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单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体对Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的萃取性能及配位化学
1
作者 修涛元 刘栎锟 +5 位作者 张萌 洪义 叶国安 矫彩山 袁立永 石伟群 《核化学与放射化学》 北大核心 2025年第3期213-223,共11页
随着核医学的快速发展,医用同位素m^(99)Tc^(m)的母体核素m^(99)Mo的需求量不断增加。m^(99)Mo主要通过反应堆辐照高浓铀/低浓铀靶件生产,因此Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)分离对于高纯度m^(99)Mo的获取至关重要。相较于其他分离方法,溶剂萃取具有操作... 随着核医学的快速发展,医用同位素m^(99)Tc^(m)的母体核素m^(99)Mo的需求量不断增加。m^(99)Mo主要通过反应堆辐照高浓铀/低浓铀靶件生产,因此Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)分离对于高纯度m^(99)Mo的获取至关重要。相较于其他分离方法,溶剂萃取具有操作相对简单和分离效率高等优点,其中高效萃取剂的设计制备是液液萃取法分离Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的关键。本研究合成了三种单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体,并在不同硝酸浓度、时间和配体浓度下进行了萃取实验,详细探讨三种配体对Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)的分离性能。通过红外吸收光谱(FTIR)、紫外(UV-Vis)滴定和核磁(NMR)滴定进行了相关配位化学研究。结果表明:三种配体均对Mo(Ⅵ)表现出更优的亲和力,在低酸度下可实现Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)之间的高效分离,分离因子(SF(Mo/U))在最优条件下达到23;单侧衍生化邻菲啰啉酰胺类配体相较于邻菲啰啉二酰胺类配体动力学更快,这主要是因为其侧链更少,空间位阻更小,更有利于金属离子的配位;斜率分析拟合得到配体与Mo(Ⅵ)/U(Ⅵ)生成1∶1型配合物;紫外滴定分析和核磁滴定分析证实,配体与U(Ⅵ)生成1∶1型配合物。 展开更多
关键词 邻菲啰啉 酰胺 溶剂萃取 铀 钼 配位化学
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测定红层砂岩亚铁含量的邻菲啰啉分光光度法标准化研究
2
作者 孙海洋 杨根兰 +2 位作者 蒋文杰 朱健 黄崇平 《矿物岩石地球化学通报》 CSCD 北大核心 2024年第6期1229-1238,共10页
为快速高效测定红层砂岩亚铁元素含量以确定岩层的风化程度,本文建立了标准化测定红层砂岩亚铁元素含量的邻菲啰啉分光光度计法,对该方法过程中所用的相关试剂(HF、H_(2)SO_(4)、邻菲啰啉、NH_(4)HCO_(3)、硼酸、乙酸-乙酸铵等)用量、... 为快速高效测定红层砂岩亚铁元素含量以确定岩层的风化程度,本文建立了标准化测定红层砂岩亚铁元素含量的邻菲啰啉分光光度计法,对该方法过程中所用的相关试剂(HF、H_(2)SO_(4)、邻菲啰啉、NH_(4)HCO_(3)、硼酸、乙酸-乙酸铵等)用量、浓度及流程进行了标准化。以砂岩消解效果、加标回收率、亚铁吸光度值稳定性为关键指标,对所用试剂的用量和浓度、试剂加入顺序、水浴时长进行单因素实验,根据实验结果确定各试剂用量取值范围及浓度,并对标准化方法进行适用性研究。结果表明,不同试验条件下邻菲啰啉分光光度计法测定红层砂岩亚铁含量有明显差异;标准化方法的浓度检出限约为0.08 mg/L,Fe(Ⅱ)分析方法加标回收率为89.04%~100.8%,全铁分析方法的加标回收率为85.97%~113.6%,表明标准化方法稳定可靠。 展开更多
关键词 红层砂岩 亚铁 邻菲啰啉 分光光度法 标准化
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基于半胱氨酸-Fe(Ⅲ)-邻菲啰啉体系的共振光散射光谱法测定半胱氨酸的含量
3
作者 刘毅 袁莉 +2 位作者 袁嘉怡 储文 马卫兴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期234-237,共4页
半胱氨酸是一种含有巯基的非必需氨基酸,参与体内多种氧化还原反应,在人体生理过程中发挥着至关重要的作用,它在人体内的浓度水平与多种疾病相关[1-2]。半胱氨酸在食品、制药、化妆品中的应用十分广泛[3],因此建立省时、高效的检测半胱... 半胱氨酸是一种含有巯基的非必需氨基酸,参与体内多种氧化还原反应,在人体生理过程中发挥着至关重要的作用,它在人体内的浓度水平与多种疾病相关[1-2]。半胱氨酸在食品、制药、化妆品中的应用十分广泛[3],因此建立省时、高效的检测半胱氨酸的方法对于相关产品的质量控制具有重要意义。 展开更多
关键词 氧化还原反应 Fe(Ⅲ) 共振光散射光谱法 半胱氨酸 邻菲啰啉 非必需氨基酸 人体生理 浓度水平
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邻菲啰啉和氨三乙酸钴配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析 被引量：15
