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双核铁肟硼酸基多孔金属有机聚合物的合成、结构及其电催化析氧性能 被引量:1
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作者 石亚翔 张文达 +2 位作者 方欣 晏晓东 顾志国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2193-2202,共10页
采用氯化亚铁、2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟(H_(3)DFMP)和四(4-硼酸基苯基)甲烷(TBPM),通过一步配位作用和硼酸酯化脱水聚合反应,合成了一例含金属的三维多孔有机聚合物(Fe_(2)-POP)。Fe_(2)-POP是以双核亚铁配位H_(3)DFMP的直线单元与... 采用氯化亚铁、2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟(H_(3)DFMP)和四(4-硼酸基苯基)甲烷(TBPM),通过一步配位作用和硼酸酯化脱水聚合反应,合成了一例含金属的三维多孔有机聚合物(Fe_(2)-POP)。Fe_(2)-POP是以双核亚铁配位H_(3)DFMP的直线单元与TBPM的四面体单元连接而成的具有三维金刚石结构的多孔有机聚合物。对模型化合物的X射线单晶衍射分析验证了双核亚铁配合物单元的结构特征。红外光谱和固体核磁表征证明了Fe_(2)-POP中C=N和B—O键的形成。Fe_(2)-POP具有较高的比表面积(510 m^(2)·g^(-1))和均一的孔径(0.6~0.8 nm)。X射线光电子能谱表明了Fe_(2)-POP中二价铁的存在。扫描电子显微镜和透射电子显微镜显示该聚合物是由50~100 nm的球形颗粒组成。电化学测试表明,Fe_(2)-POP展现出了优异的电催化析氧性能,在10 mA·cm^(-2)电流密度下所需析氧反应过电位仅为258 mV,Tafel斜率为71.0 mV·dec^(-1)。 展开更多
关键词 双核铁 多孔有机聚合 硼酸酯化脱水聚合 电催化 析氧反应
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聚丁二酸乙二醇酯合成的研究进展 被引量:5
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作者 马楷 刘绍英 王公应 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1-6,共6页
综述了直接酯化聚合法、丁二酸酐开环聚合法、酯交换聚合法、耦合反应法合成聚丁二酸乙二醇酯(PES)的国内外研究进展,着重介绍了丁二酸和乙二醇酯化聚合法合成PES的催化剂和工艺的研究现状,并展望了PES及其合成工艺的发展前景。
关键词 聚丁二酸乙二醇酯 合成 直接酯化聚合 丁二酸酐开环聚合 酯交换聚合 耦合反应法 催化剂 工艺
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第三代聚羧酸类混凝土减水剂的研究 被引量:4
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作者 高鹏飞 龙小柱 徐妍 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期48-51,共4页
以甲基丙烯酸、聚乙二醇、苯甲醇为主要原料,对甲基苯磺酸为催化剂并辅以其他几种药品经过酯化聚合反应得到减水剂产品,通过控制变量法得到最好的减水效果,并通过正交实验再次确定最佳药品配比是醇酸比为0.9∶1,阻聚剂用量为2%,催化剂... 以甲基丙烯酸、聚乙二醇、苯甲醇为主要原料,对甲基苯磺酸为催化剂并辅以其他几种药品经过酯化聚合反应得到减水剂产品,通过控制变量法得到最好的减水效果,并通过正交实验再次确定最佳药品配比是醇酸比为0.9∶1,阻聚剂用量为2%,催化剂用量为3%,引发剂用量为1.5%,反应时间为2.5 h,聚合温度为85℃。在此条件下,产品的水泥净浆流动度超于同类产品,并进行了产品结构红外表征。 展开更多
关键词 减水效果 最佳配比 酯化聚合 流动性
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高效破乳剂的合成 被引量:1
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作者 郭志勇 耿生会 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第8期930-933,共4页
以聚醚SLD-2072为原料,丙烯酸为扩链剂,过氧化苯甲酰为引发剂,盐酸为酯化催化剂,二甲苯为溶剂,进行聚合酯化反应,合成新型高效破乳剂,考察了诸因素对产物破乳性能的影响。实验表明,当单体质量比聚醚SL-DA-2072∶丙烯酸=10∶1,丙烯酸用量... 以聚醚SLD-2072为原料,丙烯酸为扩链剂,过氧化苯甲酰为引发剂,盐酸为酯化催化剂,二甲苯为溶剂,进行聚合酯化反应,合成新型高效破乳剂,考察了诸因素对产物破乳性能的影响。实验表明,当单体质量比聚醚SL-DA-2072∶丙烯酸=10∶1,丙烯酸用量为5 g,引发剂用量为1 g,聚合温度为80℃,聚合反应时间为8 h,酯化温度为160℃,所得破乳剂的原油破乳效果最佳。在破乳剂加量100×10-6时,新型破乳剂对安塞原油、南泥湾原油及靖边原油的脱水率分别达到95%,93%及89%,出水速度快,油水界清。 展开更多
关键词 破乳剂 改性嵌段聚醚 不饱和酸酯化/聚合 破乳脱水
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Preparation of high viscosity average molecular mass poly-L-lactide 被引量:2
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作者 周智华 阮建明 +2 位作者 邹俭鹏 周忠诚 申雄军 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2006年第6期608-612,共5页
