κ-卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量：1

1

作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 周冬香 毛芳 谢晶 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期530-533,共4页

对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPP... 对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPPH自由基和过氧化氢的清除活性以及还原能力。结果表明,上述三种κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物的抗氧化能力强弱顺序依次为:LC>LA>LB,这可能与衍生物的羟基含量、取代基团的性质以及取代度等因素有关。 展开更多

关键词 Κ-卡拉胶 酸降解 邻苯二甲酰基 抗氧化活性

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低分子量κ-卡拉胶及其邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量：3

2

作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 卢克祥 邵则淮 康永峰 《湖南农业科学》 2009年第10期25-27,31,共4页

对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产... 对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产物对超氧阴离子自由基O2-·和DPPH自由基的清除能力。结果表明:κ-卡拉胶在邻苯二甲酰基化以后对上述两种自由基的清除能力均有所增强。 展开更多

关键词 Κ-卡拉胶 氧化降解 邻苯二甲酰基 抗氧化活性

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新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物的设计合成及生物活性 被引量：9

3

作者 闫涛 于观平 +3 位作者 熊丽霞 于淑晶 王素华 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1750-1754,共5页

以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合... 以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7%,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为41.2%. 展开更多

关键词 氯虫酰胺 邻甲酰胺基间苯二甲酰胺 杀虫活性 抑菌活性

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含邻苯二甲酰亚胺基的新型胺基甲酸乙酯的合成 被引量：1

4

作者 冯亚青 史大昕 李倩 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期447-450,共4页

以碳酸钾为缚酸剂,4 硝基 邻苯二甲酰亚胺与五种卤代试剂在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中回流反应3h,生成相应的N 取代 4 硝基 邻苯二甲酰亚胺(1),产率为46.4%～92.5%.硝基物在盐酸体系40℃下经氯化亚锡还原,得到N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚... 以碳酸钾为缚酸剂,4 硝基 邻苯二甲酰亚胺与五种卤代试剂在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中回流反应3h,生成相应的N 取代 4 硝基 邻苯二甲酰亚胺(1),产率为46.4%～92.5%.硝基物在盐酸体系40℃下经氯化亚锡还原,得到N 取代 4 氨基 邻苯二甲酰亚胺(2),产率为29.6%～92.2%.氮气保护条件下,2与乙醇在固体光气作用下生成(2 取代 1,3 二酮 2,3 二氢 1H 异吲哚 5 ) 氨基甲酸乙酯(3),3的产率为67%～92%.各化合物的结构均经1H NMR、IR、元素分析和FAB MS证实. 展开更多

关键词 邻苯二甲酰亚胺基 胺基甲酸乙酯 合成 三光气 医药 农药

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N′-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性 被引量：4

5

作者 覃章兰 李超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期388-391,共4页

将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试... 将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%。 展开更多

关键词 N-′(芳基噁二唑基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲 合成 抑菌活性

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双(N-间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺)醚改性苯乙炔基硅氧硼烷

6

作者 高万星 宋宁 倪礼忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期70-75,共6页

用双(N-间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺)醚(DAIE)改性苯乙炔基硅氧硼烷(PESB)制得复合材料基体树脂(PESB-DAIE)。通过FT-IR、DSC和TG研究了PESB-DAIE的固化反应及耐热性。将PESB-DAIE与纤维复合制得复合材料,研究了该材料的耐热性、弯曲强... 用双(N-间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺)醚(DAIE)改性苯乙炔基硅氧硼烷(PESB)制得复合材料基体树脂(PESB-DAIE)。通过FT-IR、DSC和TG研究了PESB-DAIE的固化反应及耐热性。将PESB-DAIE与纤维复合制得复合材料,研究了该材料的耐热性、弯曲强度及断面形貌。研究结果表明,固化物在氮气气氛下质量损失5%时的温度(T5%)为576°C,空气气氛下T5%为507°C。复合材料在500°C下放置10 min后质量保留率为97.0%,弯曲强度为176 MPa。 展开更多

关键词 苯乙炔基硅氧硼烷 双(N-间乙炔基苯基邻苯二甲酰亚胺)醚 复合材料 耐热性 弯曲强度

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4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺的合成研究

