期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
用基于邻苯二甲醛柱前衍生的高效液相色谱法测定稻米的γ-氨基丁酸含量 被引量:4
1
作者 张标金 廖且根 +1 位作者 张祥喜 罗林广 《江西农业学报》 CAS 2013年第11期105-107,共3页
建立基于邻苯二甲醛(0-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生的高效液相色谱法(highperformanceliquidchromato—graphy,HPLC),测定了稻米中Y-氨基丁酸(Y-aminobutyricacid,GABA)的含量。结果显示:用三氯乙酸作为提取溶剂的效果最好... 建立基于邻苯二甲醛(0-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生的高效液相色谱法(highperformanceliquidchromato—graphy,HPLC),测定了稻米中Y-氨基丁酸(Y-aminobutyricacid,GABA)的含量。结果显示:用三氯乙酸作为提取溶剂的效果最好;检测限为0.5mg/L,提取回收率为79.1%-101.5%;巨胚糙米的GABA含量显著高于常规胚糙米的,发芽后巨胚糙米的GABA积累量也高于常规胚糙米的。 展开更多
关键词 Γ-氨基丁酸 甲醛柱前衍生 高效液相色谱 水稻 测定
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨基酸类神经递质 被引量:3
2
作者 陈飒飒 王钧 段世明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期283-284,287,共3页
以邻苯二甲醛柱前衍生,ODS(C_(18))柱分离,pH 6.0乙酸盐缓冲溶液与甲醇二元梯度洗脱,荧光检测,仅9min内分离测定了大鼠脑中5种氨基酸递质的含量。在1~10μmol·L^(-1)浓度范围内,氨基酸的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系,相关系... 以邻苯二甲醛柱前衍生,ODS(C_(18))柱分离,pH 6.0乙酸盐缓冲溶液与甲醇二元梯度洗脱,荧光检测,仅9min内分离测定了大鼠脑中5种氨基酸递质的含量。在1~10μmol·L^(-1)浓度范围内,氨基酸的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.9978~0.9999之间。 展开更多
关键词 甲醛 柱前衍生 反相高效液相色谱法 测定 氨基酸类神经递质
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定珍珠母中氨基酸 被引量:6
3
作者 朱智甲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期97-98,101,共3页
以邻苯二甲醛和 β-巯基乙醇为衍生化试剂 ,柱前衍生 ,ODS( C1 8)柱分离 ,p H5.6乙酸盐缓冲液、甲醇二元梯度洗脱 ,荧光检测 ,在 32 min内分离测定了珍珠母中 8种氨基酸的含量。在一定浓度范围内 ,氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关... 以邻苯二甲醛和 β-巯基乙醇为衍生化试剂 ,柱前衍生 ,ODS( C1 8)柱分离 ,p H5.6乙酸盐缓冲液、甲醇二元梯度洗脱 ,荧光检测 ,在 32 min内分离测定了珍珠母中 8种氨基酸的含量。在一定浓度范围内 ,氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关系 ,相关系数在 0 .9984~ 0 .9994之间。对于 8种氨基酸 ,标准加入回收率在 95%~ 1 0 5%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨基酸 珍珠母 甲醛
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定CHO细胞内氨基酸浓度 被引量:1
4
作者 陆苏飚 孙祥明 张元兴 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期383-386,共4页
用邻苯二甲醛进行柱前衍生,HypersilAA-ODS柱分离,梯度洗脱,紫外检测,在17min内分离测定了中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内19种氨基酸的浓度。紫外检测器的检出限为0.10~0.23μmol/L;12次连续测定25μmol/L氨基酸标准溶液的保留时间,精密度小... 用邻苯二甲醛进行柱前衍生,HypersilAA-ODS柱分离,梯度洗脱,紫外检测,在17min内分离测定了中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内19种氨基酸的浓度。紫外检测器的检出限为0.10~0.23μmol/L;12次连续测定25μmol/L氨基酸标准溶液的保留时间,精密度小于0.3%,面积精密度小于3%。在一定浓度范围内,氨基酸组分和内标物峰面积的比值与氨基酸浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9979~0.9999。用内标工作曲线法对胞内氨基酸浓度进行了定量分析,氨基酸回收率为87%~106%。 展开更多
关键词 氨基酸 高效液相色谱法 甲醛 柱前衍生 动物细胞
在线阅读 下载PDF