4
作者 林海彬 郑琳 +1 位作者 林玉琴 周朝晖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1818-1825,共8页
利用溶液法合成了邻菲啰啉(phen)和氨三乙酸(H3nta)钴配合物Co(phen)2Cl2(1),Na[Co(nta)].H2O(2),[Co(phen)2(H2O)2][Co(nta)(phen)]2.12H2O(3),对配合物3进行了X射线单晶衍射表征,结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=1.2448(2)nm,... 利用溶液法合成了邻菲啰啉(phen)和氨三乙酸(H3nta)钴配合物Co(phen)2Cl2(1),Na[Co(nta)].H2O(2),[Co(phen)2(H2O)2][Co(nta)(phen)]2.12H2O(3),对配合物3进行了X射线单晶衍射表征,结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=1.2448(2)nm,b=1.5898(3)nm,c=1.7412(3)nm,α=91.746(3)°,β=97.807(3)°,γ=103.745(3)°,V=3.309(1)nm3.利用荧光光谱法研究了室温下这3种配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并测定了不同温度下这3种配合物与BSA相互作用的荧光强度变化,确定配合物1和3对BSA的荧光猝灭方式均为静态猝灭;分析了配合物1和3与BSA相互作用时的结合常数、结合位点数以及热力学函数与温度之间的关系,进一步讨论了这2种配合物分别与BSA相互作用时的作用位点、作用力的类型以及两者之间的距离. 展开更多
关键词 钴离子 邻菲啰啉 氨三乙酸 牛血清白蛋白 荧光光谱
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1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质 被引量：14
5
作者 王流芳 吴集贵 +2 位作者 马娴贤 任艳平 晏国洪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第6期535-540,共6页
本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物... 本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。 展开更多
关键词 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 邻菲啰啉 稀土三元配合物
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邻菲啰啉光度法测定高岭土中可溶铁和非可溶铁 被引量：13
6
作者 傅翠梨 陈文瑞 +2 位作者 郭阿明 李锦堂 罗学涛 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期621-626,共6页
高岭土中铁的赋存状态和含量影响其白度和增白效果,因此快速准确地测定高岭土中不同种类的铁含量具有实际应用意义。高岭土中自由铁和结构铁定量分析困难,为此本文将高岭土中的铁分为可溶铁和非可溶铁两类。高岭土经盐酸酸溶处理后溶液... 高岭土中铁的赋存状态和含量影响其白度和增白效果,因此快速准确地测定高岭土中不同种类的铁含量具有实际应用意义。高岭土中自由铁和结构铁定量分析困难,为此本文将高岭土中的铁分为可溶铁和非可溶铁两类。高岭土经盐酸酸溶处理后溶液中的铁含量为可溶铁含量,经氢氧化钠碱熔处理后溶液中的铁含量为总铁含量,非可溶铁含量由总铁含量减去可溶铁含量计算得出。采用邻菲啰啉光度法测定溶液中的铁含量,该方法的相对标准偏差小于5%,加样回收率范围在95%～105%,最低检测含量为1.06μg/g。高岭土中的其他元素对铁的测定均没有干扰。所测得的可溶铁为大部分自由铁和少数结构铁。通过对高岭土中的可溶铁进行定量分析,可得知漂白工艺中可除去的最大铁含量。 展开更多
关键词 高岭土 可溶铁 邻菲啰啉光度法 漂白工艺
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3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲啰啉镱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及荧光光谱 被引量：5
7
作者 余玉叶 刘建风 +1 位作者 李花琼 赵国良 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1535-1540,共6页