Poly-L-lactide(PLLA) was synthesized by ring-opening polymerization fi'om high purity L-lactide with tin octoate as initiator, and characterized by means of infi'ared, and ^1H-nuclear magnetic resonance. The influ... Poly-L-lactide(PLLA) was synthesized by ring-opening polymerization fi'om high purity L-lactide with tin octoate as initiator, and characterized by means of infi'ared, and ^1H-nuclear magnetic resonance. The influences of initiator concentration, polymerization temperature and polymerization time on the viscosity average molecular mass of PLLA were investigated. The effects of different purification methods on the concentration of initiator and viscosity average molecular mass were also studied. PLLA with a viscosity average molecular mass of about 50.5×1^04 was obtained when polymerization was conducted for 24 h at 140℃ with the molar ratio of monomer to purification initator being 12 000. After purification, the concentration of tin octoate decreases; however, the effect of different purification methods on the viscosity average molecular mass of PLLA is different, and the obtained PLLA is a typical amorphous polymeric material. The crystallinity of PLLA decreases with the increase of viscosity average molecular mass. 展开更多
关键词 POLY-L-LACTIDE POLYMERIZATION PURIFICATION high viscosity average molecular mass
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Effect of catalyst on formation of poly(methyl methacrylate) brushes by surface initiated atom transfer radical polymerization
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作者 刘辉 周晚珠 +3 位作者 叶红齐 韩凯 侯世川 张欣悦 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第8期3049-3056,共8页
Poly (methyl methacrylate) (PMMA) brushes were synthesized from silicon wafers via surface initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP). Energy disperse spectroscopy (EDS) and atomic force microsco... Poly (methyl methacrylate) (PMMA) brushes were synthesized from silicon wafers via surface initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP). Energy disperse spectroscopy (EDS) and atomic force microscopy (AFM) confirmed that PMMA brushes were successfully prepared on the silicon wafers, and the surface became more hydrophobic according to the contact angle of 69~. It is found that CuCI/1, 1, 4, 7, 10, 10-hexamethyl triethylenetetramine (HMTETA) system is more suitable than CuBr/N, N, N′, N″, N′″-pentamethyl diethylenetriamine (PMDETA) system to control the free radical polymerization of MMA in solution. Nevertheless, better control on the thickness of PMMA brushes was achieved in CuBr/PMDETA than in CuC1/HMTETA due to higher activity and better reversibility of the former system. 展开更多
关键词 poly (methyl methacrylate) atom transfer radical polymerization silicon wafer CATALYST
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