邻苯二甲醛法(OPA)与高效液相色谱法(HPLC)测定降胆固醇的双歧杆菌的对比 被引量:9
5
作者 张汝娇 何腊平 +3 位作者 李翠芹 张玲 王猛 朱秋劲 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期177-181,共5页
为了测定实验室保藏的5株双歧杆菌体外降胆固醇能力,分别采用邻苯二甲醛法与高效液相色谱法测定培养基中胆固醇,对两种方法的线性、精密度和加标回收率进行了对比。5株双歧杆菌菌株的降胆固醇率在12.34%-28.57%,两种方法分别在0-0.20 mg... 为了测定实验室保藏的5株双歧杆菌体外降胆固醇能力,分别采用邻苯二甲醛法与高效液相色谱法测定培养基中胆固醇,对两种方法的线性、精密度和加标回收率进行了对比。5株双歧杆菌菌株的降胆固醇率在12.34%-28.57%,两种方法分别在0-0.20 mg/mL和0-0.70 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度相对标准偏差分别为0.32%(n=5)和0.96%(n=5),加标回收率在99.33%-100.18%。整体比较,两种方法均可用于测定双歧杆菌的降胆固醇能力,不过邻苯二甲醛法更适合降胆固醇双歧杆菌的初筛检测。 展开更多
关键词 甲醛 高效液相色谱 降胆固醇 双歧杆菌
在线阅读 下载PDF
2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定牡蛎中牛磺酸 被引量:5
6
作者 陈向明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期611-613,共3页
取一定量牡蛎样品的匀浆,用水和乙腈提取;分取部分乙腈提取液,按给定条件用2,4-二硝基氟苯对溶液中牛磺酸进行柱前衍生。将反应后的溶液用乙腈稀释10倍,分取20μL进行高效液相色谱分析。用Ultimate C18色谱柱为固定相,以不同体积比混合... 取一定量牡蛎样品的匀浆,用水和乙腈提取;分取部分乙腈提取液,按给定条件用2,4-二硝基氟苯对溶液中牛磺酸进行柱前衍生。将反应后的溶液用乙腈稀释10倍,分取20μL进行高效液相色谱分析。用Ultimate C18色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈和0.2%(φ)三乙胺(用磷酸调节其酸度至pH 4.0)混合液作为流动相进行梯度淋洗,所用检测波长为360nm。经衍生后牛磺酸浓度在4.68×10-10~4.25×10-5 mol·L-1范围内与其相应的峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为5.5×10-11 mol·L-1。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率为97.4%,测定值的平均相对标准偏差(n=6)为2.1%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 2 4-硝基氟 牛磺酸 牡蛎
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱测定季铵盐复合消毒液中的苯扎溴铵和邻苯二甲醛 被引量:2
7
作者 睢超霞 王舒雨 王克 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1201-1204,共4页
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定季铵盐复合消毒液样品中苯扎溴铵和邻苯二甲醛(OPA)含量的方法。用流动相[体积比为1∶1的0.02mol·L^-1的乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH 4.5)和甲醇混合而成]将1.0mL样品定容至10.0mL,涡旋混合5min后过... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定季铵盐复合消毒液样品中苯扎溴铵和邻苯二甲醛(OPA)含量的方法。用流动相[体积比为1∶1的0.02mol·L^-1的乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH 4.5)和甲醇混合而成]将1.0mL样品定容至10.0mL,涡旋混合5min后过0.45μm滤膜,取滤液供HPLC分析。以XDB-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱分离,在检测波长263nm处测定目标物。结果表明,苯扎溴铵和OPA标准曲线的线性范围均为10.0~800.0mg·L^-1,方法检出限(3S/N)分别为5.0,3.5mg·L^-1。以此方法分析了3个样品,所得结果和标示值一致,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于1.0%。以这3个样品为基质进行3个浓度水平的加标回收试验,得到苯扎溴铵和OPA的回收率分别为93.7%~95.2%和94.5%~98.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 扎溴铵 甲醛 季铵盐复合消毒液
在线阅读 下载PDF
柱前衍生高效液相色谱法测定茶叶中茶氨酸及γ-氨基丁酸(英文) 被引量:22
8
作者 涂云飞 杨秀芳 +1 位作者 张士康 朱跃进 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期184-189,共6页
