含酚酞侧基聚芳醚酮(PEK-C)对联苯型环氧树脂性能的影响 被引量：2

1

作者 杨海冬 王德志 +4 位作者 李洪峰 冯浩 肖万宝 赵立伟 曲春艳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期580-585,共6页

以联苯型环氧树脂为主体树脂,PEK-C为增韧剂,4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用热熔的方式制备了不同比例的共混物,并对其性能进行了表征。结果表明:PEK-C的加入可明显提高改性树脂的韧性,当PEK-C用量为15 phr时,改性树脂的冲击强度和... 以联苯型环氧树脂为主体树脂,PEK-C为增韧剂,4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用热熔的方式制备了不同比例的共混物,并对其性能进行了表征。结果表明:PEK-C的加入可明显提高改性树脂的韧性,当PEK-C用量为15 phr时,改性树脂的冲击强度和K IC值分别为26 kJ/m 2和1.57 MPa·m 0.5,分别提高了73%和60%;当PEK-C用量为10 phr时,改性树脂的弯曲强度从91.6 MPa增加到112.5 MPa,弯曲模量从2.34 GPa增加到2.39 GPa;拉伸强度从91.2 MPa下降到74.6 MPa,拉伸模量从2.85 GPa增加到3.03 GPa。随着PEK-C含量的增加,改性树脂固化物5%热失重温度略有下降,但影响不大,而700℃残炭率较纯联苯环氧树脂有明显提高;通过SEM对固化物断面的观察,随着PEK-C用量的增加,固化物断面由脆性破坏转为韧性破坏,当PEK-C用量为15 phr时,出现了明显的相反转结构。该改性树脂综合性能优异,在耐高温胶黏剂及预浸料基体树脂等领域具有很好的应用前景。 展开更多

关键词 酚酞基聚芳醚酮 联苯环氧树脂 韧性破坏

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含环氧侧基酚酞聚芳醚酮共聚物的合成与表征 被引量：1

2

作者 关兴华 王志鹏 +2 位作者 崔善子 王红华 周光远 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1-4,共4页

酚酞(PPH)、3,3′-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4′-二氟二苯酮经亲核缩聚得到聚芳醚酮(PEK-C-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应合成了一种含有环氧侧基的酚酞聚芳醚酮共聚物(PEK-C-HE)。通过改变反应单体ECH的量,调控聚... 酚酞(PPH)、3,3′-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4′-二氟二苯酮经亲核缩聚得到聚芳醚酮(PEK-C-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应合成了一种含有环氧侧基的酚酞聚芳醚酮共聚物(PEK-C-HE)。通过改变反应单体ECH的量,调控聚合物的环氧侧基含量。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和差示扫描量热(DSC)等手段对聚合物进行结构表征与性能测试。以PEK-C-HE在极性非质子溶剂中具有良好的溶解性及成膜性制备了溶液涂层,并考察了涂膜经自固化交联后的性能。结果表明,PEK-C-HE涂层具有优异的综合性能,可在(300±20)℃连续30h不脱落,表面电阻均为1.05×1016Ω,冲击强度均大于100 kg.cm。PEK-C-HE有望应用于高性能涂料的制备。 展开更多

关键词 酚酞聚芳醚酮共聚物 功能化制备 环氧侧基 可控 自固化 高性能涂料

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含环氧侧基酚酞聚芳醚酮的合成及其自固化 被引量：1

3

作者 王红华 关兴华 +2 位作者 王志鹏 周光远 李存峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期974-976,共3页

由3,3'-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚合成聚芳醚酮(PEK-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应,制得了一种含量可控的环氧侧基酚酞聚芳醚酮(PEK-HE)。改变ECH的投料量,可调控环氧侧基在聚合物... 由3,3'-双(4-羟基苯基)苯并吡咯酮(HPP)和4,4'-二氟二苯酮经亲核缩聚合成聚芳醚酮(PEK-H),再经与环氧氯丙烷(ECH)的亲核取代反应,制得了一种含量可控的环氧侧基酚酞聚芳醚酮(PEK-HE)。改变ECH的投料量,可调控环氧侧基在聚合物中的含量。采用FTIR、1H NMR和TGA等技术对聚合物进行了结构表征与性能测试,并考察了经自固化后聚合物涂膜的性能。涂膜热稳定性较固化前明显提高,5%热失重温度均在450℃以上。涂膜具有优异的热性能和机械性能:耐温(350±20)℃;冲击强度高于100 kg·cm。 展开更多

