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郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究 被引量：4
1
作者 郑晓刚 陈旭东 +2 位作者 姜少军 陆珍凤 周晓军 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第3期250-253,共4页
目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a... 目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a阳性。结论:LCH的诊断须见到典型的郎格罕氏细胞(Langerhans cell,LC)LC细胞,电镜下找到Birbeck颗粒,或CD1a(O10)阳性。Birbeck颗粒可与细胞膜相连续,细胞膜凹陷可在胞质内形成Birbeck颗粒。 展开更多
关键词 郎格罕氏组织细胞增生症 电镜 Birbeck颗粒
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郎格罕氏组织细胞增生症的诊断与治疗 被引量：2
2
作者 郑漪 郑传经 +3 位作者 余佳宁 李怀玉 付国杰 郭来成 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期206-209,共4页
目的:总结郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的诊断与治疗经验。方法:根据临床表现、X线、皮疹印片、皮疹和淋巴结活检,分析26例LCH的临床资料。结果:勒雪氏病(LS)18例,韩雪柯氏综合征(HSC)4例,骨嗜酸细胞肉芽肿(EGB)4例。诊断后给予放、化疗... 目的:总结郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的诊断与治疗经验。方法:根据临床表现、X线、皮疹印片、皮疹和淋巴结活检,分析26例LCH的临床资料。结果:勒雪氏病(LS)18例,韩雪柯氏综合征(HSC)4例,骨嗜酸细胞肉芽肿(EGB)4例。诊断后给予放、化疗。1例尚未治疗即死亡,1例治疗中病情加重而死亡,6例放弃治疗失访,3例治疗不久尚未好转即放弃失访,9例治疗好转出院后失访,6例完成疗程无复发。结论:重视临床表现、特征性皮疹和皮疹印片,充分认识典型X线片有助于早期诊断。LS、HSC和多发骨损害的EGB联合化疗,单发EGB手术或放疗可改善预后。长春新碱(V),足叶乙甙(E),强的松(P)联合化疗效果好,不良反应轻。 展开更多
关键词 郎格罕氏组织细胞增生症 皮疹印片 化学治疗
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郎格罕氏细胞组织细胞增生症1例 被引量：2
3
作者 高松 孙玉芝 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2002年第1期74-74,共1页
关键词 轻度 组织细胞增生症 郎格罕氏细胞 全身 结节 保肝治疗 胆管引流 DB 异常 简介
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郎格罕细胞组织细胞增生症──韩－薛－柯病22例分析 被引量：3
4
作者 张定国 应大明 +2 位作者 孙东信 陈仁贵 张苏苏 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期118-120,共3页
报道２２例韩－薛－柯病，着重就该病典型的三联征（骨质缺损、突眼、尿崩症）和皮疹等进行了介绍和分析，并对郎格罕细胞组织细胞增生症的命名进行了历史回顾。此外还就该病病因、发病机理进行了探讨，指出该病可能系机体免疫功能失调... 报道２２例韩－薛－柯病，着重就该病典型的三联征（骨质缺损、突眼、尿崩症）和皮疹等进行了介绍和分析，并对郎格罕细胞组织细胞增生症的命名进行了历史回顾。此外还就该病病因、发病机理进行了探讨，指出该病可能系机体免疫功能失调性疾病。 展开更多
关键词 郎格罕细胞 组织细胞增生 增生症X
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郎格罕组织细胞增生症1例报告 被引量：1
5
作者 吴国明 钱桂生 张萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期497-498,共2页
关键词 郎格罕组织细胞增生症 病因 病理 诊断 治疗 少见病
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郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告 被引量：2
6
作者 刘葳 孙嘉 刘丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期819-820,共2页
郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点.此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官.好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识.现对我院1988～... 郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点.此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官.好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识.现对我院1988～2002年收治的6例LCH患儿病史进行分析. 展开更多
关键词 郎格罕氏细胞组织细胞增生症 诊断 鉴别诊断 婴幼儿 儿童
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郎格罕细胞组织细胞增生症43例临床分析 被引量：6
7
作者 陈艳波 刘华 +1 位作者 王华 张孔 《实用医学杂志》 CAS 2004年第8期935-937,共3页
目的 :分析不同分型和年龄组郎格罕细胞组织细胞增生症 (LCH )的临床特点、治疗和预后 ,比较常用检查方法的诊断价值。探讨分型分级对治疗和预后的意义。方法 :对 1990年 1月至 2 0 0 2年 12月 13年两间医院收治的 43例LCH分型分级进行... 目的 :分析不同分型和年龄组郎格罕细胞组织细胞增生症 (LCH )的临床特点、治疗和预后 ,比较常用检查方法的诊断价值。探讨分型分级对治疗和预后的意义。方法 :对 1990年 1月至 2 0 0 2年 12月 13年两间医院收治的 43例LCH分型分级进行回顾性分析。结果 :年龄最小 6个月 ,最大 65岁 ,男女比例 2 3∶1。主要症状为发热、皮疹、骨损害、突眼、尿崩、耳溢脓等 ,不同分型组在器官受累范围和程度指标上有明显不同 ,≤ 2岁组在受累器官数、功能受损例数、疗效和死亡构成比指标上和其它组比较差异有显著意义 (P <0 0 5 )。按分型分级给予不同方案化疗 3 1例 ,2 5例有效 ( 81% )。结论 :LCH临床表现复杂多样 ,成人表现不典型 ,容易误诊。诊断依靠病理活检。提高诊断率的关键在于加深对LCH特点的认识和多部位多例次的活检。国际组织细胞学会LCH分型分级对于选择合理的治疗方案、判断预后有指导意义 。 展开更多
关键词 郎格罕细胞 组织细胞增生症 LCH 组织细胞学 并发症
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症和肺的炎性与感染性疾病中Langerin的免疫组织化学分析
8
作者 Sholl L M Hornick J L +1 位作者 Pinkus J L 张帆 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期66-66,共1页
关键词 组织细胞增生症 间质性肺部疾病 郎格罕斯细胞 感染性疾病 免疫组织化学分析 S-100蛋白 炎性 嗜酸性粒细胞
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β-地中海贫血合并郎格罕组织细胞增生症1例报告
9
作者 苏庸春 徐酉华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1999年第3期311-311,共1页
关键词 Β-地中海贫血 并发症 郎格罕组织细胞增生症 诊断 治疗
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ECH的诊断和鉴别
10
作者 Vogel-Claussen J Ernemann U +4 位作者 Schwenzer N Horger M Tübingen 曹毅媛(译) 胡道予(校) 《放射学实践》 2012年第1期110-111,共2页
ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,仅发现不到400例。对于ECH的具体病理生理了解甚少。ECH的特征性组织学表现为多发的网织纤维细胞及富含脂... ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,仅发现不到400例。对于ECH的具体病理生理了解甚少。ECH的特征性组织学表现为多发的网织纤维细胞及富含脂质的巨噬细胞浸润。 展开更多
关键词 郎格罕组织细胞增生症 鉴别 诊断 巨噬细胞浸润 组织学表现 病理生理 纤维细胞 先发现
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