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酸改性邻甲酚醛环氧丙烯酸酯的合成及应用 被引量:4
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作者 王斋民 彭炳初 +3 位作者 皮丕辉 文秀芳 程江 杨卓如 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期5-8,共4页
用马来酸酐对邻甲酚醛环氧丙烯酸酯进行酸改性,考察了3种催化剂及其用量对反应的影响.用红外光谱法表征了以酸改性产物配制的油墨的紫外光固化过程,合成了4种结构不同的预聚物,并分析了预聚物及活性单体的含量对涂膜表面干燥性的影响.... 用马来酸酐对邻甲酚醛环氧丙烯酸酯进行酸改性,考察了3种催化剂及其用量对反应的影响.用红外光谱法表征了以酸改性产物配制的油墨的紫外光固化过程,合成了4种结构不同的预聚物,并分析了预聚物及活性单体的含量对涂膜表面干燥性的影响.结果表明:催化剂的催化活性从强到弱依次为四甲基氯化铵、三苯基磷、三乙胺;四甲基氯化铵的用量(质量分数,下同)以1.0%为佳,所配制的油墨具有较好的光敏特性,曝光15 s 时,双键的转化率达81.78%;以酸改性邻甲酚醛环氧丙烯酸酯为主体配制的油墨具有较好的表面干燥性,其分辨率达50μm;活性单体的用量为10%-15%时,涂膜表面干燥性较好. 展开更多
关键词 邻甲酚醛环氧丙烯酸酯 酸改性 感光成像油墨 紫外光固化 积层多层板
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混杂固化MAP-POSS改性水性聚氨酯丙烯酸酯/邻甲酚醛环氧树脂的制备与性能 被引量:1
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作者 韩宏哲 高俊刚 +1 位作者 陈世辉 王超 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期57-62,共6页
制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结... 制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明,体系有很好的相容性,MAP-POSS的加入量为16%(质量分数,下同)时,材料的玻璃化转变温度达到122.3℃,提高了19.7℃;热重分析表明,当MAP-POSS加入量为12%时,热降解所需的活化能最高,为41.44kJ/mol,反应级数n为1.38;同时,玻璃钢复合材料的拉伸强度和弹性模量分别达到201.15MPa和8.17MPa,涂膜的硬度达到3H,冲击性能达到50kg·cm,并具有良好的附着力。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 酚醛树脂 混杂光固化 热分析 力学性能
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羧基化甲基酚醛环氧丙烯酸酯的合成及光交联研究 被引量:3
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作者 杨建文 曾兆华 +2 位作者 张一平 庞来兴 陈用烈 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期57-60,共4页
合成了线型甲基酚醛环氧丙烯酸树脂 ,研究了催化剂等因素对产物结构与粘度的影响 ,在乙酰丙酮铬与四丁基溴化铵组合催化下 ,产物的粘度与酸值均较低。考察了 8种多元羧酸酐与环氧丙烯酸树脂的反应性 ,四氢苯酐六氢苯酐与甲基六氢苯酐具... 合成了线型甲基酚醛环氧丙烯酸树脂 ,研究了催化剂等因素对产物结构与粘度的影响 ,在乙酰丙酮铬与四丁基溴化铵组合催化下 ,产物的粘度与酸值均较低。考察了 8种多元羧酸酐与环氧丙烯酸树脂的反应性 ,四氢苯酐六氢苯酐与甲基六氢苯酐具有较好的反应性 ,且产物粘度低。对产物进行了粘度、红外光谱、核磁共振等表征 ,并运用光 展开更多
关键词 羧基化酚醛丙烯酸酯 合成 光交联 研究 光固化 丙烯酸树脂 阻焊油墨 多元羧酸酐
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酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析 被引量:10
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作者 谭晓明 周亚洲 +1 位作者 谢洪泉 黄乃瑜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期24-27,共4页
用 N,N-二甲基苯胺作催化剂 ,合成了酚醛环氧丙烯酸酯。通过酸值 ( L K)和环氧值 ( L E)的测定 ,研究了反应时间、反应温度、反应物配比及催化剂用量对丙烯酸 ( AA)转化率的影响和反应机理 ,找到了合成的最佳条件 :环氧基 /丙烯酸 ( [E]... 用 N,N-二甲基苯胺作催化剂 ,合成了酚醛环氧丙烯酸酯。通过酸值 ( L K)和环氧值 ( L E)的测定 ,研究了反应时间、反应温度、反应物配比及催化剂用量对丙烯酸 ( AA)转化率的影响和反应机理 ,找到了合成的最佳条件 :环氧基 /丙烯酸 ( [E]0 / [A]0 ) =1/ 0 .75,反应温度 80℃ ,反应时间 3h,催化剂用量 2 % ,丙烯酸转化率 (α)可达到 96%以上。该反应是一级动力学反应 ,活化能 67.9k J/ mol,频率因子 1.4 4× 10 6s-1。 展开更多