关键词 酚酞聚芳醚酮 功能化制备 环氧侧基 可控 自固化 高性能涂料

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聚乙二醇对酚酞基聚芳醚酮多孔膜的影响

4

作者 赵欣 刘峙岳 +1 位作者 陈翠仙 李继定 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期77-81,共5页

以新型耐高温工程塑料酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,研究了添加剂聚乙二醇(PEG)对铸膜液体系热力学性质和凝胶速率的影响,并考察了其浓度及分子量对成膜结构与性能的影响,对PEG系列添加剂在PEK-C/DMAc... 以新型耐高温工程塑料酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,研究了添加剂聚乙二醇(PEG)对铸膜液体系热力学性质和凝胶速率的影响,并考察了其浓度及分子量对成膜结构与性能的影响,对PEG系列添加剂在PEK-C/DMAc铸膜液体系中的作用规律进行了探讨。 展开更多

关键词 聚乙二醇 酚酞基聚芳醚酮 微孔膜

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磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备

5

作者 张杰 刘乾 +1 位作者 张守海 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1-7,共7页

以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进... 以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性. 展开更多

关键词 双二氮杂萘酮 联苯侧基 质子交换膜 磺化聚芳醚酮

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高性能工程塑料的流变和加工性能──Ⅰ.酞侧基聚芳醚酮的毛细管挤出行为

6

作者 狄英伟 李滨耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期59-61,共3页

The capillary flow property and processability of the title plastics (PEK-C) havebeen investigated using capillary rheometer. The dependence of the viscosity on the wallshear rate and temperature were obtained. The sw... The capillary flow property and processability of the title plastics (PEK-C) havebeen investigated using capillary rheometer. The dependence of the viscosity on the wallshear rate and temperature were obtained. The swelling of the extrudate was measured andthe fracture phenomena of the extrudate were discussed. 展开更多

关键词 酞侧基聚芳醚酮 流变 加工 pek-c 工程塑料

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酞侧基聚芳醚酮的热学性能

7

作者 谢红卫 李滨耀 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期95-97,共3页

酞侧基聚芳醚酮的热学性能谢红卫，李滨耀（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词酞侧基聚芳醚酮，ｐｖＴ行为，导热系数，定压比热容酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）具有较高的玻璃化转变温度，其流变加工性能和力学性... 酞侧基聚芳醚酮的热学性能谢红卫，李滨耀（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词酞侧基聚芳醚酮，ｐｖＴ行为，导热系数，定压比热容酞侧基聚芳醚酮（ＰＥＫ－Ｃ）具有较高的玻璃化转变温度，其流变加工性能和力学性能已被广泛研究［１～３］，被证明是... 展开更多

关键词 酞侧基聚芳醚酮 导热系数 热塑料树脂 热学性能

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无定型酚酞聚芳醚酮的氯甲基化改性 被引量：6

8

作者 贾宝珠 王红华 +1 位作者 崔善子 周光远 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1006-1011,共6页

采用硫酸作溶剂及催化剂,1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,在均相反应体系中对酚酞聚芳醚酮(PEK-C)进行氯甲基化改性。采用无致癌性的BCMB作为氯甲基化试剂实现了环境友好,并且成本低,效率高。试验结果表明,反应机理由苯环亲电... 采用硫酸作溶剂及催化剂,1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,在均相反应体系中对酚酞聚芳醚酮(PEK-C)进行氯甲基化改性。采用无致癌性的BCMB作为氯甲基化试剂实现了环境友好,并且成本低,效率高。试验结果表明,反应机理由苯环亲电取代与亲核取代2种反应构成。为避免交联反应的发生,反应要在较低温度下进行(10～30℃)。在此温度范围内可制得氯甲基化程度达3.4且完全线型的氯甲基化酚酞聚芳醚酮。通过反应温度及时间可对树脂氯甲基化程度(χCH2Cl-)实施有效的调控。CMPEK-C的结构由IR和1H NMR进行了表征,测定了CMPEK-C的Tg与χCH2Cl-之间的依赖关系及CMPEK-C的耐热及溶解性能。 展开更多

