊 《山东医药》 CAS 2018年第41期18-21,共4页
目的观察胃癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)的表达并探讨其意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测77例份胃癌组织及相应癌旁正常胃组织中LncRNA NNT-AS1的表达,并分析LncRNA NNT-AS1表达与胃... 目的观察胃癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)的表达并探讨其意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测77例份胃癌组织及相应癌旁正常胃组织中LncRNA NNT-AS1的表达,并分析LncRNA NNT-AS1表达与胃癌患者临床病理特征的关系。结果胃癌及癌旁正常组织中LncRNA NNT-AS1相对表达量分别为0. 509±0. 110、0. 103±0. 004,二者比较差异有统计学意义(t=32. 366,P=0. 000)。LncRNA NNT-AS1在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、脉管侵袭、淋巴结转移相关(P均<0. 05),而与患者年龄、性别、神经侵袭无关(P均> 0. 05)。胃癌组织中LncRNA NNT-AS1表达较低者生存率与生存时间均高于LncRNA NNT-AS1表达较高者(P均<0. 05)。结论胃癌组织中LncRNA NNT-AS1呈异常高表达,LncRNA NNT-AS1可能是胃癌发生及恶性进展的重要因素,检测LncRNA NNT-AS1表达有助于患者预后判断。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码rna 酰胺核苷酸反义转氢酶rna1 预后
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lncRNA NNT-AS1对卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭的作用 被引量:2
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作者 顾中亮 尉春艳 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第10期1059-1064,共6页
目的研究卵巢癌细胞中NNT-AS1的表达情况,探索NNT-AS1沉默后对卵巢癌细胞增殖、凋亡及转移的影响。方法使用qRT-PCR检测卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞的NNT-AS1表达情况。随后将卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞分别分为siNNT-AS1组(NNT-AS1沉... 目的研究卵巢癌细胞中NNT-AS1的表达情况,探索NNT-AS1沉默后对卵巢癌细胞增殖、凋亡及转移的影响。方法使用qRT-PCR检测卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞的NNT-AS1表达情况。随后将卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞分别分为siNNT-AS1组(NNT-AS1沉默组)、siNC组(阴性对照组)和control组(对照组),siNNT-AS1组和siNC组分别转染NNT-AS1沉默质粒siNNT-AS1和阴性对照质粒siNC,control组给予空载体。72 h后采用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞侵袭能力,并采用比色法检测caspase-3、caspase-9活力。结果卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞中NNT-AS1表达均低于正常卵巢细胞T29,差异有统计学意义(P<0.05)。与siNC组及control组HO-8910细胞系、SK-OV-3细胞系相比,siNNT-AS1组24,48,72 h的细胞增殖活性均增高(均P<0.05),细胞凋亡率均下降(均P<0.05),细胞侵袭能力均升高(均P<0.05),caspase-3、caspase-9活性均降低(均P<0.05)。结论NNT-AS1在人卵巢癌HO-8910、SK-OV-3细胞中表达降低,NNT-AS1表达下降可能与卵巢癌细胞的增殖和侵袭增加及凋亡下降有关;NNT-AS1可能通过抑制内源性途径进而调控卵巢癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna 酰胺核苷酸反义转氢酶rna1 卵巢癌 增殖 凋亡 侵袭
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