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肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究
被引量：
5
1
作者
刘佳
彭福华
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011年第18期3436-3438,共3页
重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是骨骼肌的自身免疫性疾病．主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者（seronegative MG，SNMG）中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体...
重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是骨骼肌的自身免疫性疾病．主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者（seronegative MG，SNMG）中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MUSK—Ab），
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关键词
肌肉特异性
酪
氨
酸
激酶
重症肌无力
抗体
阳性
神经肌肉接头处
自身免疫性疾病
酪氨酸激酶抗体
乙酰胆碱受体
血清学反应
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题名
肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究
被引量：
5
1
作者
刘佳
彭福华
机构
中山大学附属第三医院
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011年第18期3436-3438,共3页
文摘
重症肌无力（myasthenia gravis．MG）是骨骼肌的自身免疫性疾病．主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR）的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者（seronegative MG，SNMG）中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体（MUSK—Ab），
关键词
肌肉特异性
酪
氨
酸
激酶
重症肌无力
抗体
阳性
神经肌肉接头处
自身免疫性疾病
酪氨酸激酶抗体
乙酰胆碱受体
血清学反应
分类号
R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究
刘佳
彭福华
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2011
5
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