关键词 酚醛丙烯酸酯 树脂 丙烯酸 合成 动力学
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响应面法优化邻羟基环己基甲基丙烯酸酯的合成
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作者 刘佳鑫 姚治国 +3 位作者 孙屹亭 邓倩 李继新 郭立颖 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S02期32-36,共5页
以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂催化甲基丙烯酸(MAA)和环氧环己烷(CHO)进行反应,制备邻羟基甲基丙烯酸酯(HCMA)。通过傅里叶变换红外(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行表征,证实了合成产物为HCMA... 以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂催化甲基丙烯酸(MAA)和环氧环己烷(CHO)进行反应,制备邻羟基甲基丙烯酸酯(HCMA)。通过傅里叶变换红外(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行表征,证实了合成产物为HCMA。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和MAA/CHO摩尔比等条件对其的影响,通过化学法和气相色谱法对反应的收率进行了测定,收率最高可达到90%以上。通过响应面法优化了反应条件,得到了最佳反应条件:反应时间为2.5 h,反应温度95℃,催化剂用量2.5%,物料比0.9,收率为94.37%。 展开更多
关键词 羟基己基丙烯酸酯 丙烯酸 己烷 收率 合成
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响应面法优化邻羟基环己基丙烯酸酯的合成 被引量:3
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作者 刘佳鑫 姚治国 +1 位作者 李继新 郭立颖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期98-101,106,共5页
以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂催化丙烯酸(AA)和环氧环己烷(CHO)进行反应,制备邻羟基环己基丙烯酸酯(HCA)。通过傅里叶变换红外(FT-IR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,证实了合成产物为HCA。探讨... 以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂催化丙烯酸(AA)和环氧环己烷(CHO)进行反应,制备邻羟基环己基丙烯酸酯(HCA)。通过傅里叶变换红外(FT-IR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对其结构进行表征,证实了合成产物为HCA。探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和AA/CHO摩尔比等条件对反应的影响;通过化学法和气相色谱法对反应的收率进行了测定,收率最高可达到90%以上。通过响应面法优化得到最佳反应条件为反应时间3. 5 h、反应温度95℃、催化剂用量1. 97%、物料比0. 9,此时收率为97. 13%。 展开更多
关键词 羟基己基丙烯酸酯 己烷 合成 响应面 酯化
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改性有机硅/邻甲酚醛环氧树脂复合体系研究 被引量:9
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作者 姚海松 刘伟区 +1 位作者 侯孟华 申德妍 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期8-12,16,共6页
采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固... 采用含氢硅油(H-PDMS)和烯丙基缩水甘油醚(AEP)在氯铂酸催化下,合成了带侧链环氧基的环氧化硅油(ES),并用ES及其改性物(PSA)来改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性、高耐热性等高性能环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、吸水率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对改性材料性能的影响。结果表明:有机硅改性ECN后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高。其中,环氧树脂经10份PSA改性后,增韧和耐热性均得到较大提高,其Tg达185.81℃,比纯ECN提高了21.33℃。 展开更多
关键词 侧基 合成 有机硅 酚醛树脂 改性
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环氧化硅油改性邻甲酚醛环氧树脂的研究 被引量:12
8
作者 姚海松 刘伟区 +1 位作者 侯孟华 申德妍 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期29-33,共5页