关键词 酚酞聚芳醚酮(pek-c) 氯甲基化反应 高分子改性

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酚酞基聚芳醚酮/环氧树脂共混体系流变性能及固化反应动力学的研究 被引量：5

9

作者 周帅 程超 +2 位作者 孙泽玉 张辉 余木火 《玻璃钢／复合材料》 CAS 北大核心 2019年第6期24-29,共6页

利用酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)对环氧树脂进行了增韧改性,系统研究了不同PEK-C含量的PEK-C/E51/E100共混体系的流变性能,采用DSC分析了在不同升温速率下不同PEK-C含量对共混体系固化反应的影响,并详细计算了各共混体系固化反应的表观活化... 利用酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)对环氧树脂进行了增韧改性,系统研究了不同PEK-C含量的PEK-C/E51/E100共混体系的流变性能,采用DSC分析了在不同升温速率下不同PEK-C含量对共混体系固化反应的影响,并详细计算了各共混体系固化反应的表观活化能和固化反应级数。结果表明,PEK-C的引入缩短了共混体系的凝胶时间,这可能与PEK-C中的羟基对环氧树脂的固化具有促进作用有关;同时,PEK-C的加入并不影响环氧树脂的固化机理。 展开更多

关键词 酚酞基聚芳醚酮 环氧树脂 流变性能 固化反应动力学

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酚酞基聚芳醚酮增韧改性环氧树脂的结构与性能 被引量：12

10

作者 陈子豪 阮英波 杨杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期69-76,83,共9页

针对耐高温环氧树脂韧性低的问题,采用酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)增韧改性耐高温环氧树脂。研究了PEK-C相对分子质量和含量对改性树脂的固化反应、增韧效果和耐热性能的影响。结果表明,PEK-C的加入对固化反应、耐热性能的影响较小,但会显著... 针对耐高温环氧树脂韧性低的问题,采用酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)增韧改性耐高温环氧树脂。研究了PEK-C相对分子质量和含量对改性树脂的固化反应、增韧效果和耐热性能的影响。结果表明,PEK-C的加入对固化反应、耐热性能的影响较小,但会显著提升环氧树脂的韧性,且在一定范围内,PEK-C的相对分子质量和添加量越大,增韧效果越好。15%相对分子质量为8×104的PEK-C改性树脂具有最佳的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率分别达到了80 MPa和3.1%,较未改性树脂分别提高了68%和121%,冲击韧性高达23.3 kJ/m2,较未改性树脂提升了99%。采用透射电子显微镜表征了不同PEK-C含量改性树脂的微观相结构,结果表明,随PEK-C含量增加,依次观测到了从海岛相到双连续再到相反转的相结构转变。 展开更多

关键词 环氧树脂 酚酞侧基聚芳醚酮 相分离结构 增韧

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PEK-C水性上浆剂对CCF/PEEK复合材料界面性能的影响

11

作者 熊平 田芳林 +4 位作者 李声耀 张兴迪 张英伟 胡天辉 王志鹏 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期143-148,共6页

为提高聚醚醚酮(PEEK)树脂对连续碳纤维(CCF)的浸润性,改善CCF/PEEK复合材料的界面性能,采用自制的酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)水性乳液为上浆剂,对CCF进行上浆改性,并通过叠层热压法制备了CCF/PEEK复合材料。测试了上浆前后CCF织物表面的润... 为提高聚醚醚酮(PEEK)树脂对连续碳纤维(CCF)的浸润性,改善CCF/PEEK复合材料的界面性能,采用自制的酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)水性乳液为上浆剂,对CCF进行上浆改性,并通过叠层热压法制备了CCF/PEEK复合材料。测试了上浆前后CCF织物表面的润湿性,研究了上浆剂浓度对CCF/PEEK复合材料弯曲性能、孔隙率和层间剪切强度(ILSS)的影响。结果表明,当PEK-C水性上浆剂浓度为2%时,CCF表面接触角由上浆处理前的74.9°降低为上浆处理后的53°。采用此浓度上浆剂处理的CCF制备的CCF/PEEK复合材料,其弯曲强度、弯曲模量、ILSS分别为895 MPa,72 GPa和66.7 MPa,比未上浆处理的CCF/PEEK复合材料分别提高了95.7%,72.7%,39.8%,孔隙率仅为0.85%。PEK-C水性上浆剂可显著改善CCF与PEEK树脂的界面结合和相容性,提高CCF/PEEK复合材料的力学性能。 展开更多

