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酰基氧化膦型光引发剂研究进展 被引量:1
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作者 丁婷慧 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2024年第4期56-59,共4页
综述了酰基氧化膦型光引发剂的基本情况,主要介绍此类光引发剂的合成方法、应用领域及改性方法,并展望新型酰基氧化膦型光引发剂的研究趋势。
关键词 酰基氧化膦型光引发剂 合成方法 应用领域 改性方法
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酰基氧化膦型光引发剂的合成及应用进展 被引量:3
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作者 李艳 王婷婷 +1 位作者 周丽丽 于青 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第6期38-48,共11页
光固化技术作为一种新型环境友好的高分子化合物合成工艺,在涂料、油墨、3D打印等行业具有广泛应用。光引发剂是该技术中不可或缺的组成部分。本综述以市场中应用较多的酰基氧化膦类光引发剂为例,从合成工艺、性能和应用等方面进行了系... 光固化技术作为一种新型环境友好的高分子化合物合成工艺,在涂料、油墨、3D打印等行业具有广泛应用。光引发剂是该技术中不可或缺的组成部分。本综述以市场中应用较多的酰基氧化膦类光引发剂为例,从合成工艺、性能和应用等方面进行了系统地总结,并对酰基氧化膦类光引发剂的发展趋势提出了见解。 展开更多
关键词 引发 酰基氧化 性能 机理 合成 应用
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酰基氧化膦类光引发剂(TMO)的绿色合成及其对油墨深层固化的影响 被引量:1
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作者 钟晓锋 吴进 汪瑾 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期32-36,共5页
以二(对甲苯基)氧化膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯为原料合成了2,4,6-三甲基苯甲酰基-二甲苯基氧化膦(TMO),合成路线环保,产物纯度高、产率高。测试其光物理和化学性能,并将其应用于油墨体系,研究其光固化动力学,建立固化动力学模型,并与2,4... 以二(对甲苯基)氧化膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯为原料合成了2,4,6-三甲基苯甲酰基-二甲苯基氧化膦(TMO),合成路线环保,产物纯度高、产率高。测试其光物理和化学性能,并将其应用于油墨体系,研究其光固化动力学,建立固化动力学模型,并与2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)进行对比。结果表明:TMO的光吸收性能、光聚合活性、深层固化性能均优于TPO。1-羟基-环己基苯甲酮(184)与TMO复配使用可提高TMO的光敏性及深层固化特性。 展开更多
关键词 酰基氧化 引发 固化深度 双键转化率 油墨
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基于9,10-二苯基蒽骨架LED光引发剂的合成与性能研究
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作者 孙一昊 项清 +3 位作者 刘鹏程 刘仁 张丽萍 朱乙 《涂料工业》 北大核心 2025年第5期1-7,15,共8页
【目的】实现光引发剂与紫外-可见LED光源的高效匹配。【方法】将9,10-二苯基蒽基团引入羟基氧化膦结构中,设计并合成了一种新型紫外-可见光响应的单组分自由基光引发剂(羟基(4-(10-苯基蒽−9-基)苯基)甲基)二苯基氧化膦(DPOH),并发现其... 【目的】实现光引发剂与紫外-可见LED光源的高效匹配。【方法】将9,10-二苯基蒽基团引入羟基氧化膦结构中,设计并合成了一种新型紫外-可见光响应的单组分自由基光引发剂(羟基(4-(10-苯基蒽−9-基)苯基)甲基)二苯基氧化膦(DPOH),并发现其前体化合物4-(10-苯基蒽−9-基)苯甲醛(DPO)同样具有优异的光引发性能。利用紫外-可见光谱研究DPOH与DPO的吸收与光解行为,通过电子顺磁共振实验与质谱分析推测了光引发机理,采用热重分析法与差示扫描量热法评估了引发剂的热稳定性,实时红外法研究了光引发剂的光聚合动力学。【结果】DPOH和DPO在近紫外-可见光区域展现显著的光吸收能力,DPOH与DPO引发三羟甲基丙烷三丙烯酸酯聚合的双键转化率可达49%~68%,引发乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯聚合的双键转化率分别为87%和95%。DPOH与DPO的热分解温度分别为253℃和330℃,与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯混合时热聚合起始温度分别为176℃和187℃,表现出优异的热稳定性。【结论】DPOH与DPO是一类高效稳定的可裂解LED光引发剂,在光固化材料中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 9 10-二苯基蒽 引发 自由基光聚合 α-羟基氧化
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2,6-二甲氧基苯甲酸的合成 被引量:8
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作者 吕九琢 徐亚贤 +1 位作者 袁光 冯雷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期596-599,共4页
对 2 ,6 二甲氧基苯甲酸的制备方法进行了研究。经三步反应合成 2 ,6 二甲氧基苯甲酸。第一步 :以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,n(间苯二酚 )∶n(碳酸钾 )∶n(二氧化碳 ) =1 0∶0 5∶1 5在 1 3MPa,1 35~ 1 37℃条件下 ,反应 1 6... 对 2 ,6 二甲氧基苯甲酸的制备方法进行了研究。经三步反应合成 2 ,6 二甲氧基苯甲酸。第一步 :以N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为溶剂 ,n(间苯二酚 )∶n(碳酸钾 )∶n(二氧化碳 ) =1 0∶0 5∶1 5在 1 3MPa,1 35~ 1 37℃条件下 ,反应 1 6 5h ,使 ,经酸化制得 2 ,6 二羟基苯甲酸 ;第二步 :使n(2 ,6 二羟基苯甲酸 )∶n(硫酸二甲酯 ) =1∶3 ,在碱性条件下反应得到 2 ,6 二甲氧基苯甲酸甲酯 ;第三步 :将上步产物碱催化水解 ,酸化制得 2 ,6 二甲氧基苯甲酸。第一步反应温度较文献值1 50~ 1 80℃低 ,减少了副产物 ;使用锌粉还原脱色、乙醚萃取回收间苯二酚后处理工艺 ,提高了间苯二酚的利用率和产品收率 (2 ,6 二羟基苯甲酸收率为 52 % )。后两步反应是连续进行的 ,烷基化反应温度是 30~ 45℃ ,先滴加w (NaOH) =30 %的水溶液 ,该步反应结束之后 ,补加w(NaOH) =40 %水溶液 ,这两步反应的总收率为 92 6 %。 2 ,6 二甲氧基苯甲酸的总收率为48 1 5 %。化学法测定其质量分数为 99 1 %。 展开更多
关键词 2 6-二甲氧基苯甲酸 合成 间苯二酚 硫酸二甲酯 酰基氧化合物 引发
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