合成了3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲啰啉镱(Ⅲ)配合物(C84H82Yb2N4O24):[Yb2(DMPA)6(phen)2](HDMPA=3,4-二甲氧基苯乙酸(C12H12O4),phen=1,10-邻菲啰啉)(CCDC:757541),并通过元素分析、红外(IR)光谱、热重分析(TG-DTG)对其进行了表征,用单晶... 合成了3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲啰啉镱(Ⅲ)配合物(C84H82Yb2N4O24):[Yb2(DMPA)6(phen)2](HDMPA=3,4-二甲氧基苯乙酸(C12H12O4),phen=1,10-邻菲啰啉)(CCDC:757541),并通过元素分析、红外(IR)光谱、热重分析(TG-DTG)对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.配合物C84H82Yb2N4O24属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.22877(14)nm,b=1.23235(16)nm,c=1.45234(19)nm,α=91.726(7)°,β=103.321(7)°,γ=113.885(6)°,晶胞体积:V=1.9379(4)nm3,晶胞内分子数Z=1,相对分子质量Mr=1877.62,电子数F(000)=946,密度Dc=1.609g·cm-3,吸收系数μ(MoKα)=2.481mm-1.测定了铕和铽掺杂(2.5%,5.0%,10.0%,摩尔分数)的配合物的荧光光谱,结果表明,单独的配体没有荧光,在形成配合物后,依然显示铕(Ⅲ)离子和铽(Ⅲ)离子的特征发射峰,这表明配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用. 展开更多
关键词 晶体结构 镱(Ⅲ)配合物 3 4-二甲氧基苯乙酸 邻菲啰啉 荧光光谱
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邻菲啰啉和水杨酸构筑铜配合物的电化学行为及与DNA的相互作用 被引量：6
8
作者 李小芳 冯小强 +1 位作者 杨声 朱元成 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期744-750,共7页
合成了一种新型的三元铜配合物[Cu(phen)(SA)_2]·H_2O(phen=1,10-邻菲啰啉,SA=水杨酸),并以鲱鱼精DNA为靶点,通过紫外吸收光谱法、循环伏安法、差分脉冲伏安法和DNA粘度滴定实验,探讨了配合物与DNA的键合方式。结果表明,SA的羧酸... 合成了一种新型的三元铜配合物[Cu(phen)(SA)_2]·H_2O(phen=1,10-邻菲啰啉,SA=水杨酸),并以鲱鱼精DNA为靶点,通过紫外吸收光谱法、循环伏安法、差分脉冲伏安法和DNA粘度滴定实验,探讨了配合物与DNA的键合方式。结果表明,SA的羧酸根离子与Cu^(2+)单齿配位,phen的两个氮原子与Cu^(2+)呈双齿配位,形成的配合物在0.489 V/0.050 V处呈现一对明显的准可逆氧化还原峰,并且中心Cu^(2+)在玻碳电极上的反应主要由扩散过程控制。配合物与DNA作用时,可观察到配合物的紫外光谱出现明显的减色效应,但是红移现象不明显,氧化还原峰的电流减小,峰电位发生正移,并且DNA的粘度随配合物的加入而增大。结论认为,配合物以嵌插方式与DNA发生作用形成1∶1的复合物,但插入程度较弱(结合常数为1.55×10~4L·mol^(-1))。 展开更多
关键词 水杨酸 1 10-邻菲啰啉 铜 DNA 相互作用
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具有生物活性的芳基咪唑并邻菲啰啉衍生物的合成及用作pH荧光传感探针 被引量：4
9
作者 柴金华 王越 +4 位作者 徐德青 王雪 朱长安 国阳 张成路 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期750-754,共5页
以1,10-邻菲啰啉为基本骨架设计合成了6种咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的衍生物(3a^3f);研究了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制作用,其最高抑制率可达(84.56±1.78)%,是潜在的PTP1B的抑制剂药物;基于1,10-邻菲啰啉优良... 以1,10-邻菲啰啉为基本骨架设计合成了6种咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉的衍生物(3a^3f);研究了目标化合物对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制作用,其最高抑制率可达(84.56±1.78)%,是潜在的PTP1B的抑制剂药物;基于1,10-邻菲啰啉优良的光学性能,通过荧光测试研究了不同pH对化合物3a^3f的影响,探讨了化合物在Britton-Robison(B-R)缓冲溶液中的质子化和去质子化现象;以硫酸奎宁为参比,计算了相应的荧光量子产率.结果表明,目标化合物均有较高的荧光量子产率,最高可达0.53. 展开更多
关键词 咪唑[4 5-f][1 10]邻菲啰啉 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂 pH荧光传感探针 荧光量子产率
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N,N’-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征 被引量：4
10
作者 焦宝娟 晏志军 +1 位作者 王静 金鑫 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第12期1750-1752,共3页
