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刚柔嵌段共聚物聚苯基喹啉-b-聚乙二醇的合成及荧光性质 被引量:1
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作者 龙永福 谢凯 +2 位作者 许静 张学骜 肖加余 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期105-108,共4页
以聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐、4-氨基苯乙酮、5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮为原料合成了以聚苯基喹啉(PPQ)为刚性链、聚乙二醇(PEG)为柔性链的“刚棒-线团”两嵌段共聚物 PPQ-b-PEC。通过 IR、~1HNMR 对其结构进行了表征,并对 PPQ_(3000)-b-... 以聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐、4-氨基苯乙酮、5-乙酰基-2-氨基二苯甲酮为原料合成了以聚苯基喹啉(PPQ)为刚性链、聚乙二醇(PEG)为柔性链的“刚棒-线团”两嵌段共聚物 PPQ-b-PEC。通过 IR、~1HNMR 对其结构进行了表征,并对 PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)在三氟乙酸/二氯甲烷稀溶液的荧光性质进行了初步研究。结果表明:1mg·ml^(-1)的PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)(1:1氟乙酸/二氯甲烷,v/v)在459nm 作监控波长下测量的激发光谱,在430nm 处有最大发射波长,相对强度为509,PPQ_(3000)-b-PEG_(2000)可实现可见光的激发。它的最大发射波长随溶液浓度的增大发生红移,与混合溶剂的配比无关。 展开更多
关键词 荧光性质 苯基 5-酰基-2-氨基二苯甲酮 喹啉 乙二醇(PEG) 乙二醇单甲醚 4-氨基苯乙酮 两嵌段共 二氯甲烷 发射波长 丁二酸酐 原料合成 三氟乙酸 激发光谱 相对强度 溶液浓度 混合溶剂 刚性链 稀溶液 可见光
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原子转移自由基聚合(ATRP)制备高密度端羟基聚氧乙烯梳状嵌段聚合物 被引量:9
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作者 李晓林 计剑 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期388-390,共3页
A novel hydroxy-capped comb-like block polymer, poly[poly(ethylene glycol)](HCPEG), was prepared via atom transfer radical polymerization(ATRP) of α-methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol). The polymerizatio... A novel hydroxy-capped comb-like block polymer, poly[poly(ethylene glycol)](HCPEG), was prepared via atom transfer radical polymerization(ATRP) of α-methylacryloyl-ω-hydroxyl-poly(ethylene glycol). The polymerization kinetics of the PHPEGMA was studied by gel permeation chromatography and 1H NMR. The semilogarithmic plot of monomer conversion vs. reaction time increases linearly before the conversion is up to more than 70% and the number-average molecular weights(M_n) by GPC increased linearly with increase of the monomer conversion up to 100%, while the polydispersity index remained fairly narrow with M_w/M_n<1.2. 展开更多
关键词 原子转移自由基 α-甲基丙烯酰基-α-羟基-乙二醇 梳状合物
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重组ABHD17A的表达及功能验证 被引量:1
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作者 史雪盟 王靖仪 +4 位作者 陈帅武 张鑫彤 温鑫 毛琳 许君 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期775-782,共8页
【目的】通过表达重组α/β水解酶超家族17A(α/β-hydrolase domain-containing 17A,ABHD17A),验证其在蛋白质棕榈酰化修饰及病毒感染过程中的调控作用,为动物病毒性疾病的治疗提供理论依据及新思路。【方法】原核诱导重组ABHD17A表达... 【目的】通过表达重组α/β水解酶超家族17A(α/β-hydrolase domain-containing 17A,ABHD17A),验证其在蛋白质棕榈酰化修饰及病毒感染过程中的调控作用,为动物病毒性疾病的治疗提供理论依据及新思路。【方法】原核诱导重组ABHD17A表达,通过酰基-聚乙二醇交换法(Acyl-PEGyl exchange gel-shift,APEGS)及实时荧光定量PCR、免疫印迹等技术检测重组ABHD17A对N-Ras棕榈酰化修饰以及乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染的影响。【结果】成功将abhd17a编码序列克隆至pGEX-4T-1原核表达载体,将其转化入BL21(DE3)大肠杆菌诱导表达,发现在22℃、1 mmol·L^(-1)异丙基硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactoside,IPTG)诱导可得到高浓度的可溶性重组ABHD17A。利用亲和层析纯化出重组ABHD17A,经考马斯亮蓝染色及免疫印迹确认了该蛋白的特异性表达。将重组ABHD17A与表达有Flag-N-Ras的HEK293细胞裂解液在4℃孵育12 h,借助APEGS法检测N-Ras的棕榈酰化,结果显示,重组ABHD17A显著下调N-Ras棕榈酰化修饰水平,表明重组ABHD17A在体外可发挥去棕榈酰化酶的作用。将重组ABHD17A孵育HEK293细胞24 h后感染JEV,24 h后采用实时荧光定量PCR及免疫印迹法分别检测JEV mRNA及蛋白水平,发现孵育重组ABHD17A能显著抑制JEV感染,参与免疫调控。【结论】证实了纯化的重组ABHD17A可特异性去棕榈酰化N-Ras,并抑制JEV感染。 展开更多
关键词 ABHD17A 蛋白表达纯化 酰基-聚乙二醇交换法 棕榈酰化修饰 病毒感染
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