对茶叶中的茶氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)建立了柱前衍生方法,并利用高效液相色谱法(HPLC)对衍生物进行了测定。采用邻苯二甲醛(OPA)及N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为衍生试剂,考察了脯氨酸(Pro)、茶多酚(Tp)及维生素C(Vc)等对衍生体系的影响,... 对茶叶中的茶氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)建立了柱前衍生方法,并利用高效液相色谱法(HPLC)对衍生物进行了测定。采用邻苯二甲醛(OPA)及N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)为衍生试剂,考察了脯氨酸(Pro)、茶多酚(Tp)及维生素C(Vc)等对衍生体系的影响,并对色谱分离条件进行了优化。结果表明,茶氨酸与GABA衍生物在色谱柱上的保留行为与分离效率主要受流动相pH及缓冲盐浓度的影响;Pro、Tp及Vc对茶氨酸的衍生产率影响较小。而Vc可以提高GABA检测的灵敏度,并能稳定衍生用储备液。GABA与茶氨酸衍生后的方法检出限(LOD)分别为3.01×10-5 mmol/L和7.98×10-5 mmol/L;定量限(LOQ)分别为9.99×10-5 mmol/L和2.658×10-4m m o l/L;线性范围分别为0.01~0.4 m m o l/L(相关系数为0.996)和0.05~0.8 m m o l/L(相关系数为0.995);方法的回收率分别为99.29%~119.60%和93.18%~141.06%(除本身含茶氨酸量高的绿茶中回收率为62.88%外)。这说明经优化的柱前衍生-高效液相色谱体系可用于茶叶中两种特征性氨基酸的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 柱前衍生 Γ-氨基丁酸 茶氨酸 甲醛 N-乙酰-L-半胱氨酸
在线阅读 下载PDF
柱后衍生-高效液相色谱法测定玉米中伏马菌素B_1和B_2 被引量:10
9
作者 张晓旭 肖志勇 +2 位作者 张红艳 杨丽丽 马丽艳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期792-797,共6页
建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/m... 建立了邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生-高效液相色谱测定玉米中伏马菌素B1和B2(FB1和FB2)的方法。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 3.3)-甲醇为流动相,梯度洗脱。流动相流速为0.8mL/min,柱温40℃;衍生剂的流速为0.4mL/min,衍生温度为室温。实验对衍生剂缓冲液的pH、衍生剂的浓度和流速、激发和发射波长等重要条件进行了优化。结果表明,衍生剂的pH在10.5、OPA的质量浓度为2g/L、流速为0.4mL/min、激发波长335nm、发射波长440nm时测定效果良好,FB1、FB2在0.2~20mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;FB1和FB2的检出限均为0.02mg/kg;在0.1~4.0mg/kg范围内,3个添加水平的平均回收率为82.5%~89.8%。该方法精确、简单、快速,适合玉米中FB1和FB2的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 甲醛 柱后衍生 伏马菌素 玉米
在线阅读 下载PDF
柱前衍生化反相高效液相色谱法测定板蓝根中的氨基酸 被引量:25
10
作者 万绍晖 杨浩 耿秀梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期408-410,共3页
建立了板蓝根中指标性成分精氨酸、脯氨酸和谷氨酸的柱前衍生化反相高效液相色谱分析方法.以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,将氨基酸在碱性条件下衍生化,然后直接进样进行高效液相色谱测定.采用的色谱条件为:色谱柱Sinochrom ODS-BP柱(250... 建立了板蓝根中指标性成分精氨酸、脯氨酸和谷氨酸的柱前衍生化反相高效液相色谱分析方法.以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,将氨基酸在碱性条件下衍生化,然后直接进样进行高效液相色谱测定.采用的色谱条件为:色谱柱Sinochrom ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),流动相醋酸钠缓冲溶液(pH 6.4)-乙腈(体积比为850∶150),检测波长360 nm,采用外标法定量.该文同时对谷氨酸、精氨酸和脯氨酸进行定性,并对精氨酸和脯氨酸进行定量.精氨酸和脯氨酸的进样量分别为0.627~5.016 μg和0.874~7.000 μg时,其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r分别为0.999 6和0.999 5).精氨酸和脯氨酸的平均回收率分别为98.5% (相对标准偏差(RSD)为2.5% (n=8))和98.4% (RSD为2.3% (n=8)).对板蓝根样品进行了测定,结果表明,板蓝根中精氨酸的含量最高,脯氨酸次之,谷氨酸含量很少.该法简便、准确、可靠,适用于板蓝根药材的质量控制. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 柱前衍生 2 4-硝基氟 精氨酸 脯氨酸 谷氨酸 板蓝根