以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实... 以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG-DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。 展开更多
关键词 含能配合物 N N'-二四唑胺 邻菲啰啉 钙配合物 锶配合物
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过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸和1,10-邻菲啰啉配合物的合成、结构及性质 被引量：4
11
作者 宋爽 查玉娥 +2 位作者 王育丰 刘一恒 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1234-1242,共9页
过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射... 过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外分析、荧光分析以及差热-热重分析对配合物进行了表征。配合物1和2为单核分子,中心离子Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)与3-氟邻苯二甲酸根的1个氧原子,1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及3个配位水分子的3个氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体构型。配合物3为Z字形一维链状结构。中心Cu(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的2个氧原子,1个1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子的1个氧原子配位,形成四方锥构型。配合物4和5具有相似的一维螺旋结构,中心Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的3个氧原子、1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子中的1个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 3-氟邻苯二甲酸 1 10-邻菲啰啉 晶体结构
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1，10-邻菲啰啉并咪唑衍生物阴离子受体的合成及识别性能 被引量：4
12
作者 陈华梅 岳凡 +1 位作者 林海 林华宽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1239-1244,共6页
设计合成了2个1,10-邻菲啰啉并咪唑衍生物阴离子受体2-(2-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(1)和2-(2-羟基-5-溴苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(2),受体2的结构由X射线单晶衍射分析确证.通过紫外-可见光谱滴定及1H NMR滴定... 设计合成了2个1,10-邻菲啰啉并咪唑衍生物阴离子受体2-(2-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(1)和2-(2-羟基-5-溴苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(2),受体2的结构由X射线单晶衍射分析确证.通过紫外-可见光谱滴定及1H NMR滴定研究了这2个受体对F-,Cl-,Br-,I-,H2PO-4和AcO-6种阴离子的识别传感作用及作用机理.结果表明,受体对AcO-,F-和H2 PO-4有较强的传感作用,溶液颜色由淡黄色变为黄色;对Cl-的作用较弱;而对Br-和I-则无明显作用.通过机理研究发现,受体与F-,H2 PO4-和AcO-形成1∶1的氢键超分子,当阴离子的量超过受体的1倍以后,咪唑氮上的氢转移到阴离子;受体与Cl-以氢键形成超分子复合物,而与Br-和I-作用很弱. 展开更多
关键词 1 10-邻菲啰啉并咪唑衍生物 晶体结构 阴离子识别
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邻菲啰啉并1,2,4-三嗪钴(Ⅲ)配合物的合成及其对小牛胸腺DNA的荧光识别 被引量：3
13
作者 张成路 王静 +6 位作者 李静怡 于向坤 杨敬怡 柴金华 李益政 王华玉 宫荣庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期212-222,共11页
在4个邻菲啰啉并1,2,4-三嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co^(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-... 在4个邻菲啰啉并1,2,4-三嗪新型配体分子(ARTP1～ARTP4)合成的基础上,通过ARTP1～ARTP4与Co^(3+)配位,制备了4个钴(Ⅲ)配合物(Co-ARTP1～Co-ARTP4)。通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨质谱(HRMS)仪和紫外-可见分光计(UV-Vis)等技术手段表征了ARTP1～ARTP4和Co-ARTP1～Co-ARTP4的结构和性能。结果表明,配合物的紫外吸收峰中出现减色效应,最大吸收峰红移。配合物以插入的方式与小牛胸腺DNA结合,结合常数Kb分别为4. 78×10~5、6. 52×10~5、5. 97×10~5和6. 01×10~5L/mol,表明配合物可作为潜在的CT-DNA荧光探针,为探索DNA与有机小分子的作用提供了重要的参考。 展开更多
