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基于IRS-1/PI3K/AKT通路探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响
被引量：
9
1
作者
叶永慧
熊仕英
+3 位作者
李波
王晓栋
刘友平
魏嵋
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2021年第10期3599-3605,共7页
目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响及可能机制。方法SD雄性大鼠100只随机分为5组,正常组(蒸馏水)、模型组(52%老白干)、枳葛口服液高、中、低剂量组(52%老白干+不同剂量枳葛口服液)灌胃。各组大鼠每四周取尾静脉血测...
目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响及可能机制。方法SD雄性大鼠100只随机分为5组,正常组(蒸馏水)、模型组(52%老白干)、枳葛口服液高、中、低剂量组(52%老白干+不同剂量枳葛口服液)灌胃。各组大鼠每四周取尾静脉血测定FBG、FINS,持续16周后处死大鼠,取肝组织行HE染色、免疫组化,取肝脏总蛋白Western blotting检测IRS-1、PI3K、AKT、GLUT-2等IRS-1/PI3K/AKT通路相关蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组FBG、FINS明显升高(P<0.05),IRS-1/PI3K/AKT通路相关蛋白水平均显著降低(P<0.01),HE染色及免疫组化可见细胞内较多的脂肪空泡;与模型组比较,枳葛口服液高、中剂量组以上指标均有所改善(P<0.05),低剂量组以上指标无明显改善(P>0.05)。结论乙醇诱导的酒精性肝损伤大鼠存在着胰岛素抵抗及IRS-1/PI3K/AKT通路的改变,一定剂量的枳葛口服液可能通过IRS-1/PI3K/AKT信号通路改善胰岛素抵抗状态。
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关键词
IRS-1/PI3K/Akt信号通路
枳葛口服液
酒精性肝病大鼠
胰岛素抵抗
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题名
基于IRS-1/PI3K/AKT通路探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响
被引量：
9
1
作者
叶永慧
熊仕英
李波
王晓栋
刘友平
魏嵋
机构
西南医科大学附属中医医院
西南医科大学基础医学院
出处
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2021年第10期3599-3605,共7页
基金
四川省科技厅-泸州市政府-泸州医学院联合课题(14ZC0041):枳葛口服液的研制及开发研究,负责人:魏嵋
四川省教育厅重点项目(16ZA0201):枳葛口服液预防大鼠酒精性肝损伤的作用机制研究,负责人:刘友平。
文摘
目的探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响及可能机制。方法SD雄性大鼠100只随机分为5组,正常组(蒸馏水)、模型组(52%老白干)、枳葛口服液高、中、低剂量组(52%老白干+不同剂量枳葛口服液)灌胃。各组大鼠每四周取尾静脉血测定FBG、FINS,持续16周后处死大鼠,取肝组织行HE染色、免疫组化,取肝脏总蛋白Western blotting检测IRS-1、PI3K、AKT、GLUT-2等IRS-1/PI3K/AKT通路相关蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组FBG、FINS明显升高(P<0.05),IRS-1/PI3K/AKT通路相关蛋白水平均显著降低(P<0.01),HE染色及免疫组化可见细胞内较多的脂肪空泡;与模型组比较,枳葛口服液高、中剂量组以上指标均有所改善(P<0.05),低剂量组以上指标无明显改善(P>0.05)。结论乙醇诱导的酒精性肝损伤大鼠存在着胰岛素抵抗及IRS-1/PI3K/AKT通路的改变,一定剂量的枳葛口服液可能通过IRS-1/PI3K/AKT信号通路改善胰岛素抵抗状态。
关键词
IRS-1/PI3K/Akt信号通路
枳葛口服液
酒精性肝病大鼠
胰岛素抵抗
Keywords
IRS-1/PI3K/Akt signaling pathway
Zhige Oral Solution
Rats with alcoholic liver disease
Insulin resistance
分类号
R285.6 [医药卫生—中药学]
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1
基于IRS-1/PI3K/AKT通路探讨枳葛口服液对酒精性肝病大鼠胰岛素抵抗的影响
叶永慧
熊仕英
李波
王晓栋
刘友平
魏嵋
《世界科学技术-中医药现代化》
CSCD
北大核心
2021
9
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