在线阅读 下载PDF
柱前衍生-高效液相色谱法测定暗纹东方鲀肉中牛磺酸含量 被引量:7
11
作者 王丽雅 陶宁萍 张恒劼 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期159-164,共6页
运用柱前衍生-高效液相色谱法测定暗纹东方鲀肉中牛磺酸的含量,以邻苯二甲醛为衍生剂,样品液与衍生剂进行衍生反应的体积比为1∶1,反应时间为1 min,甲醇-乙腈-水(体积比10∶20∶70)为流动相,采用XbridgeTMC18色谱柱,波长为330 nm,流速1 ... 运用柱前衍生-高效液相色谱法测定暗纹东方鲀肉中牛磺酸的含量,以邻苯二甲醛为衍生剂,样品液与衍生剂进行衍生反应的体积比为1∶1,反应时间为1 min,甲醇-乙腈-水(体积比10∶20∶70)为流动相,采用XbridgeTMC18色谱柱,波长为330 nm,流速1 mL/min,进样量20μL的条件下检测样品中的牛磺酸。结果表明:牛磺酸的线性范围为5~30μg/mL,相关系数R2为0.999 1,回收率范围95.35%~98.19%,变异系数(RSD)=2.03%~3.71%(n=3),样品6次重复测定的RSD=0.51%,最小检出限1.14μg/mL。 展开更多
关键词 牛磺酸 高效液相色谱法 柱前衍生 甲醛 暗纹东方鲀
在线阅读 下载PDF
柱前在线衍生-高效液相色谱法测定保健食品纳豆胶囊中的牛磺酸 被引量:1
12
作者 王宏华 刘菲 孙浩思 《中国酿造》 CAS 2014年第10期136-139,共4页
建立了检测保健食品中牛磺酸的柱前在线衍生-高效液相色谱方法。样品经过去离子水提取,与邻苯二甲醛在线衍生,以A相:0.02 mmol/L的乙酸钠(pH 7.2,0.018%三乙胺,0.3%的四氢呋喃);B相:100 mmol/L的乙酸钠(pH 7.2)20%,乙腈40%,甲醇40... 建立了检测保健食品中牛磺酸的柱前在线衍生-高效液相色谱方法。样品经过去离子水提取,与邻苯二甲醛在线衍生,以A相:0.02 mmol/L的乙酸钠(pH 7.2,0.018%三乙胺,0.3%的四氢呋喃);B相:100 mmol/L的乙酸钠(pH 7.2)20%,乙腈40%,甲醇40%为流动相,梯度洗脱,采用Thermo HypersilODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)分离,紫外线检测。方法检出限为0.51 mg/L;标准曲线的线性范围为0-1000.0mg/L,相关系数R2=0.9992,具有良好的线性关系,加标回收率为103.9%-105.0%,相对标准偏差为0.9%-2.9%。该方法的灵敏度高、准确性好、前处理操作简单,适用于保健食品纳豆胶囊中牛磺酸含量的检测。 展开更多
关键词 甲醛 柱前在线衍生 高效液相色谱 牛磺酸 保健食品 纳豆胶囊
在线阅读 下载PDF
柱前衍生-高效液相色谱法同时测定血清中氨基酸类及单胺类神经递质 被引量:10
13
作者 白洁 王妲 +3 位作者 刘泽平 张佳琪 刘丽艳 韩艳梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期923-928,共6页
以邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)为衍生试剂,建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)和单胺类神经递质多巴胺(DA)含量的分析方法。血清与... 以邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)为衍生试剂,建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)同时测定血清中氨基酸类神经递质牛磺酸(Tau)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)和单胺类神经递质多巴胺(DA)含量的分析方法。血清与乙醇以1∶2的体积比混合,进行蛋白质沉淀后离心,取其上清液,氮吹至近干。前处理后的样品与OPA进行柱前衍生,衍生化产物采用Luna 5u C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以柠檬酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.73)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为338 nm。5种神经递质在各自范围内线性关系良好(r2≥0.9866),检出限为0.10~0.40μmol/L,不同加标水平下目标物的加标回收率为87.57%~115.31%,相对标准偏差均低于7.80%。方法操作简单,灵敏度高,精密度、线性关系和回收率等方法学指标较好,可实现血清中氨基酸类及单胺类神经递质的同时检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 柱前衍生 氨基酸类神经递质 单胺类神经递质 甲醛 血清
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中甲醛 被引量:20
14
作者 王连珠 王登飞 +3 位作者 梁鸣 游俊 卢声宇 林荣辉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期723-725,共3页