关键词 邻菲啰啉 1 2 4-三嗪 小牛胸腺DNA 荧光探针 钴配合物
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基于配体邻菲啰啉和肉桂酸构筑的铜配合物的合成、电化学性质及与DNA的相互作用 被引量：2
14
作者 李小芳 冯小强 +1 位作者 杨声 朱元成 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期624-628,684,共6页
采用了光谱法、粘度法和差示脉冲伏安法,研究了合成的三元铜配合物[Cu(Phen)(CA)2]·2H2O(Phen=1,10-邻菲啰啉,CA=肉桂酸)与鲱鱼精DNA之间的相互作用。结果显示:在加入DNA后,配合物的最大吸收峰发生明显的红移,产生减色效应,配合物... 采用了光谱法、粘度法和差示脉冲伏安法,研究了合成的三元铜配合物[Cu(Phen)(CA)2]·2H2O(Phen=1,10-邻菲啰啉,CA=肉桂酸)与鲱鱼精DNA之间的相互作用。结果显示:在加入DNA后,配合物的最大吸收峰发生明显的红移,产生减色效应,配合物的峰电位发生正移,峰电流明显降低。同时配合物也能较大程度地猝灭中性红(NR)-DNA体系的荧光,能使DNA的相对粘度增大。这些信息都证明配合物与DNA存在插入结合。 展开更多
关键词 肉桂酸 1 10-邻菲啰啉 铜 鲱鱼精DNA 相互作用
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邻菲啰啉衍生物配体和柔性二羧酸共同构筑的钴(Ⅱ)配位聚合物(英文) 被引量：2
15
作者 王继库 陈浩 +1 位作者 李欣欣 刘菲菲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1286-1290,共5页
通过水热方法合成了一个新的化合物[Co2(L)2(1,5-PDC)2].0.5H2O(L为邻菲啰啉衍生物2-(2-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,1,5-PDC为庚二羧酸阴离子),并对该化合物进行了元素分析、红外和X射线单晶衍射表征。该化... 通过水热方法合成了一个新的化合物[Co2(L)2(1,5-PDC)2].0.5H2O(L为邻菲啰啉衍生物2-(2-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,1,5-PDC为庚二羧酸阴离子),并对该化合物进行了元素分析、红外和X射线单晶衍射表征。该化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数C104H86Co4F4N16O17,a=1.108 2(5)nm,b=1.390 2(4)nm,c=1.601 7(6)nm,α=90.806(5)°,β=93.429(3)°,γ=111.312(5)°,V=2.293 0(15)nm3,Z=1,R=0.059 7,wR=0.160 8。在该化合物中,1,5-PDC阴离子桥联着相邻的钴离子从而形成了一维链状结构。存在于相邻链之间的π-π相互作用使一维链形成了二维超分子结构。此外,N-H…O和O-H…N氢键进一步地稳定了此二维超分子结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 庚二羧酸 邻菲啰啉衍生物
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镓-2,6-吡啶二甲酸与α-吡啶甲酸或1,10-邻菲啰啉配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量：4
16
作者 孔晓朵 孙怡 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1274-1278,共5页
在pH=3的水溶液中,以2,6-吡啶二甲酸(H2L1)为第一配体,分别以α-吡啶甲酸(HL2)和1,10-邻菲啰啉(L3)为第二配体,与GaCl3反应得到了两种新的镓(Ⅲ)三元固体配合物。元素分析、红外、紫外-可见、核磁、热分析和摩尔电导等测试表明,此两种... 在pH=3的水溶液中,以2,6-吡啶二甲酸(H2L1)为第一配体,分别以α-吡啶甲酸(HL2)和1,10-邻菲啰啉(L3)为第二配体,与GaCl3反应得到了两种新的镓(Ⅲ)三元固体配合物。元素分析、红外、紫外-可见、核磁、热分析和摩尔电导等测试表明,此两种化合物均为非电解质,组成分别为[Ga(L1)(L2)(H2O)].H2O和[Ga(L1)(L3)Cl].H2O,其中2,6-吡啶二甲酸以三齿形式,α-吡啶甲酸、1,10-邻菲啰啉以二齿形式与Ga3+配位。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌活性实验表明,配合物在较高浓度下对3种菌均有一定的抑菌活性,而对金黄色葡萄球菌的抑制作用则较配体更强。 展开更多
关键词 镓(Ⅲ)配合物 2 6-吡啶二甲酸 α-吡啶甲酸 1 10-邻菲啰啉 抑菌活性