7

作者 赵娟 吴智谋 +2 位作者 陈晓 杨倩玲 尹翠仪 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期164-167,共4页

以4-氨基邻苯二甲酰亚胺和马来酸酐为原料,分别采用两步法和一步法合成了4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺,探索了两种合成方法的最佳工艺条件,并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1 H-NMR)对中间产物和目标产物进行了结构表征。分... 以4-氨基邻苯二甲酰亚胺和马来酸酐为原料,分别采用两步法和一步法合成了4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺,探索了两种合成方法的最佳工艺条件,并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1 H-NMR)对中间产物和目标产物进行了结构表征。分别采用两步法和一步法合成了4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺,并对两种合成方法的工艺条件进行了优化。实验结果表明:采用一步法合成4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺的最佳工艺条件为:甲苯与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为共溶剂的体积配比为1∶1,4-氨基邻苯二甲酰亚胺用量0.005mol,马来酸酐用量0.006mol,快速加热到120℃下反应,制得的4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺的产率可达60.3%。由于一步法可对反应溶剂甲苯进行回收,相比两步法生产成本低。 展开更多

关键词 4-马来酰亚胺基取代邻苯二甲酰亚胺 两步法 一步法 工艺优化

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合成8-氨基-3,6-二氧杂辛酸前体的新方法

8

作者 高勇 田敏 +3 位作者 张斌 张敏 郭兆琦 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期918-920,共3页

以二缩三乙二醇为原料,提出了8-氨基-3,6-二氧杂辛酸(5)的新合成路线。实验结果表明,由二缩三乙二醇经对甲苯磺酰化、亚胺化、氧化、肼解合成化合物5的方法,总产率达到36%,是一条经济可行的合成路线。

关键词 二缩三乙二醇 二缩三乙二醇单对甲苯磺酸酯 邻苯二甲酰亚胺基二氧杂辛醇 氨基二氧杂辛酸 合成

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10 t/a中试规模制备二肽L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 被引量：8

9

作者 陈然 钱绍松 +2 位作者 吴晓燕 贾晓娟 焦庆才 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期958-960,共3页

以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。... 以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。以L-丙氨酸计,总摩尔收率为34.4%。目标产物质量分数达98.6%。 展开更多

关键词 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 混合酸酐法 邻苯二甲酰基

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PEITPES的合成及其在聚酰亚胺杂化膜中的应用

10

作者 张春红 刘方彬 王震 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1342-1345,1348,共5页

以4-苯乙炔苯酐和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,设计并合成新型耐热硅烷偶联剂-3-[(4-苯基乙炔基)邻苯二甲酰亚胺基]丙基三乙氧基硅烷(PEIPTES),并通过13C NMR和FT-IR对产物进行了表征。PEIPTES能溶解在DMF、DMSO等有机溶剂中,并具有较... 以4-苯乙炔苯酐和γ-氨丙基三乙氧基硅烷为原料,设计并合成新型耐热硅烷偶联剂-3-[(4-苯基乙炔基)邻苯二甲酰亚胺基]丙基三乙氧基硅烷(PEIPTES),并通过13C NMR和FT-IR对产物进行了表征。PEIPTES能溶解在DMF、DMSO等有机溶剂中,并具有较好的耐热性能,氮气中热失重10%的温度为532℃。由于PEIPTES的特殊分子结构,既能与无机相形成化学键,又与聚酰亚胺具有较好的相容性,因此通过PEIPTES对SiO2前驱体的原位改性,将PEIPTES应用到聚酰亚胺杂化膜中,制备无机相以纳米尺度均匀分散的聚酰亚胺杂化膜。 展开更多

关键词 3-[(4-苯基乙炔基)邻苯二甲酰亚胺基]丙基三乙氧基硅烷(PEIPTES) 耐高温硅烷偶联剂 原位改性 聚酰亚胺 杂化膜

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褪黑素合成及环化机理研究

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作者 姬明理 蔡晓宏 王作全 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第2期243-247,共5页

以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。

关键词 邻苯二甲酰亚胺钾盐 褪黑素 合成 2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚 环化机理

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