建立了柱前衍生化、高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中甲醛的方法。样品用乙腈溶解,加水稀释后于旋盖离心管中振荡提取2h,离心后分取部分提取液与2,4-二硝基苯肼在弱酸条件下衍生反应,衍生物直接HPLC测定。以乙腈-水(65+35)为... 建立了柱前衍生化、高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中甲醛的方法。样品用乙腈溶解,加水稀释后于旋盖离心管中振荡提取2h,离心后分取部分提取液与2,4-二硝基苯肼在弱酸条件下衍生反应,衍生物直接HPLC测定。以乙腈-水(65+35)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,Supelco Discovery C18柱(4.6min×250mm,5μm)为分离柱,365nm紫外波长下检测,在5.0,50.0及100.0μg·g^-1甲醛的浓度水平作了精密度及回收率试验,回收率为70%~102%,相对标准偏差〈5.0%,检出限为5.0μg·g^-1。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 甲醛 2 4-硝基 化妆品
在线阅读 下载PDF
OPA柱前衍生反相高效液相色谱法测定野木瓜发酵饮料中的游离氨基酸 被引量:6
15
作者 淳泽利 陈荣祥 保玉心 《现代农业科技》 2019年第4期217-218,221,共3页
建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定野木瓜发酵饮料中的游离氨基酸,在35 min内分离测定了野木瓜发酵饮料中游离氨基酸的含量,方法准确可靠。结果表明,21种氨基酸在0.012 5~2.000 0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数(R2)>0.... 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定野木瓜发酵饮料中的游离氨基酸,在35 min内分离测定了野木瓜发酵饮料中游离氨基酸的含量,方法准确可靠。结果表明,21种氨基酸在0.012 5~2.000 0μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数(R2)>0.99;保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.2%~0.7%和2.6%~7.1%范围内;野木瓜发酵液中含有16种氨基酸。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 甲醛 柱前衍生 游离氨基酸 野木瓜发酵饮料
在线阅读 下载PDF
OPA-FMOC在线柱前衍生高效液相色谱法测定不同产地燕窝中氨基酸含量 被引量:10
16
作者 上官国莲 梁雪琪 +2 位作者 黄桂东 黎小鹏 曾巧辉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期250-254,260,共6页
通过邻苯二甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯(O-phthalaldehyde-9-fluorenylmethyl chloroformate,OPA-FMOC)柱前衍生高效液相色谱法,优化得到快速检测燕窝氨基酸的方法,并对10种不同来源燕窝中的氨基酸进行了定性和定量分析。结果表明,该法在14 ... 通过邻苯二甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯(O-phthalaldehyde-9-fluorenylmethyl chloroformate,OPA-FMOC)柱前衍生高效液相色谱法,优化得到快速检测燕窝氨基酸的方法,并对10种不同来源燕窝中的氨基酸进行了定性和定量分析。结果表明,该法在14 min内可完成对22种氨基酸的分析,且在5~200 nmol/m L浓度范围内决定系数R2均大于0.998,检出限0.4~4 nmol/m L,回收率80%以上。该方法简便快速,灵敏度高,对高蛋白质食品中氨基酸的快速测定具有借鉴作用。 展开更多
关键词 燕窝 氨基酸 甲醛-9-芴甲基氯甲酸酯法 高效液相色谱 柱前衍生
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量 被引量:29
17
作者 程威威 周婷 +3 位作者 吴跃 林亲录 丁玉琴 王晓映 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期98-101,共4页
建立一种简单快速的邻苯二甲醛柱前衍生,紫外检测反相高效液相色谱测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的方法。色谱柱为Intertsil ODS-C18柱,梯度洗脱,紫外吸收波长为332 nm,线性方程为Y=9.26×106X+2 093.79,r=0.999 5。方法线性范围为... 建立一种简单快速的邻苯二甲醛柱前衍生,紫外检测反相高效液相色谱测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的方法。色谱柱为Intertsil ODS-C18柱,梯度洗脱,紫外吸收波长为332 nm,线性方程为Y=9.26×106X+2 093.79,r=0.999 5。方法线性范围为0.005~0.06 mg/mL,检出限为2.927 ng,峰面积的相对标准偏差为0.57%,回收率范围为98.85%~100.94%。该方法易于操作、反应时间短、精密度高。用该方法测定了20种发芽糙米中γ-氨基丁酸含量(22.68~88.36 mg/100 g,以干质量计),结果表明,发芽糙米中γ-氨基丁酸含量随品种不同而不同,其中中嘉早17和浙福802明显高于其他品种(P<0.05),故在实际生产中可尝试作为发芽糙米副产品的原料。 展开更多
