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二芳基硼螯合物的配体取代反应
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作者 袁国正 蒋明亮 张国敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第3期314-318,共5页
本文通过一系列配体取代反应证实氨基乙醇、氨基酸、2-(α-羟基苄基)苯骈咪唑(HBB)、8-羟基喹啉(8-HQ)等N,O双齿配体与二芳基硼的螯合能力存在下列强弱顺序: 8-HQ>HBB>NH_2CH_2CH_2OH>RCH(NH_2)COOH相应螯合物的稳定性也依此... 本文通过一系列配体取代反应证实氨基乙醇、氨基酸、2-(α-羟基苄基)苯骈咪唑(HBB)、8-羟基喹啉(8-HQ)等N,O双齿配体与二芳基硼的螯合能力存在下列强弱顺序: 8-HQ>HBB>NH_2CH_2CH_2OH>RCH(NH_2)COOH相应螯合物的稳定性也依此序递降,有关四配位二芳基硼螯合物可按这一规律直接进行转化。 展开更多
关键词 硼螯合物 二芳基硼 配体取代反应
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配体取代反应合成二-芳氧基-β-二亚胺基镱配合物
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作者 焦锐 王英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1337-1341,共5页
氯化-二[N-(2,6-二异丙基苯基)-N'-苯基-戊烷-2,4-二亚胺基]镱L_(ph2)^(2,6-iPr)YbCl(L_(ph)^(2,6-iPr)=[2,6-~iPr_2-C_6H_3-NC(Me)CHC(Me)N-C_6H_5])与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钠按1:1摩尔比发生配体取代反应,得到了二芳氧基镱配合... 氯化-二[N-(2,6-二异丙基苯基)-N'-苯基-戊烷-2,4-二亚胺基]镱L_(ph2)^(2,6-iPr)YbCl(L_(ph)^(2,6-iPr)=[2,6-~iPr_2-C_6H_3-NC(Me)CHC(Me)N-C_6H_5])与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚钠按1:1摩尔比发生配体取代反应,得到了二芳氧基镱配合物L_(Ph)^(2,6-iPr)Yb(OC_6H_2-4-Me-2,6-~tBu_2)_2(1);N,N'-二-(2,6-二甲基苯基)-戊烷-2,4-二亚胺基钠(L^(2,6-Me)Na=Na[(2,6-(Me)_2-C_6H_4NC(Me)CHC(Me)N-C_6H_4-2,6-(Me)_2])与YbCl_3按3:1的摩尔比反应的脱质子产物,与对叔丁基苯酚按1:0.94的摩尔比进行反应,也发生了配体取代反应,得到了二芳氧基镱配合物YbL^(2,6-Me)(OC_6H_4-4-tBu)_2·2THF(2)。产物1和2分别在甲苯和己烷中结晶,其结构经过元素分析和X-射线单晶衍射表征,发现配合物1和2的晶体结构受到配体的空间位阻的影响而发生变化。 展开更多
关键词 β-二亚胺基 配体取代反应 晶体结构
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四核钼簇合物的配体取代反应及产物Mo_4S_4(μ-OAc)_2(dtp)_4的晶体结构
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作者 林玉辉 吴鼎铭 +1 位作者 黄建全 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期402-406,共5页
标题化合物(Ⅰ)经由Mo_4S_4(μ-dtp)_4(Ⅱ)[dtp=S_2P(OEt)_2]和Ni(OAc)_2反应而得。(Ⅰ)晶体属单斜晶系,空间群P2/c,a=13.176(4),b=11.699(3),c=18.526(4)(?),β=116.11(3)°,V=2564(3)(?)~3,Z=2,D_c=1.776g·cm^(-3)。晶体结... 标题化合物(Ⅰ)经由Mo_4S_4(μ-dtp)_4(Ⅱ)[dtp=S_2P(OEt)_2]和Ni(OAc)_2反应而得。(Ⅰ)晶体属单斜晶系,空间群P2/c,a=13.176(4),b=11.699(3),c=18.526(4)(?),β=116.11(3)°,V=2564(3)(?)~3,Z=2,D_c=1.776g·cm^(-3)。晶体结构由直接法解出,最终偏离因子R=0.085。本文结果表明,可由已知的四核钼簇合物经过配体置换反应,合成得到其簇骼中心[Mo_4S_4]保持不变并具有-OAc作为桥式配体和-dtp作为端基配体的混合配体类立方烷[Mo_4S_4]簇合物。 展开更多
关键词 配体取代反应 簇状化合物
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Fe_3(CO)_9(μ_3-S)_2的P(SR)Cl_2和P(SR′)_3取代物的合成和结构研究 被引量:3
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作者 索全伶 刘树堂 +1 位作者 胡襄 刘启旺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第5期454-457,共4页
用P(SR)Cl2和P(SR′)3作n-酸配体,分别与Fe3(CO)9(μ3-S)2进行取代反应,得到6种新的一取代产物Fe3(CO)8(μ3-S)2L和3种新的二取代产物Fe3(CO)7(μ3-S)2L2,并对它们进行了IR、1H NMR和MS表征,测定了其中一种取代物Fe3(C... 用P(SR)Cl2和P(SR′)3作n-酸配体,分别与Fe3(CO)9(μ3-S)2进行取代反应,得到6种新的一取代产物Fe3(CO)8(μ3-S)2L和3种新的二取代产物Fe3(CO)7(μ3-S)2L2,并对它们进行了IR、1H NMR和MS表征,测定了其中一种取代物Fe3(CO)8(μ3-S)2[P(SC6H5)Cl2]的分子和晶体结构。 展开更多
关键词 配体取代反应 铁羰基簇合物
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水溶液中[Tc(tu)_6]^(3+)与柠檬酸反应研究
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作者 王毅 胡少文 +3 位作者 褚泰伟 刘新起 王祥云 刘元方 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-5,17,共6页
采用UV Vis吸收光谱法研究了在水溶液中三价锝硫脲配合物([Tc(tu)6]3+)与柠檬酸(cit)之间的配体取代反应,测定了反应生成物的组成比,并用电泳方法确定了产物的电荷性质。实验结果表明,配体取代反应第一阶段的产物中Tc和cit的化学计量比... 采用UV Vis吸收光谱法研究了在水溶液中三价锝硫脲配合物([Tc(tu)6]3+)与柠檬酸(cit)之间的配体取代反应,测定了反应生成物的组成比,并用电泳方法确定了产物的电荷性质。实验结果表明,配体取代反应第一阶段的产物中Tc和cit的化学计量比为1∶1,产物在电泳实验中滞留于原点,表明产物呈电中性。文章给出了[Tc(tu)6]3+与cit的反应速率方程。 展开更多
关键词 水溶液 [Tc(tu)6]^3+ 柠檬酸 电荷性质 配体取代反应 动力学 三价锝硫脲配合物 放射性核素 核医学
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