采用侧基环氧化硅油(ES)及其改性物(PSA)改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性高耐热性的环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性... 采用侧基环氧化硅油(ES)及其改性物(PSA)改性邻甲酚醛环氧树脂(ECN),制备出一系列可用于电子封装等具有高韧性高耐热性的环氧基料。通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度(Tg)以及断裂面形态的测定,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对改性材料性能的影响。结果表明,用有机硅改性ECN后,其韧性和耐热性均有不同程度的提高,且环氧值高的ES和PSA的改性效果较好。其中环氧树脂经10份(质量份数,下同)ES-16或10份PSA-16改性后,韧性和耐热性均提高,符合电子封装等材料的改性要求,后者的耐热效果更为显著,Tg达183.46℃,比未改性环氧树脂提高了近20℃。 展开更多
关键词 化硅油 有机硅 酚醛树脂 改性
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UV混杂固化硅氧烷改性水性PUA/邻甲酚醛环氧树脂的制备 被引量:3
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作者 韩宏哲 高俊刚 +1 位作者 陈世辉 王超 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2014年第5期45-48,64,共5页
制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),研究了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶联剂KH560对紫外光-阳离子混杂固化PUA/o-CFER热固性树脂热性能的影响,并用动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明:PUA/o-C... 制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),研究了γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷偶联剂KH560对紫外光-阳离子混杂固化PUA/o-CFER热固性树脂热性能的影响,并用动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明:PUA/o-CFER体系相容性很好,KH560用量占总质量的6%时,PUA/o-CFER热固性树脂的玻璃化转变温度达125.9℃;当KH560用量占总质量的8%时,PUA/o-CFER热固性树脂热降解所需活化能最高为41.41 kJ/mol,反应级数为1.54;固化后树脂涂膜的硬度达4 H,冲击强度达50 kg·cm,并具有良好的附着力。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 酚醛树脂 混杂光固化 热分析 力学性能
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环氧化修饰碳纳米管对邻甲酚醛环氧树脂性能的影响 被引量:2
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作者 侯桂香 谢建强 +1 位作者 姚少巍 韩卿 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第20期20165-20170,共6页
为提高碳纳米管在环氧树脂基体中的分散性,分别利用硅烷偶联剂(KH560)和双酚A型环氧树脂(E44)对酸化碳纳米管(a-MWCNTs)进行环氧化修饰,然后通过热压成型将其与邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)复合制备玻纤增强的复合材料,并对其进行了结构表... 为提高碳纳米管在环氧树脂基体中的分散性,分别利用硅烷偶联剂(KH560)和双酚A型环氧树脂(E44)对酸化碳纳米管(a-MWCNTs)进行环氧化修饰,然后通过热压成型将其与邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)复合制备玻纤增强的复合材料,并对其进行了结构表征和性能测试。结果表明,分别与KH560、E44反应后,a-MWCNTs表面成功引入了环氧官能团;相比于未进行环氧化修饰的a-MWCNTs,加入环氧化修饰的碳纳米管使得o-CFER层压复合材料的热稳定性和玻璃化温度(T g)得到改善,体系交联度增加,力学性能呈现出先增强后减弱的趋势。当KH560-MWCNTs、E44-MWCNTs含量为1%(质量分数,下同)时,复合材料的T g分别提高了6.5℃和9℃。其中,KH560-MWCNTs改性体系的冲击强度最佳,且当KH560-MWCNTs添加量为1%时,该复合材料的冲击强度与玻纤增强纯o-CFER相比提高了129.1%;而E44-MWCNTs改性体系的拉伸强度最佳,且当E44-MWCNTs添加量为1%时,该复合材料的拉伸强度与玻纤增强纯o-CFER相比提高了29.9%。SEM分析表明,经环氧官能化的碳纳米管改善了其在o-CFER基体中的分散性以及基体与增强纤维之间的相互作用。 展开更多
关键词 碳纳米管 酚醛树脂 化修饰 性能 聚合物基复合材料
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