关键词 发芽糙米 Γ-氨基丁酸 甲醛 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法快速测定紫贻贝中的牛磺酸 被引量:10
18
作者 张亮 刘文 +4 位作者 郑平安 黄健 李晔 张春丹 苏秀榕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期53-56,共4页
目的:建立用高效液相色谱(HPLC)快速测定紫贻贝中牛磺酸含量的方法。方法:应用邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂进行柱前衍生,采用甲醇、乙腈和水(10:10:80,v/v/v)为流动相,色谱柱为Agilent Zorbax300SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),荧光检测... 目的:建立用高效液相色谱(HPLC)快速测定紫贻贝中牛磺酸含量的方法。方法:应用邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂进行柱前衍生,采用甲醇、乙腈和水(10:10:80,v/v/v)为流动相,色谱柱为Agilent Zorbax300SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),荧光检测:Ex为330nm,Em为530nm,柱温30℃,流速0.8mL/min,进样20μL分析检测牛磺酸含量。结果:牛磺酸在4.0~20.0μg/mL浓度范围内有良好线性关系,相关系数R2为0.9998,回收率范围在96.65%~101.20%,RSD=1.57%。结论:该方法的样品前处理与衍生化简便、易操作,牛磺酸出峰时间为6.752min,其含量为3673.631mg/kg,有良好的精确度和准确度,分析时间短,可快速检测紫贻贝中的牛磺酸。 展开更多
关键词 紫贻贝 牛磺酸 柱前衍生 甲醛 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
2,4-二硝基氟苯柱前衍生HPLC检测树莓中游离氨基酸 被引量:40
19
作者 赵英莲 牟德华 李艳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期178-182,共5页
目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓的开发提供科学依据。方法:以2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为40 mmol/L p H 6.4乙酸... 目的:建立一种简单、快速、可同时检测22种氨基酸的色谱方法,并利用此方法对树莓中的游离氨基酸进行检测和分析,为树莓的开发提供科学依据。方法:以2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,Hypersil ODS2色谱柱,流动相A为40 mmol/L p H 6.4乙酸钠溶液,流动相B为体积分数50%乙腈-水溶液,梯度洗脱,反相高效液相色谱,二极管阵列检测器,检测波长360 nm。结果:22种氨基酸线性方程的相关系数范围为0.993 1~1.000 0,相对标准偏差在0.95%~4.98%之间,加标回收率为97.10%~103.39%,最低检出限为0.39~2.87μg/m L,定量限为1.29~9.47μg/m L。利用所建方法检测出树莓中含有14种游离氨基酸,其中6种人体必需氨基酸,占总氨基酸含量的29.36%。结论:所建方法操作简便、重复性好,树莓氨基酸含量丰富,有开发价值。 展开更多
关键词 树莓 游离氨基酸 高效液相色谱法 柱前衍生 2 4-硝基氟
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定乳酸菌中的γ-氨基丁酸 被引量:7
20
作者 葛菁萍 蔡柏岩 +3 位作者 宋明明 凌宏志 宋刚 平文祥 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期324-326,共3页
建立了邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法。定量测定短乳杆菌中γ-氨基丁酸的方法,为进一步研究乳酸菌中的γ-氨基丁酸奠定了方法基础。在对浓缩发酵上清液柱前衍生后,利用Nova2pakC18色谱柱,以50mmol/L的乙酸钠(pH6.8)-甲醇-四氢呋喃(A... 建立了邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法。定量测定短乳杆菌中γ-氨基丁酸的方法,为进一步研究乳酸菌中的γ-氨基丁酸奠定了方法基础。在对浓缩发酵上清液柱前衍生后,利用Nova2pakC18色谱柱,以50mmol/L的乙酸钠(pH6.8)-甲醇-四氢呋喃(A相,82:17:1;B相,22:77:1,V/V)为流动相进行梯度洗脱,可以检测到痕量γ-氨基丁酸(2.2mg/100g)。精确度和回收率实验表明,该方法可以用于痕量γ-氨基丁酸的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲醛 Γ-氨基丁酸 乳酸菌
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部