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苯氧乙酸、邻菲啰啉铽-钇配合物的合成、表征及荧光性能(英文) 被引量：1
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作者 王艳 赵永亮 +3 位作者 李欢欢 魏晓燕 马瑞军 杜燕 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期405-410,共6页
以苯氧乙酸和邻菲啰啉为配体,不同比例铽钇为中心,在无水乙醇中合成了一系列铽掺钇配合物?素分析和稀土络合滴定推测配合物的组成为TbxY1-x(POA)3phen·1/2H2O(POA-=C6H5OCH2COO-,x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1)。... 以苯氧乙酸和邻菲啰啉为配体,不同比例铽钇为中心,在无水乙醇中合成了一系列铽掺钇配合物?素分析和稀土络合滴定推测配合物的组成为TbxY1-x(POA)3phen·1/2H2O(POA-=C6H5OCH2COO-,x=1.0,0.9,0.8,0.7,0.6,0.5,0.4,0.3,0.2,0.1)。红外光谱测试表明,苯氧乙酸的羧基氧及苯氧基氧与稀土离子配位。邻菲啰啉的两个氮原子也与稀土离子配位;热分析表明:该系列配合物在274℃附近失去配位水,温度高于576℃发生氧化分解。荧光光谱测试结果表明:该系列配合物都可发出较强的特征荧光,在一定比例范围内,钇可以增强铽的发光,组成为配合物Tb0.7Y0.3(POA)3phen·1/2H2O荧光最强;荧光寿命与荧光强度变化一致。 展开更多
关键词 铽掺钇配合物 苯氧乙酸 邻菲啰啉 荧光性质
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钌(Ⅱ)-邻菲啰啉-十二烷基硫酸钠体系荧光光度法的研究 被引量：2
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作者 李伸后 曾东华 +1 位作者 李平 马明 《岩矿测试》 CAS 1988年第3期221-223,共3页
在pH5.5—6.5的介质中Ru(Phen)_(3)^(2+)与十二烷基硫酸钠形成1:2的荧光配合物。其λex=437.0nm,λem=617`0nm。荧光法测定钌的检测限为0.4ng/ml,浓度范围是0.4ng国、—2.0μg/ml。用于合成试液中钌的测定相对标准偏差为5.6%(n=6)。
关键词 十二烷基硫酸钠 荧光光度法 荧光配合物 钌(Ⅱ) 邻菲啰啉 荧光法测定 浓度范围 检测限
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邻菲啰啉分光光度法测定香菇、金针菇中铁的含量 被引量：6
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作者 王征帆 刘展晴 《科学技术与工程》 2010年第22期5488-5489,共2页
以邻菲啰啉为显色剂用分光光度法直接测定香菇、金针菇中铁的含量,并对其影响因素和结果进行了探讨。通过其单因素实验确定其最佳测定条件为:测量波长510 nm、显色剂用量1.00 mL、有色配合物的稳定时间40 m in、试液的pH 6.0。此方法简... 以邻菲啰啉为显色剂用分光光度法直接测定香菇、金针菇中铁的含量,并对其影响因素和结果进行了探讨。通过其单因素实验确定其最佳测定条件为:测量波长510 nm、显色剂用量1.00 mL、有色配合物的稳定时间40 m in、试液的pH 6.0。此方法简单快速准确,其试验结果对指导人们合理进行补铁提供了可靠的理论依据。 展开更多
关键词 香菇 金针菇 邻菲啰啉 铁 分光光度法
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Zn^(2+)-邻菲啰啉-酸性铬蓝K体系褪色光度法测定食盐中锌 被引量：2
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作者 李咏梅 张海林 严秀云 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第7期97-100,共4页
在pH 8.5氯化铵-氨水缓冲溶液中,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和酸性铬蓝K(ACBK)反应形成稳定的离子缔合物[Zn(phen)2].[ACBK],使酸性铬蓝K褪色,据此建立了褪色光度法测定锌的新方法。最大褪色波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为2.41×104L.m... 在pH 8.5氯化铵-氨水缓冲溶液中,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和酸性铬蓝K(ACBK)反应形成稳定的离子缔合物[Zn(phen)2].[ACBK],使酸性铬蓝K褪色,据此建立了褪色光度法测定锌的新方法。最大褪色波长为610 nm,表观摩尔吸光系数为2.41×104L.mol-1.cm-1,体系的褪色程度与Zn2+浓度在0~2.0μg/mL范围内呈线性关系,检出限为20.3μg/L。方法用于测定健康平衡盐和锌强化营养盐中锌,相对标准偏差为0.66%~0.74%(n=5),平均回收率为99.3%~100.8%。 展开更多
关键词 分光光度法 锌 邻菲啰啉 酸性铬蓝K 食盐
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