关键词 碳纤维 聚醚醚酮 酚酞基聚芳醚酮 水性上浆剂 界面性能

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等离子体改性技术在碳纤维/PEK-C复合材料中的应用研究 被引量：7

12

作者 李伟 姚树勇 +3 位作者 马克明 陈平 杨浩志 杨森 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期690-694,共5页

利用低温氧等离子体处理技术对碳纤维进行表面改性,采用X射线光电子能谱、原子力显微镜等手段对碳纤维的表面性质进行表征,考察了等离子体功率和处理时间对碳纤维/PEK-C树脂基复合材料的界面黏结性能和力学性能的影响。结果表明,等离子... 利用低温氧等离子体处理技术对碳纤维进行表面改性,采用X射线光电子能谱、原子力显微镜等手段对碳纤维的表面性质进行表征,考察了等离子体功率和处理时间对碳纤维/PEK-C树脂基复合材料的界面黏结性能和力学性能的影响。结果表明,等离子体处理能够增加碳纤维表面的活性含氧基团含量和粗糙度,复合材料的界面黏结性能得到明显改善。在应力作用下,复合材料的破坏模式由未处理的界面脱黏破坏转变为等离子体处理后树脂基体的破坏。碳纤维在200 W的等离子体功率下处理12.5 min时,复合材料的层间剪切强度(ILSS)和弯曲强度分别达到最大值94.12MPa和1316.76 MPa。 展开更多

关键词 含酚酞侧基的聚芳醚酮(pek-c) 碳纤维 热塑性复合材料 等离子体改性 界面黏结 PHENOLPHTHALEIN POLYARYLETHERKETONE (pek-c)

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SPEK-C膜的正电子湮灭寿命谱学研究 被引量：1

13

作者 马卫涛 张永明 +3 位作者 朱大鸣 阴泽杰 徐铜文 图图英 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期434-439,共6页

利用正电子湮灭寿命谱(PALS)法及原子力显微镜(AFM),研究了磺化及溶剂蒸发对(磺化)酚酞侧基聚芳醚硐(SPEK-C)膜制备的影响.结果表明:磺化基团的引入,降低了分子间的作用力,使得分子间排列不紧密,导致聚合物的自由体积大小与强度同时增加... 利用正电子湮灭寿命谱(PALS)法及原子力显微镜(AFM),研究了磺化及溶剂蒸发对(磺化)酚酞侧基聚芳醚硐(SPEK-C)膜制备的影响.结果表明:磺化基团的引入,降低了分子间的作用力,使得分子间排列不紧密,导致聚合物的自由体积大小与强度同时增加;铸膜液溶剂挥发,聚合物浓度增加,胶束聚集体的相互聚集产生较大的胶束聚集体孔,使自由体积减小而强度增大,聚合物的自由体积较好地反映了胶束聚集体的聚集特征. 展开更多

关键词 正电子湮灭寿命谱 酚酞侧基聚芳醚硐 原子力显微镜 自由体积 相转化

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悬浮改性耐高温环氧树脂基复合材料的性能与增韧机制 被引量：2

14

作者 陈子豪 阮英波 杨杰 《材料导报》 CSCD 北大核心 2023年第S02期564-568,共5页

针对热塑性树脂改性环氧树脂体系黏度迅速增加的问题,本工作采用酚酞基聚芳醚酮(PEK⁃C)悬浮增韧改性耐高温环氧树脂,研究了PEK⁃C悬浮法和溶解法增韧对改性树脂体系的流变性能、增韧效果和耐热性能的影响。结果表明,PEK⁃C悬浮体系的稳定... 针对热塑性树脂改性环氧树脂体系黏度迅速增加的问题,本工作采用酚酞基聚芳醚酮(PEK⁃C)悬浮增韧改性耐高温环氧树脂,研究了PEK⁃C悬浮法和溶解法增韧对改性树脂体系的流变性能、增韧效果和耐热性能的影响。结果表明,PEK⁃C悬浮体系的稳定性能较好,规避了PEK⁃C溶解体系黏度高的问题,在室温下的黏度满足湿法缠绕的要求。PEK⁃C在环氧树脂悬浮体系中的溶解性能优异,对环氧树脂本身固化反应和PEK⁃C相分离过程的影响较小。本工作将改性树脂体系和原树脂体系湿法缠绕成型碳纤维复合材料层压板,证明PEK⁃C的引入提升了复合材料的力学性能,通过扫描电子显微镜(SEM)和显微镜表征了层压板拉伸断面的微观结构,探究了PEK⁃C改性碳纤维复合材料的增韧机制。 展开更多

关键词 环氧树脂 酚酞侧基聚芳醚酮(pek-c) 碳纤维复合材料 增韧

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新型亲水性复合纳滤膜的研究 被引量：2

15

作者 曹绪芝 平郑骅 +1 位作者 李本刚 郭斌 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1612-1615,1619,共5页

通过在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)微孔膜表面紫外辐照分步接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)制备了一种新型的含有铵基的高通量亲水性复合纳滤膜。通过测定膜的纯水通量和对不同盐溶液的表观截留率的变化,系统研究了... 通过在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)微孔膜表面紫外辐照分步接枝对苯乙烯磺酸钠(SSS)和二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)制备了一种新型的含有铵基的高通量亲水性复合纳滤膜。通过测定膜的纯水通量和对不同盐溶液的表观截留率的变化,系统研究了接枝时间和操作条件对膜分离性能的影响。结果表明,该复合纳滤膜不仅对高价阴离子盐溶液Na2SO4具有较高的表观截留率和渗透通量,对由高价正离子和高价负离子组成的盐溶液(MgSO4)同样具有较好的截留率。 展开更多

关键词 UV接枝 酚酞基聚芳醚酮 复合纳滤膜 二甲基二烯丙基氯化铵 苯乙烯磺酸钠

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两性荷电纳滤膜的研究

16

作者 曹绪芝 李本刚 纪景鑫 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期98-99,121,共3页

通过紫外辐照接枝法在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)超滤膜表面依次接枝苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)制成了一种亲水性、表面载有两种不同电荷的纳滤膜。通过测定膜对不同盐溶液表观截留率的变化,系统研究了单体浓度... 通过紫外辐照接枝法在酚酞基聚芳醚酮(PEK-C)超滤膜表面依次接枝苯乙烯磺酸钠(SSS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)制成了一种亲水性、表面载有两种不同电荷的纳滤膜。通过测定膜对不同盐溶液表观截留率的变化,系统研究了单体浓度、接枝时间对膜分离性能的影响。结果表明,采用该方法制成的亲水性两性纳滤膜对高价正负离子组成的盐(MgSO4)及低价正离子、高价负离子组成的盐(Na2SO4)都显示出很好的截留效果。 展开更多

关键词 紫外接枝 酚酞基聚芳醚酮 两性纳滤膜 苯乙烯磺酸钠 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵

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SPES-C/MIL-101(Cr)-SO_(3)H杂化膜的制备及渗透汽化乙酸脱水性能研究

17

作者 孔华杰 陈哲 +3 位作者 韩光鲁 吴诗德 王婕 谢洋 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期171-174,共4页

将磺化金属-有机框架材料MIL-101(Cr)-SO_(3)H成功引入到磺化酚酞侧基聚芳醚砜(SPES-C)中制备了不同填充量的SPES-C/MIL-101(Cr)-SO_(3)H杂化膜并用于渗透汽化乙酸脱水。结果表明:所得杂化膜无明显缺陷。MIL-101(Cr)-SO_(3)H的引入提高... 将磺化金属-有机框架材料MIL-101(Cr)-SO_(3)H成功引入到磺化酚酞侧基聚芳醚砜(SPES-C)中制备了不同填充量的SPES-C/MIL-101(Cr)-SO_(3)H杂化膜并用于渗透汽化乙酸脱水。结果表明:所得杂化膜无明显缺陷。MIL-101(Cr)-SO_(3)H的引入提高了杂化膜的亲水性并增大了杂化膜的自由体积参数。随着MIL-101(Cr)-SO_(3)H填充量的增加,杂化膜的渗透通量不断增大,而分离因子呈先上升后下降的趋势。当MIL-101(Cr)-SO_(3)H填充质量分数小于30%时,渗透通量和分离因子出现反"trade-off"效应。 展开更多

关键词 磺化酚酞侧基聚芳醚砜 磺化金属-有机框架 渗透汽化 杂化膜 乙酸 脱水

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